高中生物学业水平测试配套基因与性状的关系伴性遗传

关于高中生物学业水平测试配套基因与性状的关系伴性遗传第一页，共二十五页，编辑于2023年，星期四

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栏目链接第二页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜一、中心法则

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栏目链接第三页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜

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栏目链接1．通过控制______的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。2．通过控制____________直接控制生物的性状。二、基因控制性状的方式酶蛋白质结构第四页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜

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栏目链接1．①表现型：指生物个体实际表现出来的________。②基因型：与表现型有关的__________。2．关系：________________________________________________________________________。三、表现型与基因型性状基因组成基因型＋环境→表现型第五页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜

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栏目链接基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。在染色体上呈________排列。染色体是基因、DNA的载体。基因与染色体行为存在着明显的________关系。注意：染色体不是遗传物质。四、基因与染色体的关系线性平行第六页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜

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栏目链接1．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：五、伴性遗传及其特点女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲第七页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜

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栏目链接2.色盲的遗传特点：(1)男性____于女性。(2)交叉遗传。即男性(色盲)→____性(色盲基因携带者，男性的女儿)→男性(色盲，男性的外孙，女性的儿子)。(3)一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。多女第八页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜重点知识解读：系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法

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栏目链接1．先确定是否为伴Y遗传。(1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，则为伴Y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．确定是否为母系遗传。(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。第九页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜

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栏目链接(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病。(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。4．确定是常染色体遗传还是伴X遗传。(1)在已确定是隐性遗传的系谱中。第十页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜

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栏目链接①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中。①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。5．遗传系谱图判定口诀。(1)父子相传为伴Y，子女同母为母系。第十一页，共二十五页，编辑于2023年，星期四考点显示镜

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(2)“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)。(3)“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。第十二页，共二十五页，编辑于2023年，星期四

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栏目链接第十三页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选1．酪氨酸酶存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细胞中，它能促使酪氨酸转变为黑色素，若编码此酶的基因发生了突变将导致白化病，这说明(

)A．性状的改变与基因无关B．性状能控制基因的表达C．性状由基因决定D．基因不能决定性状

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栏目链接第十四页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选这种现象说明了基因通过控制酶的合成，间接对性状的控制。解析答案C

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栏目链接第十五页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选2．(2013年6月广东学业水平测试)(多选)人体内苯丙氨酸的部分代谢途径见下图，据图判断(

)

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栏目链接A．酶①参与黑色素的合成B．黑色素的合成只与酶②有关C．基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状D．基因通过控制酶的合成间接控制生物性状第十六页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选

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栏目链接由图看出黑色素的合成途径是苯丙氨酸经酶①催化合成酪氨酸，再经酶②催化合成黑色素，黑色素的合成与酶①和酶②都有关。基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状。解析答案AD第十七页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选3．(多选)下列遗传系谱图中，肯定为隐性遗传病的是(

)

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栏目链接无中生有为隐性。解析答案ABA

B

C

D第十八页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选4．(2012年1月广东学业水平测试)(多选)下图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是(

)

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栏目链接A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体显性遗传病D．X染色体隐性遗传病第十九页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选

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栏目链接用反证法得知，若该病为X染色体隐性遗传病，即图中的患者2条X染色体各带有一个致病基因，儿子必然会继承其中一条而成为患者，所以该假设不成立，同理推断，其他三个选项都成立。解析答案ABC第二十页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选5．(2012年6月广东学业水平测试)(多选)人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。下图中，一定是红绿色盲基因携带者的是(

)

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栏目链接A．Ⅰ­1

B．Ⅱ­4

C．Ⅲ­8

D．Ⅲ­9第二十一页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选

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栏目链接通过对遗传系谱图推理可知，1号的基因型为XBXb，2号的基因型为XbY，3号的基因型为XBY，4号的基因型为XBXb，5号的基因型为XbXb，6号的基因型为XBY，7号的基因型为XbY，8号的基因型为XBXB或XBXb，9号的基因型为XBXb，10号的基因型为XbY。解析答案ABD第二十二页，共二十五页，编辑于2023年，星期四南粤例题选6．(2013年6月广东学业水平测试)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是(

)

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