静脉用药配制中心各岗位职责实用文档

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静脉用药配制中心各岗位职责

静脉用药配制中心各岗位职责实用文档(实用文档，可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）一、静配中心负责人岗位职责1.负责管理静脉用药集中调配整体工作,确保工作正常开展.2。对中心的各类工作人员进行规章制度、岗位职责、工作流程、调配工作的培训指导、考核和监督管理。3.严格执行查对和交接班制度，检查调配过程中各个环节质量，严格把关，杜绝差错发生。4.负责静脉用药调配中心的人员安排及考勤工作。5。负责检查一次性物品的消毒、处理情况，进行物品表面培养、空气培养及调配间的各项监测.6。负责静配中心与各病区的总体协调工作，发现问题及时沟通解决。7。负责调配中心科研工作的开展.二、药师参与临床静脉用药岗位职责

静脉用药调配中心药师应参与临床用药，主要职责任务:审核静脉用药医嘱适宜性与正确性;参与临床静脉输液的应用，协助医师正确遴选药品，指导帮助护士正确使用药品；负责与指导本中心静脉用药调配与使用有关的技术事宜.参与临床用药工作，主要有以下工作：

1。药师参与临床静脉用药岗位

应由高等学校药学专业本科毕业以上学历，并取得中级以上药学专业技术职称和有实际工作经验的人员担任，在静脉用药调配中心(室）主任领导下，负责根据科室学科发展规划，围绕科室中心工作，开展临床药学服务。

2.参与临床静脉用药岗位药师应组成专业组，分管临床各专业，选定一人担任岗位主管，负责本专业组的管理，参加质量领导小组。

3。参与临床静脉用药岗位药师除审核用药医嘱外,应规定一定时间参与临床静脉药物治疗实践,实施药学监护，参与查房、会诊、疑难危重病例讨论，参加危重患者的救治讨论，对药物治疗提出建议，提高静脉药物治疗水平。

4.实施临床治疗药物监测，设计个体化给药方案。

5.协助临床医师进行新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息，开展药物严重不良反应监测。

6.提供有关静脉药物咨询服务，宣传输液合理用药知识，直接向临床医师、护士、患者以及其他有关人员提供静脉用药咨询服务。7.参与临床静脉用药岗位药师负责与病区静脉用药的协调工作，了解临床输液应用情况，对输液临床应用提出改进意见，听取病区对静脉用药调配工作意见，及时报告岗位主管，

并及时反馈.

8。开展静脉用药处方评价、药物评价和药物利用研究.

9.做好实习生、进修生的岗位带教工作。

10.参加继续医药学教育和业务学习。

（二）处方审核岗位职责

1.处方审核岗位由经过培训的主管药师以上药学专业技术人员担任,负责病区用药医嘱

(处方）的接收、审核及退领工作，并安排摆药.

2。处方审核岗位药师应选定一人担任岗位主管,负责本岗位的管理.

3。处方审核岗位药师应依据《处方管理办法》有关规定审核处方，认真执行落实用药医嘱适宜性和“四查十对”审核,审核选用溶媒、载体的适宜性和相容性.

4.处方审核岗位药师发现处方错误、配伍禁忌、用药不适宜等情况时，应及时与病区有关医师联系，请医师调整、修改用药医嘱。但不得擅自更改处方，对严重用药错误报告、登记.

5.处方审核合格后打印一式二份标签，一份用于贴袋(瓶）上，另一份本中心（室）存档备查.审方者应在两份标签上签名以示负责。

6.处方审核岗位药师应与医院信息中心保持联系,及时排除网络故障.

7。应参与静脉药物临床治疗工作,协助医师遴选适宜的药品。（三）摆药贴签岗位职责1.摆药贴签岗位由经过培训的药学专业技术人员担任,负责对当日的临时医嘱、更改的长期医嘱和次日的长期医嘱静脉输注用药进行摆药与贴签工作。2.摆药贴签人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。3.负责药品的请领工作，保证药品的品种、规格、数量和效期满足摆药的需要。4.应将每位患者静脉用药医嘱标签分病区按药品、给药时间分类，将其中一份标签贴于袋（瓶）适当位置，并按标签做好摆发药品准备工作。

5.对每位患者的当日临时医嘱、更改的长期医嘱和次日的长期医嘱按标签所列品名、剂

型、规格及数量逐一摆发药;标注静脉用药调配时需特别注意的用量;按调配批次、科室、加药种类不同,分别放置。并有第二者按上述工作内容和流程逐一进行核对,确认其正确性.

摆药者和核对者，都应在两份输液标签相应处签名确认，以示负责。

7.负责贵重药品的每天清点及处方整理。

8.参加药品的定期盘点工作,盘点数要准确，误差在允许范围内。

9。负责工作区域的清场及卫生工作，定期做菌落检查。

（四）静脉用药调配岗位职责

1.静脉用药调配岗位由经过培训的专业技术人员担任，负责静脉用药调配中心（室)内所有输液的调配工作。必须严格遵守《静脉用药调配质量管理规范》和《静脉用药调配操作规程》以及本中心（室）制定的静脉调配及调配时现场第二人核对制度，要高度重视高危药品和危害药品的浓度与调配时的用量，并在两份输液标签上有注明，以供核查。

2。调配人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理.

3。调配人员要具备严格的无菌操作概念，认真敬业。无审核人、摆药人、核对人签字的标签不得调配。4.调配人员负责制定调配用一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品的领用计划，保证器材辅料等品种、规格、数量和效期符合质量规定满足调配的需要。

5.调配人员要提前10分钟上岗，做好无菌操作的各项准备工作，在操作过程中严禁随意离开．确保调配工作的连续性和调配质量。

6。调配人员进人或离开调配洁净区，应按操作程序和有关规定洗手、换戴口罩和帽子、换穿隔离衣等。着装须符合洁净区规定。

7。调配人员应复核标签和摆发药品的正确性，发现问题及时反馈和处理，无误后方可调配。操作中严格按照调配操作程序和要求进行调配，遵守无菌操作规程，杜绝污染。

8.加药时注意药品的理化性状变化,遇到质量问题、配伍禁忌时及时报告岗位主管或本中心（室）负责人,以便及时得到妥善处理。

9.应将调配后的成品输液和使用后的空安瓿按相应标签放置，以便成品核对药师核查。

10.完成调配后应在两份输液标签上签名确认。

11.调配人员负责工作区域的清场及卫生工作，随时保持调配间、洁净工作台的清洁和整齐，定期做菌落检查。工作完成后，做好调配间、所用器具及设备的清洁、消毒工作,关闭净化系统，及时做好各项操作记录。

12。调配人员参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内.

(五）成品核对岗位职责

1。成品核对岗位由经过培训的药学专业技术人员担任,负责对静脉用药调配中心(室）内调配完毕的所有静脉用药进行复核，在两份输液标签或相应的复核记录上签名确认并将输液分病区集中放置,安排包装人员进行包装.2.成品核对人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。

3.成品核对人员须对调配完毕的输液进行仔细核对,核对两份输液标签，查看患者病区、床号、姓名、给药日期时间是否正确。

4.成品核对人员须按两份输液标签内容，核对空西林瓶、空安瓿的药名、规格、数量，以确认成品输液中各种药物的实际使用剂量是否正确，特别要高度警惕高危药品和危害药品的剂量、用法与调配的正确性。

5.成品核对人员须严格把关，对输液所用的溶媒名称、溶媒体积、成品输液的体积、颜色、密闭性、不溶性微粒等进行检查，一旦发现调配有误或有疑问，立即停发，进行处理，确保万无一失。

6。成品核对人员要查看两份输液标签是否有“审核处方人”、“摆药人”、“核对人"以及“调配人”的签名，核对无误后在两份标签“成品核对人”处签名确认。

7。对复核无误的成品输液按照输液种类、病区分类，并安排包装人员装袋封口。

8。参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。

9.负责工作区域的清场及卫生工作，定期做菌落检查.

（六）成品包装岗位职责

1.成品包装岗位由经过培训的药学专业技术人员担任，负责对静脉用药输液成品进行包

装，在两份输液标签上签名确认撤下一份输液标签备查，并将包装好的输液分病区集中放置，

安排配送人员按时配送。

2。成品包装人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理.

3。对完全符合调配质量要求的输液，按照输液种类、病区装袋封口后集中，按病区及药品的储存要求放置于相应周转箱内,准备送至各病区，同时在相应的发放记录上登记并签字

确认。4。安排工务员将成品输液及时送往各病区。

5。参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。

6.负责工作区域的清场及卫生工作，定期做菌落检查。

（七)成品运送岗位职责

1.成品运送岗位由经过培训的后勤服务部门工人担任，负责按照科室安排及时将成品输

液在指定时间内准确送达各病区并完成交接，负责静脉用药调配中心（室）的环境清洁工作.

2.成品运送人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。

3.在药学人员指导下，协助库房进、发送药品.

4.在药学人员指导下，协助摆药准备人员拆除药品的外包装及外袋。

5.在药学人员指导下,协助成品输液包装人员分类、计数、打包，并将包装好的成品输液，按各病区装上成品运输车、加锁。

6.运送人员应严格遵守约定送达时间,将成品输液用专车送至各病区。病区接收护士当面完成验收交接，并在送达记录本上签名确认袋数、标明接收时间。

7。运送人员如发现误送的成品输液，应立即报告并纠正。

8.送达记录本交成品包装人员保存备查.9。运送人员每日要清洁消毒静脉用药调配中心（室)的各区域,清洗使用过的用具，清洗消毒摆药小筐,下班前必须清理各区域的垃圾,做到垃圾不过夜.对医疗垃圾、能造成环境污染的物品，需按规定处置。

10。运送人员必须积极做好静脉用药调配中心（室）的日常清洁卫生工作，遵照规定实施相应的卫生、消毒措施，保持静脉用药调配中心（室）的整洁。

11。协助领取本部门的行政、办公用品。

（八）二级库管理岗位职责

1.二级库管理岗位由经过培训的药师以上药学专业技术人员担任,负责根据静脉用药调配中心（室）内药品、器材、辅料应用情况制订进货计划、请领、保管与养护，负责管理好二级库内的固定财产，严格管理进出库及储存药品质量。

2。根据静脉用药调配中心（室）药品、一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品应用情况负责请领，保证调配需求.

3。严格控制质量，在入库前必须对品名、规格、批号、数量、合格单、质量等进行验收，发现问题及时与一级库联系纠正。4。药品与非药品分开。药品应按其性质和规定分别定位存放,先进先出,确保药品的合理储藏和使用，做好养护控制温、湿度，按有关规定贮藏高危药品和危害药品。5。二级库管理人员必须认真做好药品领验收,做好账卡登记，做到账物相符。6。定时进行药品的盘点工作，确保药品库存信息的及时更新。盘点数要准确,误差在允许范围内。7.负责二级库的清洁卫生工作。部门职责：1.参与新产品开发，负责产品研发设计；2。主持成本定额的制定和修订,标准工时的制定和修订，标准用料的制定和修订；3。现有产品在设计上的研究与改良；4.订单标准用量的制定和修订；5.参与产品推广方案的制定；6。会同财务部实施定额考核;7。依据集团企划部制定的市场开发计划，进行深入的市场调研和项目初步论证，提交可研报告,为公司的市场开发提供准确的信息与数据。8。制定项目前期开发方案，组织协调监控项目前期开发过程，确保项目开发的准确高效开展。与公司各部门配合，制定并实施项目公司市场推广方案.9。联系设计单位，组织制定产品设计方案。10。其他相关职责。研发部经理岗位职责1。

负责公司新产品、新技术的调研、论证、开发、设计工作.2。

负责新产品研发计划的制定与实施。3.负责安排和计划新产品的研发和设计工作,管理和调配整个公司的研发技术4。

编制设计部各项规章制度、工作程序、工作要求及实施细则，上报总经理审批.5．严格贯彻执行各项制度、工作流程及操作规范，并对执行情况进行监督检查。6．根据企业的实际情况,负责组织修订、完善部门制度、工作流程等,并发布实施。7．组织、监督工艺方案、工艺流程的设计工作，审核工艺设计方案。8．组织、指导设计新产品图纸并进行交底工作。9．负责设计的变更、评审及修改工作，及时满足生产的需要。10。

人员和模拟绩效考核，订单评审，全面主导公司的产品研发方案和成本控制。11．负责设计部各职位工作的分配、指导、监督与考核工作。12．按工作程序做好与市场部、技术部、生产部等相关部门的横向沟通，及时解决部门之间的争议。13．负责跟踪和掌握国外、国内同类技术发展趋势，组织研发部内部技术论证会.14．组织企业内部与外部的技术协作和技术交流活动。15．编制设计费用预算，控制各项设计费用支出。16．接受领导布置的专项任务和临时性任务。17。

保持与公司最高层沟通，密切关注决策层意愿和企业发展战略目标。结构工程师岗位职责1．协助技术研发经理制定本部门发展规划和年度工作规划。2．组织编制结构设计文件、图纸。3．编写设计和目录.4．组织收集结构设计资料，拟订结构设计计划。5．主持结构设计的交底工作。6．承担设计方案中的结构设计工作.7．与生产部门沟通，做设计回访指导.8．向销售部门提供说明，编制培训教材.9．负责模具试模的跟踪。10。

对原有产品和新开发产品建立完整的工业设计技术文档.11.

负责跟踪前期生产，指导监督全部生产过程，及时解决生产中遇到的问题；12.

产品完全成熟后，移交整套工艺性文件，指导、帮助生产系统人员进行生产，向市场部提供有关加工能力及价格的信息。13．完成领导临时交办的其他任务.硬件工程师岗位职责1．协助技术研发经理制定本部门发展规划和年度工作规划。2．按照研发流程完成驱动电路设计的输入、样机开发、试制试产、放产、量产等工作；3．协助研发经理完成电路计算分析，电子电路维修与优化，嵌入式软件的开发；4．电子元器件的品质标准及检验标准的建立；5．指导编制产品使用说明书、作业指导书、产品安装、维修手册等技术文件资料；6．新产品开发项目的配合跟进；7．指导生产部门技术操作协助解决生产过程中的产品机械技术问题；软件工程师岗位职责1．根据项目具体要求,承担开发任务，按计划完成任务目标；2．根据用户需求按时完成软件开发进度，并分析开发的功能是否能达到客户的要求，以及保证软件到用户处的稳定性；3．负责工程中主要功能的代码实现，软件交付后,还要参与软件的维护工作，及时解决客户使用中遇到的问题。4．负责编制与项目相关的技术文档；5．协助用户完成软件系统及模块的测试；6．负责产品设计、新产品的试制、标准化技术规程；7．负责制订和修改技术规程、编制产品的使用、维修和技术安全等有关的技术规定;8．负责公司新技术引进和产品开发工作的计划、实施，确保产品开发工作按时完成。确保产品技术的先进、稳定；9．合理编制技术文件，改进和规范软件流程;10．研究和摸索科学的流水作业规律，认真做好各类技术信息和数据收集、整理、分析、研究汇总、归档保管工作，为新产品的开发提供可靠的指导依据;11．负责参与制定公司软件的企业统一标准，实现软件的规范化