水污染环境监测-课程设计

总论环境监测是环境科学的一个重要分支学科，是在环境分析的基础上发展起来的一门学科，一门捕获环境质量影响因素的代表值来表示环境信息的学科。环境化学、环境物理学、环境地学、环境工程学、环境医学、环境管理学、环境经济学以及环境法学等所有环境科学的分支学科，都需要在了解、评价环境质量极其变化趋势的基础上，才能进行各项研究和制定有关管理、经济的法规。它是运用各种分析，测试手段，对影响环境质量的代表值进行测定，取得反映环境或环境污染程度的各种数据的过程。环境监测的目的是运用监测数据表示环境质量受损程度，探讨污染的起因和变化趋势。因此，可以将环境监测做比喻为环境保护工作的“耳目”。所以，学好环境监测对于一名将来要从事环境的学生来说，是非常重要的。环境监测的过程一般为：现场调→监测计划设计→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。从信息技术角度看，环境监测是环境信息的捕获→传递→解析→综合的过程。只有在对监测信息济宁解析、综合的基础上，才能全面、客观、准确地揭示监测数据的内涵，对环境质量极其变化做出正确的评价。判断环境质量，仅对某一污染物进行某一地点、某一时刻的分析测定是不够的，必须对各种有关污染因素、环境因素在一定范围、时空、空间内进行测定，分析其综合测定数据，才能对环境质量做出确切评价。因此，环境监测包括对污染物分析测试的化学检测（包括物理化学）；对物理（或能量）因子热、声、光、电磁辐震动及放射性等强度能量和状态测试的物理检测；对生物由于环境质量变化所发出的各种反映和信息，如受害症状、生长发育、形态变化等测试的生物监测；对区域群落、种落的迁移变化进行观测的生态监测等。目录磁湖概况……………………3………………………42-1监测目的……………4 2-2大型作业目标与要求………………4………………………43-1磁湖水污染源调查…………………43-2黄石市磁湖水监测点的布设原则…………………53-3采样点布设图………64.实验部分………………………64-1PH的测定……………64-2六价铬的测定………74-3COD的测定…………84-4DO的测定……………94-5各项监测数据统计…………………125．黄石市磁湖水质量的综合分析与评价………165-1环境质量评价概念与意义……………175-2环境质量评价分类……………………175-3黄石理工学院环境综合分析与评价…………………176．保护黄石市磁湖水环境质量的方案和建议…………………186-1调整磁湖水体功能,做好利用规划建设………………186-2加大环境监管力度,杜绝重污染点源排放……………186-3科学疏浚,保护磁湖生态………………186-4推行植物修复生态治理技术…………187．总结……………198.参考文献………………………209.成绩评定表……………………211、磁湖概况黄石磁湖位于黄石市区中心，面积10平方公里，大于著名的杭州西湖，居全国\o"查看图片"

市区内湖前列，磁湖以湖边盛产磁铁而得名。苏轼谪居黄州（今市）时，其弟苏辙由广陵乘船来黄州，舟经黄石江面，突遇风阻，曾由胜阳港入湖避风，苏轼闻讯后，寄诗相迎，辙亦以诗章酬答。湖中有小山，据记载，原建有清风阁、木樨亭等，久废。山麓有石，曰“苏公石”，当年“二苏”酬唱诗刻，犹存石上。磁湖的主要景点有睡美人、鲢鱼墩、澄月岛、逸趣园、映趣园、野趣园等。磁湖景区内，山形峻峭，水域纵横，山环水抱、交相辉映，美不胜收。1997年，磁湖风景区经省政府批准定为省级风景区。水文资料黄石水域宽阔，湖泊较多，与本次监测项目有关的区域为磁湖，属于长江系，位于域区中心，是黄石市最大的浅水湖泊。磁湖风景区已被列为八大重点风景区。风景优美及游览调蓄渔业工业用水等多功能于一体。其东段通过胜阳港于长江相通。生态环境磁湖是黄石的绿肺，承担着黄石空气水体净化的生态功能，也是黄石山水景观的一个亮点，承载着黄石悠久的历史文化。磁湖两岸是人们亲近磁湖的重要通廊。但两岸岸线严重缺水性，岸线处理过于简单，不利于景观的形成。2、监测内容2-1监测目的环境监测的目的是准确、及时、全面的反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划提供科学依据。具体归纳为：1）对污染物及其浓度（强度）作时间和空间方面的追踪，掌握污染物的来源、扩散迁移、反应、转化，了解污染物对环境质量的影响程度，并在此基础上，对环境污染物作出预测、预报和预防。2）了解和评价环境质量的过去、现在和将来，掌握其变化的规律。3）收集环境背景数据、积累长期监测资料，为制定和修订各类环境标准、实施总量控制目标管理提供依据。4）实施准确可靠的污染的污染检测，为环境执法部门提供执法依据。5）在深入广泛开展环境监测的同时，结合环境状况的改变和监测理论及技术的发展，不断改革和更新监测方法与手段，为实现环境保护和可持续发展提供可靠的技术保障。2-2大型作业目标与要求此次的大型作业是针对黄石市磁湖水，对黄石市磁湖水进行评述并提出保护黄石市磁湖水环境质量的对策与建议，利用我们所学的知识来解决实际问题。巩固和加深了解我们对水污染监测的基本理论，同时加强布点、采样。分析、测定等步骤与方法，而且为毕业设计和毕业后尽快适应实际工作打下良好基础。3、调查内容3-1磁湖水污染源调查根据工业污染源污染物排入磁湖情况2005年7月对流入磁湖的工业污染源进行的调查,有32个工厂排污口直接排入磁湖,大多是水质明显不达标的废水。排入磁湖水体的工业废水量稳中有降,截流工程使得进入磁湖的污水量已得到一定控制。从水体中接纳重点源工业废水中污染物总量来看,入湖污染物中氨氮有所控制,但2005年化学需氧量比上年增加一倍。而且由于磁湖周边的菜地种植和养殖每年有大量有机污染物排入磁湖。3-2黄石市磁湖水监测点的布设原则 A、湖泊、水库通常只设监测垂线，如有特殊情况可参照河流的有关规定设置监测断面；B、湖（库）区的不同水域，如进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区，按水体类别设置监测垂线；C、湖（库）区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线；D、监测垂线上采样点的布设一般与河流的规定相同，但对有可能出现温度分层现象时，应作水温、溶解氧的探索性试验后再定；E、受污染物影响较大湖泊、水库，应在污染物主要输送路线上设置控制断面。(4)、采样点位的确定采样垂线的设置水面宽垂线数说明≤50m一条(中泓)1.垂线布设应避开污染带，要测污染带应另加垂线。2.确能证明该断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。3.凡在该断面要计算污染物通量时，必须按本表设置垂线。50m～100m二条(近左、右岸有明显水流处)＞100m三条(左、中、右)

采样垂线上的采样点数的设置水深采样点数说明≤5m上层一点处，水深不到时，在水深1/2处。处。3.中层指1/2水深处。处采样，水深不到处时，在水深1/2处采样。5.凡在该断面要计算污染物通量时，必须按本表设置采样点。5m～10m上、下层两点＞10m上、中、下三层三点

湖（库）监测垂线采样点的设置水深分层情况采样点数说明≤5m

一点(水面下处)1.分层是指湖水温度分层状况。1m，在1/2水深处设置测点3.有充分数据证实垂线水质均匀时，可酌情减少测点。5m～10m不分层二点(水面下，水底上0.5m)5m～10m分层三点(水面下，1/2斜温层，水底上处)。＞10m

除水面下，水底上处外，按每一斜温分层1/2处设置。

3-3采样点的布设图4、实验部分现场监测项目和方法项目方法水平分析方法PHGB6920-86PH试纸六价铬GB111914-89分光光度法CODGB7488-87重铬酸钾法DOGB7466-87碘量法4-1PH废水PH值表示其酸（碱）性的强弱，而酸（碱度）反应其酸（碱）性大小，是水中所含酸或碱物质的含量。同样酸度的溶液，如0.1mol盐酸和0.1mol乙酸，二者的酸度都是100mmol/L，但其pH值却大不相同。盐酸是强酸，在水中几乎100%电离，pH为1；而乙酸是弱酸，在水中的电离度只有1.3%，其pH为2.9。1、PH计法(玻璃电极法)(GB6920-86)由指示电极（玻璃电极）、参比电极（饱和甘汞电极）及待测溶液组成原电池，通过测定该电池电动势即可给出待测溶液的PH值。测定时，设pH标准溶液和被测溶液的pH值分别为pHs和pHx，其相应原电池的电动势分别为Es和Ex，则25℃时：2、/page/depart/hxhg/hjjc/2/2-7.html"比色法利用某些物质在PH值不同的溶液中呈现不同的颜色来进行与“标准”对比测量PH值。PH试纸法：指示剂法：酚酞：8.0~9.6无—粉红—红甲基橙：3.1~4.4红—橙—黄甲基红：4.4~6.2红—黄4-2六价铬铬是生物体所必须的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关，六价铬具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积。通常认为六价铬的毒性比三价铬大100倍。铬的工业污染源主要来自铬矿石加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染。照相材料等行业的废水。铬是水质污染控制的一项重要指标。在水体中，六价铬一般以、、三种阴离子形式存在。六价铬水样保存：加NaOH至pH=8～9；总铬水样保存：加HNO3至pH<2。因为Cr6+在酸性条件下不稳定，易被还原剂还原成Cr3+，所以宜在弱碱性条件下保存。而在碱性条件下，总铬中的Cr3+易生成Cr(OH)3沉淀，吸附在容器壁上，所以采用pH<2的一般金属水样保存方法。1、主要用于六价铬的测定。在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm波长处进行比色测定，摩尔吸光系数为。样品预处理：（1）、样品中不含悬浮物，低色度的清洁水样可直接测定；（2）、对于色度不大的水样，可用以丙酮代替显色剂的空白水样作参比测定；（3）、对于浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做共沉淀剂，调节溶液pH至8—9，此时Cr3+、Fe3+、Cu2+均形成氢氧化物沉淀，可被过滤除去，与水样中的Cr6+分离；（4）、存在亚硫酸盐、二价铁等还原性物质和次氯酸盐等氧化性物质时，加入硫酸、磷酸溶液酸化，尿素溶液，亚硝酸钠，然后再进行测定；注意事项：（1）、所有玻璃仪器，不能用重铬酸钾洗液洗涤，可用硝酸、硫酸液或洗涤剂洗涤；（2）、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/l，以0.2mol/l时显色最好。显色时，水样应调至中性。显色时，温度和放置时间对显色有影响，在温度15℃，5-15min，颜色即可稳定。测定要点：（1）样品预处理；（2）配制标准系列溶液，按水样测定步骤操作，绘制吸光度对六价铬含量的标准曲线；（3）样品测定：取适量水量，加酸、显色、定容，测定，计算水样中六价铬含量；2、总铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法：在酸性溶液中，首先，将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯碳酰二肼显色，于540nm处进行分光光度测定。其最低检测浓度同六价铬。硫酸亚铁铵滴定法：在酸性溶液中，以银盐作催化剂，用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加入少量氯化钠并煮沸，除去过量的过硫酸铵及反应中产生的氯气。以苯基代邻氨基苯甲酸做指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，使六价铬还原为三价铬，溶液呈绿色为终点。根据硫酸亚铁铵溶液的用量和进行试剂空白校正后的用量，计算出样品中总铬的含量。3、三价铬的测定：三价铬=总铬-六价铬4-3化学需氧量（COD）COD是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。1、重铬酸钾法（K2Cr2O7）CODCr在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，经两小时回流后，过量的K2Cr2O7以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据所消耗的K2Cr2O7量算出水中COD，以氧的mg/L表示。重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化；挥发性直链脂肪组化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并与硫酸银作用生成沉淀，可加入适量硫酸汞络合之。反应式：Cr2O72-+14H++6e→2Cr3++7H2OCr2O72-+14H++6Fe2+→6Fe3++2Cr3++7H2O测定步骤：水样20ml（原样或经稀释）于锥形瓶中↓←HgSO（消除Cl-干扰）混匀←沸石数粒混匀，接上回流装置↓←自冷凝管上口加入Ag2SO4-H2SO4溶液30ml（催化剂）混匀↓回流加热2h↓冷却↓←自冷凝管上口加入80ml水于反应液中取下锥形瓶↓←加试铁灵指示剂3滴用0.1mol/L(NH4)2Fe(SO4)2标液滴定，终点由蓝绿色变成红棕色。图CODcr测定过程结果计算：其中：V0——空白消耗硫酸亚铁铵标准液体积（mL）；V1——水样消耗硫酸亚铁铵标准液体积（mL）；C——硫酸亚铁铵浓度（mol/L）；V水——水样体积（mL）；8——氧（1/2O）的摩尔质量，g/mol。2、库仑滴定法恒电流库仑滴定法的原理：在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极（阳极或阴极）上电解产生一中试剂（称滴定剂），该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。使用库仑滴定式COD测定仪测定水样COD值的要点是：在空白溶液（蒸馏水加硫酸）和样品溶液（水样加硫酸）中加入同量的重铬酸钾溶液，分别进行回流消解15min，冷却后各加入等量的硫酸铁溶液，于搅拌状态下进行库仑电解滴定，即Fe3+在工作阴极上还原为Fe2+（滴定剂）去滴定（还原）Cr2O72-。库仑滴定空白溶液中Cr2O72-得到的结果为加入重铬酸钾的总氧化量（以O2计）；库仑滴定样品溶液中Cr2O72-得到的结果为剩余重铬酸钾的氧化量。3、快速密闭消解滴定法或光度法该方法是在经典重铬酸钾——硫酸体系的消解体系中加入助催化剂硫酸铝与钼酸铵，于具密封塞的加热管中，放在165℃的恒温加热器内快速消解，消解好的试液用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，同时做空白实验。若消解后的试液清亮，可于600nm处用分光光度法测定（Cr3+）。4、氯气校正法（高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法，High-chlorinewastewater-Determinationofchemicaloxygendemand-PotassiumiodidealkalinePermanganatemethod(HJ/T132-20032004-01-01实施)）如水样中氯离子含量大于1000mg/L，小于20000mg/L的时，测定COD时需对氯气进行校正。在水样中加入已知量的重铬酸钾标准溶液及硫酸汞溶液、硫酸银-硫酸溶液，于回流吸收装置的插管式锥形瓶中加热至沸并回流2h，同时从锥形瓶插管通入N2，将水样中未络合而被氧化的那部分氯离子生成的氯气从回流冷凝管上口导出，用氢氧化钠溶液吸收；消解好的水样按重铬酸钾法测其COD，为表观COD；在吸收液中加入碘化钾，调节pH约2~3，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，将其消耗量换算成消耗氧的质量浓度，即为氯离子影响校正值；表观COD与氯离子校正值之差，即为被测水样的实际COD。

4-4溶解氧（DO）采样现场加MnSO4-KI固定，冷暗处，几小时之内测定。溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。采样时同时测量水温、气压。1、碘量法(GB7489-87)

检测范围：0.2~20mg/L水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，四价锰又可氧化碘离子而在析出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定游离碘，即可计算出溶解氧含量。在采集水样时，现场应加入定量MnSO4和碱性KI以固定溶解氧。计算公式：其中：C—Na2S2O3标液浓度(mol/l)；V—消耗Na2S2O3体积（ml）；V水—水样体积；为防止水样干扰物质，可采用修正的碘量法：①、叠氮化钠修正法：主要以消除亚硝酸盐的干扰，当亚硝酸盐含量>0.05mg/L，Fe2+<1mg/L时采用该法。（NaN3剧毒易爆试剂）（若Fe3+>100~200mg/L则可加入KF消除干扰）②、KMnO4修正法：当Fe2+>1mg/l时用KMnO4消除Fe2+的干扰，过量的KMnO4用草酸盐除去；Fe3+>10mg/L时，对DO的测定有一定影响，加入KF消除；可被消除；部分有机物也可被消除；但不能消除硫代硫酸、亚硫酸盐、有机物、多硫酸盐干扰。一般条件下，生成的对不起氧化作用。③、明矾絮凝修正法：水样有色或含有藻类及悬浮物等，可用明矾絮凝修正。明矾：KAl(SO4)2·12H2O④、硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法：适于含有活性污泥等水样DO的测定。2、极谱型氧电极结构：黄金阴极、银-氯化银阳极、聚四氟乙烯薄膜、壳体等；电极腔内充入氯化钾溶液，聚四氟乙烯薄膜将内电解液和被测水样隔开，溶解氧通过薄膜渗透扩散。当两极间加上0.5~0.8V固定极化电压时，则水样中的溶解氧扩散通过薄膜，并在阴极上还原，产生与氧浓度成正比的扩散电流。电极反应如下：阴极：O2+2H2O+4e→4OH-阳极（Pb）：2Ag+4Cl-=AgCl+4e具体测试办法参阅相应的溶解氧测定仪说明书。4-5各项监测数据统计附表一各项监测数据统计表（数据为上午和下午的值）表1PH监测数据统计表(mg/L)监测点时间123546555655666566655656656565655566555656565666666655565656656555666566555表2六价铬监测数据统计表（mg/L）监测点时间12345表3COD监测数据统计表(mg/L)监测点时间12345表4DO环境监测数据统计表（mg/L）监测点时间123544,583,915、黄石市磁湖水质量的综合分析与评价环境标准是为了保护人群健康、社会物质财富和维持生态平衡，对一空间和时间内的环境中的有害物质或因素的容许浓度所做的规定。环境质量评价的概念与意义环境质量评价简称环境评价。环境评价是环境科学的一个分支，也是环境保护中的一项重要工作。环境评价就是对环境质量按照一定的标准和方法给予定性和定量的说明和描述。环境评价的对象是环境质量及其价值。它是一个理论与实践相结合的适用性强的学科，是人民认识环境的本质和进一步保护与改善质量的手段与工具。它为环境管理、环境工程、环境标准制订、环境规划、环境污染综合防治生态环境建设提供科学依据。环境质量评价分类（一）江河、湖泊、渠道、水库监测1、地表水监测项目地表水环境质量标准（GB3838-2002）基本项目：水温、pH值、溶解氧、化学需氧量、BOD5、氨氮等；集中式生活饮用水水源地补充项目：硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰；集中式生活饮用水水源地特定项目：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷等；其中：感官性状指标：水温；保证水质自净的指标：pH值、生化需氧量、高锰酸盐指数和化学需氧量；防止封闭水域富营养化的指标：磷和氮；细菌学指标：大肠菌群；化学、毒理指标：其他2、海水监测项目海水水质标准GB3097-1997，将水质分成四类。监测项目包括：水温、漂浮物质、悬浮物质、色、臭、溶解氧、化学需氧量等；（二）生活饮用水监测项目生活饮用水水质卫生规范（2001年）常规检验项目及限值：34项非常规检验项目及限值：62项（三）废（污）水监测项目P18，污水综合排放标准GB8978-1996第一类，在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并（a）芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性；第二类，在排污单位排放品采样测定的污染物，包括pH、色度、悬浮物、生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物等；测量废（污）水排放量；黄石市磁湖水综合评价与分析1水华暴发磁湖是历史较长形成的城市浅型自然湖泊,污染负荷能力较低,磁湖现与长江水域隔开,水体不能得到置换,更容易导致水华的暴发。2005年磁湖水质与我国产生大面积水华的湖泊在出现藻类繁殖高峰期水质指标比较,总磷、总氮、BOD5、CODCr各项指数均已接近或超出。如产生大面积水华而影响供水的巢湖,磁湖的以上四项营养指标均已超出巢湖。磁湖水体已达到了产生水华的营养物水平,水体的自净能力已出现下降趋势。2疏浚造成的自净能力下降由于水体长期接纳工业废水,水体一直控制为弱碱性,降低了水体中重金属离子浓度,在底泥中含大量重金属沉淀物,由水质分析知,近年疏浚造成的底泥的扰动,已使大量内源磷重新进入水体中,同时必然伴随底泥中的大量重金属污染物产生悬扬,对当地的水生生物造成潜在的危险,底栖生态系统也必将受到严重冲击,生态系统较以往更脆弱。从有机物降解速度降低,氮的生物循环功能变弱的现象说明微生物的活性已受到抑制,水体的自净能力已出现下降趋势。3水体生物多样性降低磁湖现已是独立的内陆湖泊,水体长期接纳含重金属污染物工业废水,外来物种需很长时间才能适应,水生生态系统一旦遭到破坏,很难恢复。磁湖水容量小,水生生态系统承载能力非常弱,水质的变化对水生生物的冲击大,水体的生物多样性已降低,如现在湖体鱼的种类和数量已明显减少。6.保护黄石市磁湖水环境质量的方案和建议6-1调整磁湖水体功能,做好利用规划建设磁湖在黄石市内,其生态已岌岌可危,其散发的臭味已影响到周围居住环境,为保证黄石市的可持续发展,取消其养殖功能,停止围湖养殖和湖岸农田耕种,湖岸设立防护区,建草坪和林地以减少湖岸径流入污量,对磁湖利用进行合理规划,建成以游览为主要功能的水资源地。6-2加大环境监管力度,杜绝重污染点源排放在对污染源排放情况调查过程中,发现排入磁湖水体的污、废水多为未处理或不达标排放。应加大对污、废水排放的监管力度,防止水质恶化加剧。6-3科学疏浚,保护磁湖生态研究表明科学合理的底泥疏浚对污染物去除、生态系统修复和重建具有十分重要的作用。对于磁湖这个浅水湖泊来说,水土界面物质交换十分频繁和充分,从水相磷含量变化的研究也表明,其与平均水深无任何相关关系,水深加大不会对水质产生显著影响。已采取的部分疏浚已使磁湖生态功能降低。国内外一些河湖富营养化治理没有达到预期效果,其中一个重要原因就是忽略了重污染水体疏浚与生态重建相结合的必要性。磁湖生态重建非常困难,因而在磁湖现在条件下不适宜再疏浚。6-4推行植物修复生态治理技术众多研究表明:环境中重金属含量与植物组织中重金属含量呈正相关,植物组织中许多元素的含量是环境中的几十甚至上百倍。水生植物对重金属都有很强的选择吸收和在体内积累能力。水草的存在也可有效降低沉积物中活性磷含量,并成为底物的栖息地;大型水生植物可通过自身输导组织将氧通过根部呼吸作用释放到沉积物中,还可对矿质元素吸附、过滤、淀积,减少沉积物中矿质元素向上覆水释放;大型水生植物对营养物质及光能的利用是藻类有力的竞争者,某些还可分泌出克藻素,可有效抑制水华的暴发,而且从水体中易移除。如凤眼莲是一种浮游植物,具有发达的纤维状根系和很高的生物产量,能很好地除掉污水中的Cd、Cr、Cu等重金属磁湖长期受重金属污染,营养水平又高,现在的环境状况非常适宜采用此法。将现有的围湖耕地和渔塘改建成湿地,栽种适宜的水生植物,既改善了生态,又美化了环境。总结环境是运用各种分析、监测手段，对