




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
润滑油高压加氢装置总体概况装置简介本装置是由总公司北京设计院设计,年加工力量为30万吨的润滑油加氢装置。全装置共有设备144台,装置总投资64000万元,位置处于石化公司生产区内制氢装置以东,空分装置以南,占地面积11610m2,19994202312设计要求。装置特点克石化30万吨/压、临氢催化工艺过程的一套装置。通过承受高压催化加氢对润滑油料进展加氢改质、临氢降凝和加氢补充精制,通过选择催化剂、工艺条件、原料可生产出不同粘度等级的润滑油根底油。可调制优质的变压器油、冷冻机油和橡胶填充油等,其质量水平到达国际先进水平,轻脱油还可生产出优质HVIW120BSHVIW150BS光亮油〔指标中粘度指数除外。该工艺过程具有良好的原料适应性和产品的敏捷性。一段加氢处理承受较苛刻的加氢条件,对润滑油料进展加氢改质;其次段临氢降凝承受特地的催化剂,在临氢状况下,降低根底油的凝点;第三段加氢补充精制用来改善根底油的氧化安定性和光安定性,反响条件较缓和。装置工艺流程具有如下特点:130万吨/年润滑油高压加氢装置承受北京石科院供给的专项技术。工艺流程为加氢处理—→常压汽提—→临氢降凝—→加氢补充精制—→常减压分馏。是国内第一套全部采用国内技术的润滑油高压加氢装置。2、四台反响器均为热壁式反响器,其中R-101是特地针对克石化厂原料中重金属含量较高的状况而设的保护反响器,保证装置长周期平稳运行。3、氢压缩机K-101A/B 和降凝循环氢压缩机K-201A/B各共用一台电机。4、四台加热炉全部承受对流-辐射型卧管立式炉。由于原料变化频繁且工况简单,因此加热炉设计弹性较大。由于减压炉汽化量较大,为了减小压力降避开炉管内超临界速度消灭,减压炉出口炉管进展适当扩径。依据工艺介质,操作条件的要求,除减压炉外其它三台均为单排管双面辐射,燃烧器为底烧附墙扁平焰瓦斯燃烧器。5、处理段承受热高分,热低分,不仅多回收了热量,而且节约了空冷器的投资,削减了冷却负荷。6、减压塔(C-303)是由天津大学供给技术的规整填料塔,其特点是分馏精度高,压降小,可最大限度的降低减压炉(F-302)的出口温度。7、装置运行敏捷性很大,加氢处理单独开工时降凝催化剂可以氢活化。全装置可以建立五种循环方式(油相)。8、为防止空冷(A-101、A-201)结铵盐及循环氢中NH3的聚积,在A-101、A-201入口均设有注水设施。9、降凝催化剂设有氢活化流程,并特地为此设了分子筛枯燥罐(D-204),分子筛的活化承受离线方式。10剂硫化流程,加氢处理系统并设有寻常补硫设施。11塔顶上设有注缓蚀剂的设施。12、本装置设有原料自动反冲洗过滤器(SR-102),该过25um的颗粒。13(D-102D-103D-200)上设有氮封设施,防止油品与空气接触。14(ESD),并设置在中心掌握室,配置操作台,打印机及机柜。并与DCSMODBVS方式进展通讯。15口压力稳定,设置了氢出口压力与入口压力选择掌握回路,通过调整氢的返回量来实现。16均设有进料低低联锁保护系统,在切断进料的同时切断燃料气。17液罐外排气量来掌握的。18吹系统,以防止催化剂颗粒进入导压管,在反吹管线上设有可调式孔板。装置组成-高压临氢降凝和高压加氢补充精制组成。而分馏系统由常压及减压分馏构成。反响系统的处理降凝补充精制三段同为一个压力等级,均为15.0MPa以上氢分压。处理段为独立的循环氢系统,降凝和补充精制合在一起为一个循环氢系统。分别由各自的循环氢压缩机驱动。两个系统共用一套氢压缩机。这段完成,该段催化剂使用的是在我厂中压加氢处理装置上使用过的RL-1硫、脱氮、稠环芳烃加氢饱和、裂化开环,及少量异构化反应,使原料油改质,提高粘温性能和内在质量。RDW-1型催化剂,该催化剂在我厂临氢降凝装置上使用过,降凝段作用主要是改善油品低温流淌性,降低油品倾点,为除去降凝过程中产生的少量烯烃,以及剩余多环芳烃进一步加氢饱和,改善油品的安定性,在降凝段之后,还设有高压加氢补充精制,所使用催化剂为RJW-2,该剂是我厂的初次使用,原用于石蜡加氢补充精制装置上。装置分馏系统操作目的是将三段加氢后的混合油常常减压蒸馏分馏为气体、汽油、煤油、柴油以及轻、中、重质润滑油等目的产品。催化剂氢活化系统等。装置工程设计由北京设计院〔BDI〕完成。原料来源本装置原料来自稠油蒸馏减二线、减三线以及丙烷脱沥青油。主要产品及副产品副产品:汽油、煤油、柴油。工艺原理本装置反响原理克拉玛依石化公司30万吨/年润滑油高压加氢装置承受北京石油化工科学院(简称石科院或RIPP)三段加氢工艺的技术,流程为加氢处理—→常压汽提—→临氢降凝—→加氢补充精制—→产品分馏。其原理是蒸馏润滑油馏分和丙烷轻脱油通过加氢处理发生脱硫、脱氮、多环芳烃饱和脱氧〔主要脱除环烷酸、裂化等一系列的润滑油改质反响,加氢处理的产物经过气液分别、常压汽提后,进入临氢降凝反响器,通过选择性蜡裂解反响,使润滑油的凝点降低,降凝的产物芳烃饱和等反响,以改善润滑油的氧化安定性、光安定性和颜色。加氢反响根本原理加氢精制是馏分油在肯定氢分压下进展催化改质的统称,是指在催化剂和氢气存在下,石油馏分中含硫、氮、氧的非烃组分和有机金属化合物分子发生脱除硫、氮、氧和金属的氢解反响,烯烃和芳烃分子发生加氢反响使其饱和。通过加氢精制可以改善油品的气味、颜色和安定性,提高油品的质量,满足环保及使用要求。石油馏分加氢精制过程的主要反响包括:含硫、含氮、含氧化合物等非烃类的加氢分解反响;烯烃和芳烃〔主要是稠环芳烃〕的加氢饱和反响;此外还有少量的开环、断链和缩合反响。这些反响一般包括一系列平行挨次反响,构成复杂的反响网络,而反响深度和速率往往取决于原料油的化学组成、催化剂以及过程的工艺条件。一般来说,氮化物的加氢最为困难,要求条件最为苛刻,在满足脱氮的条件下,也能满足脱硫、脱氧的要求。加氢脱硫反响硫化物的存在对油品的使用带来很大影响,含有有机硫的燃料在燃烧过程中生成二氧化硫从而造成环境污染。硫在石油馏分中的含量一般随馏分沸点的上升而增加。含硫化合物主要是硫醇、硫醚、二硫化物、噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩〔硫芴〕等物质。含硫化合物的加氢反响,在加氢精制条件下石油馏分中的含硫化合物进展氢解,转化成相应的烃和HS,从而硫杂原子被脱掉。几种含硫化合物的加氢精制2反响如下:硫醇通常集中在低沸点馏分中,随着沸点的上升硫醇含量显著下降,>300℃的馏分中几乎不含硫醇。硫醇加氢时发生C-S硫醚存在于中沸点馏分中,300—500℃馏分的硫化物50%;重质馏分中,硫醚含量一般下降。硫醚加氢时首先生成硫醇,再进一步脱硫。110300℃以上馏H2S,要经过生成硫醇的中间阶段,首先在S-S键上断开,生成硫醇,在进一步加氢生成硫化氢,在氢气缺乏条件下,中间生成的硫醇也能转化成硫醚。杂环硫化物是中沸点馏分中的主要硫化物。沸点在400℃以上的杂环硫化物,多属于单环环烷烃衍生物,多环衍生物的浓度随分子环数增加而下降。噻吩与四氢噻吩的加氢反响首先是杂环加氢饱和,然后是C-S键断裂〔开环〕〔并且很快加氢成丁烯〕最终加氢成丁烷和硫化氢。苯并噻吩加氢反响如下:二苯并噻吩〔硫芴〕加氢反响如下:对多种有机含硫化合物的加氢脱硫反响进展的争论表明:硫醇、硫醚、二硫化物的加氢脱硫反响多在比较缓和的条件下简洁进展。这些化合物首先在C-S键、S-S键发生断裂生成的分子碎片再与氢化合。和氮化物加氢脱氮反响相似,环状硫化物的稳定性比链状硫化物高,且环数越多,稳定性越高,环状含硫化合物加氢脱硫较困难,条件较苛刻。环状硫化物在加氢脱硫时,首先环中双键发生加氢饱和,然后再发生断环脱去硫原子。各种有机含硫化物在加氢反响过程中的反响活性,因分子构造和分子大小不同而异,按以下挨次递减:硫醇〔RSH〕>二硫化物〔RSSR′〕>硫醚〔RSR′〕≈氢化噻吩>噻吩。噻吩类化合物的反响活性,在工业加氢脱硫条件下,因分子大小不同而按以下挨次递减:噻吩>苯并噻吩>二苯并噻吩>甲基取代的苯并噻吩。加氢脱氮反响氮化物的存在对油品的使用有很大的影响。含有机氮化物的燃料燃烧时会排放出NOx污染环境;作为催化过程的进料,含氮化合物会使催化剂中毒而失活;含氮化合物对产品质量包括稳定性也有危害,常常承受加氢精制的方法进展油品脱氮。石油馏分中的氮化物主要是杂环氮化物,非杂环氮化物含量很少。石油中的氮含量一般随馏分沸点的增高而增加,〔吡咯、吲哚等〕占支配地位,而稠环含氮化合物则浓集在较吡啶、喹啉类型的碱性杂环化合物,吡咯、咔唑型的非碱性氮化物。基苯胺)等较难反响。无论脂肪族胺或芳香族胺都能以环状氮化物分解的中间产物形态消灭,碱性或非碱性氮化物〔特别是多环氮化物〕都是比较不活波的。在石油馏分中,氮含量较低,氮化物的含量随馏分本身分子量的增大而增加。NH和烃,3从而脱除石油馏分中的氮,到达精制的要求。几种含氮化合物的加氢精制反响如下:脂肪胺在石油馏分中的含量很少,它们是杂环氮化物开环反响的主要中间产物,很简洁加氢脱氮。腈类可以看作是氢氰酸〔HCN〕分子中的氢原子被烃基取代而生成的一类化合物〔RCNC-N键断裂释放出NH3而脱氮。苯胺加氢在全部的反响条件下主要烃产物是环己烷。六员杂环氮化物吡啶的加氢脱氮如下:六员杂环氮化物中的喹啉是吡啶的苯同系物,加氢脱氮反响如下:五员杂环氮化物吡咯的加氢脱氮包括五员环加氢、四氢吡咯C-N五员杂环氮化物吲哚的加氢脱氮反响大致如下:五员杂环氮化物咔唑加氢脱氮反响如下:加氢脱氮反响根本上可分为不饱和系统的加氢和C-N键断裂两步。由以上反响总结出以下规律:单环化合物的加氢〔280℃〕〔350℃〕〔350℃〕>苯类〔450℃活性提高了,且含氮杂环较碳环活泼的多。依据加氢脱氮反响的热力学角度来看,氮化物在肯定温度下需要较高的氢分压才能进展加氢脱氮反响,为了脱氮安全,一般承受比脱硫反响更高的压力。在几种杂环化合物中,含氮化合物的加氢反响最难进展,稳定性最高。当分子构造相像时,三种杂环化合物的加氢稳定性依次为:含氮化合物>含氧化合物>含硫化合物。含氧化合物的氢解反响石油馏分中氧化物的含量很小,原油中含有环烷酸、脂肪酸、酯、醚和酚等。在蒸馏过程中这些化合物都发生局部分解转入各馏分中。石油馏分中常常遇到的含氧化合物是环含氧化合物的氢解反响,能有效的脱除石油馏分中的氧,到达精制目的。几种含氧化合物的氢解反响如下:酸类化合物的加氢反响:酮类化合物的加氢反响:环烷酸和羧酸在加氢条件下进展脱羧基和羧基转化为甲基的反响,环烷酸加氢成为环烷烃。苯酚类加氢成芳烃:呋喃类加氢开环饱和:在加氢进料中各种非烃类化合物同时存在。加氢精制反应过程中,脱硫反响最易进展,无需对芳环先饱和而直接脱硫,故反响速率大耗氢小;脱氧反响次之,脱氧化合物的脱氧类似于含氮化合物,先加氢饱和,后C-杂原子键断裂;而脱氮反响最难。反响系统中,硫化氢的存在对脱氮反响一般有肯定促进作用。在低温下,硫化氢和氮化物的竞争吸附而抑制了脱氮反响。在高温条件下,硫化氢的存在增加催化剂对C-N键断裂的催化活性,从而加快了总的脱氮反响,促进作用更为明显。加氢脱金属反响金属有机化合物大局部存在于重质石油馏分中,特别是渣油中。加氢精制过程中,全部金属有机物都发生氢解,生成的金属沉积在催化剂外表使催化剂减活,导致床层压降上升,沉积在催化剂外表上的金属随反响周期的延长而向床层深处移动。当装置出口的反响物中金属超过规定要求时即认为一个周期完毕。被砷或铅污染的催化剂一般可以保证加氢精制的使用性能,这时打算操作周期的是催化剂床层的堵塞程度。在石脑油中,有时会含有砷、铅、铜等金属,它们来自原油,或是储存时由于添加剂的参加引起污染。来自高温热解的石脑油含有有机硅化物,它们是在加氢精制前面设备用做破沫剂而参加的,分解很快,不能用再生的方法脱除。重质石油馏分和渣油脱沥青油中含有金属镍和钒,分别以镍的卟啉系化合物和钒的卟啉系化合物状态存在,这些大分子在较高氢压下进展肯定程度的加氢和氢解,在催化剂外表形成镍和钒的沉积。一般来说,以镍为根底的化合物反响活性比钒络合物要差一些,后者大局部沉积在催化剂的外外表,而镍更多的穿入到颗粒内部。不饱和烃的加氢饱和反响直馏石油馏分中,不饱和烃含量很少,二次加工油中含有大量不饱和烃,这些不饱和烃在加氢精制条件下很简洁饱和,代表性反响为:值得留意的是烯烃饱和反响是放热反响,对不饱和烃含量较高的原料油加氢,要留意掌握床层温度,防止超温。加氢反响器都设有冷氢盘,可以靠打冷氢来掌握温升。芳烃加氢饱和反响加氢精制原料油中的芳烃加氢,主要是稠环芳烃〔萘系和蒽、菲系化合物〕的加氢,单环芳烃是较难加氢饱和的,芳环上带有烷基侧链,则芳香环的加氢会变得困难。以萘和菲的加氢反响为例:提高反响温度,芳烃加氢转化率下降;提高反响压力,芳烃加氢转化率增大。芳烃加氢是逐环依次进展加氢饱和的,第一个环的饱和较简洁,之后加氢难度随加氢深度逐环增加;每个环的加氢反响都是可逆反响,并处于平衡状态;稠环芳烃的加氢深度往往受化学平衡的掌握。加氢精制中各类加氢反响由易到难的程度挨次如下:C-OC-SC-NC-C脱氧>脱氮;环烯>烯>芳烃;多环>双环>单环。工艺流程说明处理反响系统原料油被原料泵(P100A/B)抽入装置进入原料缓冲罐(D-102)0.25MPa(G),原料油缓冲罐的原料被原料升压泵(P101A/B)质润滑油换热(E-309),油温到达130℃左右,再与热高压分别器(D-106)的高温油汽换热(E-101)到166去自动反冲洗过滤器(SR-102),除去油中大于25μm的机械(D-103),滤后原0.8MPa(G)。滤后缓冲罐的原料油被加氢处理反响进料泵(P102A/B)抽去,送到反响系统换热,油在进入换热器前,先同自换热器(E-103)来的工作氢气(188℃左右)混合,混合后在E-102中与加氢处理反响器(R-102)来的反响产物换热。在E-102的原E-102管程(反响产物)出口温度信号掌握原料油参与换热的流量,其目的是掌握热高分(D-106)油温度的稳定性。油氢混合物经E102后,换热到335-375℃(装置运行周期不同,温度不同)后进入加氢处理反响进料加热炉(F-101),加热到353-383℃()而后依次去加氢处理保护反响器(R-101)和加氢处理反响器(R-102)。证装置长周期运转。加氢处理反响器是装置最重要的设备之一,油品的改质在这里发生,原料油和氢气混合物料,在高压(15.0MPa氢分压)、高温(353-415℃)和催化剂的作用下,进展一系列的脱氮、脱硫、脱氧、稠环芳烃饱和、裂化等加氢改质反响,脱除原料中的杂质,提高油品的粘温性质。R-102设有4个催化剂床层,三个冷氢段。加氢处理反响产E-102210-240℃左右,进入热高压分别器(D-106)进展汽液分别。D-106E-101、E-103分别同原料油和工作氢换热,然后经过高压空冷器(A-101)冷却到60℃以下,进入冷高压分别器(D-107)。在A-101入口管线注入除盐水,以洗去物料中的铵盐。在D-107水相即为含硫酸性水,送到克石化公司酸性水汽提装置集中(A-102)的热低压分别器顶部油气混合,然后进入冷低压分别器(D-109),D-109顶部气有三条流程,一条去火炬管网,一条可并入装置燃料气系统供加热炉燃烧使用,一条与D-202顶气合并后送至克石化公司干气脱硫装置集中处理;D-109的水送入公司酸性水汽提装置,D-109油相有三条流程,一条是进入常压汽提塔(C-101)顶部做回流,生产减二线和减三线原料时使用,一条流程是至D-111进口,最终通过汽油线外送,生产轻脱原料时使用,一条备用流程是与D-202的出料集合进入分馏系D-107气相即为循环氢,进入加氢处理循环压缩机(K-102A/B)入口分液罐(D-113),进一步脱除循环氢携带的残液,D-113顶部压控阀可排放局部氢气来掌握加氢处理系统PSA氢气回收系统。循环氢送入K-102压缩升压,K-102出口循环氢分三路,一路作为R-102床层急冷氢和各冲洗氢;一路与从氢压缩机(K-101A/B)来的氢组成处理段工作氢,再经过E-103换热后与原料油混合组成加氢处理进料;一路返回A-101入口,并通过调整返回量来掌握进处理反响器的循环氢量的稳定。D-106的液相经过液控阀,节流泄放入热低压分别器(D-108),D-108掌握压力1.6MPa(G),该容器的主要作用是D-108的顶部油气经A-102冷却后进入D-109;D-108底部液相进入常压汽提塔(C-101),通过C-101底部吹入过热蒸汽,汽提出残留在油中的NH3、H2、H2S等。C-101顶部油气经过循环水冷却器(E-105)进入汽提塔顶分液罐(D-111),D-111顶部气相经压控去火炬。D-111底部石脑油,经过汽提塔顶油泵C-101D-301。C-101底油经过汽提塔底油升压泵(P-106A/B)升压后进入临氢降凝进料缓冲罐(D-200),C-101底液面的掌握是通过平衡处理和降凝系统的进料量来实现的。临氢降凝-后精制反响系统0.8MPa(G)。临氢降凝进料缓冲罐(D-200)的热油,用降凝段反响进料泵(P-201A/B)升压后,同降凝段工作氢混合后与降凝反响器(R-201)的反响产物换热(E-201),升温到258℃左右进入降凝反响加热炉(F-201),物料加热到274-314℃(装置运行周期不同,温度不同),进入到降凝反响器(R-201),在有氢气和催化剂的作用下,发生蜡裂解反响,使油品倾点降低,到达根底油倾点要求。来自R-201的反响产物经E-201换热后,到达要求温度进入加氢精制反响器(R-202),这里设有温控,用R-202的入口物料温度信号掌握降凝进料油通过E-201参与换热的油量。进入R-202的物料,在临氢和补充精制催化剂并将芳烃进一步饱和,提高产品根底油的安定性和改善油品颜色。降凝反响是吸热过程,后精制反响温升也很小,它们都不需要打冷氢。至此,油品的加氢处理→临氢降凝→加氢补充精制的全部过程都完成,R-202的反响产物分别通过换热器(E-202和E-203)与降凝工作氢和冷低分(D-202)油换热,再经过高压空冷器(A-201)冷却到60℃以下,进入降凝冷高分(D-201)进展气、油、水三相分别。考虑到局部降凝原料中仍有少量N、S等杂质,为防止NH3A-201A-201入口留有注水口,必要时可以注水。的气相为降凝局部循环氢,进入循环氢机(K-201A/B)入口分液罐(D-203),D-203顶部压控阀可排放局部氢气来掌握临氢降凝系统压力,排放氢可进火炬管网,也可进公司PSAK-201抽出升压至18.4MPa(G)K-201K-101来的氢混合组成降凝反响段工作氢,再与降凝进料油混合,组成降凝反响进料;一路返回A-201入口,并通过调整返回量来掌握进降凝反响器的循环氢量的稳定。D-201的水与D-107、D-109、D-202所排的水一起被送到酸性水汽提装置进展处理。D-201的油相经流控阀,节流泄放入D202,D-202掌握压力1.6MPa(G),该容器的作用是闪蒸出溶解于油中的气体,对于油也起到肯定缓冲作用,D-202水相进酸性水汽提装置,油相去E-203同后精制反响产物换热,及同减底油换热(E-308)品分馏。产品分馏系统产品分馏局部包括常压分馏和减压分馏二个系统,常压系统分出汽油和煤油,减压系统分出柴油及各种润滑油馏份。降凝后精制段来的产品混合物经过常压炉(F-301)到达要求的温度305℃进入常压塔(C-301),常压塔设有30层浮阀塔盘,进料口在第6层塔盘上。塔顶油气经空冷(A-301)(E-301)产品罐(D-301),D-301顶气经压控排往火炬,汽油被回流产品泵(P-301A/B)C-301顶做回流,一局部C-30118层抽出,自流到煤油汽提塔(C-302)顶层塔盘。气相自C-302顶返回C-301,C-3028层浮阀塔盘。C-302底部有过热蒸汽线。煤油用煤油泵(P-302A/B)自C-302(A-302)(P-303A/B)抽出,经减压炉(F-302)去减压塔。本装置的产品为高级润滑油根底油,在加热炉内不允许有局部过热现象,因此承受了性能优异的卧管立式炉,承受较高的管内流速,以避开油品在炉管内的过度受热裂解。减压塔(C-303)为规整填料塔,其特点是分馏精度高,全塔压降只有15mmHg,可以最大限度降低温度。减压塔设有6个填料段,塔底有4层浮阀塔盘。从上向下,第一、二段填-中油即第一段下的集油箱内柴油馏份进入柴油汽提塔(C-306),C-306顶气相返回到C-303柴油集油箱上方,C-306有8层浮阀塔盘,C-306底吹入过热蒸汽。C-306底柴油用泵(P-306A/B)抽出,一局部作为减一中回流至C-303(A-303)冷却到60C-303第一段填料顶做回流,掌握塔顶温度。减二中回流油用P-307A/B从第三段填料下集油箱抽出,经过蒸汽发生器(E-307)、空冷器A-304降低温度后,送回到该填料段的顶部做回流。集油箱内的油经过内导油管喷撒到下一层填料上。轻质润滑油自第四段填料下方的集油箱自流到轻质润滑油汽提塔(C-304)四段填料下部。C-304内设8层浮阀塔盘,塔底有过热蒸汽线。轻质润滑油用泵(P-308A/B)抽出,一局部作回流打回C-303轻质润滑油集油箱下方,一局部经过空冷(A-305)冷却到60分馏段,中质润滑油从该段集油箱自流到中质润滑油汽提塔(C-305)顶部塔盘,该塔顶部气相返回到第五段填料下部。C-305塔内也有8层浮阀塔盘,塔底有过热蒸汽线。中质润滑油用泵(P-311A/B)(A-306)冷却到80℃以下,作为产品送出装置。第六段填料为洗涤段,该段填料对保证产品质量有重要意义。减压塔提馏段设4层浮阀塔盘,下方有过热蒸汽汽提。塔底油被塔底油泵(P-310A/B)E-308E-309(A-307)冷却后,分成两局部,一局部返回减压塔底部掌握塔底温度,一局部作为重质润滑油产品送出装置。减压塔顶有二级蒸汽抽真空系统。塔顶气先经减顶水冷器(E-304)冷到45,再到减顶一级抽空水冷器(E-305)冷凝冷却到45未进入减顶二级抽空水冷器(E-306),冷凝冷却到45的气相可排入火炬管网或送到F-301烧掉,各级冷凝器的凝缩油及分散水,经各级大
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 会务公司会议合同范本
- 2025年金华年货运从业资格证考试题大全
- 公司保险担保合同范本
- 农民养车用车合同范本
- 佣金制合同范本
- 公司资产入股合同范本
- 代理签订协议合同范本
- 养殖木船出售合同范本
- 公司部分收购合同范本
- 产品独家使用合同范本
- 第一讲 文化概论
- 小儿急性喉炎-课件
- 医院难免压疮申报表
- 七年级上册走进Python的世界第一课python导入及海龟编辑器介绍
- 公路工程概论全套课件
- 中小学教师师德师风警示教育培训PPT
- 全文《中国式现代化》PPT
- 2023年山东司法警官职业学院单招综合素质考试笔试模拟试题及答案解析
- 胆囊结石疾病护理质量考核标准
- 《荷花》课件(人教版三年级语文下册课件)
- 校园文化建设方案(共60张PPT)
评论
0/150
提交评论