完全互溶双液系气液平衡相图的绘制(完整版)实用资料

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实验四完全互溶双液系气液平衡相图的绘制完全互溶双液系气液平衡相图的绘制（完整版）实用资料(可以直接使用，可编辑完整版实用资料，欢迎下载）一．实验目的1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图。2．掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理。3．掌握阿贝折射仪的使用方法。二．实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。根据两组分间溶解度的不同，可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况。两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时，如果该两组分的蒸气压不同，则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。当压力保持一定，混合物沸点与两组分的相对含量有关。恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（T－x），根据体系对拉乌尔定律的偏差情况，可分为三类：（1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯－苯体系，如图1(a)所示。（2）最大负偏差：混合物存在着最高沸点，如盐酸－水体系，如图1(b)所示。（3）最大正偏差：混合物存在着最低沸点，如正丙醇—水体系，如图1(c)）所示。图1

完全互溶双液系的相图对于后两种情况，为具有恒沸点的双液系相图。它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同，因而不能象第一类那样通过反复蒸馏的方法而使双液系的两个组分相互分离，而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物。为了测定双液系的T－x相图，需在气－液平衡后，同时测定双液系的沸点和液相、气相的平衡组成。本实验以环己烷－乙醇为体系，该体系属于上述第三种类型，在沸点仪（如图2）中蒸馏不同组成的混合物，测定其沸点及相应的气、液二相的组成，即可作出T－x相图。本实验中两相的成分分析均采用折光率法。折光率是物质的一个特征数值，它与物质的浓度及温度有关，因此在测量物质的折光率时要求温度恒定。溶液的浓度不同、组成不同，折光率也不同。因此可先配制一系列已知组成的溶液，在恒定温度下测其折光率，作出折光率－组成工作曲线，便可通过测折光率的大小在工作曲线上找出未知溶液的组成。三．仪器与试剂沸点仪，阿贝折射仪，调压变压器，超级恒温水浴，温度测定仪，长短取样管。环己烷物质的量分数x环己烷为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的环己烷－乙醇标准溶液，各种组成的环己烷－乙醇混和溶液。四．实验步骤：1．环己烷－乙醇溶液折光率与组成工作曲线的测定调节恒温槽温度并使其稳定，阿贝折射仪上的温度稳定在某一定值，测量环己烷－乙醇标准溶液的折光率。为了适应季节的变化，可选择若干温度测量，一般可选25℃、30℃、35℃三个温度。2．测定待测溶液沸点和折光率（1）无水乙醇沸点的测定将干燥的沸点仪安装好。从侧管加入约20mL无水乙醇于蒸馏瓶内，并使传感器（温度计）浸入液体内。冷凝管接通冷凝水。按恒流源操作使用说明，将稳流电源调至1.8-2.0A，使加热丝将液体加热至缓慢沸腾。液体沸腾后，待测温温度计的读数稳定后应再维持3～5min以使体系达到平衡。在这过程中，不时将小球中凝聚的液体倾入烧瓶。记下温度计的读数，即为无水乙醇的沸点，同时记录大气压力。（2）测定系列浓度待测溶液的沸点和折光率同（1）操作，从侧管加入约20mL预先配制好的1号环己烷－乙醇溶液于蒸馏瓶内，并使传感器（温度计）浸入溶液内,将液体加热至缓慢沸腾。因最初在冷凝管下端内的液体不能代表平衡气相的组成，为加速达到平衡，须连同支架一起倾斜蒸馏瓶，使小槽中气相冷凝液倾回蒸馏瓶内，重复三次（注意：加热时间不宜太长，以免物质挥发），待温度稳定后，记下温度计的读数，即为溶液的沸点。切断电源，停止加热，分别用吸管从小槽中取出气相冷凝液、从侧管处吸出少许液相混液，迅速测定各自的折光率。剩余溶液倒入回收瓶。按1号溶液的操作，依次测定2、3、4、5、6、7、8号溶液的沸点和气－液平衡时的气，液相折光率。（3）环己烷沸点的测定同（1）操作，测定环己烷的沸点。测定前应注意，必须将沸点仪洗净并充分干燥。五．实验结果与数据处理恒温槽温度：29.15℃大气压：97.40kPa环己烷沸点：76.1℃无水乙醇沸点79.2℃表1环己烷－乙醇标准溶液的折光率x环己烷00.250.50.751.0折光率1.34751.36581.38541.40751.4280表2环己烷－乙醇混和液测定数据混和液编号混合液近似组成x环己烷沸点/℃液相分析气相冷凝分析折光率x环己烷折光率y环己烷174.61.35750.12151.36310.2256271.11.36050.16781.37450.3589364.81.37300.32051.38380.4568463.81.38630.50121.39500.6007562.51.39650.61051.39750.6322662.61.40210.68591.40050.6689769.71.41750.88031.40850.7602872.51.42180.92871.41070.80091．作出环己烷－乙醇标准溶液的折光率－组成关系曲线。2．根据工作曲线插值求出各待测溶液的气相和液相平衡组成，填入表中。以组成为横轴，沸点为纵轴，绘出气相与液相的沸点－组成(T-x)平衡相图。3．由图找出其恒沸点及恒沸组成。答：由图知：恒沸点为62.5℃，恒沸点组成为x环己烷=0.57六．注意事项1．加热电阻丝一定要被欲测液体浸没，否则通电加热时可能会引起有机液体燃烧；所加电压不能太大，加热丝上有小气泡逸出即可。2．取样时，先停止通电再取样。3．每次取样量不宜过多，取样管一定要干燥，不能留有上次的残液，气相部分的样品要取干净。4．阿贝折射仪的棱镜不能用硬物触及（如滴管），擦拭棱镜需用擦镜纸七．思考题1．取出的平衡气液相样品，为什么必须在密闭的容器中冷却后方可用以测定其折射率？答：因为过热时将导致液相线向高温处移动，气相组分含有的易挥发成份偏多，该气相点会向易挥发组分那边偏移。所以要在密闭容器中冷却。2．平衡时，气液两相温度是否应该一样，实际是否一样，对测量有何影响？答：不一样，由于仪器保温欠佳，使蒸气还没有到达冷凝小球就因冷凝而成为液相。3．如果要测纯环己烷、纯乙醇的沸点，蒸馏瓶必须洗净，而且烘干，而测混合液沸点和组成时，蒸馏瓶则不洗也不烘，为什么?答：测试纯样时，如沸点仪不干净，所测得沸点就不是纯样的沸点。测试混合样时，其沸点和气、液组成都是实验直接测定的，绘制图像时只需要这几个数据，并不需要测试样的准确组成，也跟式样的量无关。4．如何判断气－液已达到平衡状态？讨论此溶液蒸馏时的分离情况？答：当温度计读数稳定的时候表示气－液已达到平衡状态；5．为什么工业上常产生95％酒精？只用精馏含水酒精的方法是否可能获的无水酒精？答：因为种种原因在此条件下，蒸馏所得产物只能得95%的酒精。不可能只用精馏含水酒精的方法获得无水酒精，95%酒精还含有5%的水，它是一个沸点为的共沸物，在沸点时蒸出的仍是同样比例的组分，所以利用分馏法不能除去5%的水。工业上无水乙醇的制法是先在此基础上加入一定量的苯，再进行蒸馏。三液系（三氯甲烷－醋酸－水）相图的绘制实验目的熟悉相律和用三角坐标表示三组分相图的方法用溶解法绘制具有一对共轭溶液的三组分相图实验原理在萃取时，具有一对共轭溶液的三组分相图对确定合理的萃取条件极为重要。在一定温度下，三组分体系的状态和组成之间的关系通常可用等边三角形坐标表示，如图6-1所示OAOAA%B%cBbC%C 图6-1三角形坐标表示法图6-2具有一对共轭溶液的三组分体系相图等边三角形三顶点分别表示三个纯物A、B、C。AB、BC、CA三边分别表示A和B、B和C、C和A所组成的二组分体系的组成。三角形内任一点则表示三组分体系的组成。如O点的组成为A%=Cc’、B%=Aa’、C%=Bb’。具有一对共轭溶液的三组分体系的相图如图6-2所示。该三液系中，A和B及A和C完全互溶，而B和C部分互溶。曲线abc为溶解度曲线。曲线外是单相区，曲线内是两相区。物系点落在两相区内，即分成两相，如O点分成组成为E和F的两相，EF线成为连接线。绘制溶解度曲线方法较多。本实验是先在完全互溶的两个组分（如A和C）以一定的比例混合所成的均相溶液（如图6-2上的N点）中滴加入组分B，物系点则沿NB线移动。直至溶液变浑，即为L点。然后加入A，物系点沿LA上升至N’点而变清。如再加入B，则物系点又沿N’B由N’移到L’可再次变馄。再滴加A使变浑……。如此重复，最后连接L、L、’L’’……，即可绘出其溶解度曲线。仪器与药品仪器滴定管（50mL，碱式）一支移液管（1mL）一支（10mL）一支锥形瓶（100mL）二只2、药品氯仿（分析纯）冰醋酸（分析纯）实验步骤在洁净的碱式滴定管内装水移取6mL氯仿及1mL醋酸于干燥洁净的100mL磨口锥形瓶中，然后慢慢加入水，且不停地摇动，至溶液由清变浑，即为终点，记下水的体积。再向此瓶中加入2mL醋酸，体系又成均相，继续用水滴至终点。同法再依次加入3.5mL、6.5mL醋酸，并分别再用水滴定，记录各次各组分的用量。另取一干燥洁净的100mL磨口锥形瓶，用移液管移入1mL氯仿和3mL醋酸。用水滴至终点，以后依次添加2mL、5mL、6mL醋酸，分别用水滴至终点，记录各次各组分的用量。注意事项因为所测定的体系含有水的组成，故所用玻璃器皿均需干燥。在滴加水的过程中需一滴滴地加入，且需不停地振摇锥形瓶，待出现浑浊并在2~3分钟内不消失，即为终点。特别是在接近重点时要多家摇动，这是溶液接近饱和，溶解平均需较长的时间。数据处理1.数据记录及计算序列CH3COOHCHCL3H2OW(g)W(%)V(ml)W(g)V(ml)W(g)V(ml)W(g)CH3COOHCHCL3H2O(1)11.07269.15840.100.100010.330410.3888.650.970033.21669.15840.450.450012.824425.0871.413.5106.56.96869.15842.252.25018.376437.9249.8412.241313.93669.15847.277.27030.364445.9030.1623.94(2)33.21623.05281.351.3507.618842.2140.0717.7255.36023.05282.852.85011.262847.6027.1125.291010.72023.05288.418.41022.182848.3313.7637.911617.15223.052818.7318.7338.934844.057.84048.112.溶解度曲线的绘制问题讨论：1.为什么试验中用到的玻璃器皿需要干燥？答：因为所测定的体系含有水的组成。2.在滴加水的过程中须一滴滴加入，且不断振摇锥形瓶，待出现浑浊并在2~3分钟内不消失，即为终点。为什么在接近终点时要多加振摇？答：接近终点时，这时溶液已近饱和，溶解平衡需要较长的时间。3．如果结线不通过物系点,其原因可能是什么?答：实验所得的连接线未通过物系点，原因主要是溶液振荡分层平衡不够,多振荡,让醋酸水溶液与醋酸氯仿溶液充分分层。4．在用水滴定溶液Ⅱ的最后,溶液由清到浑的终点不明显，这是为什么？答：因为这时溶液已经接近饱和，溶解的平衡需要较长的时间。5．从测量的精密度来看，体系的百分组成能用几位有效数字？答：四位有效数字。西诊生命体征：体温、呼吸、脉搏、血压。常见的体位：自主体位、被动体位、强迫体位。扁桃体肿大的分度：I度：不超过咽腭弓II度：超过咽腭弓III度：达到或超过咽后壁中线甲状腺肿大的分度：I度：不能看出肿大，但能触及II度：能看到肿大又能触及，但在胸锁乳突肌以内III度：超过胸锁乳突肌外缘3、皮下出血的分类：瘀点、瘀斑、紫癜、血肿。颈前三角的组成部分：胸锁乳突肌内缘、下颌骨下缘、前正中线。2正常人发育指标：1头部的长度为身高的1/7~1/82胸围为身高的1/2（3双上肢展开后，左右指端的距离与身高基本一致（4坐高等于下肢的长度3、二尖瓣关闭不全的体征：（1）望诊：心尖向左下移位（2）触诊：心尖部有抬举感（3）叩诊：心界向左下扩大（4）听诊：心尖部吹风样收缩期杂音4、头颈部淋巴结的分区：颈前区、颈后区、耳前区、耳后区、枕部、颌下部、颏下部、锁骨上部。呕吐的病因，按发病机制分：中枢性呕吐、前庭障碍性呕吐、反射性呕吐.周围血管征包括哪些：水冲脉、枪击音、Duroziez双重杂音、毛细血管搏动征。常见的皮疹有：1斑疹2丘疹3斑丘疹4玫瑰疹5荨麻疹门脉高压症的表现：腹水、侧枝循环的建立于开放、脾肿大。化脓性溃疡的常见并发症：肠出血、幽门梗阻、肠穿孔。深反射包括：肱二头肌反射、肱三头肌反射、桡骨膜反射、膝发射、跟腱发射、阵挛24h内成人正常尿量、无尿、多尿、少尿的量分别是：（1）正常成人24h尿量约为1000～2000ml。（2）24h尿量少于400ml，或每小时尿量少于17ml称为少尿（3）24h尿量少于100ml，12h完全无尿称为无尿（4）24h尿量超过2500ml称为多尿速率法检测丙氨酸转氨酶（ALT）参考值：5～35IU/L天冬氨酸氨基转移酶（AST）参考值：10～36IU/L正常人脑脊液的压力：80～180mmH2O脑脊液中葡萄糖的参考值：2.5～4.5mmol/L(腰池)脑脊液中氯化物的参考值：120～130mmol/L(腰池)红细胞的异常结构有：（1）嗜碱性点彩（2）染色质小体3）卡-波环（4）有核红细胞中性粒细胞增多和减少的临床意义？（1）增多：①急性感染②严重的组织损伤及大量血细胞破坏③急性大出血④急性中毒⑤白血病、骨髓增殖性疾病及恶性肿瘤（2）减少：①感染②血液系统疾病③物理、化学因素损伤④单核-吞噬细胞功能亢进⑤自身免疫性疾病3、血红蛋白、红细胞的正常参考值范围（1）血红蛋白（g/L）：①成年男性：120~160②成年女性：110~150③新生儿：170~200（2）红细胞（/L）①男性：4.0~5.5×1012②女性：3.5~5.0×1012③新生儿：6.0~7.0×1012小细胞性贫血：缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、铁粒幼细胞性贫血。大细胞性贫血：巨幼细胞贫血及恶性贫血。网织红细胞：是晚幼红细胞脱核后的细胞。（正常值：（24~84）×109/L(0.5%~1.5%)离心尿红细胞参考值：0～3/HP、白细胞参考值：0～5/HP缺铁性贫血的血象特征（1）红细胞、血红蛋白均减少。（2）为小细胞底色素性3）白细胞、血小板计数正常嗜酸性粒细胞增多主要见于哪两种情况？（1）过敏性疾病（2）寄生虫病6、淋巴细胞病理性增多的临床意义？（1）感染性疾病（2）肿瘤性疾病（3)急性传染病的恢复期（4）抑制排斥反应7、试述铁染色的正常值及其在缺铁性贫血诊断中的临床意义？（1）细胞外铁：1+～2+细胞内铁：20%～90%(平均值为65%）P波代表：心房肌除极的电位变化，振幅：＜0.25mV（肢导）、＜0.2mV（胸导），时间：＜0.12s。Q波的振幅：小于同导联中R波的1/4，时间：＜0.04s。3、QT间期代表：心室肌除极和复极全过程，其正常值为：0.32~0.44s。窦性心动过缓的心电图特点？（1）P波规律出现，P波在Ⅰ、Ⅱ、aVF、V3-V5导联中直立，在aVR导联中倒置。（2）P波频率小于60次/分。（3）同一导联上P-R间期大于0.12秒。2、心电图导联胸导有哪几个？肢导有那几个？（1）胸导有6个：V1~V6（2）肢导：①标准导联：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ②加压单极肢体导联aVR、aVF、aVL3、U波增高见于低血钾症4、正常人窦性心律怎么判断？（1）心电图显示窦性P波，P波速率低于60/min（2）P-R间期＞0.12s5、QRS波群代表什么？时间为？（1)代表心室肌除极的变化时间：＜0.12s窦性心率不齐的心电图特点？（1）P波具有窦性心率的特征（2）P-P间期之间差异＜0.12s（3）节律不整4、心房颤动的心电图特点？（1）各导P波消失，代之以大小、形态、间距不等的“f”波，频率为350~600次/分。（2）R-R间期绝对不等。（3）QRS波群呈室上型。脑膜刺激征：是指脑膜受激怒的体征，见于脑膜炎、蛛网膜下腔出血和颅压增高。脑膜刺激征包括：颈强直、克尼格征和布鲁斯基征。32、病理征：巴彬斯基征、霍夫曼征、嘎登征和奥本汉姆征。33、浅反射：角膜反射、腹壁反射、提睾反射、跖反射和肛门反射。34、浅感觉检查包括：痛觉、触觉和温度觉。35、深感觉检查包括：运动觉、位置觉和振动觉正常成人胸腔液＜20ml，腹腔液＜50ml，心包腔液10-50ml.41正常成人血清总蛋白60-80g/L，清蛋白40-55g/L，球蛋白20-30g/L，A/G为（）：1。乙肝“大三阳”：HBsAg（+）、HBeAg（+）、抗-HBs(-)、抗-HBe(-)、抗-HBc(+)乙肝“小三阳”：HBsAg（+）、HBeAg（-）、抗-HBs(-)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)电轴的测定：A、若Ⅰ和Ⅲ导联的QRS主波均为正向波，可推断电轴不偏。B、若Ⅰ导联出现较深的负向波，Ⅲ导联主波方向为正向波，则属电轴右偏。C、若Ⅲ导联出现较深的负向波，Ⅰ导联主波方向为正向波，则属电轴左偏。临床意义：正常心电轴的范围：-30°～+90°电轴位于-30°～-90°范围为心电轴左偏位于+90°～+180°范围为心电轴右偏位于-90°～-180°范围为不确定电轴问诊内容：一般资料，主诉，现病史，既往史，系统回顾，个人史，婚育史，月经史，家族史。发热：当机体在致热原作用下或各种原因引起体温调节中枢的功能障碍时，体温升高超出正常范围。37-38℃发热机制：一致热原性发热（外源性，内源性）二非致热原性发热病因：感染性发热与非感染性发热体温的测量方法及其正常值：1口测法：36.3~37.2℃2腋测法：36~37℃3肛测法：36.5~37.7℃发热的分度：1低热：37.3~38℃2中等度热：38.1~39℃3高热：39.1~41℃4超高热：41℃以上热型：稽留热，弛张热，间歇热，波状热，回归热，不规则热伴随症状：皮疹，皮下出血点，结膜充血，淋巴结肿大，关节肿痛，肝脾大，寒战，单纯疱疹，昏迷水肿：全身，局部；凹陷性，非凹陷性。未超过体重10%称隐形水肿病因：心源性水肿、肾源性水肿、肝源性水肿、营养不良性水肿、局部性水肿。伴随症状：肝大，呼吸困难与发绀，蛋白尿，月经周期变化，消瘦咳嗽病因：呼吸道疾病，胸膜疾病，心血管系统疾病，中枢神经因素，其他咳嗽性质：干与湿痰液性质：浆液性，粘液性，脓性，血性咯血：病因：支气管疾病，肺部疾病（肺结核），心血管疾病，其他大咯血主要见于空洞性肺结核，支气管扩张和慢性肺脓肿呼吸困难：病因：呼吸系统疾病（气道阻塞，肺部疾病，胸廓疾病，神经肌肉疾病，膈肌运动障碍）心血管系统疾病，中毒，血液疾病，神经、精神因素发生机制：肺源性呼吸困难：吸气性，呼气性，混合性心源性呼吸困难：左心衰竭（肺淤血，肺泡弹性降低），右心衰竭（体循环淤血与静脉压升高）中毒性呼吸困难、神经精神性呼吸困难、血液疾病引起的呼吸困难伴随症状：哮喘音，一侧胸痛，发热，咳嗽、咳脓痰，浆液性泡沫样痰，昏迷腹痛：发生机制：内脏性，躯体性，牵涉性腹痛病因：急性：1.腹膜炎症多由胃肠穿孔引起，少部分为自发性腹膜炎。2.腹腔脏器急性炎症如急性胃炎、急性肠炎、急性胰腺炎、急性出血性坏死性肠炎、急性胆囊炎等。3.空腔脏器阻塞或扩张如肠梗阻、胆道结石、胆道蛔虫症、泌尿系结石梗死等。4.脏器扭转或破裂如肠扭转、肠绞窄、肠系膜或大网膜扭转、卵巢扭转、肝破裂、脾破裂、异位妊娠破裂等。5.腹腔内血管阻塞如缺血性肠病、夹层腹主动脉瘤等。6.腹壁疾病如腹壁挫伤、腹壁脓肿及腹壁带状疱疹。7.胸腔疾病所致的腹部牵涉性痛如肺炎、肺梗死、心绞痛、心肌梗死、急性心包炎、胸膜炎、食管裂孔疝等。8.全身性疾病所致的腹痛如腹型过敏性紫癜、腹型风湿热、尿毒症、铅中毒、血卟啉病慢性：腹腔脏器慢性炎症，空腔脏器张力变化，消化性溃疡，腹腔脏器慢性扭转或梗阻，脏器包膜牵张，中毒与代谢障碍，肿瘤压迫及浸润，神经精神疾病黄疸：正常血清总胆红素（TB）浓度为1.7-17.1umol/L(0.1-1mg/dl)胆红素为17.1-34.2umol/L(1-2mg/dl)时，不出现明显黄疸，肉眼难以擦觉，成隐形非结合胆红素（UCB）1.7-13.68（0.1-0.8）结合胆红素（CB）0-3.42（0-0.2）正常CB占TB的15-20%，故CB/TB<20%黄疸的分类：1按病因分：溶血性，肝细胞性，胆汁淤积性，先天性家族性非溶血性2按胆红素性质分：以非结合胆红素增高为主的黄疸，以结合……查科（charcot）三联征:右上腹剧痛，寒战高热（肝肿大），黄疸意识障碍病因：1重症急性感染：败血症，伤寒，脑型疟疾，休克型流脑2颅脑非感染性疾病：脑血管疾病(脑缺血，脑栓塞)脑占位性疾病，颅脑损伤，癫痫3内分泌与代谢障碍：尿毒症，低血糖4水、电解质紊乱：低钠血症5外源性中毒：催眠药，有机磷类杀虫剂6物理性及缺氧性损害：中暑，溺水，触电临床表现：嗜睡，意识模糊，昏睡，昏迷，谵妄昏迷分类：浅昏迷、中昏迷、深昏迷。伴随症状：发热，呼吸缓慢，瞳孔散大，瞳孔缩小，心动过缓，高血压，低血压，皮肤黏膜改变，脑膜刺激征体格检查：检查工具：体温计，血压计，听诊器，叩诊锤，压舌板，手电筒，棉签，卷尺、直尺基本方法：视诊，触诊，叩诊，听诊，嗅诊触诊的方法：感觉触诊法：语音震颤，胸膜摩擦音，心尖搏动，震颤浅部触诊法：淋巴结，浅表软组织或血管，关节、腹部有无压痛。1-2cm深部触诊法：2cm以上，4-5cm深部滑行：腹腔胃肠道，深部包块双手：肝脾肾和腹腔肿物深压：阑尾、胆囊、输尿管压痛点冲击：大量腹水时肝脾及腹腔包块难以触及叩诊：直接（胸腹部）间接叩诊音及其特点叩诊音音响强度音调持续时间正常情况病理情况清音强低长正常肺浊音较弱较高较短心肺被肺缘覆盖部位肺炎.炎症感染.胸腔积液实音弱高短实质性脏器大量胸液、肺炎、肺肿瘤鼓音强高较长胃泡区和腹部空洞、气胸、气腹过清音更强更低更长儿童可有相对过清音肺气肿嗅诊：皮肤、黏膜、呼吸道、胃肠道、呕吐物、排泄物、分泌物、脓液、血液胸廓及肺部检查胸部是指颈部以下、腹部以上的区域胸部检查包括：胸廓外形、胸壁、乳房、胸壁血管、纵隔、支气管、肺、胸膜及淋巴结等胸部体表标志骨骼标志：胸骨上切迹、胸骨柄、胸骨角（计数肋骨和肋间隙、左右主支气管分叉）、腹上角（胸骨下角）、剑突、肋骨、肋间隙、肩胛骨（下角平第7肋骨或7肋间隙或第8胸椎）、脊柱棘突（后正中线标志）、肋脊角（12肋骨与脊柱夹角、前为肾与输尿管上端所在）垂直标志：前正中线、锁骨中线、胸骨线、胸骨旁线、腋前线（腋窝前皱襞沿前侧胸壁向下）、腋中线、腋后线、肩胛线、后正中线自然陷窝和解剖区域：腋窝,胸骨上窝,锁骨上下窝(左右),肩胛上下区(左右)肩胛间区（左右）胸壁检查内容：静脉、胸壁压痛（白血病）、皮下气肿、肋间隙胸廓外形改变：扁平胸（扁平状、前后径＜左右径一半，肺结核、肺癌）桶状胸（严重肺气肿）、佝偻病胸、胸廓一侧变形、胸廓局部隆起、脊柱畸形引起的胸廓改变（脊柱结核、发育畸形）乳房：位于锁骨中线第4肋间隙。检查时间：月经结束后第7—10天。视诊：对称性、表观情况、乳头、皮肤回缩、腋窝和锁骨上窝触诊：（外上、外下、内上、内下）正常有不规则的颗粒感和弹性，无压痛。注意物理征象：硬度、压痛、包块（部位、大小、外形、硬度、压痛、活动度）乳房常见病变：急性乳腺炎、乳腺肿瘤肺和胸膜视诊：一、呼吸运动。外呼吸。胸式呼吸（女性）腹式呼吸（男性、儿童）二、呼吸频率：12—20次/分，呼吸与脉搏之比为1*4，新生儿44次/分常见呼吸类型：呼吸急促、呼吸缓慢、呼吸深度变化（浅快、深快、深而慢（中毒））三、呼吸节律:潮式呼吸（中枢神经系统疾病、脑循环障碍和中毒）间停呼吸、双吸气样呼吸、叹气样呼吸（神经衰弱、抑郁症或精神紧张）点头呼吸（濒死）鼾声呼吸（昏迷、濒死）触诊：胸廓扩张度、语音震颤、胸膜摩擦感叩诊：影响叩诊音的因素：1胸壁组织增厚、胸壁骨骼支架较大者、肋软骨钙化，胸廓变硬、胸腔积液、肺内含气量，肺泡的张力、弹性叩诊音分类：清音、浊音、鼓音、实音、过清音肺界叩诊：肺上界4-6cm，肺下界：锁骨中线第6肋间，腋中线第8肋间,肩胛线第10肋间听诊：一、正常呼吸音：气管呼吸音、支气管呼吸音、肺泡呼吸音、支气管肺泡呼吸音三种正常呼吸音的区别支气管肺泡支气管肺泡性质声音粗糙，发生的“ha”的音响。柔和吹风样的“fu一fu”音介于两者之间特点音响强，音调高，吸气时相＜呼气声音清晰，音调较低，吸气＞呼气音响响，音调高，吸气＝呼气产生机制空气在声门、气管或在支气管形成湍流所产生的声音空气进出肺泡，使肺泡壁产生紧张与松弛的交替变化，肺泡壁震动的声音大支气管被肺泡组织覆盖的部分，肺泡呼吸音及支气管呼吸音同时存在正常分布部位喉部，胸骨上窝，胸骨柄，背部第6、7颈椎及第1、2胸椎附近除其他两者以外的正常肺组织胸骨角附近，肩胛间区上部，肺尖前后部二、异常呼吸音：异常肺泡呼吸音（减弱或消失，增强，呼气音时相延长，断续性呼吸音，粗糙性）异常支气管呼吸音（肺组织实变，压迫性肺不张，肺内大空洞）异常支气管肺泡呼吸音。三、啰音：1：湿啰音特点：以吸气末最为清晰；断续而短暂，一次常出现多个；大中小啰音可同时存在；性质不易变，部位较恒定；咳嗽后可减轻或消失2：干啰音：分类：低调干啰音，鼾音；高调干啰音；哮鸣音。特点：持续时间长；带乐性附加音，音调高；吸气、呼气均可听到，呼气更明显；部位易变换呼吸系统常见疾病的症状和体征：一，大叶性肺炎：其致病力是由于含有高分子多糖的荚膜对组织的侵袭作用，首先引起肺泡壁水肿。症状：头痛，全身肌肉酸痛，患侧胸痛，呼吸加快、咳嗽，咳铁锈色痰。体征：急性病容，颜面潮红，鼻翼煽动，呼吸困难，发绀，脉率增快，常有唇疱疹慢性支气管炎并发肺气肿三，胸腔积液四、支气管哮喘五，气胸肺部常见疾病的体征视诊触诊胸廓呼吸动度气管位置语颤叩诊呼吸音啰音大叶性肺炎对称患侧减弱居中患侧增强浊音或实音支气管湿啰音肺气肿桶状减弱居中减弱高清音呼吸音减弱，延长多无

气胸患侧饱满患侧减弱推向健侧患侧减弱鼓音减弱或消失无胸腔积液患侧饱满患侧减弱推向健侧患侧减弱实音或浊音减弱或消失无支气管哮喘对称减弱居中减弱过清音减弱干啰音心脏定位：位于胸骨和第2-6肋软骨后方，2/3居左侧1/3居右侧。右心室构成心脏前表面，心尖位于左前下方视诊：一，胸廓畸形：心前区隆起；心前区凹陷、鸡胸及脊柱畸形二、心尖搏动：中心点位于胸骨左缘第5肋间，左锁骨中线内侧0.5cm，搏动范围2-2.5cm病理性移动：右心室增大，向左移，二尖瓣狭窄/左心室增大时，左下移，主动脉瓣关闭不全；左右心室肥大时，左下移，伴心浊音界两侧移，扩张型心肌病、心力衰竭/右位心时，右侧第5肋间，先天性右位心负性心尖搏动：心脏收缩时，心尖搏动内陷，见于粘连性心包炎心前区其他部位的异常搏动剑突下搏动为右心室收缩期搏动触诊：心尖搏动及心前区搏动；震颤；心包摩擦感心前区震颤的临床意义部位时相常见病变胸骨右缘第二肋间收缩期主动脉瓣狭窄胸骨左缘第二肋间收缩期肺动脉瓣狭窄胸骨左缘第三。四肋间收缩期室间隔缺损胸骨左缘第二肋间连续性动脉导管未闭心尖区舒张期二尖瓣狭窄心尖区收缩期重度二尖瓣关闭不全叩诊：正常成人心脏相对浊音界右侧（cm）肋间左侧（cm）2-3Ⅱ2-32-3Ⅲ3-4Ⅳ5-6Ⅴ7-9正常成人左锁骨中线至前正中线距离为8-10cm听诊：1，二尖瓣听诊区：心尖搏动最强点，心尖听诊区，胸骨左缘第5肋间左锁骨中线内侧；2肺动脉瓣：胸骨左缘第2肋间；3主动脉瓣：右缘2肋间；4主动脉瓣第二区：左缘3、4肋间；5三尖瓣：左缘4、5肋间听诊内容：心率（60-100）、心律（期前收缩、心房震颤）、心音、额外心音、心脏杂音、心包摩擦音心音：第一二三四（S1234）通常只听到一二，三在部分健康青少年和儿童中能听到第一心音：出现在心室的等容收缩期，持续约0.1s，与心尖搏动同时出现，心尖部最清第二心音：等容舒张期，持续0.08s，心搏后，心底部最清第三心音：在S2后0.12-0.18s。持续约0.04s，心尖部及其内上方最响第四心音：约第一前0.1s（收缩期前），心尖部及其内侧心音强度改变：1第一：增强：二尖瓣狭窄；减弱：二尖瓣关闭不全；强弱不等：新房颤动，室性期前收缩和完全性房室传导阻滞第二：取决于主动脉和肺动脉内的压力，以及半月瓣的弹性和完整性心音性质改变：单音律，钟摆率，胎心率；心音分裂（S1,S2分裂）额外心音1舒张期：奔马律，开瓣音，心包叩击音，肿瘤扑落音2收缩期：收缩早期喷射音，收缩中晚期喀喇音3医源性额外因：人工瓣膜音，人工起搏音心脏杂音听诊内容：（1）最响部位和传导方向（2）心动周期中的时期（3）性质（4）强度与形态（5）体位、呼吸和运动对杂音的影响心包摩擦音的听诊点：心前区或胸骨左缘第3、4肋间。血管检查：一，脉搏：脉率，脉律，紧张度与动脉壁状态，强弱，脉搏的波形（正常波形，水冲脉，交替脉，奇脉，重搏脉，无脉）循环系统常见疾病：二尖瓣狭窄，二尖瓣关闭不全，主动脉瓣狭窄，主动脉瓣关闭不全，心包积液，心力衰竭，腹部检查腹部体表标志及分区体表标志：肋弓上缘，剑突，腹上角，脐，髂前上棘，腹直肌外缘，腹中线，腹股沟韧带，耻骨联合，肋脊角腹部分区：四区法：过脐作水平线与垂直线，左右上腹，左右下腹九区法：以两侧肋弓下缘连线与两侧髂前上棘连线作两条水平线，以经过左右髂前上棘与腹中线连线中点的两条连线作垂直线，右上侧下，上中下，左上侧下腹部视诊：内容正常腹部外形：平坦，饱满，低平；异常腹部外形：膨隆：1全腹膨隆：腹腔积液，腹内积气，腹内巨大肿块2局部膨隆凹陷1全腹凹陷（艾滋病、霍乱）舟状腹2局部凹陷呼吸运动：腹式呼吸，减弱，消失，增强腹壁静脉：静脉曲张：曲张，水母头胃肠型和蠕动波腹壁皮疹：充血性或出血性皮疹，荨麻疹，疱疹腹壁色素：腹部其他表现触诊：方法：浅部触诊法，深部触诊法（深部滑行，双手，浮沉，钩指）内容:腹壁紧张度，压痛及反跳痛（腹膜刺激征）脏器触诊，腹部肿块，液波震颤，振水音1肝触诊：方法：单手，双手，钩指，冲击内容：大小，质地，边缘和表面状态，压痛，搏动，肝区摩擦感，肝震颤病理情况下的肝：急性肝炎，肝淤血，脂肪肝，肝硬化，肝癌2脾触诊：（正常情况下不能触到）方法：双手，右侧卧位脾大测量法：第一测量：又称甲乙线。左锁骨中线上，肋缘至脾脏下缘之间的距离2）第二测量：又称甲丙线。左锁骨中线与肋缘交点至脾脏最远点之间的距离。3）第三测量：又称丁戊线。脾脏右缘距前正中线之间的距离。肿大：轻度：不超过肋下2cm，中度：超过2cm，在脐以上；高度：超过脐或前正中线（巨脾）3胆囊触诊：方法：单手滑行，钩指4肾触诊：方法：双手5膀胱触诊：单手滑行6胰腺触诊：不能触及叩诊：方法：从左下腹开始，逆时针方向叩诊至右下腹再只脐听诊：肠鸣音：正常，肠鸣音活跃，减弱，消失；血管杂音：动脉，静脉杂音；摩擦音，搔蛋音腹部常见疾病：消化性溃疡：并发症,出血，穿孔，幽门梗阻，癌变；急性腹膜炎；肝硬化：并发症，食管、胃底静脉曲张破裂出血，肝性脑病，感染，原发性肝癌，肝肾综合征；急性阑尾炎；肠梗阻完全互溶双液气液平衡相图绘制数据处理温度:21.80C压强:88.4Kpa阿贝折射仪温度:27.50C双液系的气-液平衡相图报告人：宋意海班级：09应化2Z实验时间2021年04月15日一．实验目的1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图。2．掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理。3．掌握阿贝折射仪的使用方法。二．实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。根据两组分间溶解度的不同，可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况。两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时，如果该两组分的蒸气压不同，则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。当压力保持一定，混合物沸点与两组分的相对含量有关。恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（T－x），根据体系对拉乌尔定律的偏差情况，可分为三类：（1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯－苯体系，如图1(a)所示。（2）最大负偏差：混合物存在着最高沸点，如盐酸－水体系，如图1(b)所示。（3）最大正偏差：混合物存在着最低沸点，如正丙醇—水体系，如图1(c)）所示。图1

完全互溶双液系的相图对于后两种情况，为具有恒沸点的双液系相图。它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同，因而不能象第一类那样通过反复蒸馏的方法而使双液系的两个组分相互分离，而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物。为了测定双液系的T－x相图，需在气－液平衡后，同时测定双液系的沸点和液相、气相的平衡组成。本实验以环己烷－乙醇为体系，该体系属于上述第三种类型，在沸点仪（如图2）中蒸馏不同组成的混合物，测定其沸点及相应的气、液二相的组成，即可作出T－x相图。本实验中两相的成分分析均采用折光率法。折光率是物质的一个特征数值，它与物质的浓度及温度有关，因此在测量物质的折光率时要求温度恒定。溶液的浓度不同、组成不同，折光率也不同。因此可先配制一系列已知组成的溶液，在恒定温度下测其折光率，作出折光率－组成工作曲线，便可通过测折光率的大小在工作曲线上找出未知溶液的组成。三．仪器与试剂沸点仪，阿贝折射仪，调压变压器，超级恒温水浴，温度测定仪，长短取样管。环己烷物质的量分数X环己烷为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的环己烷－乙醇标准溶液，各种组成的环己烷－乙醇混和溶液。四．实验步骤：1．环己烷－乙醇溶液折光率与组成工作曲线的测定调节恒温槽温度并使其稳定，阿贝折射仪上的温度稳定在某一定值，测量环己烷－乙醇标准溶液的折光率。为了适应季节的变化，可选择若干温度测量，一般可选25℃、30℃、35℃三个温度。2．测定待测溶液沸点和折光率（1）无水乙醇沸点的测定将干燥的沸点仪安装好。从侧管加入约20mL无水乙醇于蒸馏瓶内，并使传感器（温度计）浸入液体内。冷凝管接通冷凝水。按恒流源操作使用说明，将稳流电源调至1.8-2.0A，使加热丝将液体加热至缓慢沸腾。液体沸腾后，待测温温度计的读数稳定后应再维持3～5min以使体系达到平衡。在这过程中，不时将小球中凝聚的液体倾入烧瓶。记下温度计的读数，即为无水乙醇的沸点，同时记录大气压力。（2）测定系列浓度待测溶液的沸点和折光率同（1）操作，从侧管加入约20mL预先配制好的1号环己烷－乙醇溶液于蒸馏瓶内，并使传感器（温度计）浸入溶液内,将液体加热至缓慢沸腾。因最初在冷凝管下端内的液体不能代表平衡气相的组成，为加速达到平衡，须连同支架一起倾斜蒸馏瓶，使小槽中气相冷凝液倾回蒸馏瓶内，重复三次（注意：加热时间不宜太长，以免物质挥发），待温度稳定后，记下温度计的读数，即为溶液的沸点。切断电源，停止加热，分别用吸管从小槽中取出气相冷凝液、从侧管处吸出少许液相混液，迅速测定各自的折光率。剩余溶液倒入回收瓶。按1号溶液的操作，依次测定2、3、4、5、6、7、8号溶液的沸点和气－液平衡时的气，液相折光率。（3）环己烷沸点的测定同（1）操作，测定环己烷的沸点。测定前应注意，必须将沸点仪洗净并充分干燥。五．实验结果与数据处理环己烷－乙醇混和液测定数据浓度沸点℃沸点K气相折光率液相折光率气相实际浓度液相实际浓度0.0078.4351.550.0577.6350.75214.175282.4630.99800.00100.1077.3350.45213.875282.1630.90000.01000.2573.7346.85210.275278.5630.80000.01500.3568.7341.85205.275273.5630.65140.08800.7563.8336.95200.375268.6630.53980.32700.8064.0337.15200.575268.8630.49460.68330.9068.8341.95205.375273.6630.34060.96000.9579.5352.65216.075284.3630.12810.98001.0080.7353.851．作出环己烷－乙醇标准溶液的折光率－组成关系曲线。2．根据工作曲线插值求出各待测溶液的气相和液相平衡组成，填入表中。以组成为横轴，沸点为纵轴，绘出气相与液相的沸点－组成(T-x)平衡相图。3．由图找出其恒沸点及恒沸组成。答：由图知：恒沸点为64.1℃，恒沸点组成为X环己烷=0.54X乙醇=0.46六．注意事项1．加热电阻丝一定要被欲测液体浸没，否则通电加热时可能会引起有机液体燃烧；所加电压不能太大，加热丝上有小气泡逸出即可。2．取样时，先停止通电再取样。3．每次取样量不宜过多，取样管一定要干燥，不能留有上次的残液，气相部分的样品要取干净。4．阿贝折射仪的棱镜不能用硬物触及（如滴管），擦拭棱镜需用擦镜纸七．思考题1．取出的平衡气液相样品，为什么必须在密闭的容器中冷却后方可用以测定其折射率？答：因为过热时将导致液相线向高温处移动，气相组分含有的易挥发成份偏多，该气相点会向易挥发组分那边偏移。所以要在密闭容器中冷却。2．平衡时，气液两相温度是否应该一样，实际是否一样，对测量有何影响？答：不一样，由于仪器保温欠佳，使蒸气还没有到达冷凝小球就因冷凝而成为液相。3．如果要测纯环己烷、纯乙醇的沸点，蒸馏瓶必须洗净，而且烘干，而测混合液沸点和组成时，蒸馏瓶则不洗也不烘，为什么?答：测试纯样时，如沸点仪不干净，所测得沸点就不是纯样的沸点。测试混合样时，其沸点和气、液组成都是实验直接测定的，绘制图像时只需要这几个数据，并不需要测试样的准确组成，也跟式样的量无关。4．如何判断气－液已达到平衡状态？讨论此溶液蒸馏时的分离情况？答：当温度计读数稳定的时候表示气－液已达到平衡状态；5．为什么工业上常产生95％酒精？只用精馏含水酒精的方法是否可能获的无水酒精？答：因为种种原因在此条件下，蒸馏所得产物只能得95%的酒精。不可能只用精馏含水酒精的方法获得无水酒精，95%酒精还含有5%的水，它是一个沸点为的共沸物，在沸点时蒸出的仍是同样比例的组分，所以利用分馏法不能除去5%的水。工业上无水乙醇的制法是先在此基础上加入一定量的苯，再进行蒸馏。八、文献值表1标准压力下环己烷－乙醇体系相图的恒沸点数据沸点／℃乙醇质量分数／℃X环己烷64.940／64.829.20.57064.831.40.54564.930.50.555表225℃时环己烷－乙醇体系的折光率－组成关系x乙醇x环己烷nD251.000.001.360.900.101.370.790.211.380.710.291.380.590.411.390.500.501.400.400.601.400.300.701.410.210.801.410.100.901.420.001.001.42九、创新性启示1．被测体系的选择本实验所选体系，沸点范围较为合适。由通过实验绘制的相图可知，该体系与拉乌尔定律比较存在严重正偏差。作为有最小值的T－x相图，该体系有一定的典型意义。但相图的液相线较为平坦，在有限的学时内不可能将整个相图精确绘出。有些教学实验选用苯－乙醇体系，尽管其液相线有较佳极值，考虑到苯的毒性，未予选用。2．沸点测定仪仪器的设计必须方便于沸点和气、液两相组成的测定。蒸气冷凝部分的设计是关键之一。若收集冷凝液的凹形半球容积过大，在客观上即造成溶液的分馏；而过小则会因取样太少而给测定带来一定困难。连接冷凝管和圆底烧瓶之间的连管过短或位置过低，沸腾的液体就有可能溅入小球内；相反，则易导致沸点较高的组分先被冷凝下来，这样一来，气相样品组成将有偏差。在化工实验中，可用罗斯（Rose）平衡釜测得平衡时的温度及气、液相组成数据，效果较好。3．组成测定可以用相对密度或其它方法进行测定，但折光率的测定快速、简单，特别是所需样品量较少，这对于本实验特别合适。不过，如操作不当，误差比较大。通常需重复测定三次。应该指出，含量较高的部分，折光率随组成的变化率较小，试验误差将略大。5．气－液相图的实用意义只有掌握了气－液相图，才有可能利用蒸馏方法来使液体混合物有效分离。在石油工业和溶剂、试剂的产生过程中，常利用气－液相图来指导并控制分馏、精馏的操作条件。在一定压力下的恒沸物其组成恒定。利用恒沸点盐酸可以配制容量分析用的标准酸溶液。双液注浆泵双液注浆泵厂家堵水注浆泵,搅拌桩用注浆泵,注浆泵价格,地基加固注浆泵,双液注浆泵型号：HS-6双液注浆泵

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产品介绍：

双液注浆泵就是指可以同时注水玻璃和水泥砂浆的注浆泵。多用于快速凝固注浆和止水注浆等工程。

双液注浆泵,既可实现单液注浆又能实现双液注浆,用于输送水泥浆或其它流体物料,具有结构简单,工作可靠,工作压力高且连续可调等优点,主要适用于隧道开凿与维护,矿井工程,修建大坝,大型桥梁,高层基础处理工程,各类地下工程等各种注浆场所.双液注浆泵主要用于矿井、隧道、水利、地铁、建筑、桥梁施工，用于注浆堵水，填充空隙，破碎岩层的注浆固结。在抗洪抢险中排除地下隐患。双液注浆泵是一种单缸双作用活塞泵，可输送水泥浆、黄泥浆、水玻璃、油、水等多种介质。可同时输送两种介质也可单独输送一种介质，性能稳定，结构紧凑，操作维护方便。双液注浆泵广泛应用于隧道，矿井采掘工作面注浆堵水；岩巷及混凝土井壁注浆堵漏水；隧道裂痕，破碎岩体，疏散岩石的加固补强；锚固注浆；回填注浆和防止地表下沉，防止滑坡，纠正建筑物偏斜所进行的注浆等。双液注浆泵主要技术特点：单缸双作用，活塞往复一次，可实现两种液体的吸排。液压驱动，机器工作可靠，泵送压力高。独创的换向机构，对有特殊要求的工作场所（防爆）也能适用。结构紧凑，适合狭小空间施工。双液注浆法是以改良土壤为目的，一方面增加土质的强度，另一方面又可以达到止水堵漏的效果。经过近三十年的发展，此工法已经成为地基处理不可缺少的施工方法并已被广泛地利用。针对各种复杂的地层，根据工程的实际情况需要注入各种类型的双液注浆材料，就必须采用多种双液注浆工法，才能达到设计要求及预想的改良效果。虽然以改良土壤的强度和止水性能是地基处理的主要目的，但在实际施工过程中，都会遇到不同的问题而陷入困境。对于我们来说，地质改良的效果是第一位的，为使地层保持自然状态，仅仅使用水和土来达到改良效果是我们今后的研究方向。任何的工法都有自身的长处和短处，而双液注浆技术，比其它类型地基处理工法都有广泛地适用性，可以满足越来越复杂的地基处理工程的要求。由于浆液混合方式和双液注浆的方向性可随时调节，双液注浆材料的凝胶时间可以从瞬结到缓结，配比可任意搭配，以及能够实现定向、定量、定压双液注浆施工。悬浊液型及溶液型的浆液，能够解决不同地质条件的地基处理问题。随着城市建设发展的需要，地下地铁、电力隧道、热力隧道、山岭隧道、引水及排水工程等建设任务越来越繁重，以及堤坝、桥梁、道路、机场跑道等其它工业与民用建筑的发展，双液注浆技术作为地基处理方法的一种，将得到更广泛的应用。

土层双液注浆的目的包括堵水和加固两方面，是一种古老而又新型的地基处理方法。目前国内常采用的双液注浆施工方法多为静压双液注浆法。高压喷射双液注浆法。深层搅拌双液注浆法等。经多年工程实践，这些方法都取得了成功的经验，并总结出行之有效的工艺、工法。这些方法各有其特点和适用范围。我们借鉴国外先进技术，开发研究了双液注浆技术，并应用于工程实践取得了极好的成效。双液注浆技术双液注浆技术是采用钻机钻孔至预定深度后双液注浆。浆液有两种，即A液和B液。两种浆液通过端头的浆液混合器充分混合。双液注浆时实施定向、定量，定压双液注浆，使岩土层的空隙或孔隙间充满浆液并固化，改变了岩土层的性状。双液注浆技术的特点（1）双液注浆过程中双液注浆管不回转，不发生浆液溢流现象，有利于保护环境不受污染。

（2）浆液分溶液型（A、B液组成）和悬浊型（A、C液组成）。浆液对土层有很强的渗透性，采用调节浆液配比和双液注浆压力的办法可使双液注浆范围人为控制；凝结时间可以调节，并以复合注入施工。

（3）钻杆端头的浆液混合器可使两种浆液完全混合，使浆液均匀。

（4）可从面垂直双液注浆，亦可倾斜双液注浆，适当增加双液注浆压力，可进行水平放射双液注浆。

(5）从钻孔至双液注浆完毕，可连续作业。

(6)双液注浆材料可以是水玻璃、二氧化硅系胶负体等，材料来源广泛。

(7）适用范围广，可用于各种土层。双液注浆技术的适用范围（1）盾构、隧道及地下工程。如盾构隧道、及地下工程周围土层改良盾构、隧道及地下工程掘进竖井洞口地层加固，地下管线保护、隧道通过地面建筑物基础的跟踪双液注浆等。

（2）深基坑工程。如防止基坑底面隆起止水帷幕。保护基坑外地下管线和建筑物的双液注浆加固。

（3）既有建（构）筑物或拟建建（构）筑物基础加固工程。如双液注浆改良地基提高地基载重力，控制沉降量，沉降差和沉降速率。双液注浆技术的工艺流程和施工方法（1）工艺流程

布置双液注浆孔间距及位置→布双液注浆孔、钻孔→双液注浆→回抽双液注浆→密封清理

（2）施工方法

①双液注浆孔间距：根据工程实际确定，一般为认0.5m～1.5m；

②双液注浆管的设置：钻孔机将双液注浆管设于预定深度注入清水并从浆液混合器端部流出；

③双液注浆，将A液、B液通过钻机钻杆在一定压力下注入预定深度；

④回抽双液注浆：施加压力双液注浆时，必须精心操作控制压力。在进行阶梯双液注浆时，以20m~50m为一区间。对浆液施加适当压力，也可进行水平双液注浆施工；

⑤双液注浆完毕将双液注浆管冲洗干净全部收回，对双液注浆孔进行密封，恢复原状；

⑥浆液强度、硬化时间、渗透性能可根据工程实际需要调整。

⑦浆液不流失、固结后不收缩、硬化剂无毒、对周围环境及地下水资源不造成污染。双液注浆工程质量的保证措施（1）钻孔

①布孔：严格按照施工设计图布孔并进行复核。

②钻机定位：定位准确，钻头点位误差≤20mm。钻杆垂直度误差≤1度。

③钻孔：密切观察钻进尺度及溢水出水情况，出现涌水时，立即停钻，先行双液注浆止水，再分析原因。确认止水效果后，方可继续钻孔。

（2）配料计量工具必须经过检验合格按照设计配方配料。

（3）双液注浆按照设计的双液注浆程序施工。进浆量必须准确，严格控制双液注浆压力，双液注浆方向并由专人操作，当压力突然上升或从孔壁、地面溢浆以及跑浆时，立即停止双液注浆。应采取措施解决并确保双液注浆量。

（4）双液注浆完毕后，应采取措施保证不溢浆。不跑浆。

（5）由专人负责每道工序的操作记录。

（6）双液注浆全过程应加强施工检查和监测，防止地面出水溢浆。隆起和施工地段的地面沉降。

售后：

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详细视频演示：实验五双液系的气液平衡相图刘明星PB17078单位:中国科学技术大学生命科学学院摘要:完全互溶双液系的饱和蒸汽压与体系的组成有关,当完全互溶双液系的饱和蒸汽压与外界大气压相等时液体沸腾,通常用几何作图的方法将双液系的沸点对其气相、液相组成作图,所得图形称为双液系T-x相图,在一定温度下还可画出体系的压力P与组成的P-x关系图,液体组成可以用阿贝折射仪来测量,沸点仪用来测得气液两相的平衡温度。关键词:沸点,完全互溶双液系,阿贝折射仪,调压变压器T-x相图,P-x关系图。前言:用沸点仪和阿贝折射仪确定其最低恒沸点温度及恒沸混合物的组成。用折光率确定双组分体系的组成,据此作出一个大气压下水——正丙醇双液系的气液平衡相图,并且确定其最低恒沸点温度及恒沸混合物的组成。实验原理:在常温下,两液态物质混合而成的体系称为双液系。两液体若只能在一定比例范围内互相溶解,称为部分互溶双液系,若两液体能以任意比例相互溶解,则称为完全互溶双液系。例如:苯-乙醇体系,正丙醇-水体系,环己烷—乙醇体系都是完全互溶双液系,苯-水体系则是部分互溶双液系。液体的沸点是指液体的蒸气压与外压相等时的温度。在一定的外压下,纯液体的沸点有确定的值。但对于双液系来说,沸点不仅与外压有关,而且还与双液系的组成有关,即与双液系中两种液体的相对含量有关。双液系在蒸馏时具有另一个特点是:在一般情况下,双液系的气相组成和液相组成并不相同。因此原则上有可能用反复蒸馏的方法,使双液系中的两液体互相分离。通常用几何作图的方法将双液系的沸点对其气相、液相组成作图,所得图形称为双液系T-x相图,在一定温度下还可画出体系的压力P与组成的P-x关系图。完全互溶双液系在恒定压力下的气液平衡相图可分为三类:如果溶液与拉乌尔定律的偏差不大,在T—x图上,溶液的蒸汽压和沸点介于A,B两纯组分蒸汽压及沸点之间,如甲苯-苯体系(图5-1所示,为第一类。实际溶液由于A—B两组分的相互影响,常与拉乌尔定律有较大的偏差。在T—X图上可能有最低和最高点出现。如图(5-2、(5-3所示。这些点称为恒沸点。其相应的溶液称为恒沸点混合物。恒沸混合物蒸馏所得的气相与液相的组成相同。如:盐酸—水体系具有最高恒沸点,为第二类;正丙醇—水等体系具有最低恒沸点,为第三类。外界压力不同时,同一双液系的相图也不尽相同,所以恒沸点和恒沸点混合物的组成还与外压有关,一般在未注明压力时,通常都指外压为标准大气压的值(1大气压或101325Pa。图5-1完全互溶体系的一种蒸馏相图图5-2,3完全互溶双液系的另两种类型相图从相律来看,对二组分体系,当压力恒定时,在汽液二相共存区域中,自由度等于1,若温度一定,汽液两相成分也就确定。当总成分一定时,由杠杆原理知,两相的相对量也一定。反之,在一定的实验装置中,利用回流冷凝的方法保持气液两相相对量一定,则体系的温度恒定。此时,取出两相中的样品,用物理方法或化学方法分析两相的成分,可给出在该温度时气液两相平衡成分的坐标点。改变体系的总成分,再如上法可找出另一对坐标点,这样测得若干对坐标后,分别按气相点和液相点连成气相线和液相线,即得双液系的T-X相图。本实验两相中的成分分析均采用折光率法,溶液折光率的测定,请看附录说明书。物质的折光率是一特征数值,它与物质的浓度及温度有关。大多数液态有机化合物的折光率的温度系数为-0.0004,因此在测量物质的折光率时要求温度恒定。一般温度控制在±0.2℃时,能从阿贝折射仪上准确测到小数点后4位有效数字。溶液的浓度不同、组成不同折光率也不同。因此可先配制一系列已知组成,已知浓度的溶液,在恒定温度下测其折光率,作出组成−−折光率工作曲线,便可通过测折光率的大小在工作曲线上找出未知溶液的浓度与组成。沸点仪的构造及沸点的测定:沸点仪的设计虽各有异,但其设计思想都集中在如何正确地测定沸点和气液相的组成,以及防止过热和避免分馏等方面。我们所使用的沸点仪如图5-4所示:这是一只带有回流冷凝管的长颈圆底烧瓶,冷凝管底部有一球形小室D,用以收集冷凝下来的汽相样品。液相样品则通过烧瓶上的支管L抽取,图中E是一根用300W的电炉丝截制而成的电加热丝,直接浸入溶液中加热,以减少溶液沸腾时的过热暴沸现象。温度计安装时须注意使水银球一半浸在液面下,一半露在蒸气中,并在水银球外围套一小玻璃管C,这样,溶液沸腾时,在气泡的带动下,使气液不断喷向水银球而自玻璃管上端溢出;小玻璃管C还可减少沸点周围环境(如空气流动或其它热源的辐射对温度计读数可能引起的波动,因此这样测得的温度就能较好地代表气液两相的平衡温度。分析平衡时气相和液相的组成,须正确取得气相和液相样品。沸点仪中蒸气的分馏作用会影响气相的平衡组成,使取得的气相样品的组成与气液平衡时的组成产生偏差,因此要减少气相的分馏作用。本实验中所用沸点仪是将平衡时的蒸气凝聚在小球D内,在容器A中的溶液不会溅入小球D的前提下,尽量缩短小球D与大球A的距离,为防止分馏,尽量减少小球D的体积即可达此目的。为了加速达到体系的平衡,可把D球中最初冷凝的液体倾回到容器A中。沸点的测定:用玻璃水银温度计测量溶液的沸点,如图5-5,固定在沸点仪上的水银温度计是全浸式的,使用时除了要对温度计的零点和刻度误差等因素进行校正外,还应作露茎校正。这是由于温度计未能完全置于被测体系中而引起的。根据玻璃与水银膨胀系数的差异,校正值的计图5-4沸点仪A-盛液容器;B-测量温度计;C-小玻管;D-小球;E-电热丝F-冷凝管;G-温度计;L-支管算式为:∆t露/℃=1.6⨯10-4·n·(t观-t环校正的方法是在测量沸点的温度计B旁再固定一支同样精度的温度计G,G的水银球底部应置于测量温度计沸点稳定值至固定温度计橡皮塞露出那一段水银柱的中部。读沸点时同时读取温度计G上的读数,得到温度t观和t环。在测量过程中,由于组成的变动,t观也在变动,因此温度计G的位置也应随着沸点稳定值而进行调整,始终让其置于温度计B露出水银柱的中部。式中的n是露出那段水银柱的长。1.6⨯10-4是水银对玻璃的相对膨胀系数。沸点除了要进行露茎校正外,还需要进行压力校正。标准大气压下(P=760mmHg或101325Pa测得的沸点为正常沸点。实际测量时,压力一般都不恰好为标准大气压。应用特鲁顿规则及克劳修斯-克拉贝龙公式,可得溶液沸点随大气压变动而变动的近似值:∆tCtCPPa/(./(/︒=+︒⋅-2731510101325101325校正后,溶液的正常沸点为:t沸=t观+∆t压+∆t露图5-5温度计露茎校正示意图四、仪器与药品:沸点仪1套阿贝折射仪1台调压变压器1只超级恒温水浴1台水银温度计(50~100℃,分度为0.1℃1支(0-50℃,分度为0.1℃1支10mL,20mL,50mL移液管各1支干燥吸管20-30支擦镜纸正丙醇(纯度99.5%H2O。五、实验步骤:1、正丙醇-水溶液折光率与组成工作曲线的测定:(1配制正丙醇的质量百分比为10%、20%、30%、40%、55%、70%、80%、90%的正丙醇水溶液各10mL。准确计算正丙醇和水的量,用分析天平准确称量,为避免样品在称量过程中挥发,应尽量做到动作迅速。各个溶液确切的组成可按实际称量结果计算。(2调节恒温槽温度并使其稳定,使阿贝折射仪上的温度稳定在某一定值,用纯水校正阿贝折射仪,并测量上述溶液的折光率。为了适应季节的变化,可选择若干温度测量,一般可选25℃、30℃、35℃三个温度。(3在坐标纸上绘制不同温度时正丙醇-水溶液的组成与折光率工作曲线。2、安装沸点仪:将烘干的沸点仪按图5-4安装好,注意带有温度计和加热丝的橡皮塞要塞紧,不要触及烧瓶底部,温度计和加热丝之间要有一定的距离,装上辅助温度计G。操作时要小心,防止打破水银温度计。3、测正丙醇的沸点:用50mL的移液管从支管L中加入正丙醇溶液50mL,注意观察电加热丝是否全部浸没在溶液中,水银温度计的水银球是否一半在溶液中,一半在蒸汽中。否则应调整好。夹上电热丝夹,打开冷却水,插上电源,调节变压器电压由零慢慢增加,观察加热丝上是否有小气泡逸出,电压控制在20V以内,溶液会慢慢沸腾。体系中的蒸汽经冷凝管冷凝后,聚于小球D中。冷凝液不断地冲刷D球,必要时可将D球中的冷凝液倾入烧瓶中,观察B温度计上的读数达到稳定,此时体系处于平衡状态,调整G温度计到正确位置;再稳定5-7分钟,准确记下温度计上t观和t环。并记下橡皮塞处温度计的读数。切断电源。4、取样并测定组成(折光率用干燥的滴定管自冷凝管中取出小球D内的全部气相冷凝液,用另一支干燥吸管从L口中取液相液1mL左右,分别放入带有磨口的小试管中,并将试管置于一盛有冷水的小烧瓶中让其冷却,防止挥发。观察阿贝折射仪上的温度是否正确,用丙酮棉球擦拭镜面,并用吹风机吹干。把待测的气相液,液相液分别滴于镜面上迅速测量。每个样品测量2-3次,取读数的平均值。5、用10mL移液管移取H2O0.5mL,从支管L加入烧瓶中,以改变溶液的总组成,按步骤3-4测量新体系中的液相、气相的折光率和平衡时的t观和t环。6、依次向烧瓶中加入1,1.5,2,2.5,4,6mL的水,仍按步骤3-4逐一进行测量,分别得到不同组成时的汽相、液相的折光率及各自的沸点。7、把该混合液置于试剂瓶中,用蒸馏水反复洗涤烧瓶;并用20mL的移液管加入40mL蒸馏水,按以上方法测量水的折光率和沸点,并逐一加入0.5,1,1.5,2,4,10,20mL的正丙醇,改变体系的总组成,测量气液平衡时各个样品的折光率和沸点。8、由以上测得的个点汽相、液相样品的折光率,从工作曲线上查找出其对应的组成。在实验过程中,可观察到由正丙醇—纯水体系汽相、液相的折光率将向着降低或升高的方向移动,起初气液两相折光率的读数相差较小,相差慢慢增加,又慢慢减小,直至相等。表示此时已达到最低恒沸点组成,此组成为最低恒沸点混合物。该体系的最低恒沸点在87℃左右,正丙醇含量在69~71%之间。9、实验结束时,先让老师审查实验结果,然后再拆除实验装置,做好卫生,方可离开实验室。整个实验需要的时间较长,故在实验中可由两同学分别从水,从正丙醇开始做,各自进行一半的测量,共同完成一相图。六、实验注意事项:1、加热电阻丝一定要被欲测液体浸没,否则通电加热时可能会引起有机液体燃烧;所加电压不能太大,加热丝上有小气泡逸出即可;温度计的水银球不要直接碰到加热丝。2、一定要使体系达到气液平衡,即温度读数要稳定,然后再取样;先停止通电再取样。3、注意保护阿贝折射仪的棱镜,不能用硬物触及(如滴管,擦拭棱镜需用擦镜纸。七、数据记录及处理:室温:初16.4℃;大气压:76.08KPa(实验前末15.6℃;大气压:76.10KPa(实验后由于折射率与正丙醇mol分数成正比故N=1.3825-0.0795X算出物质组成。;组成:水入00.511.522.546醇T观、C98.0397.396.198.0893.3492.691.9591.92T环、C18.918.617.818.1117.518.218.2318.55折射率11.38041.38011.37821.37751.3771.37631.376气1.38071.381.37811.37741.3771.37631.37551.3811.37991.37811.37751.37711.37651.3759折射率1.38251.38071.381.37811.37751.3771.37641.3758均折射率11.38231.38161.38181.38071.38061.3781.3736液1.38221.3821.38191.38071.38061.3781.37391.38221.38181.3821.3811.38051.37991.374折射率1.38251.38221.38181.38191.38091.38061.3781.3738均∆t0.0040.0040.0040.0040.0040.0040.0040.004∆t2-0.001-0.001-0.001-0.001-0.001-0.001-0.001-0.001T98.03397.30396.10398.08393.34392.06391.95391.923X1G10.9770.9680.9450.9370.9310.9230.916X2L10.9960.9910.9920.980.9760.9430.89组成:醇入00.511.5241020水T观、C99.699.197.29593.290.28887.7T环、C20.520.220.219.919.520.218.818,5折射率1.35351.3661,3721.3741.37551.37651.376气1.35351.3661.3721.37451.3761.37651.37651.3541.36651.37151.3741.3761.37651.3765折射率1.35371.36621.37181.37421.37581.37651.3763均折射率1.3331.33351.33451.33651.3421.3541.365液1.3331.33351.33451.3361.34151.35351.3651.3331.33351.33451.3361.34151.3541.365折射率1.3331.33351.33451.33621.34171.35381.365均∆t0.0040.0040.0040.0040.0040.0040.0040.004∆t2-0.001-0.001-0.001-0.001-0.001-0.001-0.001-0.001T99.60399.10397.20395.00393.20390.20388.00387.703X1G00.260.4180.4940.560.5760.5850.582X2L00.0380.0440.0570.0780.1470.2990.44据上表,用origin作T-X图,如下:######1.0A0.8YAxisTitle0.60.40.20.0100XAxisTitle由图中可见3：误差来源：环境温度测量时要移动位置易产生误差。醇挥发造成测量误差。电压控制的太高或太低，测定液体温度不准。4：实验体会:试验中，加热过程中测折光率可以节省时间。使用阿贝折光仪时，需先调偏，再调到准确读数。使用阿贝折光仪时，加样品后，要等一下再读数。<5>参考资料:孙尔康，徐维清，邱金恒编著.南京大学出版社.物理化学实验.1998.八、思考题：1.双液系溶液的沸点有哪两个特点？答：（1）沸点不仅与外压有关，而且与双液系的物质组成有关；（2）在一般情况下，双液系的气相组成与液相组成并不相同。2.恒沸点指什么？是什么因素引起的？答：在T—X相图上有温度的最高点或最低点，并且此点的气相组成与液相组成相同。现象上表现为溶液中溶剂的蒸气压与组成的关系偏离拉乌尔