聚乙烯醇标准 2022药典聚乙烯醇药典标准

本文格式为Word版，下载可任意编辑——聚乙烯醇标准2022药典聚乙烯醇药典标准聚乙烯醇JuyixichunPolyvinylAlcohol[9002-89-5]本品为聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加碱液醇解回响制得品，分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n应为0〜0.35。本品的平均分子量应为20000〜150000。

本品为白色至微黄色粉末或半通明状颗粒；

无臭，无味。本品在热水中溶解，乙醇中微溶，在丙酮中几乎不溶。

酸值取本品10g，细致称定，置圆底烧瓶中，加水250ml,不断搅拌下加热回流30分钟后，不断搅拌下放冷。细致量取50ml，照脂肪与脂肪油测定法（通那么0713）测定，酸值不大于3.0。

取本品，照红外分光光度法（通那么0402）测定，应在2940cm-1±10cm-1及2920cm-1±10cm-1波数处有特征吸收峰。

黏度取本品适量，细致称定，加水制成浓度为3.8%(g/g)、4.0%(g/g)、4.2%（g/g）的溶液，置于水浴中加热使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒温水浴中，脱去气泡，作为供试品溶液，依法测定（通那么0633第三法）；

另取各浓度溶液1g，细致称定，置预先枯燥至恒重的扁形称量瓶中，在105℃枯燥置恒重，根据测定的结果计算溶液的实际浓度。

以黏度对浓度回归，按回归方程计算出浓度为4.0%时供试品的动力黏度，在20℃±0.1℃时动力黏度应为标示量的85.0%〜115.0%。

水解度取本品1g，细致称定，置250ml的锥形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供试品浸润，加酚酞指示液3滴，用稀盐酸或氢氧化钠试液调至中性，细致加0.2mol/L氢氧化钠溶液25ml，加热回流1小时，用水10ml冲洗冷凝器的内壁和塞的下部，放冷，用盐酸滴定液（0.2mol/L)滴定剩余的氢氧化钠溶液至终点；

同法举行空白试验。以供试品消耗盐酸滴定液（0.2mol/L)的体积（ml)为A,空白试验消耗的体积(ml)为B，供试品的重量（g）为W,按下式计算供试品的皂化值（S）：

S=(B-A)×56.11×c/W（c为盐酸滴定液浓度）根据测得的皂化值（S）按下式计算水解度应为85%〜89%。

水解度={100-[7.84S/(100-0.075S)]}/100酸度取本品2g，加水50ml，置水浴中加热使溶解，放冷，依法测定（通那么0631）。pH值应为4.5〜6.5。

溶液的澄清度与颜色取本品10g，置圆底烧瓶中，加水250ml，不断搅拌下加热回流30分钟使溶解，放冷至室温；

依法检查（通那么0901与通那么0902），溶液应澄清无色；

如显浑浊，与1号浊度标准液（通那么0902第一法）对比，不得更浓；

如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通那么0901第一法）对比，不得更深。

水中不溶物取本品约6g,细致称定，加水制成浓度为4.0%(g/g)的溶液，置于水浴中充分搅拌加热使溶解，趁热用经110°C枯燥至恒重的100目筛网过滤，残渣用水25ml洗涤两次，残留物在110°C枯燥1小时，不溶物不得超过0.1%。

残留溶剂甲醇和乙酸甲酯取丙酮0.6g，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液；

取本品约0.5g，细致称定，置20ml顶空瓶中，细致参与内标溶液2.0ml，摇匀，密封，作为供试品溶液；

取甲醇和乙酸甲酯各约0.125g，细致称定，置同一50ml量瓶中，加内标溶液稀释至刻度，摇匀，细致另取2ml，置20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通那么0861其次法）测定。以DB-624毛细管柱（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m×0.530mm×3.OOμm)为色谱柱；

进样口温度为200℃，检测器温度为250℃；

程序升温为初始温度40℃,保持8分钟，以每分钟10℃升温至150℃，保持2分钟。顶空瓶，平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，出峰依次依次为甲醇、丙酮、乙酸甲酯，各组分峰的分开度均应符合要求。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0%。

枯燥失重取本品，在105℃枯燥至恒重，减失重量不得过5.0%(通那么0831）。

炽灼残渣取本品1.0g，依法检査(通那么0841），遗留残渣不得过0.5%。

重金属取本品炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通那么0821其次法），含重金属不得过百万分之十。

砷盐取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌平匀，枯燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500〜600℃炽灼使完全灰化，放冷，