细菌超广谱内酰胺酶与耐药性详解演示文稿

细菌超广谱内酰胺酶与耐药性详解演示文稿现在是1页\一共有34页\编辑于星期日（优选）细菌超广谱内酰胺酶与耐药性现在是2页\一共有34页\编辑于星期日一、β－内酰胺类抗生素青霉素发现者、英国科学家弗莱明（1928）（一）概念

β-内酰胺类抗生素（β-lactams）指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素。现在是3页\一共有34页\编辑于星期日现在是4页\一共有34页\编辑于星期日现在是5页\一共有34页\编辑于星期日现在是6页\一共有34页\编辑于星期日(二)β－内酰胺类抗生素抑制细菌的机理N-乙酰葡萄糖胺双糖十肽转肽酶

N-乙酰胞壁酸五肽聚合物（PBPs）粘肽（构成细胞壁）β－内酰胺类抗生素（－）胞浆内细胞膜细胞膜外现在是7页\一共有34页\编辑于星期日现在是8页\一共有34页\编辑于星期日细胞壁合成受阻，细胞壁缺损，外环境水分渗入到菌体，菌体膨胀裂解而死。现在是9页\一共有34页\编辑于星期日现在是10页\一共有34页\编辑于星期日二、β－内酰胺酶（一）概念

β-内酰胺酶（β-lactamase）是细菌产生的可水解β-内酰胺类抗生素的酶。

绝大多数常见的β-内酰胺酶有一个依赖丝氨酸发挥作用的机制。通常它们的活性位点具有一个狭窄的纵形沟状结构，在沟的底部形成了一个空腔（氧阴离子袋），这种疏松的构造容易弯曲，便于结合底物。现在是11页\一共有34页\编辑于星期日（二）、β-内酰胺酶是细菌耐药的机理丝氨酸的结构式现在是12页\一共有34页\编辑于星期日

β-内酰胺环上的羰基碳在结合β内酰胺酶活性部位的丝氨酸时发生了不可逆的反应，结果使其成为开环物。现在是13页\一共有34页\编辑于星期日（三）β-内酰胺酶分类方法一、Bush-M-J分类法（功能分类法）根据β-内酰胺酶的功能相似性（底物和抑制物的轮廓）分为1，2，3，4四组，其中2组和3组又分为很多亚组。二、Ambler分类法（分子分类法）根据酶的氨基酸序列的保守性和相似性将β-内酰胺酶分为A，B，C，D四组。现在是14页\一共有34页\编辑于星期日克拉维酸现在是15页\一共有34页\编辑于星期日

三、超广谱β-内酰胺酶

（一）概念

超广谱β-内酰胺酶(extendedspectrumbeta-lactamases,ESBLs)是由质粒介导的能赋予细菌对多种β-内酰胺类抗生素和单酰胺环类抗生素耐药并可被β-内酰胺酶抑制剂所抑制的一类β-内酰胺酶.

现在是16页\一共有34页\编辑于星期日(二)超广谱β-内酰胺酶特点（1）主要是有质粒介导

ESBLs基因由质粒介导,可通过接合、转化和转导等形式在细菌间扩散。现在是17页\一共有34页\编辑于星期日（2）产超广谱β-内酰胺酶主要是革兰氏阴性菌如：大肠埃希菌属、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌（3）能被β-内酰胺酶抑制剂所抑制如：CA（克拉维酸）、甲氧西林现在是18页\一共有34页\编辑于星期日（1）TEM型ESBLs

TEM型ESBLs由TEM-1衍化而来。在TEM家族中

TEM-3是第一个显示ESBLs特点的TEM型β-内酰胺酶。TEM型ESBLs的形成是因为238位甘氨酸突变为丝氨酸所形成的。这种突变提高了对头孢噻肟的水解能力。2005年发现的TEM-94发生了104,238氨基酸位点的改变,药敏实验证实其对头孢泊肟和头孢噻肟耐药。现在是19页\一共有34页\编辑于星期日（三）超广谱内酰胺酶类型

目前发现的超广谱β-内酰胺酶种类已超过200多种,其类型可以分为TEM型、SHV型、OXA型、CTX-M型、其它型等5类。其中TEM和SHV型酶是临床上较常见的超广谱β-内酰胺酶。现在是20页\一共有34页\编辑于星期日（2）SHV型ESBLs

SHV型ESBLs是由SHV-1衍化而来。SHV家族中第一个SHV型ESBLs是SHV-2。SHV-2发生了Gly-238-Ser位点的突变,这增加了对氧亚氨基类抗生素的亲和力和水解能力。对比其它的SHV型ESBLs氨基酸序列分析发现,氨基酸的突变主要集中在179,238,240,205位点。

现在是21页\一共有34页\编辑于星期日

（三）ESBLs的检测方法

1、标准纸片扩散法（1）表型初筛试验

按标准纸片扩散法操作，当下述抗菌药物的抑菌环直径头孢泊肟(10µg)≤17mm或头孢他啶(30µg)≤22mm或氨曲南(30µg)≤27mm或头孢噻肟(30µg)≤27mm或头孢曲松(30µg)≤25mm时，提示为可疑产ESBLs菌株。现在是22页\一共有34页\编辑于星期日（2）表型确证试验

使用头孢他啶(30µg)和头孢他啶/克拉维酸(30/10µg)及头孢噻肟(30µg)和头孢噻肟/克拉维酸(30/10µg)两对药敏纸片，当两个药物中有任何一个在加克拉维酸后抑菌环直径与不加克拉维酸的抑菌环相比增大值≥5mm，可确认为产ESBLs菌株。现在是23页\一共有34页\编辑于星期日头孢他啶\克拉维酸头孢噻肟头孢他啶头孢噻肟\克拉维酸现在是24页\一共有34页\编辑于星期日2三相水解试验区分菌株为产ESBLs或产头孢菌素酶（AmpC酶）ESBLs和AmpC酶同时产生的情况。现在是25页\一共有34页\编辑于星期日①号槽：酶粗提物；②号槽：酶+CA；③号槽：酶+氯唑西林（CLO）；④号槽：酶+CA+CLO单产ESBLs菌株现在是26页\一共有34页\编辑于星期日①号槽：酶粗提物；②号槽：酶+CA；③号槽：酶+氯唑西林（CLO）；④号槽：酶+CA+CLO联合产ESBLs和AmpC菌株现在是27页\一共有34页\编辑于星期日3、E-test法

E-test，为ABBIODISK公司开发的测试ESBLs的试剂条。应用表型确证试验的原理，将头孢他啶（或头孢噻肟）和复方制剂头孢他啶/克拉维酸（或头孢噻肟/克拉维酸）分别置于试条两端，将试条贴于接种了待测细菌的平板上，刻度面朝上，35℃培养18-24小时后，读取试条两端的MIC值。当头孢他啶与头孢他啶/克拉维酸（或头孢噻肟与头孢噻肟/克拉维酸）的比值≥8时，即可判定为产ESBLs，否则为阴性。现在是28页\一共有34页\编辑于星期日现在是29页\一共有34页\编辑于星期日现在是30页\一共有34页\编辑于星期日4、分子生物学检测聚合酶链式反应(PCR)

参照GenBank已发表的TEM、SHV、CTX-M和OXA各亚型的基因序列，分别设计特异性引物现在是31页\一共有34页\编辑于星期日5、总结ESBLs的检测方法表型初筛试验初步判断表型确证试验最终确认三相水解试验确认菌株是否只产ESBLsE-test法分子生物学检测现在是32页\一共有34页\编辑于星期日（四）ESBLs的防治(1)开发能够相对或