凯普生物2022年第一季度合作伙伴培训考核

凯普生物2022年第一季度合作伙伴培训考核1.2016年，凯普“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”获第（）届中国发明专利金奖。A.16B.17C.18D.192.2009-2011年，凯普在全国召开了（）场生殖道感染防治基层医师培训，受训医生超过15万人。A.400B.500C.600D.7003.凯普STD十联检检测试剂盒的检测方法是?A.PCR+导流杂交法B.PCR-荧光探针法C.培养法D.免疫学方法4.根据我国人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂技术审查指导原则，HPV检测试剂若要作为宫颈癌联合筛查或宫颈癌初筛，则需根据要求筛选合适的病例入组研究，并对所入组的病例跟踪随访至少三年，凯普HPV（）检测试剂完成了此项研究。A.13高危B.14（12+2）高危C.21分型D.37分型5.WHO消除宫颈癌中期目标要求，70%女性在（）岁和（）岁接受一次高质量的筛查。A.25B.35C.45D.556.以下哪种方法可以区分UU和UP?（）A.涂片镜检法B.分离培养法C.核酸检测方法D.免疫学方法7.凯普STD十联检检测试剂盒不能检测（）病原体?（）A.MGB.MHC.HSV2D.HPV8.生殖道感染十联检的产品特点?（）A.国内首次实现一次取样、一次实验，同步检测病原体种类最多的核酸检测试剂盒B.有利于发现混合感染和无症状感染，准确指导临床，达到有效全面治疗C.将支原体细分，区分正常携带或有致病性，指导临床的合理治疗D.严格的双质控标准，从样本采集到结果判读全过程监控，保证检测结果的准确性9.支原体细分的意义是?（）A.进行支原体精准检测，可从病原学上明确致病微生物，针对性地进行治疗和后期管理B.不同支原体对不同的抑制蛋白合成的抗生素敏感性有差异，因此精准检测，可以指导高效用药C.分流无需治疗人群，减少对Up单一血清型正常定植人群的过度治疗，评估治疗需求和持续治疗周期D.区分单一病原体感染还是多种病原体协同感染，评估潜在致病性，指导后续治疗和管理10.生殖道病原体感染的危害是?（）A.妇科炎症性疾病（阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、附件炎等）B.男女泌尿系统感染（尿道炎等）C.对宫颈病变（高危HPV感染）、艾滋病（HIV感染）促进作用D.不孕不育、胎膜早破、异位妊娠、反复流产、早产、新生儿死亡等11.截止目前，凯普与中国妇幼保健协会合作已在全国建设了()家耳聋基因检测实验标准化基地，覆盖了全国29个省区，推动了各省的出生缺陷防控工作的实施。A.292B.179C.309D.32612.耳聋基因筛查适用人群，除了（）之外，都适用。A.婚前男女双方B.孕前夫妻双方C.新生儿D.耳聋患者13.凯普耳聋基因检测试剂采用的标本类型为（）。A.外周血B.口腔拭子C.血清D.血浆14.凯普耳聋基因筛查项目已建立了完整的耳聋基因检测解决方案，包括:()（多选）A.耳聋基因筛查B.测序验证C.阳性召回及对阳性患者提供遗传咨询D.建立了绿色转诊通道15.单选题2006年，凯普（）检测试剂盒是国内最早获得新药证书、欧盟CE认证的HPV检测产品。A.21分型B.13高危C.14（12+2）高危D.37分型16.凯普新冠试剂系列包括哪些产品()A.样本保存液B.提取试剂C.新冠扩增试剂D.新冠质控试剂17.凯普自产仪器系列包括那些产品：A.全自动核酸提取仪B.PCR仪C.导流杂交仪D.全自动分杯处理系统18.凯普的新冠提取试剂可以那些厂家的仪器：A.中元B.美基C.天隆D.奥盛19.凯普的样本保存液有以下那些规格：A.1：1B.1：5C.1：10D.1：2020.全自动样本处理系统HBLH-9600A的优势有哪些：A.只需按下开始键，选择程序后，仪器自动完成分装；B.操作只需放入PCR混合液，耗材和PCR管，避免人工操作引起的差异和错误；C.用户可根据需求，选择分装的人份，