药剂学实验思考题

药剂学实验考试试卷思考题1.乳的备、影乳剂稳定性因素有哪些？乳剂属于热力学不稳定的非均相体系于散体系及外界条件的影响常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。.影乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为5070℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦生物的污染等。、石搽剂的制备理是什么？属何种类型乳剂？乳（称乳浊液是指互不相的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体分散体系散的液滴称为分散相、内相或不连续相，直径一般.1～100；在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。乳剂分为水包油型）和油包水型采用稀释法和染色镜检法鉴别；由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。、分液体石蜡乳方中各组分的作用。液体石蜡油，调节稠度尼泊金乙酯防剂蒸馏水、干法和湿胶法特点是什么？干胶法系先将胶粉与油混合应意容器的干燥湿法则是胶粉先与水进行混合但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为。2.注剂制备、影注射剂澄明的因素有哪些？原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配环境、溶液PH的变、辅料的质量与配伍情况灌的工作况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理它响因素。、影Vc注液质量的因素是什么应如何控制工艺过程？维生素Ｃ又名抗坏血酸它是一种水溶性维生素主要用于预防和疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病维素Ｃ注射液生产中因配制工艺及其它因素的影响常现药液外观黄质量不稳定等问题,影响了药物的治疗效果。3制备Vc注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？防止维生素C被氧化。维生素C还原性很强的4、Vc注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色？目的是什么？

维生素注液中含为微量，颜色看不出来，分光光度法实验的时候，选择的显色剂可以和vc形成一些有较深的深色团的络合物，它的颜色根你选择显色剂，往往有不同的效果。分光光度法还可以定量地分析vc的体含量，根据工作曲线方程，就是那个朗伯比尔定律，用标准溶液算出来吸光系数，再用你要测的溶液测吸光度，代入公式即可3.片的备、制阿司匹林片时，如何避免阿司匹林的分解？从处方和工艺的角度加以说明避光密封阴凉储存因为乙水杨酸易水解产生水杨酸跟醋酸杨对人体有毒性，并且水杨酸分子中的酚羟基在空气中容易被逐渐氧化成一系列醌型有色物质杂质红棕甚至深棕色。原理：乙酰水杨酸遇水易水解，但具有疏水性C9H8O4阿司匹林）由于阿司匹林是由水杨酸和醋酸反应得来的，所以水解生成水杨酸和醋酸。（水杨酸）+CH3COOH、各片剂的制备法有什么特点？、片的制备过程必须具备的三大要素是什么？为什么？片剂的制备并没有三大要素之说，只是压片过程中才有•

压片过程的三大要素：流动性、压缩成型性和润滑性•流性：对于制备好的药物颗粒要有好的流性，在压片时充填才不会出问题，片重差异才会合格。•压成型：药物颗粒需要有一定的压缩成型，要有一定粘性，不然会裂片、松片•润性：药物粒的粘性不过大，过大首先压片时会粘冲，片面就不会光洁，所以药物颗粒需要有一定的润滑性。、片的崩解时限格，是否其溶出度必定合格？为什么？这个不一定的溶度要求比解时限要高，也就是说，如果溶出度合格，就不用做崩解时限检测，崩解时限肯定合格，但是反过来就不一定了、片强度不合格主要原因和解决方法是什么？主要原因：粘性力差，压缩压力不足等解决方法：加粘合剂，调节压片机压力、片的崩解时限合格的主要原因和解决方法是什么？在生产中如遇到制成的颗粒压片后崩解时限不合格决法一是加入崩解作用较强的崩解剂（如羟甲基淀粉钠在保证片剂质量的前提下，按一定比例与崩解良好的颗粒混和均匀再压片；三是先加入一定量的崩解剂，然后再与崩解良好的颗粒混合。、产片剂重量差的主要原因是什么？颗粒大小不均细粉过多加料斗与刮粒器不平衡或有阻塞现象压片机其它机件故障或工作疏忽而造成的。、干制粒压片法优缺点是什么？干法制粒法是将药物和辅料的粉末混合均匀压缩成大片状或板状后粉碎成所需大小颗粒的方法该法靠压缩力使分子间产生结合力其制备方法有压片法和滚压法干法制粒压片法常用于热敏性物料遇水易分解的药物，方法简单，省工省时。

4.软剂制备、软剂制备过程的药物加入方法有几种？药物不溶于基质或基质的任何成分中时须将药物粉碎至细粉；？药物可溶于基质某组分时，一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂，水溶性药物溶于水相或油相，在吸收混合成乳化混合；药物可溶于基质时，则油溶性药物少量液体油中，再与油脂性基质混匀成为油脂性溶液型软膏，水溶性溶于药物少量水后，于水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏；半固体粘性药物，可直接与基质混合，若药物有功熔型组分时，可先共熔再与基质混合；中药浸出武威液体是，先浓缩至稠膏状再加入基质中。、影药物从软膏质在释放的因素有哪些？、软中药物基质释放实验中，半透明的选择有何要求？、不类型软膏基的作用特点是什么？软膏剂指药物与适宜基质制成的有一定稠度的半固体外用制剂。其中用乳剂型基质制成的易于图布的软膏剂称乳膏剂。软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用。1、类：①凡士林软石）特点：有适宜的粘稠度。②体石蜡：用途：调节软膏的稠度③液体石蜡用途调软膏的稠度。④酮用途保皮肤以及透皮促进剂。2、脂类：①羊毛脂：用途：与凡士林合用。可改善凡士林的吸水性。②蜂蜡与鲸蜡作用调稠度增稳定性二甲硅油作用常用于乳膏中作润滑剂3油脂类：性质：易受温度、光线、氧气的影响而分解、氧化和酸败。5.栓的备、热法制备阿司林栓剂应注意什么问题？操作注意（1）半合成脂肪酸酯为溶性基质，随着温度变化，其体积升高，灌模时应注意混合物的温度，温度太高，冷却栓易发生中空和顶端凹陷。另外，若药物混杂在基质中，灌模温度太高则药物易沉影含均匀度故好在混合物粘稠度较大时灌模灌至模口稍有溢出为度且要一次完成好的模型应置适宜的温度下冷却一定时间冷却的温度不足或时间短，常发生粘模；相反，冷却温度过低或时间过长，则又可产生栓剂破碎。（2）为了保证所测置价准确性，制备纯基质栓和含药栓时应采用同模具。什么情况下需要计算置换价？置换价的计算还有哪些方法？同药物不同基质，同基质不同药物其置换价不同。栓剂模型的容积是固定的，通常指的1g或栓剂是指纯基质（常为可可豆脂）栓的重量，由于药物与基质相对密度不同，加入药物所占体积不一定是等重量基质体积，特别是堆密度小的药物占有的体积更大，为使栓剂含药量准确，必须测定置换价，从而准确计算基质用量。测定方法如下：做纯基质栓，称其平均重量为G另制药物含量为的含药栓，得平均重量为M每粒平均含药量为，则可用下式计算某药物对某基质的置换价f：f=W/[G-(M-W)]用测定的置换值可以方便的计算出该种含药栓所需基质的重量XX=(G-W/f)×n这里W表处方中药物的剂量，n为拟制备栓剂枚数。2、为什么剂要测定融变时限？栓剂的崩解依赖于体温及腔道分泌液使其溶解，测定栓剂融变时限可保证在适宜体温、适宜腔道环境以及最佳有效治疗时间下，达到最大有效药物浓度；并能保证栓剂所含药物的生物利用度，减少药物损失。

1、剂制思题作：

1．响剂定的素哪？2．灰剂制原是么属何类乳？3．析体蜡中组的用4．胶与胶的点什？2、射的备思题作：1．响物化因有些如防？2．响射澄度因有些3．维素C射可产的量题什？何工过中进控？4．是何行生C射处设的从论实两面进讨）3、剂制思题作：1.

制阿匹片时，如避阿匹的解从方工的度明2．种剂制方有么点3.

粘剂入的少片质有么响4、膏的备

思题作：1.软剂备程药加方有种2.影药从膏质释的素哪？3.软中物放验，透选有要？4.不类软基的用点什？维素片片)处方VitC10g淀粉2g糊精3g酒石酸g乙醇(50%)QS(自)硬脂酸镁0.15g问题与要求分析处方拟定工艺流程制颗粒制干颗粒后正式压片前一般要做哪些工作思考题1．影响药物氧化的因素有哪些？如何防止？2．何谓注射用水？主要的制备方法有哪些？3．用NaHCO3调节维生素C注射液的pH时应注意什么问题？为什么？软基处方:单硬脂酸甘油脂HLB=3.8)2.0g石蜡液状