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文档简介
关于常用肿瘤化疗药物的毒副作用及使用注意事项第一页,共二十五页,编辑于2023年,星期一常用化疗药物的分类根据药物的来源和化学结构可分为
烷化剂:环磷酰胺抗代谢类:甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、吉西他滨抗生素类:表柔比星植物类:长春新碱、紫杉醇铂类:顺铂(DDP)、奥沙利铂、
第二页,共二十五页,编辑于2023年,星期一
环磷酰胺
(烷化剂)最常用的烷化剂,属于细胞周期非特异性药物。口服和静脉给药。抗瘤谱较广,主要用于治疗恶性淋巴瘤,另外对多发性骨髓瘤、急性淋巴白血病、宫颈癌、乳腺癌亦有效。稀释溶剂:NS给药途径:iv或ivgtt限制时间:其水溶液仅能稳定2-3h,现配现用注意事项:应用时应鼓励患者多饮水,大剂量应用时应水化、利尿,同时给予尿路保护剂美司钠。骨髓抑制最底1-2周;脱发、口腔炎、出血性膀胱炎、胃肠道反应等第三页,共二十五页,编辑于2023年,星期一氟尿嘧啶稀释溶剂:NS500ml给药途径:静脉滴注给药时间:氟脲嘧啶总是放最后输注,点滴4~6小时或24小时持续泵注,半衰期30~60分钟。注意事项:与其他化疗药联用时,从外周静脉输注后,早期引起静脉发红、疼痛,后期色素沉着,静脉弹性下降。带状疱疹禁用,不宜与阿司匹林类药同用。临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、肝癌、膀胱癌等。第四页,共二十五页,编辑于2023年,星期一表柔比星1、给药说明:(1)静脉给药:用灭菌注射用水稀释成终浓度不超过2mg/ml后,通过0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的输液袋进行静脉滴注。(2)减少药物外溢:检查输液管及注射针头确实在静脉之后再给药。给药后静脉用盐水冲洗。(3)中心静脉输注:注射时溢出静脉会造成组织的严重损伤甚至坏死。(4)不可肌肉注射和鞘内注射。2、注意事项:(1)心脏毒性和骨髓抑制:与多柔比星相似,但程度较低。(2)不可与肝素混合注射(发生沉淀)。(3)使用本品1~2天内,可能会出现红色或粉红色尿。第五页,共二十五页,编辑于2023年,星期一长春新碱毒性反应:局部刺激强,可致局部组织坏死;神经毒性如:手足麻木;骨髓抑制和消化道反应轻。只能用于静脉注射。防止药物溅入眼睛。使用时避免日光直接照射。注意观察便秘、腹胀等肠梗阻迹象。第六页,共二十五页,编辑于2023年,星期一吉西他滨
稀释溶剂:NS500ml给药途径:静脉滴注给药时间:每次滴注时间为30分钟骨髓抑制:贫血、白细胞降低和血小板减少,最低峰为化疗后15天注意事项:可引起轻度乏力、困倦第七页,共二十五页,编辑于2023年,星期一紫杉醇稀释溶剂:5%GS250ml给药途径:静脉滴注给药时间:最好为3h,使白细胞减少较轻注意事项:为预防紫杉醇可能发生的过敏反应,在使用本品前30分钟,静脉注射地塞米松5-10mg;肌肉注射苯海拉明50mg;静脉注射西米替丁。预防过敏反应。用药初10分钟(滴速应慢)容易过敏,引起呼吸困难、寻麻疹、低血压。(应做好床旁心电监护)第八页,共二十五页,编辑于2023年,星期一吉西他滨只能使用生理盐水溶解。配制好的溶液贮存在室温下,不得冷藏,以防结晶析出。在24小时内使用。静脉滴注30分钟,最长不超过60分钟(滴注药物时间的延长会增大药物的毒性)。本药是一种辐射增敏剂,与放疗同时应用可产生严重毒性。轻度的骨髓抑制、胃肠道反应、蛋白尿、血尿。部分病人可出现皮疹、瘙痒、呼吸困难。第九页,共二十五页,编辑于2023年,星期一顺铂(DDP)稀释溶剂:用生理盐水或5%葡萄糖注射液给药途径:静脉滴注、动脉或腔内给药,可加温助溶,避光。注意事项:肾毒性
严重而持久,肌酐、尿素氮升高。水化可以预防肾毒性,每天补液3000ml,每小时尿量在100ml以上。消化道毒性:给药后1-6小时,恶心、呕吐骨髓抑制:3周最低,4-6周恢复第十页,共二十五页,编辑于2023年,星期一奥沙利铂稀释溶剂:葡萄糖注射液给药途径:静脉滴注,避光。注意事项:奥沙利铂外渗后禁忌冰敷,以免加重肢体麻木。用药后0~3天避免寒冷-吃、吸、摸(不吃冰或过凉食品、不呼吸冷空气、不接触金属制品等),注意保暖是预防神经毒性是关键。偶有喉痉挛,遇冷激发。选择大血管输液并加强观察,避免药物外渗,造成末梢神经损伤。第十一页,共二十五页,编辑于2023年,星期一化疗药物外渗后处理基本处理原则:如发现药物外渗应立即停止滴入,或患者诉输注部位疼痛,即使没有外渗的征象,也应立即停止输液。1.用注射器连接原头皮针将药液回抽,以减少化疗药的渗出量。2.在原针头静脉推注NS5ml+地塞米松5mg+2%利多卡因局部封闭。3.给予冰敷或33%硫酸镁湿敷或喜疗妥外涂,若有表皮坏死或溃疡形成,可用湿润烫伤膏外涂。4.抬高患肢,避免局部按压。5.出现组织破坏及溃疡时酌情进行手术治疗。6.记录化疗药物外渗部位、范围、药物名称和浓度、病人症状。第十二页,共二十五页,编辑于2023年,星期一抢救药物相关知识第十三页,共二十五页,编辑于2023年,星期一肾上腺素(1mg/ml/支)1、药理作用:可兴奋心脏,收缩血管,能解除支气管平滑肌痉挛,减轻支气管粘膜充血水肿。2、适应症:过敏性休克,支气管哮喘,心跳骤停的抢救。3、注意事项:不良反应有面色苍白,心慌,头痛,心律失常,停药后消失,剂量过大注射入血管使血压骤升,反复局部注射易引起局部坏死。4、禁用于高血压,心脏病,糖尿病,甲亢,洋地黄中毒,心源性哮喘,出血性休克等患者。第十四页,共二十五页,编辑于2023年,星期一利多卡因(100mg/5ml/支)1、药理作用:局麻药,抗心律失常药,能降低心室肌应激性,提高心室致颤阈。2、适应症:治疗室性心动过速,室性早搏,心室颤动,表面麻醉。3、注意事项:不良反应有嗜睡,头痛,听力减退,视力模糊,定向障碍,大剂量可引起肌肉抽搐,惊厥,心动过缓,心律失常,低血压,传导阻滞。第十五页,共二十五页,编辑于2023年,星期一可拉明(0.375/1.5ml/支)又名尼可刹米1、药理作用:本品可兴奋延髓呼吸中枢,也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。2、适应症:中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒,新生儿高胆红素血症辅助治疗。3、注意事项:一般用静注,大剂量可出现高血压,心悸,多汗,震颤等。第十六页,共二十五页,编辑于2023年,星期一洛贝林(3mg/ml/支)1、药理作用:本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢。2、适应症:用于新生儿窒息,各种原因引起的早期呼吸衰竭。3、注意事项:大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓,传导阻滞,特大剂量可引起惊厥,呼吸麻痹,不良反应有恶心,呕吐,头痛,心悸。第十七页,共二十五页,编辑于2023年,星期一多巴胺(20mg/2ml/支)1、药理作用:兴奋β1受体,大剂量可兴奋α受体,中剂量增强心肌收缩力,小剂量兴奋肾,脑,肠系膜血管及冠状动脉。2、适应症:各种类型的休克,肾功能不全,心力衰竭,难治性心力衰竭。3、注意事项:本品应强调按个体差异用药,用药前要注意补足血容量。不能与碱性药物合用。静注不应漏出血管。心动过速者禁用。第十八页,共二十五页,编辑于2023年,星期一阿拉明(10mg/ml/支,相当于重酒石酸间羟胺19mg)1、药理作用:直接消费血管平滑肌,以兴奋α受体为主。有中等强度的缩血管作用与增强心肌收缩力,增强脑及冠状动脉血流量。2、适应症:治疗各类休克,低血压。3、注意事项:不良反应有失眠,震颤,头痛,心悸,心律失常。避免药物外渗。第十九页,共二十五页,编辑于2023年,星期一阿托品(0.5mg/ml/支)1、药理作用:抗胆碱药,能解除迷走神经对心脏的抑制作用,加快心率,消除心脏传导阻滞,可解除痉挛抑制腺体分泌,散大瞳孔。2、适应症:用于窦性心动过缓,房室传导阻滞,阿斯综合症,胃肠道,胆绞痛,散瞳,有机磷农药中毒。3、注意事项:心动过速,青光眼者禁用。第二十页,共二十五页,编辑于2023年,星期一西地兰(0.4mg/2ml/支)1、药理作用:强心药,加强心肌收缩力。2、适应症:急性心力衰竭,心房颤动,室上性心动过速。3、注意事项:不良反应有胃肠道反应,心脏毒性,神经系统症状。本品禁与钙合用,必要时间隔4小时。静脉注射要慢,应注意心率,心律的变化。第二十一页,共二十五页,编辑于2023年,星期一氯丙嗪(25mg/2ml/支)1、适应症:对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍,还用于其它原因引起的呕吐。2、注意事项:心血管疾病慎用,用药后引起体位性低血压应卧床。常见不良反应有口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡、体位性低血压、锥体外系反应。第二十二页,共二十五页,编辑于2023年,星期一纳洛酮(0.8mg/支)1、适应症:解决麻醉性镇痛药急性中毒,使病人苏醒。解救急性乙醇中毒,对疑为麻醉性镇痛药成瘾者有诊断价值。2、注意事项:应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后,可高度兴奋。表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动。第二十三页,共二十五页,编辑于2023年,
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