高中化学高二(下)期中化学试卷2含解析

高二（下）期中化学试卷

一、选择题（共14小题，每小题3分，满分42分）

1.（3分）下列关于胶体的叙述正确的是（）

A.胶体都是无色、透明的

B.可以通过丁达尔现象鉴别胶体和溶液

C.可以用滤纸分离淀粉和KI的混合液

D.胶粒在电场作用下均会产生电泳现象

2.（3分）在实验室进行下列实验，括号内的实验仪器、试剂都能用到的是（）

A.乙焕的制备（蒸储烧瓶、温度计、分液漏斗）

B.蛋白质的盐析（试管、醋酸铅溶液、鸡蛋清溶液）

C.蔗糖的水解（试管、蔗糖溶液、稀硫酸）

D.肥皂的制取（蒸发皿、玻璃棒、甘油）

3.（3分）下列说法中正确的是（）

A.废旧轮胎均可直接在室外焚烧处理

B.电木可溶于酒精

C.聚氯乙烯属于吸水性高分子树脂

D.复合材料玻璃钢具有强度高、质量轻等优点

4.（3分）下列关于物质分类的叙述正确的是（）

A.糖类、油脂、蛋白质均为高分子化合物

B.苯、邻二甲苯互为同系物

C.棉、麻、羊毛及合成纤维统称为化学纤维

D.合成聚乙烯与合成酚醛树脂的反应类型相同

5.（3分）下列有关说法错误的是（）

A.油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同

B.淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不互为同分异构体

C.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯

D.只用新制的Cu（OH）2悬浊液可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液和淀粉溶液

6.（3分）有机物''.的二氯代物有（）

A.2种B.3种C.4种D.5种

7.（3分）I-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温

度为115〜125℃,反应装置如图.下列对该实验的描述错误的是（）

A.不能用水浴加热

B.长玻璃管起冷凝回流作用

C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤

D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率

8.（3分）下列离子方程式正确的是（）

2+

A.实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H=Ca+CO2t+H2O

B.氯乙酸与氢氧化钠溶液共热：CH2cleOOH+OH3cH2cle00+出0

।—0H厂0-

C.苯酚与氢氧化钠溶液反应：+0H>y）+H20

2

D.用新制的Cu（OH）2检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2CU1+5OH'△CH3COO

+C112OJ+3H20

9.（3分）下列说法正确的是（）

A.按系统命名法，化合物’的名称是2,5,5-三甲基-3-乙基庚烷

B.将人与NaOH的醇溶液共热可制备CH3-CH=CH2

0

I

（CHrC^OHBr<»rC=aH-H）

II

C.向柠檬醛田中加入酸性高锯酸钾，若溶液褪色，说明分子

中含有醛基

~~COOHSCHs^CM—COON\HOOC―（CH,1,—CH-COOH

D.NH,in,NH,三种氨基酸脱水，最多可生成

6种二肽

10.（3分）关于三种有机物叙述错误的是（-SH的性质类似于-OH）（）

O

落

rVOCCH.、OHNHCH,

^^—COOHCH5—C।—CTH—COOH

SHNH,

甲：阿司匹林乙；青*式圣£丙：用黄破

A.都能发生酯化反应

B.都能与NaOH反应

C.甲的苯环上的一氯代物有4种

D.丙的分子式为C10H15ON,能与酸反应

11.（3分）2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃

油的验证飞行.能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、

柴油等）的方法是（）

A.点燃，能燃烧的是矿物油

B.测定沸点，有固定沸点的是矿物油

C.加入水中，浮在水面上的是地沟油

D.加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油

12.（3分）橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：

/LCHCH怨尸

H3c尸〜T

H3cCHpHjOCH=CH2

CH?

下列关于橙花醇的叙述，错误的是（）

A.既能发生取代反应，也能发生加成反应

B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烧

C.lmol橙花醇与浓氢澳酸反应，最多消耗3moiHBr

橙花醇在室温下与澳的四氯化碳溶液反应，最多消耗

D.lmol480gBr2

13.（3分）断肠草（Gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封

喉"，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出的四

种毒素的结构式，下列推断正确的是（）

虎耳草素异虎耳草索异佛下相内酯6-甲气基白芷素

①②③④

A.①和②、③与④分别互为同分异构体

B.①、③互为同系物

C.①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应

D.等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少

14.（3分）甲苯和甘油组成的混合物在氧气中完全燃烧，下列说法正确的是

（）

A.总物质的量一定时，任意比混合，生成出0的物质的量不同

B.总质量一定时，任意比混合，生成出。的质量相同

C.总物质的量一定时，任意比混合，耗氧量相同

D.总质量一定时，任意比混合，耗氧量相同

二、解答题（共4小题，满分58分）

15.（15分）根据所学，回答下列问题：

_TH]

H+NUCNH—CH-4—OH

（l）某高分子胶粘剂（【2Jn）可用于胶合板、刨花板等人

造板材的生产及室内装修，但在使用过程中会释放出有毒物质，请写出合成该物

质的单体的结构简式：.

（2）用大米为原料酿酒的化学反应方程式：、.

（3）许多有机化合物具有酸碱性，完成下列填空：

①苯胺（C^）具有.（选填"酸性"、"碱性"或"中性"）

②常常利用物质的酸碱性分离混合物.某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯

胺四种物质，其分离方案如图.（已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水）

L水层上*粗产品工物质1

水层B>,有机带刑.操作②

苯胺'

f有机层溪纽“物质2

苯酚有机溶外!

苯甲酸操作①—*水层一旦+粗产品里—物质3

苯甲醇1

有机层A提纯

」有机层，,物质4

写出实验中所用试剂化学式，A：B：,分离出的物质4的结构

简式为，操作②的名称为.

r^^ONa[<^r-ONa

（4）欲将~CH,ONa转化为一CH：OH,所选择的最佳试剂为.

16.（11分）实验室制备苯乙酮的化学方程式为：

0+器嗯40LOH

r

（7酸酊）

制备过程中还有CH3coOH+AICb玲CHsCOOAlCL+HCI个等副反应.

主要实验装置和步骤如图1：

（I）合成：在三颈瓶中加入20g无水AlCb和30mL无水苯.为避免反应液升

温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酢和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率,

使反应液缓缓回流.滴加完毕后加热回流1小时.

（II）分离与提纯：

①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层

②水层用苯萃取，分液

③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品

④蒸储粗产品得到苯乙酮.回答下列问题：

（1）球形冷凝管中，冷凝水应从（填"X"、"y"）口通入；仪器a的作用

为：;装置b的作用：.

（2）若将乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致.

A.反应太剧烈B.液体太多搅不动C.反应变缓慢D.副产物增多

（3）分离和提纯操作②的目的是.该操作中是否可改用乙醇萃取？

（填"是"或"否"），原因是.

（4）粗产品蒸僧提纯时，下来装置图2中温度计位置正确的是,可能会

导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是.

17.（12分）有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体，可由如图所示

的路线合成：

（1）B的结构简式为：

（2）反应①T⑤中属于取代反应的是

（3）C玲D的化学方程式为：,使用过量CH30H的作用是.

（4）E的一种同分异构体为含有苯环的天然氨基酸，它经聚合反应形成的高聚

物的结构简式为：.

（5）满足下列条件的B的所有同分异构体有种，写出其中苯环上只有一

个取代基的结构简式：.

①含苯环；②含酯基；③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀.

18.（20分）有机物A的性质及有关物质的转化关系如下：

(1)A所含有的官能团的名称为：.

(2)写出A玲C的化学方程式：.

(3)写出A玲B的化学方程式：.

(4)H、G与B互为同分异构体，满足下列条件的H结构简式为：，G

的结构简式为：.

①H、G与浓澳水和NaHCCh都不反应，且结构中均不含有-CH3(官能团不能同

时连在同一个碳原子上)；

②ImolH、G都能与2moiNa反应；

③H苯环上的一氯代物有2种，G苯环上的一氯代物有3种.

写出H发生消去反应的化学方程式：.

(5)已知RICH=CHR2二①°s.RiCHO+R2cHO,A在该条件下反应后的产物经氧

®Zn/H20

化分别生成竣酸X、Y,其中Y是一种二元竣酸，写出Y与G发生聚合反应的化

学方程式：(写出一个反应方程式即可).

高二（下）期中化学试卷

参考答案与试题解析

一、选择题（共14小题，每小题3分，满分42分）

1.（3分）下列关于胶体的叙述正确的是（）

A.胶体都是无色、透明的

B.可以通过丁达尔现象鉴别胶体和溶液

C.可以用滤纸分离淀粉和KI的混合液

D.胶粒在电场作用下均会产生电泳现象

【分析】A.胶体可能有颜色；

B.胶体具有丁达尔效应而溶液不具备；

C.溶液和胶体能透过滤纸；

D.分子胶体不带电.

【解答】解：A.胶体可能有颜色，如氢氧化铁胶体是红褐色，故A错误；

B.胶体和溶液可以用丁达尔现象鉴别，光线通过时胶体出现光亮的通路，溶液

无现象，故B正确；

C.溶液和胶体能透过滤纸，淀粉溶液是胶体，KI是溶液，故C错误；

D.淀粉胶体，蛋白质胶体胶体粒子不带电荷，所以不会形成电泳现象，故D错

误。

故选:Bo

2.（3分）在实验室进行下列实验，括号内的实验仪器、试剂都能用到的是（）

A.乙烘的制备（蒸储烧瓶、温度计、分液漏斗）

B.蛋白质的盐析（试管、醋酸铅溶液、鸡蛋清溶液）

C.蔗糖的水解（试管、蔗糖溶液、稀硫酸）

D.肥皂的制取（蒸发皿、玻璃棒、甘油）

【分析】A.乙焕的制备不需要温度计；

B.醋酸铅溶液为重金属盐；

c.蔗糖溶液在酸性条件下水解，需要加热；

D.肥皂的制取，需要油脂和NaOH溶液.

【解答】解：A.乙焕的制备不需要温度计，不用测温度，乙焕本身时气体，故

A错误；

B.醋酸铅溶液能使鸡蛋清中的蛋白质变性，故B错误；

C.蔗糖溶液在酸性条件下水解，需要加热，可用试管直接加热，故C正确；

D.肥皂的制取，需要油脂和NaOH溶液，括号内的实验用品不能制取肥皂，故

D错误；

故选：Co

3.（3分）下列说法中正确的是（）

A.废旧轮胎均可直接在室外焚烧处理

B.电木可溶于酒精

C.聚氯乙烯属于吸水性高分子树脂

D.复合材料玻璃钢具有强度高、质量轻等优点

【分析】A.在室外焚烧处理会产生污染；

B.电木不溶于酒精；

C.高吸水性树脂是具有许多亲水基团的低交联度或部分结晶的高分子聚合物；

D.玻璃钢具有耐腐蚀、质量轻、强度高的性能.

【解答】解：A.在室外焚烧处理会产生有毒气体，故A错误；

B.电木是体型结构，不溶于酒精等有机溶剂，故B错误；

C.聚氯乙烯不含亲水基团，无吸水性，故C错误；

D.玻璃钢是将玻璃纤维和高分子材料复合而成的复合材料，具有耐腐蚀、质量

轻、强度高的性能，故D正确。

故选:Do

4.（3分）下列关于物质分类的叙述正确的是（）

A.糖类、油脂、蛋白质均为高分子化合物

B.苯、邻二甲苯互为同系物

C.棉、麻、羊毛及合成纤维统称为化学纤维

D.合成聚乙烯与合成酚醛树脂的反应类型相同

【分析】A.相对分子质量在1000以上的为高分子化合物；

B.结构相似，在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;

C.化学纤维是用天然高分子化合物或人工合成的高分子化合物为原料，经过制

备纺丝原液、纺丝和后处理等工序制得的具有纺织性能的纤维；

D.合成聚乙烯是加成反应，合成酚醛树脂是缩聚反应.

【解答】解：A.相对分子质量在1000以上的为高分子化合物，糖类中的单糖、

二糖及油脂均不是高分子化合物，故A错误；

B.苯、邻二甲苯结构相似，在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团，互为

同系物，故B正确；

C.棉、麻、羊毛是天然纤维，故c错误；

D.合成聚乙烯是加成反应，合成酚醛树脂是缩聚反应，反应类型不同，故D错

误。

故选:Bo

5.（3分）下列有关说法错误的是（）

A.油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同

B.淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不互为同分异构体

C.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯

D.只用新制的Cu（OH）2悬浊液可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液和淀粉溶液

【分析】A.油脂水解可生成甘油；

B.淀粉、纤维素分子式不同，但具有相同的通式；

C.甲苯与氯气在光照下反应，氯气取代甲基上的氢原子；

D.乙酸与氢氧化铜发生中和反应，葡萄糖与氢氧化铜发生氧化还原反应，氢氧

化铜与淀粉不反应.

【解答】解：A.油脂为高级脂肪酸甘油酯，水解可生成甘油，故A正确；

B.淀粉、纤维素具有相同的通式，由于聚合度介于较大范围之间，不一定相同，

则分子式不一定相同，不是同分异构体，故B正确

C.甲苯与氯气在光照下反应，氯气取代甲基上的氢原子，故c错误；

D.乙酸与氢氧化铜发生中和反应，氢氧化铜溶解，葡萄糖与氢氧化铜在加热条

件下发生氧化还原反应生成成红色沉淀，氢氧化铜与淀粉不反应，可鉴别，故D

正确。

故选：Co

6.（3分）有机物的二氯代物有（）

A.2种B.3种C.4种D.5种

【分析】先根据等效氢找一氯代物,共有1种一氯代物，然后一氯

代物中氢原子的种类可得二氯代物.

【解答】解:中只有1种氢原子，共有1种一氯代物，如图

，剩余4种环境不同的H,故有4种同分异构体，其中1、3位

置为顺式异构，1、4为反式异构,

故选：Co

7.（3分）I-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温

度为115〜125℃,反应装置如图.下列对该实验的描述错误的是（）

A.不能用水浴加热

B.长玻璃管起冷凝回流作用

C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤

D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率

【分析】A.水浴，反应温度不超过100℃,该反应的温度为115〜125℃；

B.有机物易挥发，长导管可起冷凝作用；

C.用氢氧化钠洗乙酸丁酯，会使乙酸丁酯水解；

D.根据平衡移动原理解答；

【解答】解：A.实验室制取乙酸丁酯，反应需要反应温度为115〜125℃,而水

浴加热适合温度低于100℃的反应，故A正确；

B.实验室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，

为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物

质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集。实验室可通过在发生装置安

装长玻璃管或冷凝回流管等实现，所以B说法正确，故B正确；

C.提纯乙酸丁酯需使用碳酸钠溶液，吸收未反应的乙酸，溶解丁醇，降低乙酸

丁酯的溶解度，如果用氢氧化钠，会使乙酸丁酯水解，故c错误；

D.酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而

提高1-丁醇的转化率，故D正确；

故选：Co

8.（3分）下列离子方程式正确的是（）

2，/

A.实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H-Ca+CO2r+H2O

B.氯乙酸与氢氧化钠溶液共热：CH2cleOOH+OH々CH2clec）0+出0

-OH-O"

C.苯酚与氢氧化钠溶液反应：D+0HW+H20

2

D.用新制的Cu（OH）2检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2CU+5OH△CH3COO

+CU2OJ+3H20

【分析】A.醋酸为弱酸，离子方程式中醋酸不能拆开；

B.卤代烽在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应，CI原子被羟基取代；

C.苯酚为弱酸，能够与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠和水；

D.氢氧化铜为难溶物，离子方程式中氢氧化铜不能拆开.

【解答】解：A.醋酸和碳酸钙在离子方程式中都需要保留化学式，正确的离子

方程式为：CaCO3+2CH3coOH=Ca2"+H2O+CC)2个+2CH3co0一，故A错误；

B.氯乙酸与氢氧化钠溶液共热生成CH2(OH)COONa,正确的离子方程式为:

CH2CICOOH+2OH△CH2(OH)COO+H2O+CI,故B错误；

C.苯酚与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠和水，反应的离子方程式为：

rv°Hrv°'

+0H->+H2O,故C正确；

D.用新制的Cu(OH)2检验乙醛中的醛基，氢氧化铜不能拆开，正确的离子方

程式为:CH3cH0+2Cu(OH)2+0H-ACH3COO+Cu2Ox|/+3H20,故D错误;

故选：Co

9.(3分)下列说法正确的是()

A.按系统命名法，化合物,的名称是2,5,5-三甲基-3-乙基庚烷

CH3-CH-<H3

B.将k与NaOH的醇溶液共热可制备CH3-CH-CH2

0

I

((UrC=aHHr<»f-C=aH-H)

II

c.向柠檬醛田保中加入酸性高镒酸钾，若溶液褪色，说明分子

中含有醛基

CHr-COOH,CH,—CH—COOHxHOOC-<CH>)r-CH-COOH

D.kNH,NH,三种氨基酸脱水，最多可生成

6种二肽

【分析】A.根据图示键线式可知，该有机物为烷煌，根据烷嫌的命名原则进行

判断；

B.醇的消去反应条件应该为浓硫酸并加热，不是氢氧化钠的醇溶液；

C.柠檬酸中含有醛基和碳碳双键，醛基、碳碳双键都能够被酸性高锯酸钾溶液

氧化；

D.三种氨基酸脱水，相同的氨基酸脱水可以生成最多可生成二肽；不同的氨基

酸之间脱水，每两种氨基酸可以生成2种，共生成6种二肽，所以三种不同氨基

酸脱水总共生成9种二肽.

【解答】解：A.为烷妙的键线式，键线式中每一个拐点和终点都表

示一个C,所以该烷煌最长碳链含有7个C原子，主链为庚烷，编号从右边开始,

取代基编号之和最小，在2号C含有1个甲基、在5号C含有两个甲基、在3

号C含有一个乙基，所以该有机物的命名为：2,5,5-三甲基-3-乙基庚烷，

故A正确；

CH3-CH-CH3

B.AH中与-0H相连的C的邻位C上有H原子，能发生消去反应，醇的

消去反应条件为浓硫酸并加热，反应条件不合理，故B错误；

0

I

II

c.CH.Qi）分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基都能够与

酸性高镒酸钾溶液反应，溶液褪色，不能说明分子中含有醛基，可以通过银镜反

应进行检验醛基，故c错误；

CHz—COOH,CH,—CH—COOHsHOOC-HCHjh-CH-COOH

D.NH,L,NH,三种氨基酸脱水，相同的氨基

酸分子内脱水可以生成二肽，三种氨基酸总共有三种分子内脱水生成的二肽；不

同的氨基酸之间也可以形成二肽，每两种氨基酸可以形成两种二肽，三种氨基酸

可以通过分子间脱水形成6种二肽，所以三种不同的氨基酸最多可生成9种二肽,

故D错误；

故选：Ao

10.（3分）关于三种有机物叙述错误的是（-SH的性质类似于-0H）（）

0

nrrn例OHNHCH.

COOH*CH「f—fH—COOH

SHNH;

a甲：阿司匹林乙:者*我基酸丙：麻黄碌

A,都能发生酯化反应

B.都能与NaOH反应

C.甲的苯环上的一氯代物有4种

D.丙的分子式为C10H15ON,能与酸反应

【分析】A.甲和乙含有竣基、丙含有醇羟基，含有竣基或羟基的物质能发生酯

化反应；

B.酯基或竣基、酚羟基都能和NaOH反应；

C.甲苯环上氢原子有4类，有几类氢原子，其一氯代物就有几种；

D.丙的分子式是C10H15ON,丙含有氨基.

【解答】解：A.甲和乙含有竣基、丙含有醇羟基，含有较基或羟基的物质能发

生酯化反应，所以三种物质都能发生酯化反应，故A正确；

B.酯基或峻基、酚羟基都能和NaOH反应，丙苯环竣基、酯基或酚羟基，所以

不能和NaOH反应，故B错误；

C.甲苯环上氢原子有4类，有几类氢原子，其一氯代物就有几种，所以甲苯环

上一氯代物有4种，故C正确；

D.丙的分子式是C10H15ON,丙含有氨基，能和酸反应，故D正确；

故选:Bo

11.（3分）2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃

油的验证飞行.能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、

柴油等）的方法是（）

A.点燃，能燃烧的是矿物油

B.测定沸点，有固定沸点的是矿物油

C.加入水中，浮在水面上的是地沟油

D.加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油

【分析】地沟油中含油脂，与碱溶液反应，而矿物油不与碱反应，混合后分层，

以此来解答.

【解答】解：A.地沟油、矿物油均能燃烧，不能区别，故A错误；

B.地沟油、矿物油均为混合物，没有固定沸点，不能区别，故B错误；

C.地沟油、矿物油均不溶于水，且密度均比水小，不能区别，故C错误；

D.加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油，分层的为矿物油，现象不

同，能区别，故D正确；

故选：Do

12.（3分）橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下:

/C=CHCH怨尸

麻尸=以Y

H3cCH£HQCH=CH2

下列关于橙花醇的叙述，错误的是（）

A.既能发生取代反应，也能发生加成反应

B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯燃

C.Imol橙花醇与浓氢澳酸反应，最多消耗3moiHBr

D.lmol橙花醇在室温下与澳的四氯化碳溶液反应，最多消耗480gBr2

【分析】该有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，含有羟基，可

发生氧化、消去和取代反应，以此解答该题.

【解答】解：A.该有机物含有羟基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生

加成反应，故A正确；

B.在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种四烯烧，故B正确；

C.含有3个碳碳双键，可与澳化氢发生加成反应，含有羟基，可与澳化氢发生

取代反应，则lmol橙花醇与浓氢澳酸反应，最多消耗4moiHBr,故C错误；

D.有机物中含有3个碳碳双键，则lmol橙花醇在室温下与澳四氯化碳溶液反

应，最多消耗3moi澳，即480gB「2，故D正确。

故选：Co

13.（3分）断肠草（Gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能"见血封

喉"，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出的四

种毒素的结构式，下列推断正确的是（）

虎耳草素异佛F相内酯6-甲气基白花素

①③④

①和②、③与④分别互为同分异构体

①、③互为同系物

①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应

D.等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少

【分析】A.分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体；

B.结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物;

C.酚羟基和竣基、酯基都可以和NaOH溶液反应；

D.②比④多1个甲氧基.

【解答】解：A.①与②化学式相同，只是其中的两个甲氧基位置放置不一样，

二者同分异构体，③与④化学式相同，只是其中的一个甲氧基位置放置不一样，

互为同分异构体，故A正确；

B.同系物是指结构相似，分子式相差一个或若干个CH2原子团，①与③相差一

个甲氧基，故不能互为同系物，故B错误；

C.①、②、③、④均含有酯基，在氢氧化钠溶液中发生水解反应，故C正确；

D.②、④相比，②中多1个甲氧基，则等物质的量②、④分别在足量氧气中完

全燃烧，前者消耗氧气比后者多，故D错误；

故选：ACo

14.(3分)甲苯和甘油组成的混合物在氧气中完全燃烧，下列说法正确的是

()

A.总物质的量一定时，任意比混合，生成匕0的物质的量不同

B.总质量一定时，任意比混合，生成WO的质量相同

C.总物质的量一定时，任意比混合，耗氧量相同

D.总质量一定时，任意比混合，耗氧量相同

【分析】A、甲苯的分子式为C7H8,甘油的分子式为C3H8。3,两者中氢原子个数

相同；

B、甲苯和甘油中的氢元素的百分含量均相同；

C、lmol甲苯燃烧消耗9moi氧气，lmol甘油燃烧消耗3.5mol氧气；

D、lmol甲苯即92g甲苯燃烧消耗9mol氧气，lmol甘油即92g甘油燃烧消耗

3.5mol氧气，据此分析.

【解答】解：A、甲苯的分子式为C7H8,甘油的分子式为C3H8。3,两者中氢原子

个数相同均为8个，故只要混合物的总物质的量一定，无论两者所占的比例如何,

生成的水的物质的量为定值，故A错误；

B、甲苯和甘油中的氢元素的百分含量均为co%=-Lx100%=_Lx100%,故只要

9223

混合物的总质量一定，无论两者所占的比例如何，混合物所生成的水的质量为定

值，故B正确；

C、lmol甲苯燃烧消耗9moi氧气，而lmol甘油燃烧消耗3.5mol氧气，当总物

质的量一定时，若甲苯所占的比例大，则耗氧高，若甘油的所占的比例大，则混

合物的耗氧量低，即混合物的耗氧量与甲苯和甘油所占的比例有关，不是定值，

故C错误；

D、lmol甲苯即92g甲苯燃烧消耗9mol氧气，lmol甘油即92g甘油燃烧消耗

3.5mol氧气，故当总质量一定时，甲苯的含量高，则耗氧量高，甘油的含量低，

则耗氧量低，即混合物的含氧量与两者的含量有关，不是定值，故D错误。

故选：Bo

二、解答题（共4小题，满分58分）

15.（15分）根据所学，回答下列问题：

[n]

H4-NIICNH-CHJ—OH

（1）某高分子胶粘剂（【2Jn）可用于胶合板、刨花板等人

造板材的生产及室内装修，但在使用过程中会释放出有毒物质，请写出合成该物

质的单体的结构简式：CO（NH2）2、HCHO.

（2）用大米为原料酿酒的化学反应方程式：（C6H10O5）n+nH20玲C6Hl2。6（葡

萄糖）、C6Hl化网2GH5OH+2CO2个.

（3）许多有机化合物具有酸碱性，完成下列填空：

①苯胺（C-NH,）具有碱性.（选填"酸性"、"碱性"或"中性"）

②常常利用物质的酸碱性分离混合物.某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯

胺四种物质，其分离方案如图.（已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水）

L水层上*粗产品工物质1

水层B>,有机带刑.操作②

苯胺'

f有机层溪纽“物质2

苯酚有机溶外!

苯甲酸操作①—*水层一旦+粗产品里—物质3

苯甲醇1

有机层A提纯

」有机层，,物质4

写出实验中所用试剂化学式，A：NaOHB：C02,分离出的物质4的结构

简式为Q^H20H,操作②的名称为重结晶.

（4）欲将~CH,ONa转化为-CFLOII,所选择的最佳试剂为出0.

H±JNM_CHX

Tn0H为缩聚产物,

【分析】（1）在使用过程中会释放出有毒

物质，可知生成甲醛；

（2）用大米为原料酿酒，涉及淀粉水解生成葡萄糖，然后葡萄糖发生酒化反应

生成乙醇；

（3）①苯胺（CNH?）中含氨基；

②苯酚、苯甲酸呈酸性，苯胺呈碱性，苯甲醇为中性，可先加氢氧化钠或碳酸钠

溶液，苯酚、苯甲酸与氢氧化钠反应生成溶于水的盐，则水层中含有苯酚钠、苯

甲酸钠，在溶液中通入二氧化碳气体，可得到苯酚，分离后在水中加入盐酸可得

到苯甲酸，则A为NaOH溶液，B为二氧化碳，C为盐酸，物质1为苯甲酸，物

质2为苯酚；

苯甲醇、苯胺中加入盐酸，苯胺生成盐，溶于水，在水层中加入氢氧化钠可得到

苯胺；则物质3为苯胺，物质4为苯甲醇；

（4）-CHzONa可与水反应生成-CH20H.

H-4-NHCNH—CH24-OH

【解答】解：（1）IJn为缩聚产物，在使用过程中会释放出

有毒物质，可知生成甲醛，则两种单体为CO（NH2）2、HCHO,

故答案为:CO（NH2）2、HCHO；

（2）用大米为原料酿酒，涉及淀粉水解生成葡萄糖，然后葡萄糖发生酒化反应

生成乙醇，反应分别为（C6H10O5）n+nH20fC6H12。6（葡萄糖），

C6Hl2。6受蛆2c2H50H+2c。2个，故答案为：（C6HioC）5）n+n出0玲C6Hl2。6（葡萄糖）,

C6Hl2。6副飨2c2HsOH+2c。2个；

（3）①苯胺（CNH?）中含氨基，则具有碱性，故答案为：碱性；

②苯酚、苯甲酸呈酸性，苯胺呈碱性，苯甲醇为中性，可先加氢氧化钠或碳酸钠

溶液，苯酚、苯甲酸与氢氧化钠反应生成溶于水的盐，则水层中含有苯酚钠、苯

甲酸钠，在溶液中通入二氧化碳气体，可得到苯酚，分离后在水中加入盐酸可得

到苯甲酸，则A为NaOH溶液，B为CO2,C为盐酸，物质1为苯甲酸，由粗产

品分离出苯甲酸，可知操作②的名称为重结晶，而有机物层蒸储得到物质2为苯

酚；

苯甲醇、苯胺中加入盐酸，苯胺生成盐，溶于水，在水层中加入氢氧化钠可得到

苯胺；则物质3为苯胺，物质4为苯甲醇，其结构简式为,

‘mCH

故答案为：NaOH溶液；CC）2；';重结晶；

（4）-CHzONa易水解，可与水反应生成-CHzOH,故答案为：H20.

16.（11分）实验室制备苯乙酮的化学方程式为：

0+蟋-*+4小

（7,酸酊）

制备过程中还有CH3coOH+AICI33cH3coOAICL+HCI个等副反应.

主要实验装置和步骤如图1：

（I）合成：在三颈瓶中加入20g无水AlCb和30mL无水苯.为避免反应液升

温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酎和10mL无水苯的混合液,控制滴加速率，

使反应液缓缓回流.滴加完毕后加热回流1小时.

（II）分离与提纯：

①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层

②水层用苯萃取，分液

③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品

④蒸储粗产品得到苯乙酮.回答下列问题：

（1）球形冷凝管中，冷凝水应从x（填"x"、"y"）口通入；仪器a的作用为:

防止烧杯中的水蒸汽进入三角瓶中；装置b的作用：吸收HCI气体.

（2）若将乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致AD.

A.反应太剧烈B.液体太多搅不动C.反应变缓慢D.副产物增多

（3）分离和提纯操作②的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损

失.该操作中是否可改用乙醇萃取？（填"是"或"否"），原因是乙醇

与水混溶.

（4）粗产品蒸储提纯时，下来装置图2中温度计位置正确的是」可能会导

致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是AB.

【分析】（1）根据逆流冷却效果好判断进水口，依据装置图中的仪器和所呈试剂

判断仪器的名称和作用；

（2）乙酸酎和苯反应剧烈，温度过高会生成更多的副产物；

（3）依据萃取的原理是利用物质在互不相溶的溶剂中的溶解度不同，对混合溶

液进行分离；

（4）依据蒸储装置的目的是控制物质的沸点，在一定温度下储出物质；温度计

水银球是测定蒸储烧瓶支管口处的蒸气温度.

【解答】解：（1）根据逆流冷却效果好可知进水口为x,仪器a为干燥管可以吸

水，防止烧杯中的水蒸汽进入三角瓶中，装置b的作用是吸收反应过程中所产生

的HCI气体；

故答案为：X；防止烧杯中的水蒸汽进入三角瓶中；吸收HCI气体；

（2）若将乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三瓶颈，可能会导致反应太剧烈，反

应液升温过快导致更多的副产物，

故答案为：AD；

（3）水层用苯萃取并分液的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失,

由于乙醇能与水混溶不分层，所以不能用酒精代替苯进行萃取操作；

故答案为：把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失；否，乙醇与水混溶；

（4）粗产品蒸僧提纯时，温度计的水银球要放在蒸馈烧瓶支管口处，漏斗装置

中的温度计位置正确的是C项，若温度计水银球放在支管口以下位置，会导致收

集的产品中混有低沸点杂质；若温度计水银球放在支管口以上位置，会导致收

集的产品中混有高沸点杂质；所以A、B项的装置容易导致低沸点杂质混入收集

到的产品中；

故答案为：C；AB.

17.（12分）有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体，可由如图所示

的路线合成:

（1）B的结构简式为:

（2）反应①1⑤中属于取代反应的是②③⑤

量CH30H的作用是提高D的产率

（4）E的一种同分异构体为含有苯环的天然氨基酸，它经聚合反应形成的高聚

旺&OH或C[H-

ICH,CH,

物的结构简式为：6&

(5)满足下列条件的B的所有同分异构体有4种,写出其中苯环上只有一个

取代基的结构简式:

①含苯环；②含酯基；③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀.

【分析】C与甲醇反应生成D,由D的结构可知C为COOH,B与浓硝酸发生

取代反生成C,则B为COOH,A发生氧化反应生成B,D中硝基被还原为氨

基生成E,E与CH3cH2cH2coeI发生取代反应生成F；

(4)E的一种同分异构体为含有苯环的天然氨基酸，为苯丙氨酸；苯丙氨酸中

分子之间竣基和氨基脱水形成肽键，聚合成高分子，据此写高聚物的结构简式；

O

(5)B(COOH)的同分异构体符合：含有苯环、酯基且能与新制Cu(0H)

2反应,应是甲酸形成的酯，有1个侧链为-CdOOCH或2个侧链为-CH3、

OOCH,有邻、间、对三种.

【解答】解：C与甲醇反应生成D,由D的结构可知C为COOH,B与浓硝酸

发生取代反生成C,则B为COOH,A发生氧化反应生成B,D中硝基被还原

为氨基生成E,E与CH3cH2cH2coeI发生取代反应生成F；

（l）B的结构简式为COOH,故答案为:COOH；

（2）根据上面的分析可知，反应①〜⑤中，属于取代反应的是②③⑤，故答案

为：②③⑤;

+CH,OH

（3）C发生酯化反应生成D,反应方程式为

过量甲醇能促进平衡正向移动，从而提高D的产率,

NO,NO,

+CH,OH+H20

故答案为：COOHCOOCH,；提高D的产率

（4）E的一种同分异构体为含有苯环的天然氨基酸，为苯丙氨酸；苯丙氨酸中

分子之间竣基和氨基脱水形成肽键，聚合成高分子，高聚物结构简式为

旺NH-CjH-8+0H砒NH-C|H—吐

a

旺NH-CH—8玉OH或-[NH-CH一6立

CH,CH,

故答案为:

O

(5)B（COOH）的同分异构体符合：含有苯环、酯基且能与新制Cu（OH）

2反应,应是甲酸形成的酯，有1个侧链为-CH2OOCH或2个侧链为-CH3、

OOCH,有邻、间、对三种，所以符合条件的有4种同分异构体，其中一种结构

简式为H'"001*-©,故答案为：4；H-C-OCH»-<O）

18.（20分）有机物A的性质及有关物质的转化关系如下:

显色

反应

(1)A所含有的官能团的名称为:碳碳双键、（酚）羟基、醛基.

2写出A玲C的化学方程式

H-CHO-2CAg(NH3)2JOH-

HO-H—CH—COONH：-2Agv-3NH2-H2O

（3）写出A1B的化学方程式：

—CHO-2H：-:rH2cH2cH20H

（4）H、G与B互为同分异构体，满足下列条件的H结构简式为：

-幺一妁才为

HOCH2-^Y<H2CH2OH

___________,GIJJ绐构间式为：

〈_:一CH2cHeH20H或〈〉一CHCH：CH20H（任写一种）

CHOH.

①H、G与浓澳水和NaHCCh都不反应，且结构中均不含有-（：出（官能团不能同

时连在同一个碳原子上）；

②lmolH、G都能与2moiNa反应；

③H苯环上的一氯代物有2种，G苯环上的一氯代物有3种.

写出H发生消去反应的化学方程式：

HOCH；—('—CH2cH20H'衣沅二・

HOCH2r>-CH=CH2-H2O

（5）已知RICH=CHR2小①.RICHO+R2cH0,A在该条件下反应后的产物经氧

<&Zn/H20

化分别生成段酸X、Y.其中Y是一种二元竣酸，写出Y与G发生聚合反应的化

学方程式：

c-.催化剂

nHOOCCOOH-n^^-CH2CHCH：OH-H-rOCHCH：OOCCO^OH-(2n-!)H2O

OHCH：

<5

或

售化剂

nHOOCCOOH-nQ^>~CHCH：CH20H•H-rO-CHCH：CH：OOCCOrTOH-(2a-l)H：O

<5

OH

（写出一个反应方程式即可）.

【分析】A能发生显色反应，说明含有酚羟基；A能发生银镜反应，说明含有醛

基；A发生银镜反应然后酸化得到D,D中含有竣基，D和氢气发生加成反应生

成E,E不饱和度=9X2+270=5,竣基不饱和度是1、苯环不饱和度是4,所以

2

该物质中含有竣基、酚羟基和苯环，没有其它不饱和键，E和澳发生取代反应然

后水解生成F,F只有一种结构，根据F分子式及B不含甲基知，F结构简式为

Br

COOH,则E为HO-©-CH;CH;COOH,D为

HO—@-CH=CH-COOH,c为H0-（6）-CH=CH-COONH4,B为

CH;CH2CH2OH,A为HO—©-CH=CH—CHO,

（5）RICH=CHR2-①:RCHO+R2cH0,A在该条件下反应后的产物经氧化分

@Zn/HzO

别生成竣酸X、Y,其中Y是一种二元竣酸，则Y为HOOCCOOH,Y与G发生聚

合反应生成高分子化合物，据此分析解答.

【解答】解：A能发生显色反应，说明含有酚羟基；A能发生银镜反应，说明含

有醛基；A发生银镜反应然后酸化得到D,D中含有竣基，D和氢气发生加成反

应生成E,E不饱和度=9X2+270=5,竣基不饱和度是1、苯环不饱和度是4,

2

所以该物质中含有竣基、酚羟基和苯环，没有其它不饱和键，E和澳发生取代反

应然后水解生成F,F只有一种结构，根据F分子式及B不含甲基知，F结构简

Br

cH

式为1ic00H，则E为HO-^^-CHzCH：COOH,D为

HO©CH=CH-COOH,C为H0-(6)-CH=CH-C00NH4,B为

HO—CH2CH2CH2OH,A为H°~©-CH=CH—CHO,

⑴A为H。令CH=CH-CH。，

官能团有酚羟基、碳碳双键和醛基，故答案

为：碳碳双键、(酚)羟基、醛基；

(2)€：为血@€上印£。。阳，，人为HO-©1CH=CH-CHO,A发生银镜反

应生成C反应方程式为：

HO-<^CH—CHO-2LAg(NH3)2]OH

CH-CH—COO'H：-2Agv-3NH3-H2O

故答