实验室量值溯源程序

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1.2.3.4.

(完整)验室量值源程序目/量值溯源范定责;43综4。4。6生物安全责任:图5.

内51量5。1。溯源机构性.一般第页共页

(完整)验室量值源程序5.1.2

5。具,。。2标准物质、标准菌种溯源：要求向有资质的机构选购有证标准物质和标5。2。仪器设备定校准有效期前实施检定或校.。。1.施.5。。5。2.121对属/5。2。1.2.2对于未纳入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明/测量仪器设备和器具，再校准的时间间隔取决于测量风险和经济因小,而年度的校准费用.第页共页

(完整)验室量值源程序)、追。。3/检.:4定定/校准。:检:据(检定。1.5检定/校准结束后，设备员将检/校准证书中结第页共页

(完整)验室量值源程序,确认设备的校准/检定结果的量值是否满足/校准证书其中数据错误或出具不规范5。定,实,以免发生失效。当检测结果发生超常》SMP220002。195。量量值;施.5.1.3

。。1室“"中选择求该计划报技术期间第页共页

5.1.4

(完整)验室量值源程序.//证实、阳性对照、阴性对照、人员》1量值溯源及确合格供应商名录”中选期间从标准5。3到SI量/测量仪器设备和器具:适到(SI）基准或国家计量基准的计量器具、仪器.5。3。划（SI)基准或国家计量基准的计量器具、第页共页

(完整)验室量值源程序5。3。（SI）基准或国家计量基准的计量。。15。3。2.2参加检验。。3校,证明其量值符合设计要求。2.4送定。,如果核置设备员填写《检定校准结果确认记录》。54校.5。5。4.25。0。99的准样通常情况下,线.5。4。通率55量5。1,/,存第页共页

(完整)验室量值源程序5。5。6.

相附61附一《仪器设》SMP220030.162附二《标准物》SMP220030。563附》》SMP220030。》SMP220030。366附六《检定校》SMP220030。4第页共页

(完整)验室量值源程序仪器设备值溯源及确总体计划

本001仪器

/

周期

第页共页

(完整)验室量值源程序6。2》SMP220030.5标准物质值溯源及确总体计划

本001

第10页共14页

(完整)验室量值源程序6。3标准菌种值溯源及确总体计划

本001

期:

:该表格由生物安全责任第11页共14页

(完整)验室量值源程序附》SMP220030。量值溯源:001

/

填表说明：设备管理员应对需要量值溯源的计量器具分类绘制量值溯源图，确保溯源至上级计量单位。第12页共14页

(完整)验室量值源程序仪器设备期检定计划

:001

表说：设管理员每年定周检定划,确保所有需要量值溯源的计量器具和仪器第13页共14页

(完整)验室量值源程序66附检定校准果确认记录:SMP220030。

/校准证书/校准单位

/校准日1、校准证书是否在检测/校

是否2、检/校□是否3定

4测度:□是

5/校准指标/校果))

eq\o\ac(□,格)不合格eq\o\ac(