肝脏蛋白质组计划的实施与毒理学发展的机遇

关于肝脏蛋白质组计划的实施与毒理学发展的机遇PPT第一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三曼哈顿原子弹研制计划人类基因组计划阿波罗登月计划人类历史上的三大科技工程1941.12.6—1945.7.16罗斯福批准,耗资20亿美元原子半径10-10m原子体积10-30m3人体半径100m人体体积100m3太阳系半径1012m太阳系体积1034m31990.10.1-2003.4.23克林顿、布莱尔批准，耗资30亿美元1961.5.25—1969.7.20肯尼迪批准,耗资240亿美元第二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三人类基因组计划开创了

“基因组时代”第三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三基因组学向蛋白质组学“求助”!

Nature409:747,15Feb.2001

Andnowforproteome

“现在轮到蛋白质组”Science291:1221,16Feb.2001ProteomicsinGenomeland“基因组大地中的蛋白质组学”第四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三PROTEIN第五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三转录组一种细胞、组织或生物体所对应的全套mRNARNA基因组生物体所拥有的全套染色体上的全部基因DNA蛋白质组一种细胞、组织或生物体所对应的全套蛋白质PROTEIN功能执行体遗传信息载体第六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三

基因和蛋白质并不存在严格的线性关系

ORF并不预示一定存在相对应的功能性基因

mRNA水平并非与蛋白质的表达水平对应翻译后修饰及同工蛋白质(Isoforms)等现象在基因水平无从表现蛋白质与蛋白质的相互作用难以在基因水平得以认识基因组与转录组不能取代蛋白质组第七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三翻译后修饰相互作用构象变化翻译后拼接移位胞质胞核蛋白质调节的多样性生命的“万花筒”第八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三蛋白质功能的群体性第九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三绳墙扇茅蛇树蛋白质作用的整体性第十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三探索生命奥秘的直接对象蛋白质组

生命体的统一性源于基因组生命体的多样性、复杂性、功能性、表型源于蛋白质组1463-4x1043x109103(1012)

第十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Pteomicsismoreofaconceptthanadefinedtechnology,anditreferstoanyprotein-basedapproachthathasthecapacitytoprovidenewinformationaboutproteins

onagenomewidescale.“Proteomicsincludesnotonlytheidentificationand

quantificationofproteinsbutalsothedeterminationoftheir:

localizationmodificationsinteractionsactivitiesfunction第十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三报告提要蛋白质组学产生的时代背景“国际人类肝脏蛋白质组计划”的目标与意义蛋白质组学与毒理学/环境医学第十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三DNA序列图≠基因图人类基因组中1/3以上基因未曾确认基因确认的基本层次--蛋白质水平天书解读天书Science291:1221,2001第十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三全面揭示重大疾病发生发展机制的基础蛋白质组单基因病—遗传病多基因病—肿瘤等

重大疾病发生发展机制单一基因单一蛋白基因群蛋白质群转录组蛋白质组????第十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三发现大量新型药靶与新药的源泉蛋白质组最重要的疾病100-150每种疾病相关的基因10每个基因相关的蛋白质3–10药靶蛋白总数

3000-15,000

现有药物约2000种85％是针对目前已知的500种药靶6-30倍药靶有待发现第十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三启动人类蛋白质组计划势在必行！探索人体生命奥秘的直接对象全面揭示重大疾病发生发展机制的基础发现大量新型药靶与新药的源泉

人类基因组序列及基因注释人类蛋白质组VIP:VeryImportantProteome第十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三人类蛋白质组计划的

主要科学目标验证人类基因组计划推测的基因，注释基因组阐明蛋白质组的调控模式并与转录组进行对比建立蛋白质群/组装体，蛋白质复合物或蛋白质机器,即连锁图建立人体生理学、病理学的蛋白质组基础第十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三1463-4x1043x109103(1012)

基因组计划蛋白质组计划第十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三第二十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Bodyfluidmostaccessibleforbiomarkerdiscoveryinanimalandhumans.LiverKidneyOrganBodyFluidBrainImmuneOrgans/VesselsIntestineOtherTissuesCSFFecesEndocrine/ParacrineSecretionsBileUrineAir/BALFLymphLungsEyesSkinOralCavitySweatSalivaTearsVenousBloodArterialBloodSerum10%90%SerumProteinsNon-InformativeAbundantProteinsi.e.albumin,IgG,etc.InformativeLowAbundanceProteinsEnrichmentStrategiesforInformativeSerumProteins:SELDI

SerumImmunosubtraction

第二十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三人类肝脏蛋白质组计划里程碑蛋白表达谱蛋白连锁图亚细胞定位图修饰谱人类基因组计划

里程碑遗传图物理图序列图第二十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三InitiativesofHumanProteomeProject(HPP)HPPPHumanPlasmaProteomeProject,USAHLPPHumanLiverProteomeProject,ChinaPSIProteomicsStandardsInitiativeUK

HBPP

HumanBrainProteomeProject,GermanyHAIHumanAntibodyInitiativeSweden第二十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Whyisliver?wwwww.HLPP.HUPO为何研究肝脏?第二十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三肝脏功能的多样性与重要性能量——能量转换、储存物质——代谢（活性分子的合成、毒性分子的分解）信息——信息分子的合成与分泌第二十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三肝脏为其它组织提供能量—可氧化底物组织的活力依赖于高能键的连续生成。肝脏产生大部分脂肪酸，后者是禁食状态下能量的基本来源。肝脏是给食状态下由过剩糖合成脂肪酸的主要部位。第二十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三药物毒物营养物生物异源物生物转化第二十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三化学多样性向体内的生物转化体系提出严峻挑战1.2×107种以上的化学物(CAService’slist)以每周约8000种的速率增加常用化学物在63,000种以上大约11,500种，作为食物或药物制剂添加物摄入其余的50,000种，为潜在的环境污染物第二十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三人类发育过程中造血组织的兴替造血系统的发育必需肝脏的“培育”第二十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三合成大多数循环血浆蛋白合成和分泌血浆蛋白是肝脏实质细胞——肝细胞的独有功能（肝细胞占肝脏总细胞数的60%及肝脏质量的约80%）最有特征的血浆蛋白是白蛋白，在大多数哺乳动物中占总血浆蛋白的55-60%凝血酶、抗凝因子、溶栓酶等第三十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三肝脏再生机体再生能力最强的器官终生保持旺盛的再生能力第三十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三肝脏中包含的“组”(-ome)Metabolicgenomics→Metabolome

(代谢组)Energygenomics→Energome

(能量组)Pharmacogenomics→Pharmacome

(药理组)Toxicogenomics→Toxicome

(毒理组)Regeneratinggenomics

→Regenerome

(再生组)第三十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三全球及中国肝炎的流行病学统计

全球:3.5亿携带者中国:1.8亿携带者死亡:23万人/年疾病负担:500亿元人民币治疗手段:抗病毒,保肝降 酶,抗纤维化,免疫治疗等缺点:病毒易反弹,病 情易反复第三十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三肝炎向肝癌的恶性转化

难以遏制全世界现有3.5亿慢性乙肝病毒（HBV）携带者，占世界人口的5%，亚洲和非洲HBV携带率为8-15%

HBV携带者中50-70%病毒复制活跃，为慢性乙肝

慢性乙肝病人肝硬化发生率为2-20%，代偿性肝硬化发展成失代偿性肝硬化为20-23%，发展成肝癌的占6-15%中国的慢性乙肝病人中，约25-40%最终将死于肝硬化或合并肝癌HBV携带者最终死于相关肝病的危险性，男性为50%，女性为15%

第三十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三全球:100万人/年中国:50万人/年死亡:约45万人/年疾病负担:400亿元人民币治疗手段:手术切除(只有 15%-20%)治疗效果:术后易转移,易复 发,五年存活率 40-50%全球及中国肝癌的流行病学统计第三十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三原发性肝癌的治疗水平亟待突破世界上每年有100万新发原发性肝癌病人，其中40-50%在我国

我国原发性肝癌发病率和死亡率均位居第二位

近20年来我国肝癌的发病率上升近40%原发性肝癌一般起病较隐匿，早期缺乏典型临床表现，初诊大多已属中晚期

初诊肝癌病人中，只有15-20%的病人具备手术条件这些病人术后5年生存率仅为40-50%

肝癌是致死率最高的恶性肿瘤之一第三十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三重大肝病的发生发展无法归咎于少数几个基因或蛋白质所呈现的功能状态和信号通路从蛋白质组层面上“全景式”揭示肝脏疾病的生理病理机制是解决重大肝病的根本出路肝炎病毒肝脏/肝细胞肝炎肝硬化/纤维化原发肝癌肝癌转移多因素、多步骤的发病机制第三十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三肝脏是人类蛋白质组计划的首批目标！第三十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Prometheusstolefirefromthegodsandgaveittomortals.PrometheusBoundHeraclesLiberatePrometheusHLPP—ModernPrometheusMythPrometheus

LiverEagleLiverdiseases

HeraclesHLPP第三十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三人类肝脏蛋白质组计划

HumanLiverProteomeProject(HLPP)国际HLPP共同体第四十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Generateanintegrativeapproachleadingtoacomprehensivefunctionalmapoftheliver

Expandliverproteometoits“PHYSIOME”and“PATHOME”todramaticallyacceleratethedevelopmentofdiagnostics,preventionandtherapeuticstowardsitsdiseases

Developstandardoperatingprocedures(SOPs)forotherHUPOInitiativesVISION第四十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三HUPOWorkshop,Bethesda,April28-29,2002

BroadinterestsandsupportsforinitiatingHLPP

HUPOLiverProteomeWorkshop,Beijing,October22-24,2002

GettingconsensusviewforscientificobjectivesofHLPP

HUPO1stWorldCongress,Versailles,November21-24,2002Co-chairsofHLPP:Drs.FuchuHe,JohnBergeronandChristianBréchot

HLPPPlanningCommittee:17members;May2003ProposalsaboutWorkingPlanofHLPP

Dr.JohnBergeron:Jan31,2003(Management);

Dr.FuchuHe:Feb17,2003(ScientificStrategy)Dr.FuchuHe:Mar22,2003(ActionPlan);

Dr.ChristianBrechot:Mar31,2003(Sampling)

HLPPOffice,March18,2003HUPOLPPWorkshop,Bethesda,July17-18,2003

NIHparticipatingHUPO2ndWorldCongress,Montreal,Oct.8-12,2003

Dr.FuchuHewasappointedastheexecutiveChairofHLPP(2003-2005)HUPOHLPPSatelliteMeeting,Montreal,Oct.12,2003SetupExecutiveCommittee&9Sub-committees,ActionPlanatPilotPhaseFrenchliversampleswerecollectedanddistributedamong8labs,May,2004HUPOHLPPSatelliteMeeting,Beijing,Oct.24,2004ChinesepartofHLPPwasofficiallylaunched,Nov.,2004Chineseliversampleswerecollectedanddistributedamong7labs,Feb.,2005MISION第四十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三表达谱修饰谱定位图连锁图样品库抗体库数据库HLPP的科学目标---肝脏蛋白质组的“太阳系”3-D图ORF组第四十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三肝脏蛋白质组与

肝脏生理、病理的衔接肝脏蛋白质组代谢组毒理组药理组再生组肝炎组肝癌组能量组第四十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三作为分泌器官，肝脏合成大多数的循环血浆蛋白

肝脏转录组“肝脏蛋白质组计划”和“血浆蛋白质组计划”的整合肝脏蛋白质组血浆蛋白质组?第四十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三基因组肝脏蛋白质组肝脏转录组基因组、转录组和蛋白质组的集成证实推测基因对比调控模式

第四十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三重要功能蛋白质肝病药物靶标肝病诊断标志物人类肝脏蛋白质组第四十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三肝炎病毒肝脏/肝细胞感染肝炎肝硬化/纤维化原发肝癌肝癌转移重大肝病预警、诊断、预防、治疗的关键环节“东亚病夫”“肝病大国”1亿多肝炎病毒携带者1000亿多/年医疗费用第四十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三SOPsSpecimenBankingPlatformsWorkingteamGlobalCollaborationExpressionProfileORFeomeAntibodiesBioinformatics…

ModificationProfileSubcellularLocalizationProtein-ProteinInteractionAntibodiesBioinformaticsIntegrateproteomewithtranscriptomeCompareproteomeswithinhealthanddiseasedliverTimeLinesPilotPhase(2003-2005)PhaseII(2006-2010)第四十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三OutlineBackgroundProgressoftheHLPP-ProgressreportonexpressionprofilingInitiationoftheCNHLPPNextwork第五十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Progress-ExpressionprofilingEvaluationoftechnologiesBioinformaticsset-upSamplingandpreparationPreviewwithhumanfetalliverPrimaryanalysisofFrenchlivertissues第五十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三ProgressEvaluationoftechnologiesBioinformaticsset-upSamplingandPreparationPreviewwithhumanfetalliverPrimaryanalysisofFrenchlivertissues第五十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Majorconclusionsfromthevaluationoftechnologies–16standardproteins/7labsHighmolecularweightandlowabundanceproteinsarelessdetectableby2DE.Proteinswithonlythreeorderofmagnitudecouldbeidentifiedin2DE,butproteinswithfourorderofmagnitudecouldbeidentifiedinshotguntechnology.Morepeptides(redundant)wereidentifiedforhighMWproteinsinshotguntechnology.Somesimilarproteinswereidentified(notproteingroup),suggestingthecriteriafordistinguishingsimilarproteinsshouldbemorestrict.第五十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三ProgressEvaluationoftechnologiesBioinformaticsset-upSamplingandPreparationPreviewwithhumanfetalliverPrimaryanalysisofFrenchlivertissues第五十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三HLPPExperimentalDatabaseMWSDataClient…GUI，WebServices,APIFilesInterchange,DMBSDumpDatasynchronizeDatasubmissionExperimentreports,data,files…

HLPPDataMirrorMWSDataClientMWSDataClientMWSDataClientMWSDataClientMWSServerAdministratorHLPPDataMirrorSubmissionPackagesRepositoryHLPPProjectManagementDatabaseHLPPProjectManagementSystemHLPPParticipatingLaboratoriesHLPPDataCenterTheHLPPDataManagementSystem

ArchitectureBasedonMyWorkSpaceSystem(MWS)第五十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三CurrentStandarddraftofHLPPSampleInformationProteinextractionConcentrationMeasurementSeparationGel-based2DEGel1D-IEFGel1D-SDSLC-basedRPLCSCXLCSAXLCSECTrapDesaltingDigestionIonsourceMALDIAutoflexUltraflexABI4700ESIQstarQTofMicroLCQLTQMassspectrometryTOFTOFTOFUltraflexABI4700QTOFQstarQTofMicroITMSLCQLTQPeaklistgenerationABI4700QStarAutoflexTurboSequestMasslynxFlexAnalysisPeaklistpreprocessingGPSpeaklistpreprocessProtein/peptideidentificationMascotSequestProteinlistgenerationAutoflexGPSBiotoolsQstarBuildSummaryDTASelectBioworksAutoQuest第五十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Proteinidentificationisbasedontheanalysisofpeptidesgeneratedbyproteolyicdigestion.Whenthedetectedpeptidesmatchmanyproteinsandcannotidentifyauniqueprotein,theresultwillbepresentedintheformofagroupofpossibleproteins.

DefinitionofProteinGROUP

第五十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三CriteriaforproteinidentificationIontrapXCorr(highest)≥1.9(1),2.2(2),3.75(3);DeltaCn≥0.1;RSp≤4.ABI-TOF/TOFProteinscore≥59(Rank1forthespot)Q-TOForQ-STARProteinscore>thresholdPeptidescore>“thescoreforidentity”or29MALDI-TOFProteinscore>thresholdTheproteinsinfirstreport(multi-proteinforthemixture)第五十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三ProgressEvaluationoftechnologiesBioinformaticsset-upSamplingandpreparationPreviewwithhumanfetalliverPrimaryanalysisofFrenchlivertissues第五十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三EvaluationoftheSOPsforthesubcellularfractionationObject:FindtheoptimummethodofpretreatmentSample:LivertissuesofC57miceSubcellular:Mitochondria,Golgi,PM,Nucleus,ER,CytoplasmSamplepretreatmentFreshtissuesFrozenhomogenisedtissuesFrozentissues第六十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Purity(Westernblotting):Freshtissues>frozenhomogenizedtissues>frozentissuesTheyieldofproteins:Freshtissues>frozenhomogenizedtissues>frozentissuesIntegrity(TEM):Freshtissues>frozenhomogenizedtissuesSummary第六十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三ProgressEvaluationoftechnologiesBioinformaticsset-upSamplingandPreparationPreviewwithhumanfetalliverPrimaryanalysisofFrenchlivertissues第六十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三ItisagiantambitiousobjectiveandgivesagreatchallengetoembryonicproteomicsItisnecessarytocarryoutapreviewbeforetheformallaunchingofthisprojectScience302:1316,Nov.21,2003Nature425:441,Oct.2,2003第六十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三AverageThroughputofthePlatform2DESystem

12Gel/3DaysAuto-SpotDigestSystem

1152spots/DayMSandMS/MSSystem

500-1000Spots/Day第六十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三TheflowchartofCCPITfortheproteinexpressionprofileofhumanfetalliver第六十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Theareascalesbeforeandafterisoformprocessingingroupandproteinlevelsrespectively.Inproteinlevel,theredcircularityareasrepresentthenumberofconfirmedproteinsandtheyellowannulusareasrepresentthenumberofpossibleproteins.Non-isogroups19%Extensivelyconfirmed81%Groups41%Confirmed59%Non-isoforms43%Isoforms57%contribute

545

additionalproteins

and

eliminate763

groupscontribute

545

additionalproteins

and

eliminate1335

possible

proteinsIn

Protein

LevelIn

Group

Levelconfirmed:1950possible:

2593extensivelyconfirmed:2495non-isoformpossible:

1258第六十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三ACBChromosomaldistributionofHFLproteome-encodinggenes第六十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三FunctionalModulesinplasmamembrane第六十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三ProgressEvaluationoftechnologiesBioinformaticsset-upSamplingandPreparationPreviewwithhumanfetalliverPrimaryanalysisofFrenchlivertissues第六十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三

ReferenceLabsforHLPPExpressionProfilingProject

FuchuHe&XiaohongQian(BeijingInstituteofRadiationMedicine)RongZeng(ShanghaiInstituteforBiologicalSciences)PengyuanYang(FudanUniversity)SiqiLiu(BeijingGenomicsInstitute,ChineseAcademyofSciences)第七十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三LauraBeretta(FHCRC,USA)RichardJ.Simpson(RoyalMelbourneHospital,Australia)

AngelikaGorg(TechnischeUniversitatMunchen,Germany)MarkBaker/JunhongSun(APAF,Australia)第七十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三OutlineBackgroundProgressoftheHLPPInitiationoftheCNHLPPNextwork第七十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三CNHLPPOverviewThefirstphase:2004-2005Fundingfromcentralgovernment:10millionUSdollars ChineseMOST:jointlyfundedbyNationalProgramon KeyBasicResearchProjects(973),NationalHigh-tech R&DProgram(863),andNationalKeyTechnologiesR&D Programmeininthefirstphase.LocalandInstitutionalfunding:3.5millionUSdollars8subprojects70institutes,universities,andcompaniesinvolvedLong-termsupportasanationalproject(2006~2020)第七十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三CelebrationofCNHLPPOfficialLaunching(BeijingInstituteofRadiationMedicine)第七十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三KeylabsBeijingInstituteofRadiationMedicine第七十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Consultingcommittee(5)ORFeome&PPISubproject,ZeguangHanChairFuchuHeHeadquartersBPRCModificationProfilesubproject,YunCaiExpressionProfileSubproject,XiaohongQianStructuralBiologySubproject,WeiminGongBioinformaticssubproject,YixueLiNewTechnologysubproject,YukuiZhangAntibodysubproject,Qi-HongSunLocalizationMappingSubproject,XueminZhang第七十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Morethan10workshopshavebeenheld第七十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Briefprogressofsomesubprojects

ProteinmodificationProteinlocalizationProteinstructureNewproteomicstechnologies第七十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三AnalysisofproteinphosphorylationbycombinationofIMAC,PhosphatasewithBiologicalMassSpectrometrym/zPeptidemixtureProteinsCandidatephosphopeptidesIdentificationofphosphorylatedsitesDIGESTIMACMALDI-TOFMSAnalysisPhosphatasedigestMS/MSAnalysisandDatabaseSearchingm/zPhosphopeptideConfirmationm/zMetastableionsofphosphopeptides第七十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三O60716GSLApSLDpSLRKP15924GLPSPYNMSpSAPGpSRO75379NLLEDDpSDEEEDFFLRRApSpSKGGGGYTC*QSGSGWDEFTKO95210HSpSWGDVGVGGSLKP16157RDpSRDVDEEKELLDFVPKP02671ADpSGEGDFLAEGGGVRP35221TPEELDDpSDFETEDFDVRP02730

YQpSSPAKPDSSFYKQ13813WRpSLQQLAEERYQSSPAKPDSSFpYKQ15019IYHLPDAEpSDEDEDFKEQTRYQSSPAKPDSpSFYKQ16828SNIpSPNFNFMGQLLDFERRYQSSPAKPDpSSFYKQ99959RLEISPDpSpSPERAHYTHSDYQYSQRP04792GPpSWDPFRLPEEWSQWLGGSSWPGYVRPLPPAAIEpSPAVAAPAYSRQ9H3Z4SLpSTSGESLYHVLGLDKTr:O95810SLEETLHTVDLpSpSDDDLPHDEEALEDpSAEEKVEESRP05386KEEpSEEpSDDDM*GFGLFDKEEpSEEpSDDDMGFGLFDTr:Q8NEN5pSQpSLPTTLLSPVRP08559YHGHpSMSDPGVSYRTr:Q9HAP4ESEALPEKEGEELGEGERPEEDAAALELpSpSDEAVEVEEVIEESRP11277TpSPVSLWSRLpSpSSWESLQPEPSHPYTr:Q9NQA7WLDEpSDAEMELRIdentifiedphosphopeptidesequencesfromHFL第八十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Proteinisolationandpurificationbylectin(Glycosylation)第八十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Co-localizationandlocomotionoftheGFPfusionproteinandDsRedDsRed-MemGreenmergeGFPGFP-fusedPrTNF-treatedGFP-fusedmutantTNF-treatedGFP-fusedPr第八十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三StructuralproteomicsCloned900genesfromliverExpressedproductsofmorethan100genesDeterminedthestructuresof3proteinsbyX-rayDeterminedthestructuresof2proteinsbyNMR第八十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Diphosphoglyceratemutase(DPGM)X-rayProgrammedcelldeath5(PDCD5)NMR第八十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Beijing(National)ProteomeResearchCenterChineseProteomeDevelopmentCenter第八十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三TheAntibodyBankofHumanLiverProteomeProjectEstablishment,characterization,andapplicationofantibodiesagainsthumanliverproteins

Qi-HongSunBeijingInstituteofRadiationMedicine(BIRM)BeijingProteomeResearchCenter(BPRC)第八十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三AntigensMyelomacellsHybridomacellsmAbsDiagnosticsTherapeuticsProteomicsResearch

ProfilingIdentificationQuantificationLocalizationModificationInteractionFunctionLargeantibodycollectionforproteomics第八十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三AntibodyDatabaseAntibodyBankSamples5000liverproteinsHLPPAntibodyBankAntibodychips第八十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三10%ofHLPPAntibodyBankStandardsanddatabaseofHUPOHLPP/HAIMicroarrayandotherantibody-basedtechnology90%10%HLPPAntibodyBankatPilotPhase第八十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Antigenpreparation

Fractionatedliverproteins-Unknown/native/multi-antigensRecombinantproteinsSynthesizedpeptidesAntibodygenerationHybridomacelllines–mAbs(murine/rabbit)Polyclonalantibodies–IgG(Rabbit)/orIgY(chicken)AntibodycharacterizationandapplicationClassandsubclass,ELISA,IH,WB,andIPAntibodymicroarrayandotherantibody-basedtechnologyGeneralApproach第九十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三AdultFetalDiseasedIHcharacterizationofmAbsagainsthumanliverproteins第九十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三ProgresssummaryofHLPPAntibodyBankingProject

AntigenpreparationforimmunizationFractionatedliverproteins–nucleus,membrane,microsome,mitochondrial,cytosolic,andplasmaproteinsPurifiedrecombinantproteinantigens–215Synthesizedpeptidesfromliver-specificproteins–44AntibodypreparationandcharacterizationEstablishedhybridomacelllines–1085CharacterizedmAbs–862formorethan100differentproteinsRabbitpAbs–50AntibodyApplication

Depletionofhigh-abundantproteinsImmunohistochemistryIsolationofproteincomplexes第九十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三LabsofHLPPAntibodyBankingProjectNational(China):Qi-HongSun/JianenGao,MingLi,MinZhao,DalingZhu,ChaonengJi,GangCheng,ZhinanChen,BoquanJing,JianWang/LinWu,XiaoningWang/YingLin,ZhengLi,JinliangYang,andJieTang.Internationalcollaboration:

HUPO-HAI(Dr.Uhlen)FHCRC/NCI-IBDC(Dr.Lee)GermanSystemsBiologyProject(Drs.Meyer,Ueffing)第九十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Workingplan

Antibodydatasheet–ElectronicsubmissionformAntibodylist–Website/HLPPAntibodydatabaseAntibodydemands/applicationsAntibodyqualitycontrolAntibodyexchange,collection,anddistributionScaleofantibodybankAntibody-basedtechnologyInternationalcollaboration第九十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三第九十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三OutlineBackgroundProgressoftheHLPPInitiationoftheCNHLPPNextwork第九十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三ResearchprojectsDistributetheChinesespecimenstoreferencelabsoutsideChinaEstablishtheSOPsfortheblackracialpeople`sliversampleComprehensivelyanalyzethedataoftheproteinsexpressingprofileoftheFrenchspecimensEstablishtheSOPsfortheprotein-proteininteractionsandORFeomeInitiatevirtuallydiseasedliverproteomesubprojectInitiatevirtuallyproteomicmodificationandlocalizationsubprojects第九十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三CoordinationContinuetodiscussthecooperationwithotherinitiatives(e.g.MRPP,HPPP,PSI,HAI,etc.)orotherprogramme(e.g.SystemsBiologyProjectofGermany)EstablishtheheadquartersoftheHLPPContinuetopropagandizetheHLPPtothepublicandprivatedomainsStriveformorefinancialsupportsfrommoreresources第九十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三HLPPworkshopsJun.3,Washington Organizer:LauraBeretaJun.10,EBI/London Organizer:RolfApweilerAug.27,Munich Organizer:FuchuHe第九十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三报告提要蛋白质组学产生的时代背景“人类蛋白质组计划”的目标与意义蛋白质组学与毒理学/环境医学第一百页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三主要作用揭示环境因素的致病机制了解化学毒物的代谢途径解析微生物蛋白质组组成增强疾病预防诊断与治疗第一百零一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期三Genetics

Influence

Environment

GenomicsTranscriptomics2-DE/MSI