基因的结构与功能

关于基因的结构与功能第一页，共六十五页，编辑于2023年，星期日2第一章基因的结构与功能

GeneStructureandFunction第二页，共六十五页，编辑于2023年，星期日3第三页，共六十五页，编辑于2023年，星期日4第四页，共六十五页，编辑于2023年，星期日5第五页，共六十五页，编辑于2023年，星期日6第六页，共六十五页，编辑于2023年，星期日7第一节基因的化学结构第七页，共六十五页，编辑于2023年，星期日8第八页，共六十五页，编辑于2023年，星期日9第九页，共六十五页，编辑于2023年，星期日10第十页，共六十五页，编辑于2023年，星期日11第十一页，共六十五页，编辑于2023年，星期日12第十二页，共六十五页，编辑于2023年，星期日13第十三页，共六十五页，编辑于2023年，星期日14第十四页，共六十五页，编辑于2023年，星期日15第十五页，共六十五页，编辑于2023年，星期日16第十六页，共六十五页，编辑于2023年，星期日17第十七页，共六十五页，编辑于2023年，星期日18第十八页，共六十五页，编辑于2023年，星期日19第十九页，共六十五页，编辑于2023年，星期日20第二十页，共六十五页，编辑于2023年，星期日21第二十一页，共六十五页，编辑于2023年，星期日22第二十二页，共六十五页，编辑于2023年，星期日23第二十三页，共六十五页，编辑于2023年，星期日24第二十四页，共六十五页，编辑于2023年，星期日25返回目录返回主页第二十五页，共六十五页，编辑于2023年，星期日26返回目录返回主页第二十六页，共六十五页，编辑于2023年，星期日27第二节基因的功能和组构第二十七页，共六十五页，编辑于2023年，星期日28返回目录返回主页第二十八页，共六十五页，编辑于2023年，星期日29返回目录返回主页第二十九页，共六十五页，编辑于2023年，星期日301.原核生物的结构基因是

连续的（一）结构基因

基因中编码RNA或蛋白质的DNA序列。二、基因的结构第三十页，共六十五页，编辑于2023年，星期日31

真核生物结构基因DNAmRNA前体编码序列不连续，称为断裂基因（interruptedgene）RNA剪接2.由外显子（编码序列)和内含子（非编码序列)两部分组成，intron

exon

成熟mRNA第三十一页，共六十五页，编辑于2023年，星期日32

5′

3′exon3exon1exon2GTAGGTAG真核基因中RNA剪接的识别信号内含子的5′端以GT开始，

3′端以AG结束。GT-AG法则intron2intron13.第三十二页，共六十五页，编辑于2023年，星期日33

5′3′exon3exon2exon1

intron1intron2(二)转录调控序列

前导序列尾部序列编码区侧翼序列侧翼序列结构基因编码区两侧的一段不被翻译的DNA片段(侧翼序列)，参与转录调控。第三十三页，共六十五页，编辑于2023年，星期日34tayz

opstructural

gene1.原核生物基因的调控序列

promoter启动子promoterterminator终止子terminatoroperator操纵元件operator第三十四页，共六十五页，编辑于2023年，星期日352.真核生物基因的调控序列反式作用因子

trans-actingfactor

能识别和结合特定的顺式作用元件,并影响基因转录的一类蛋白质或RNA顺式作用元件

cis-actingelement

能影响基因表达，但不编码RNA和蛋白质的DNA序列TATAAAATATTT

5′3′3′

5′顺式作用元件第三十五页，共六十五页，编辑于2023年，星期日36TATA盒（TATABox）:

位于-25～-30bp，TATAAAA/TATATAT

与TFII结合，启动基因转录。(1)．启动子和上游启动子元件-25+1-30（II类）第三十六页，共六十五页，编辑于2023年，星期日37返回目录返回主页第三十七页，共六十五页，编辑于2023年，星期日38-30-25+1-80-70CAAT盒（CAATBox）位于-70～-80bp，GGC/TCAATCT,与CTF结合，决定启动子转录效率。第三十八页，共六十五页，编辑于2023年，星期日39GC盒（GCBox）位于-35bp，GGCGG，与转录因子SP1结合，促进转录的过程。－35-35+1

第三十九页，共六十五页，编辑于2023年，星期日40(2).增强子（enhancer）

CAATbox与转录因子特异性结合，增强转录活性，在基因任意位置都有效、无方向性。TATAbox

enhancerpromoter

5′3′exonintron第四十页，共六十五页，编辑于2023年，星期日415′--------AATAAA----------GT-------3′

DNA

mRNA

前体5′--------AAUAAA----------GU-------3′5′--------AAUAAA------AAAAAAAA3′多聚腺苷酸化mRNA(3).Poly(A)加尾信号Poly(A)聚合酶5′--------AAUAAA----------GU-------3′特异因子

含有II类启动子的基因，基因末端保守的AATAAA顺序及下游GT或T富含区,被多聚腺苷酸化特异因子识别，在mRNA3′端加约200个A。第四十一页，共六十五页，编辑于2023年，星期日42

CAATboxTATAbox

Enhancerpromoter

调控序列调控序列真核生物基因的结构exonexon非翻译区：untranslatedregions，UTRUTRUTRPoly(A)加尾信号5′+1Stop3′结构基因intronintronexonTGAATG开放阅读框：openreadingframe，ORFresponseelement第四十二页，共六十五页，编辑于2023年，星期日43三、中心法则

centraldogmaReplicationReplicationReverse

TranscriptionTranscriptionTranslationDNARNAProtein

第四十三页，共六十五页，编辑于2023年，星期日44(一)原核生物的mRNA是多顺反子mRNAPromoterGene1Gene2Gene3TerminatorDNATranscriptionmRNA3′1235′TranslationProteins123

多顺反子mRNA

(polycistronicmRNA):原核生物的一个mRNA分子带有几个

结构基因的遗传信息，利用共同的启动

子及终止信号，组成操纵子的基因表达

调控单元。第四十四页，共六十五页，编辑于2023年，星期日45TranslationTranscriptionmRNADNAProteinPromoterGene3′5′(二)单顺反子mRNA(monocistronicmRNA):真核生物的一个编码基因转录生成一个mRNA。第四十五页，共六十五页，编辑于2023年，星期日46第三节RNA的结构与功能第四十六页，共六十五页，编辑于2023年，星期日47返回目录返回主页第四十七页，共六十五页，编辑于2023年，星期日48返回目录返回主页第四十八页，共六十五页，编辑于2023年，星期日49返回目录返回主页第四十九页，共六十五页，编辑于2023年，星期日50返回目录返回主页第五十页，共六十五页，编辑于2023年，星期日51返回目录返回主页第五十一页，共六十五页，编辑于2023年，星期日52返回目录返回主页第五十二页，共六十五页，编辑于2023年，星期日53返回目录返回主页第五十三页，共六十五页，编辑于2023年，星期日54返回目录返回主页第五十四页，共六十五页，编辑于2023年，星期日55返回目录返回主页第五十五页，共六十五页，编辑于2023年，星期日56返回目录返回主页第五十六页，共六十五页，编辑于2023年，星期日57返回目录返回主页第五十七页，共六十五页，编辑于2023年，星期日58返回目录返回主页第五十八页，共六十五页，编辑于2023年，星期日59返回目录返回主页第五十九页，共六十五页，编辑于