高中生物第二章第三节伴性遗传新人教版必修

关于高中生物第二章第三节伴性遗传新人教版必修第一页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第二页，共五十六页，编辑于2023年，星期四一、性别决定sexdetermination

第三页，共五十六页，编辑于2023年，星期四对比男、女性染色体，发现什么在人的23对染色体中，有一对染色体的形态大小很不相同，它与性别决定有直接的关系，称为性染色体；而其它的22对染色体则称为常染色体。？第四页，共五十六页，编辑于2023年，星期四人体细胞中的23对染色体可表示为44+XY44+XX人性细胞中的23条染色体可表示为22+Y22+X常染色体autosome性染色体sexchromosome第五页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第六页，共五十六页，编辑于2023年，星期四非同源区段同源区段homologyregion非同源区段non-homologyregion第七页，共五十六页，编辑于2023年，星期四生物界中，性别决定的类型有哪些？XY型性别决定哺乳类、某些两栖类、鱼类、昆虫纲中的双翅目、直翅目以及许多雌雄异株的植物凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（XY）；雌性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型叫“XY”型。同型雌性（XX），异型雄性（XY）第八页，共五十六页，编辑于2023年，星期四在XY型性别决定方式中，雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX来表示；雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY来表示。根据基因的分离定律，雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等；雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体，后者将发育为雄性个体。第九页，共五十六页，编辑于2023年，星期四Sexcellinheritancepatternsformaleandfemalechildren第十页，共五十六页，编辑于2023年，星期四

到底子女的性别决定于父亲还是母亲呢？这不是简单的问题，应当说，是由双方共同决定的。第十一页，共五十六页，编辑于2023年，星期四相反，凡是雌性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（ZW）；雄性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（ZZ）的性别决定类型叫“ZW”型同型雄性（ZZ），异型雌性（ZW）。ZW型的性别决定鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类、鸟类第十二页，共五十六页，编辑于2023年，星期四注意：这两种性别决定类型的主要区别还在于：雌雄个体间产生配子类型及其比例的不同。第十三页，共五十六页，编辑于2023年，星期四蝗虫、蟑螂、蟋蟀、虱和植物中的花椒XO型的性别决定蝗虫雌性2n=24XX蝗虫雄性2n=23X第十四页，共五十六页，编辑于2023年，星期四鸡、鸭等家禽、某些鱼类和鳞翅目昆虫ZO型的性别决定第十五页，共五十六页，编辑于2023年，星期四海生蠕虫后螠，当幼虫始终在海水中独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，营寄生生活便发育成雄虫。雌雄性别与染色体组的倍性有关，雌性是二倍体，雄性是单倍体蜜蜂、蚂蚁、黄蜂环境决定性别第十六页，共五十六页，编辑于2023年，星期四某种蛙类的蝌蚪在孵化温度为20℃时雌雄比例为1∶1，而在30℃条件下则百分之百为雄性，但其基因型不变另有一种两栖类的幼体，其雄性在外加雌激素的作用下，全部发育为雌性。而其雌性幼体在外加雄激素的作用下无明显影响。第十七页，共五十六页，编辑于2023年，星期四黄瓜的幼苗期供给的氮肥充足，在其花期就会开雌花多；如果给黄瓜植株全日光照，黄瓜全部开雄花。随着光照时间减少，雌花逐渐增多，而雄花逐渐减少。黄瓜喷洒乙烯利，雌花数明显增加。如果在黄瓜叶面喷洒赤霉素，雌花就会大大减少，雄花则相应增多。第十八页，共五十六页，编辑于2023年，星期四

性别的发育跟其它任何性状的发育一样，是基因型与环境条件共同作用的结果。性别虽然由性染色体差异决定，但是内部环境（如性激素、配偶的质量）或外部环境（如温度）条件，都能影响性别的发育和表现，使幼体具有向雌雄两方面发育的可能性。第十九页，共五十六页，编辑于2023年，星期四二、伴性遗传sex-linkage

1、伴性遗传的概念：这里首先要弄清“伴性”二字的含义。第一，所指的性状不是“性别”本身；第二，这个性状与性别是相关联的。实际上，也就是说，控制这个性状的基因位于性染色体上面，与性别的遗传是相伴发生的。简言之，位于性染色体上基因所控制的某些性状表现与性别相关联的特殊现象，叫伴性遗传。第二十页，共五十六页，编辑于2023年，星期四伴性遗传现象是如何发现的？------色盲的发现第二十一页，共五十六页，编辑于2023年，星期四色盲(achromatopsia)根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲第二十二页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第二十三页，共五十六页，编辑于2023年，星期四▲

红绿色盲的遗传原理：色盲基因（Xa

）与正常基因（XA）是位于染色体非同源区段上等位基因，Y染色体上不含有这对等位基因。

X-linkageinwomen

X-linkageinmen第二十四页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第二十五页，共五十六页，编辑于2023年，星期四在女性，一定要两条X染色体上均为色盲基因（Xb），方表现为色盲；而在男性，由于Y染色体上没有它的等位基因，所以，只要有一个色盲基因（Xb），就会表现出色盲。第二十六页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第二十七页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第二十八页，共五十六页，编辑于2023年，星期四PedigreeofanX-LinkedRecessiveTrait-Colorblindness12第二十九页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第三十页，共五十六页，编辑于2023年，星期四QueenVictoria

(1819-1901)QueenVictoriaofEnglandwasacarrierofthegeneorhemophilia.

ShepassedtheharmfulalleleforhisX-linkedtraitontooneofherfoursonsandatleasttwoofherfivedaughters.

HersonLeopoldhadthediseaseanddiedatage30,whileherdaughterswereonlycarriers.

AsaresultofmarryingintootherEuropeanroyalfamilies,theprincessesAliceandBeatricespreadhemophiliatoRussia,Germany,andSpain.

Bytheearly20thcentury,tenofVictoria'sdescendentshadhemophilia.

Allofthemweremen血友病(haemophilia)------“皇家病”第三十一页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第三十二页，共五十六页，编辑于2023年，星期四X染色体隐性遗传的特点男多于女隔代交叉遗传某男患病，其母和女至少是携带者某女患病，其父和儿肯定患病第三十三页，共五十六页，编辑于2023年，星期四I-1=KingGeorgeIIIIII-1andIII-2=PrinceAlbertandQueenVictoriaIV-5andIV-6=AliceofHesseandLudwigIVofHesseV-13andV-14=AlixandNicholasII(TsarofRussia)VI-16=AlexeiVIII-1=PrinceCharlesAPedigreeofHemophiliaintheRoyalFamiliesofEurope伴X隐性遗传：男多于女母病子必病，女病父必病第三十四页，共五十六页，编辑于2023年，星期四autosomaldominantmodeofinheritance——Matingsbetweenaffectedandunaffectedindividualsproduceabout50%affected.Dentinogenesisimperfecta牙质发育不全常染色体显性遗传：系谱中有双亲皆有病，子女出现无病的情况第三十五页，共五十六页，编辑于2023年，星期四1．。

2．。

3．。4．伴X显性遗传：女多于男，父病女必病，子病母必病。5．伴Y遗传：全为男性患病。第三十六页，共五十六页，编辑于2023年，星期四PedigreeofAlopeciauniversalis（全身毛发脱失）autosomalrecessivemodeofinheritance常染色体隐性遗传：系谱中有双亲皆无病，子女出现有病的现象第三十七页，共五十六页，编辑于2023年，星期四关于判断遗传模式，可根据以下步骤进行：a:判断：Y染色体遗传男有女无b:判断显隐性双亲无，子女有-----隐性双亲有，子女无-----显性不隔代遗传-----显性隔代遗传-----隐性c:判断基因位置女有父无------常染色体

无性别差异------常染色体遗传有性别差异------伴X遗传有病个体男多于女------伴X隐性有病个体女多于男------伴X显性关于几率的求解，最关键的是注意统计范围，要辨别清楚“有病男孩”和“男孩有病”是不同的统计范围，几率也就不同。第三十八页，共五十六页，编辑于2023年，星期四A致病基因位于常染色体显性遗传病B致病基因位于常染色体隐性遗传病C致病基因位于X染色体显性遗传病D致病基因位于X染色体隐性遗传病分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。甲为B，乙为A、B、C、D，丙为A，丁为B第三十九页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第四十页，共五十六页，编辑于2023年，星期四填写基因型XbYXBYXBYXBYXbYXBXBXBXbXBXBXBXb第四十一页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第四十二页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第四十三页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第四十四页，共五十六页，编辑于2023年，星期四第四十五页，共五十六页，编辑于2023年，星期四1.

Sex-linkedgeneticallyinheritedtraits:

a)canappearinbothmalesandfemales

b)areonlyfoundinmales

c)areonlyfoundinfemales

d)resultfrompremaritalsexualintercourse

第四十六页，共五十六页，编辑于2023年，星期四Y-linkedtraitsareinherited:

a)onlybyfemalesb)onlybymalesc)bybothmalesandfemales第四十七页，共五十六页，编辑于2023年，星期四3.

HarmfulX-linkedtraitsare:

a)inheritedonlyfrommothersb)morenumerousthanY-linkedonesc)mostlikelytoshowupinthephenotypeofdaughters第四十八页，共五十六页，编辑于2023年，星期四4.

Red-greencolorblindnessis:

a)anX-linkedtraitb)aY-linkedtraitc)bothXandYlinked第四十九页，共五十六页，编辑于2023年，星期