TZAEPI 007.2-2023 自回收溶剂 正庚烷

ICS71.100.99ICS71.100.99CCSG85T/ZAEPI007.2—2023自回收剂 正庚烷Self-recycledsolventHeptane2023-03-23发布 2023-03-23实施浙江省保产会 发布T/ZAEPI007.2T/ZAEPI007.2—2023II目 次前言 II112范引文件 13语定义 14术求 15验法 16验则 27志包、输存 283附录A（料）正烷与质测定 4T/ZAEPI007.2T/ZAEPI007.2—2023IIII前 言本文件按GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的和起草规则》的起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由联化科技（台州）有限公司提出。本文件由浙江省环保产业协会归口。（台州T/ZAEPI007.2T/ZAEPI007.2—2023PAGEPAGE1自回收溶剂 正庚烷范围本文件适用于以生产过程所用无回收套用溶剂为原料，经蒸馏/精馏等除杂工艺处理后得到的正庚烷产品，本产品仅用于正庚烷生产、使用企业。（GB190 GB/T325.1 GB/T3143 液体学品色定（Hazen单位铂钴色）GB/T6283 化工品水含的定尔休（用法）GB/T6678 化工品样则GB/T6680 GB/T8120 纯正和异烷度定法(细管谱法GB/T8170 数值约则极数的表和定GB/T9722 GB/T9740 本文件没有需要界定的术语和定义。自回收溶剂正庚烷应符合表1的要求。表1 技要求项目指标优等品合格品外观无色透明液体，无可见杂质正庚烷，w/%≥99.097.0相对保留时间RRT0.92杂质，w/%≤1.01.0其他单一杂质，w/%≤0.10.5色度/Hazen单位（铂-钴色号） 1020蒸发残渣，w/%≤0.020.02水分，w/%≤0.050.5警示试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。本文件所用的试剂，在没有注明其他要求时均指色谱纯试剂。取适量样品于比色管中，在自然光或荧光灯下，目视观察。RRT0.92按GB/T8120的规定执行，或采用其他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱条件测定，可参照附录A。色度的测定按GB/T3143的规定进行。按GB/T9740的规定进行。水分含量的测定按GB/T6283的规定进行。组批以同一原料、同一工艺生产的产品为一组批，每批次不大于50吨。采样按GB/T6680GB/T6678500141GB/T817011标志GB190包装GB/T325.1200运输贮存30℃。安全正庚烷蒸气接触空气或在光照条件下易形成爆炸性混合物，禁止将产品暴露于空气中。正庚烷属易挥发，易燃液体，接触人员应配带防护眼镜、胶皮手套，穿着防静电服装等劳动保护用具。

附录A（资料性）正庚烷与杂质的测定试剂。。99.95%（GB/T972210µL0.1mg色谱仪操作可参照表A.1。典型色谱图见图A.1，各组分相对保留时间见表A.2。表A.1推荐的色谱操作条件项目设定条件毛细色谱柱固定相为6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷，60m×0.32mm×1.8μm柱温50℃（5.0min），10℃/min，230℃（3min）汽化温度/℃250检测温度/℃280分流比20：1载气流量/(mL/min)4.0尾吹气流量/(mL/min)25.0燃烧气流量/(mL/min)40.0助燃气流量/(mL/min)400.0进样量/µL0.2图A.1正庚烷典型色谱图表A.2组分相对保留时间峰名称保留时间(min)相对保留时间相对保留时间RRT0.92杂质8.6040.92正庚烷9.3221.000.0001g,0.0001%调节仪器操作条件。将未加欲测杂质的正庚烷空白溶液和配制的标准溶液依次注入气相色谱仪测定，平行测定三次，且连续三次峰面积相对标准偏差不大于5%，并记录每次各色谱峰的峰面积，取三次测定的峰面积的算术平均值为测定结果。各杂质相对质量校正因子按式（A.1）计算： 𝑓= 𝐴×𝑚𝑖 (A.1)式中：

𝑖 (𝐴𝑖−𝐴𝑖𝑏)×𝑚𝑓𝑖——各组分相对质量校正因子(正庚烷的相对质量校正因子为1.000)；𝐴——校准混合物中正庚烷的峰面积；𝑚𝑖——g𝐴𝑖——校准混合物中各杂质的峰面积；𝐴𝑖𝑏——正庚烷空白溶液中各杂质三次测定峰面积的平均值；𝑚——g根据表A.1所示的操作条件测定试样，正庚烷、相对保留时间RRT0.92杂质的结果按面积归一法计算，由空白造成的峰不计；小于0.01%的未知杂质不计；以平均值报告结果。试样中正庚烷及各杂质的含量按式（A.2）计算，数值以质量分数表示： 𝑤

=(100−

)×𝐴𝑖×𝑓𝑖 (A.2)𝑖𝑖

水 ∑(𝐴𝑖×𝑓𝑖)式中：𝑤𝑖——试样中各组分含量的质量分数，%；𝐴𝑖——试样中