【精编】药剂学真题模拟

第一章绪论S二、填空题1、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为______。]之间关系的药剂]应用]]微粒分散型]效。]答案[药品标准、规格；国家药典委员会]SPBP]JP]综合性应用技术科学，称为_____C]工制成与给药途径相适应的形式，简称______C]A剂型应与给药途径相适应C都必须制成适合的剂型B]4、药剂学的分支学科有______C究合理、有效、安全用药的一门学科B]和使用的主要依据是C]C]B]B]AB制剂质量控制ABCD]A学研究的对象是药物制剂B、处方设计和合理应用C本理论、处方设计和制备工艺DBD]4、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是A药必须凭执业医师处方购买B方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产C专业刊物上介绍AB]1、简述药剂学各分支学科的定义(最少三个学科)。答：药剂学各分支学科的定义如下：。。答案：系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。含糖量一般为65%(g/ml)以。9、涂剂：题[助溶剂]答案[稀释法]答案[饱和或近饱和]答案[60％~90％]]6、有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分]7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的，胶粒表面的仅起次要作悬剂；润湿剂；絮凝剂；反絮凝剂]体]。分层]]13、乳剂的类型主要是由乳化剂决定，性强的乳化剂易形成型乳剂，性强的乳答案[固体微粒]絮凝]单选题GBPEGCPEGDPEGB]AB有保湿作用AC]4、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是AB塑剂、致孔剂C悬剂AC]中，正确的是A抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强DA酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强C仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性C]C]B]B]AB浓蔗糖水溶液C定或挥发性药物制备糖浆剂AA子溶液为非均相液体制剂C以下有关胃蛋白酶合剂配制的叙述中，错误的是A.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合CC]A剂属于热力学稳定体系B]是A剂是混悬剂的一种稳定剂D]B]A生絮凝DD]22、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是B降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比C]B]AB半径C]DC]27、下列关于乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉C]BABC药效BD]C对热稳定的药物A阿拉伯胶在溶液中带正电荷B解质会产生凝结而沉淀C溶胀过程ABD]BCCBCD]为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有DD用来评价混悬剂物理稳定性的参数是D下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是C凝剂使用AB剂存两相称为破裂；。液稳定剂的种类有哪些，它们的作用混悬液稳定剂的种类与作用： (2)助悬剂：增加混悬剂中分散介质的黏度，降低微粒间互相聚集速度或阻止 (3)絮凝剂与反絮凝剂：絮凝剂使ζ-电位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮缓？答：影响乳剂稳定性的因素主要有：乳剂不稳定；相容积比超过25％时，乳滴易合并或转相，使乳剂不稳定；。答案：胃蛋白酶主药；单糖浆矫味剂；酊矫味剂；纯化水溶剂搅答案：沉降硫磺主药；硫酸锌主药；樟脑醑主药；羧甲基纤维素钠助悬剂；制法：取沉降硫磺置乳钵中，加甘油研成细糊状，硫酸锌溶于200ml水中，另取羧甲基纤维素钠加200ml纯化水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀，答案：鱼肝油主药；阿拉伯胶细粉乳化剂；西黄蓍胶细粉稳定剂；糖精钠矫味剂；挥发杏仁油矫味剂；羟苯乙酯防腐剂；水相制法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml纯化水，用力迅速沿同一个答案：鱼肝油主药；阿拉伯胶细粉乳化剂；西黄蓍胶细粉稳定剂；糖精钠矫味剂；挥发杏仁油矫味剂；羟苯乙酯防腐剂；水相制法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml纯化水，用力迅速沿同一个灭菌制剂与无菌制剂释2、等张溶液：、等渗溶液：4、灭菌法：6、消毒：。7、注射剂：答案：系指在一定温度下，将微生物杀灭90％以上或使之降低一个对数单位所答案：系指降低一个1gD值需升高的温度值，即灭菌时间减少为原来1/10所答案：系指在一定温度(T)下给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产2、滴眼剂：液。13、无菌制剂：孢的一类药物制剂14、输液：答案：是指由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。液]答案[静脉；脊椎腔；肌内；皮下；皮内；动脉内]点下降数据法；录化钠等渗当量法]化钠葡萄糖]只压力表，分别表示与的压力。灭菌时应根据压力表室内；蒸汽夹套内；柜室内]液，且渗透压与脊椎液渗透压，一次给药量在4~9]硼硅酸盐；含钡；含锆]答案[5.0~7.0]面；无菌室空气]耐热；滤过；水溶；不挥发；强酸；强碱；活性炭]子交换树脂]答案[从溶剂中带入；从原辅料中带入；从容器、用具、管道及设备等带入；由生产过程带入；从使用过程带入]ml]电解质输液；营养输液；胶体输液；含药输液]24、若输液的原料质量较好，溶解后成品澄明度好，配制时可采用其配法。若输液的原料质地不纯时则用配法答案[稀；浓]原料与附加剂；输液容器与附件；生产过程；使用过程]、氯化钠等渗当量系指与1g呈等渗效应的的量。答案[药物；氯化钠][大；强]]31、湿热灭菌法包括法、法、法和法，其中效果最可靠的是法，该法灭菌的一压灭菌；流通蒸汽灭菌；煮沸灭菌；低温间歇灭菌；热压灭菌]热空气灭菌]答案[胶体溶液]答案[无菌水溶液冷冻干燥法]剂]37、垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过，可以作除菌滤过的号垂熔玻]三、单选题(最佳选择题)A法适用质量较差的原料药的配液C是新鲜的灭菌注射用水ABC]A可靠性的参数是是B]A剂应对人体无毒、无害C]误的是A液B.孔径小，容易堵塞D]案[D]案[D]是B需加入抑菌剂C遇热不稳定的注射剂的配制D是C]AEg量AC]是B]C]B]19、下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是C物与角膜的接触，增加吸收C]BgCgDgAA净化就是层流净化CE]AB射用注射剂C]A、熔点低的药物宜采用一次升华法B提高冻干效率C松易溶AB]C]B]是A→升华→干燥→测共熔点CD]ABCD℃B]32、注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是C]C是A用亚硫酸氢钠作抗氧剂pHB]B定，滤层不易松动，滤速快，药液不易污染C滤棒－垂熔玻璃滤球－微孔滤膜滤器的串联模式剂(>500mL)过滤时，要求的洁净度是36、以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是A.0.9％氯化钠既等渗又等张D]37、注射用水与纯化水的质量检查项目的主要区别是C殖体为准B]致AD]41、下列关于湿热灭菌的影响因素，正确的叙述是A白、糖类能增加微生物的抗热性B菌效果好C]去热原的方法，正确的是A注射针筒不能用高温法除去热原C原D，对药液过滤没有影响是C]用的蒸汽应该是过器的叙述，错误的是B质稳定，易于清洗，可以热压灭菌C价廉易得，滤速快粉针临用前应加入B]A生产工艺复杂、成本高,使用不便ABD][ABCD]BD]剂湿热灭菌的因素有AB种类CDA糖输液是电解质输液B求C用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌BCD]是A用水是指原水经蒸馏制得的水B末的溶剂ABCBD]ABC]于滴眼液质量要求的叙述，正确的是AB二烷基硫酸钠A用胰蛋白酶的分装、压塞对于静脉注射用脂肪乳剂，正确的是AB菌BBCD]A灭菌法是化学灭菌法的一种C一种A注射液B.静脉注射剂DBCD]B上的温度与压力下进行C升温降压条件下，水的固气平衡向生成气体的方向移动的结果AB]A不稳定的药物应采用热压灭菌A与滤液的黏度成反比BCD]CB于粒径大于滤材孔径而被截留C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D29、热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热源的是DDDCBCD]是题有[ABCD]原的叙述，正确的是A是微生物产生的内毒素BC质组成ABCD注射用水加至1000Ml.的是CD下叙述正确的是AB完成后补充灭菌节剂有D有BD]解质输液的是ABDB瓿的叙述正确的是A有低的膨胀系数和耐热性BC种颜色的安瓿BD]，能去除器具中热原的方法是BD]B水再经蒸馏而制得的水[ABD]B菌器C取出药品BCD]DB用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准C法和稀配法，易产生澄明度问题的原料用稀配法CDDA酸钠常用于偏酸性药液CDA脉或脊椎腔用的注射剂BCD]霉素滴眼剂，正确的有BCDE60、下列关于滴眼剂的生产工艺叙述，正确的是C用无菌操作法制备C要品、m纤用后弃去，不会产生交叉污染。但容易堵塞，有些膜的稳定性不佳。孔径为从固态直接变成气态。氯常菌法。射线灭菌法。注射用油等)的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部菌法时湿热灭菌中最可靠的方法，适用于耐热压灭菌的药物、玻璃器皿、4)过滤除菌法是用过滤的方法除去活的或死的微生物得到无菌滤液的一种方法，答：输液存在的主要问题有：问题，除了应注意肉眼可见的微粒外，还应重视粒径在5μm以下的细通氧化缓答：C氢钠酸二钠金属离子络合剂水制法：在配制容器中，加入配制总量80％的注射用水，通二氧化碳饱和，加入维生素C溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使溶解，然后加入预先配制好的2)盐酸普鲁卡因注射液答：处方：因水制法：取总量80％的注射用水，加入氯化钠，搅拌使溶剂，加入盐酸铺路卡因3)细胞色素C注射液答：处方：C肽剂水答：①根据W=(0.52-a)/bW578=0.39(g)钠量=0.39×5=1.95(g)0-(0.12×0.2×5+5E)成为等渗溶液.是0.486克.第四章固体制剂-1(散剂、颗粒剂、片剂)2、筛分：4、颗粒剂：5、粉碎度(或粉碎比)：量递加法：答案：当组分比例相差过大时难以混合均匀，采用等量递加混合法(又称配研法)的速释或缓释制剂。、崩解：入溶液主体的过程叫溶出。题性药物；贵重药物]9.0％]可溶性颗粒剂；混悬型颗粒剂；泡腾性颗粒剂]]磨粉碎药物的过程中，由于气流在粉碎室中膨胀时产生的，因此特别适[冷却效应；对热敏感]递加]答案[稀释剂；黏合剂；崩解剂；润滑剂]释剂；黏合剂；崩解剂]衣片；薄膜衣片]毛细管作用；膨胀作用；润湿热；产气作用]法制粒压片；直接压片]晶直接压片；粉末直接压片]转包衣法；悬浮包衣法]答案[内加法；外加法；内外加法]答案[含量均匀度]检查三、单选题(最佳选择题)ABCDB度的片剂，不必进行片重差异检查C溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因A均值BD]AC须崩解AB]B碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C制软材→制粒→干燥→压片A加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味C作用C]11、复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)的处方如下：磺胺甲基异恶唑(SMZ)400g三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g干淀粉23g(4%左右)硬脂酸镁3g(0.5%左右)制成1000片(每片含SMZ0.4g)C]10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g(硝酸甘油量)制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)DAB出性AC]AB脂酸ABAB生物AAB中C]AB.下冲上升的高度A26、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质C]C滑剂用量过多则阻碍药物的溶出B]AA乙基纤维素可作成水分散体应用C释放速度C]PVPLHPCB]CmgDmgEmgB]A层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层BC→有色糖衣层A物的操作BD]C]C]B]A胃中的润湿B.防止颗粒黏附于冲头上B]43、下列表述正确的是B目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物44、以下适用于热敏感性药物的粉碎设备为B]磨机的说法，错误的是A机可用于无菌粉碎C.工作转速为临界转速的60％~80％D]VAB法制成极细粉粉碎作用粉的叙述，错误的是BC热敏感药物的粉碎B]特点的叙述，错误的是A简单、剂量易控制B]AA的粉碎度越大越好石蜡的粉碎过程中加入干冰，此粉碎过程属于A米长度上筛孔数目C]B、混悬型颗粒及泡腾性颗粒剂CB]A性药物和还原性药物可以混合粉碎C提高效率AB干燥→整粒→包装C制软材→制粒→分级→分剂量→包装[B]AB.等量递加混合C]分一同加入容器中混合C全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合四、多选题(多项选择题)A效快B.便于小儿服用[ABC]行粉碎的药物是AB用的药物[ABCD]BCD]4、以下关于粉碎与过筛的叙述错误的是C物可一起粉碎，可节省时间CA溶出B.利于药物稳定AB细粉多A的片剂都应在胃肠道中崩解B对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C要条件BCD]A物的熔点B.黏合剂的用量的大小案[ABC]A良气味B.减轻药物对胃肠道的刺激C.按崩解时限检查法检查，在pH1的盐酸溶液中2小时不应崩解A分散的片剂B.应进行溶出度检查DDAB物料的可压性BCD]BCD]BD]A剂崩解B.产气作用案[ABCD]A中的平衡水只与物料的性质有关B有关C气的相对湿度有关DA过程中，环境温度应大于物料温度B水蒸气分压应大于环境水蒸气分压C性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关[AB]AB过少CDAB材过筛制成湿颗粒BCD]。2、崩解剂的作用机理主要有哪些？比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些(试举4例)？崩解剂的加入方法有几种？答案：崩解剂的作用机理主要有：1)毛细管作用2)膨胀作用3}产气作用4)交联羧甲基淀粉钠(CCNa)等。解从而达到良好的崩解效果条量淀粉浆(17%)适量滑石粉15gB烯酸树脂Ⅱ、泊洛沙姆、丙烯酸树脂Ⅲ、丙烯酸树脂Ⅳ、凡士林、微晶纤维素、Bg；微晶纤维素48.5g；硬脂酸镁0.5g;微粉→片芯处方：处方分析q.sq.s分析 (包衣材料) (增塑剂)q.s (色素附着剂)q.s (色素) (溶媒)答：1)处方分析见处方分析项下2)制备过程：素片制备：将阿司匹林过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，用14目目筛整粒，加入滑石粉混匀后，压片，得素片；第五章固体制剂-2(胶囊剂、滴丸剂和膜剂)释答案：滴丸剂系指固体或液体药物与适当物质(一般称为基质)加热熔化混匀后，答案：软胶囊剂将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。答案：胶囊剂(capsules)系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质A药效迅速、生物利用高BC、便于劳动保护D]A液态药物制成固体剂型AB、水AC]C]再检查AC]BACDA壳主要由明胶组成BCD]CBCD]以下不适合制成胶囊的药物是BCD]胶囊剂的特点为：能掩盖药物的不良嗅味、提高稳定性；药物的生物利用较高；道给药的固体形外用制剂。题答案[油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质]腐剂、保湿剂]油脂性基质以烃类基质中的为最常用，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较士林]士林；液状石蜡]多量渗出液；单独用作基质]型基质]答案[研磨法；熔融法；乳化法]；全身]答案[2cm]11、全身作用的栓剂应选择释药速度的基质。局部作用的栓剂应选择熔化或溶解、释药速度的基质；答案[快；慢]压法；热熔法]单选题下列基质属于油脂性软膏基质的是C]B]量渗出液的患处的基质是B]4、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是D]C]A时CC]B]、吸收的软膏基质是B]B]AB收促进剂C]C]gCgDgB]A的重量与同体积栓剂基质重量比值A应将栓剂塞入距肛门口BcmCcmDcmAA使用时塞得深，生物利用度好C慢的基质C]A作用栓剂要求缓慢释放药物B质，有利于药物的释放C约3cmCD]BCD]C检查的是A伤的软膏B.一般软膏DA避免了药物的首过效应B为肛门栓和阴道栓B密切关系C的吸收ABDBD]B和乳化法C脏的首过效应根石蜡，加热至熔化为油相。另取甘油、纯化水加热至90℃，再加入十二烷基硫。g答：呋喃西林粉主药羟苯乙酯防腐剂甘油明胶水溶性基质第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂一、名词解释1、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂是药物经特殊装置给药后，药物经、或发挥全身或案[呼吸道深部；腔道黏膜；皮肤]里昂；碳氢化合物；压缩气体]剂]容器与阀门系统的处理与装配；药液的配制与分类；抛射剂的填充]抛射剂；药物与附加剂；耐压容器；阀门系统]可以是液体或固体等，与适宜的附加剂可制成稳定性良好AmBmCmD25μmB]中，错误的是B药物微粒可直接进入肺部吸收，但不能速效C定性B]BB]4、气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于B]B极细雾滴AB]气雾剂的叙述错误的是A体药物以微粒状态分散在抛射剂中A剂一般是高沸点的物质A剂可兼作药物的溶剂或稀释剂CCD]A温下的蒸气压力大于大气压ABCD]AC的前提下，选用在抛射剂中溶解度最小的药物衍生物BCD]CB、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成ABDA刺激性，成膜性好C或全身治疗作用BCD]④调节抛射剂和(或)混悬固体的密度，尽量使二者密度相等。第二篇药物制剂的基本理论第九章药物溶液的形成理论析】电常数；溶解度参数]_____。__。药物极性；溶剂极性；温度；粒子大小；第三种物质]答案[温度；粒子大小；扩散系数；扩散层厚度]_、______。答案[加助溶剂；潜溶剂；加增溶剂]A在一定量的溶剂中溶解的最大量B中所溶解药物的最大量C溶剂中所溶解药物的最大量C]_____。AB物的润湿性C]4、若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是______。C]愈长，其HLB值愈大，增溶效果愈好；②药物的性质：增溶剂一定时，同系物将增溶剂先溶于水再加入药物，2、临界胶束浓度(CMC)平B脂][普朗尼克；油/水(O/W)]界胶束浓度]5、司盘类的表面活性剂，一般作为______型乳化剂；吐温类表面活性剂，一般溶剂；乳化剂]答案[增溶剂的性质；增溶质的性质；温度的影响]__。BC型表面活性剂毒性最大A活性剂可在溶液表面作定向排列B面活性剂C有亲水基和亲油基B]_。4、下列属于非离子表面活性剂的为______。C]B]形成了______。B]_____。A活性剂B.阳离子型表面活性剂______。A活性剂B.阴离子型表面活性剂BC]B]AB.月桂醇硫酸钠C]B]A磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B]A活性剂B.阴离子型表面活性剂D]_。B也增加，故增溶剂的用量愈大愈易增溶18、2g司盘80(HLB=4.3)和4g吐温80(HLB=15.0)组成的混合表面活性ABC.72D.12.8ABABC35D.5.12ABC.6.5D.8.6B的是______。ABC11.4D.12.6C]D______。B.表面活性剂对药物有增溶作用，故对药物的吸收有促进作用表面活性剂的叙述中，正确的是______。B构中有正、负电荷基团C透明黄褐色油脂状物质ABCD4、下面属于非离子型表面活性剂的为______。___。BD]活性剂，在水中不解离，其分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇，2、用40%司盘60(HLB=4.7)和60％吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性解：稳定性2、广义酸碱催化：3、稳定性加速试验：4、有效期：、填空题化学；物理；生物学]。解；氧化]质叫______。广义的酸；广义的碱]__、______、______、__、______、______、B反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关C说，温度对反应速率的影响比浓度更为明显B]碱催化叙述中，错误的是______。ApH度曲线图中，最低点所