高分子物理第六章课件

第六章

橡胶弹性1通过本章的学习，理解和掌握橡胶弹性产生的原因、条件及特点，建立和使用橡胶状态方程,指导橡胶的使用和加工。

（1）橡胶弹性的特点；（2）橡胶状态方程。教学内容：重点及要求：掌握橡胶弹性的特点、本质及在受力状态下的应力、应变、温度和分子结构之间相互关系。教学目的：2前言橡胶聚合物力学性能的特点橡胶的交联橡胶高弹性的特点3Whatisrubber?Naturerubber-PISynthesizerubberPolybutadienePolyisobutylenePolychloroprene

5Thedefinitionofrubber施加外力时发生大的形变，外力除去后可以恢复的弹性材料6二、高聚物力学性能的特点1．高聚物材料具有所有已知材料可变性范围最宽的力学性质PS制品很脆，一敲就碎（脆性）尼龙制品很坚韧，不易变形，也不易破碎（韧性）轻度交联的橡胶拉伸时，可伸长好几倍，力解除后基本恢复原状（弹性）胶泥变形后，却完全保持新的形状（粘性）高聚物力学性质的这种多样性，为不同的应用提供了广阔的选择余地(包括从液体、软橡皮到很硬的固体，各种高聚物对于机械应力的反应相差很大)7（1）高聚物的高弹性高聚物极大的分子量使得高分子链有许多不同的构象，而构象的改变导致高分子链有其特有的柔顺性。橡胶弹性是由熵变引起的，在外力作用下，橡胶分子链由卷曲状态变为伸展状态，熵减小，当外力移去后，由于热运动，分子链自发地趋向熵增大的状态，分子链由伸展再回复卷曲状态，因而形变可逆。本质:9（2）高聚物的黏弹性指高聚物材料不但具有弹性材料的一般特性，同时还具有粘性流体的一些特性。弹性和粘性在高聚物材料身上同时呈现得特别明显。10PBcross-linkedCrosslinkingiswhenindividualpolymerchainsarelinkedtogetherbycovalentbondstoformonegiantmolecule.三、橡胶的交联11形变量大（WHY？长链,柔性）形变可恢复（WHY？动力:熵增；结构:交联）弹性模量小且随温度升高而增大形变有热效应（在快速拉伸时（绝热过程），高聚物温度上升；而金属材料温度下降；如果把橡胶薄片拉长，把它贴在面颊上，会感到橡皮在伸长时发热）四、高弹性特点13形变类型及描述力学行为的基本物理量第一节146.1.1基本概念应变：当材料受到外力作用而所处的条件却使其不能产生惯性位移，材料的几何形状和尺寸将发生变化，这种变化就称为~~应力：达到平衡态时，附加内力和外力大小相等方向相反，单位面积上的附加内力（外力）称为~~，单位N/m2或Pa。附加内力：材料发生宏观变形时，其内部分子以及分子内各原子间的相对位置和距离发生变化，致使原子间或分子间的原有引力平衡受到破坏，因而将产生一种恢复平衡的力，这种力简称~~15物理的观点简单剪切本体压缩（或本体膨胀）基本的形变形状改变而体积不变体积改变而形状不变6.1.2形变类型17形变的基本类型拉伸Tensile剪切Shear压缩Compression18受一对大小相等，方向相反，作用在一条直线上的力Schematicsofsimpleelongation1，拉伸Tensile张应变Strain19材料发生较大形变时真实截面积真应力Truestress真应变Truestrain21(3)拉伸模量Tensilemodulusor杨氏模量Young’smodulusModulus

theabilityofasampleofamaterialtoresistdeformation

柔量Compliance拉伸柔量22剪切位移

S，剪切角

，剪切面间距

d受一对大小相等，方向相反，不在一条直线上的力2，剪切Shear23(3)剪切模量Shearmodulus剪切柔量25周围压力P3,压缩Compression26Possionratiosfordifferentpolymers泊松比数值解释0.5不可压缩或拉伸中无体积变化0.0没有横向收缩0.49~0.499橡胶的典型数值0.20~0.40塑料的典型数值29E,G,Band

Onlytwoindependentvariables30橡胶弹性的热力学方程第二节31l0–originallengthf

–tensileforcedl

–extendedlengthtensileP

—所处大气压dV

—体积变化热力学体系32dU=dQ-dWdU

–体系内能变化dQ–体系吸收的热量dW–体系对外所做功PdVfdl膨胀功PdV

和拉伸功

fdldW=PdV-fdlFirstlawofthermodynamics33假设过程可逆dQ=TdSdU=TdS-PdV+fdldU=dQ-dW橡胶在等温拉伸中体积不变，即dV=0dU=TdS+fdl热力学第二定律等温等容拉伸34对l求偏导内能变化熵变化dU=TdS+fdl35G=H-TSJosiahWillardGibbs

(1839~1903)H=U+PVH、T、S分别为系统的焓Enthalpy、热力学温度Temperature和熵EntropyU为系统的内能；P为系统的压力，V为系统的体积AccordingtoGibbsfunction

——吉布斯函数36dG=dU+PdV+VdP-TdS-SdTdG=VdP-SdT+fdlG=U+PV-TSdU=TdS-PdV+fdl求导数37dG=VdP-SdT+fdl恒温恒压，T,P不变，dT=dP=0恒压恒长，P,l不变，dP=dl=038ThereforeG为状态函数，改变求导顺序不影响结果39——橡胶的热力学方程40结果：各直线外推到T=0K时，几乎都通过坐标的原点固定f-Tcurve41外力作用引起熵变橡胶弹性是熵弹性回弹动力是熵增42fdl=-TdS拉伸

dl>0,dS<0dQ<0拉伸放热回缩

dl<0,dS>0dQ>0回缩吸热dU=0dV=0dU=TdS-PdV+fdlfdl=-dQdQ=TdS热量变化43橡胶弹性是

弹性，弹性模量随温度的升高而

，在拉伸时

热。导致形变的应力随温度升高而增大，与气体压强随温度升高类似固定V不变例题44橡胶弹性的统计理论第三节（自学）45橡胶弹性的唯象理论第四节（自学）46橡胶弹性的影响因素第五节476.5.1溶胀效应Swellingeffect溶剂小分子进入橡胶交联网络，不能将其溶解，只能使其溶胀。体系网链密度降低，平均末端距增加，进而模量下降。溶胀48交联橡胶的溶胀包括两部分：溶剂分子与大分子链混合，熵增，有利于溶胀分子链拉长，储存弹性能，熵减，不利于溶胀GMGel达到溶胀平衡49即溶胀体内部溶剂的化学位和溶胀体外部的化学位相等溶胀平衡时化学位达平衡50AccordingtoFlory-HugginsTheoryIfthenumberofsegmentsxbecomesverylarge51理想交联网等温等压拉伸过程中内能不变，体积不变高弹统计理论52=1=2=3

3=1+n1Vm,1=(1/3)-1=1/2=(1/2)1/3溶剂的物质的量溶剂的摩尔体积53求偏导代入到平衡条件中网链的平均分子量聚合物的密度溶剂的摩尔体积Hungginsparameter溶胀前后体积比54ApplicationToobtaintheHungginsparametersToobtaintheaveragemolecularweightbetweencross-linkedpointsMc交联度低时Mc大，Q大即溶胀后体积增加多55热塑弹性体第六节Thermoplasticelastomer-TPE56生产方法聚合方法，得嵌段共聚物，TPE机械共混法，得共混物，Ethylenepropylenerubber/PP交联为弹性体（橡胶）具有高弹性的条件之一，如果交联点为物理交联，则形成热塑弹性体。兼有橡胶和塑料两者的特性，在常温下显示高弹性，高温下又能塑化成型。57hard-segmentresins58ether-typesoft-segment59由长链二醇、二异氰酸酯、短链二醇或二胺合成软段硬段软段和硬段发生相分离聚氨酯弹性体60Thehigherpermeabilityofurethane-filmglovesresultsinincreasedcomfortandhandlingcomparedwithvinylorlatex.隔离服要求透气性Thermoplasticelastomer(TPE)filmsthatarepermeabletowatervapor,or"breathable,"arefindingincreasinguseinthemedicalindustry61SBSStyrene-Butadiene-StyreneHardSoftThermoplasticelastomermodifiedpavinggradeasphaltbinderrehabilitation,i