核磁作业及答案3382

、简答题

16.16.在HNMR谱图中，下列化合物中OH氢核的化学位移为11,对于酚羟基来说这个化学位移比预计的结果在低场些，试解释原因。（答：OH与C=O形成分子内氢键）『1. 核磁共振产生的条件是什么？ （参见课件）什么是化学位移？影响化学位移的因素有哪些？什么是耦合常数，其单位是什? （见课件）何谓级图谱？（参见课件）。什么是化学等价和磁等价？试举例说明。 （参见课件）。5.使用60.0MHzNMR仪器时，TMS的吸收与化合物中某质子之间的频率差为 240使用500.0MHzNMR仪器时，它们之间的频率差为多少？该质子的化学位移 3值是多少？答：4=（240/60）為00=2000Hz（注意单位）；匸［240/（60X06）］啊6=4H1CHOH H试比较下列化合物结构中H1、H2和H33值的大小并说明理由？答共轭从邻位拉电子，去屏蔽效应， 3值增加，故H2>H3；而Hi还受到-CHO取代基强烈的吸电子诱导效应导致其出现在低场，但 H2受到的影响较小，所以3H>3H。1A.B.C.移 D.1HRC）A•数B.C.D.CCH31HR2C3A）A•7B.5C.6D.16B）A.B.数 C.D.A）A•B.C.线 D.HbA•3峰 B•4C•5D.6HbHaHe构 bHeaD）--------C-------C------C----------HbA•3峰 B•4C•5D.613RS125—0B）A苯C苯 1式HO其HNMR只出现2B）(CH

CHCOCH

(CH

C-CHO3 2 3 3 3CH3CH2CH2COCH3三、解析1.答:H CH2CH3CH3CH3COCH2CH3NMR 1井说圈矗雷.9.Hb9.HbHaHebHeHaOH3析过程如：计算饱=1有CO式含有 0S含有C=O。23032.52H,CH-C*32.03个2H,3能 -C=0320.93H,3-C)。3亲化台锁 權黑OUTH 祈断K站枸，井说叨苗.JHhH3C4

COOHGHHNO・构.并说明依.'HNMR 3H3H】】:H3C NH——COCH3(A)=5C=CC=O或化学位移 S7.0-7.,4的H()； 32.03H,3H333H,H3单H38.01-是BCBCCH3H的化学位移明显移向更低场且)！O OC(B)5

NHCH3

H3CHN

C CH3tafeiDTMSW'HNMRiftfflfll定代合结构，说明廣.甜31|3H3CCl1CHCH378,21:,1I;1HR6H2H3S63851H多重78-215-1-35=121;7I度0。3在1.1,6，双2H3*H2；3在3.7,1H,多重, -CH，能-CHH2,

它与吸电基团连,应该-CHCI-。 场，H最后一重排裂，失去中性CH）4。6.C3H6O2OH——C具体过程略）7.GHgWhNMRfi?1HNMKiffUlffi*Jt谱析：-CH.3m/z=63-Cl.H3C谱析：-CH.3m/z=63-Cl.H3C"0HC■■■■CH3m/z=43C-CH4CHH2C—CHm/z=273'HNMR学位移3在190-225＞酸CONH2OCH2CH3右学位移在170＞酸酐。

右）

左A HH3200z1HRJAB=20Hz,AB00z,v<BA 313 1CNMRHNMR8910**13CR3C0H3=0-15;1H、氰季碳信息。13C灵敏度1H要低很多丰度太低另外比 Y只1HY1/4二、选择题B）A.CH3Br B