-卫生资格-366主管药师-章节练习-相关专业知识-综合练习(A1,A2型题)(共111题)

-卫生资格-366主管药师-章节练习-相关专业知识-综合练习(A1,A2型题)(共111题)

1.不属于鼻黏膜给药特点的是解析：鼻黏膜给药的优点：①相对较大的吸收表面积；②吸收迅速，起效快；③药物吸收后直接进入体循环，可避免肝脏首过效应；④给药方便，顺应性好；⑤酶活性较低；⑥鼻腔组织的渗透性相对较高；⑦一部分药物可经嗅觉神经绕过血一脑屏障直接进入脑组织。缺点：①相对分子量大于1000Da的药物，其透过性受到限制；②药物能被纤毛快速清除；③酶可使药物代谢失活；④具有种属差异；⑤产生刺激性；⑥鼻腔的有限容积限制了单次用药剂量。答案：(E)A.给药方便B.吸收迅速C.可局部杀菌D.可避免肝首过效应E.大分子药物更易吸收

2.下列是油脂性基质的是解析：油脂性基质包括凡士林、石蜡、羊毛脂、蜂蜡、花生油、二甲硅油等。答案：(B)A.软肥皂B.羊毛脂C.平平加D.聚乙二醇E.单硬脂酸甘油酯

3.根据Noyes-Whitney方程，与药物溶出速度成正比的因素是解析：无答案：(E)A.固体的表面积B.扩散层的厚度C.溶质的溶解度D.溶质的浓度E.溶出速度常数

4.以下有关剂型的含义正确的描述是解析：剂型是把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，是临床使用的最终形式。答案：(D)A.药物的剂型是药物生产中不可缺少的重要组成部分B.不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C.不同剂型不改变药物的不良反应D.适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式E.不同剂型不改变药物的作用速度

5.增溶剂是指解析：增溶剂是能使难溶性药物在溶剂中的溶解度增大并形成澄清溶液的一类表面活性剂。助溶剂是能与难溶性药物在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度的物质。潜溶剂是在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的一类溶剂。答案：(E)A.能与有机弱酸弱碱药物形成可溶性盐以增加药物溶解度的物质B.能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的一类溶剂C.在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的一类溶剂D.能与难溶性药物在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度的物质E.能使难溶性药物在溶剂中的溶解度增大并形成澄清溶液的一类表面活性剂

6.下列缩写不是表面活性剂的特性的是解析：相对湿度(RH)是指在一定总压及温度下，空气中水蒸气分压与饱和空气中水蒸气分压之比的百分数。答案：(B)A.Krafft点B.RHC.MACD.CMCE.HLB

7.下列说法错误的是解析：药物经溶剂化后溶出速率大小顺序：有机溶剂化物＞无水物＞水合物。答案：(C)A.弱酸性药物在胃中主要以未离解型存在，吸收较好B.药物粒子越小，溶解速度越快C.药物经溶剂化后溶出速率大小顺序：有机溶剂化物＞水合物＞无水物D.将难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐可提高生物利用度E.多晶型有稳定型、亚稳定型和不稳定型3种，在一定温度与压力下稳定型的溶出速度较快

8.将600g浓度为95%的酒精，稀释成浓度为75%的消毒酒精，需要加入蒸馏水解析：600g×95%÷75%-600g=160g答案：(D)A.130gB.140gC.150gD.160gE.170g

9.对气雾剂的叙述错误的是解析：液体、固体药物均可制备气雾剂。药物在肺部的吸收跨越血气屏障才能进入血液循环。答案：(B)A.可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的不良反应也小D.常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

10.将密度为0.91g/ml，质量分数为25%的氨水，用等体积的水稀释后，所得溶液的质量分数解析：无答案：(C)A.等于12.5%B.大于12.5%C.小于12.5%D.等于或小于12.5%E.等于或大于12.5%

11.关于表面活性剂分子结构特征的叙述正确的是解析：表面活性剂具有极性的亲水基和非极性的亲油基，且分别处于表面活性剂分子的两端，造成分子的不对称性，因此表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子。答案：(D)A.具有酯键B.具有醚键C.具有醇羟基结构D.既具有亲水基，又具有亲油基E.仅具有亲水基，而无亲油基

12.关于静脉注射或静脉滴注的叙述不正确的是解析：A、E正确：静脉注射无吸收过程，起效迅速。制剂依药效出现时间从快到慢，其顺序为：静脉注射)吸入)肌内注射)皮下注射)口服)皮肤给药。B正确：静脉滴注含有脂肪乳输液，静脉注射包括溶液、混悬液和乳液。C错误：静脉注射分静脉推注和滴注，前者用量小，一般为5~50ml，后者用量可大至数千毫升，注射溶媒常为水或乙醇。D正确：静脉注射注入静脉内，一次剂量自几毫升至几千毫升，且多为水溶液。油溶液和混悬液或乳浊液易引起毛细血管栓塞，一般不宜静脉注射。答案选C答案：(C)A.静脉注射起效快B.静脉注射不能用混悬液C.静脉注射的容量一般小于50mlD.静脉注射或静脉滴注一般为水溶液E.静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高

13.关于药物配伍研究的叙述错误的是解析：A为pH对药物稳定性的影响，不属于药物配伍研究。答案：(A)A.固体制剂应建立pH-反应速率图，以选择最稳定的pHB.口服液体制剂，通常观察药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等配伍C.溶液剂和混悬剂，通常观察酸、碱、高氧环境、有络合剂和稳定剂存在时，及不同温度下的稳定性D.注射剂通常将药物置于含重金属(含或不含络合剂)或抗氧剂(含氧或含氮环境)条件下观察其变化E.固体制剂通常将少量药物与辅料混合，置小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)，于室温或较高温度(如55℃)观察其物理变化

14.关于药物体内分布特点叙述正确的是解析：药物在体内各组织分布的速度和程度，主要取决于组织器官的血流速度和药物与组织器官的亲和力。答案：(C)A.在体内的分布是均匀的B.吸收的程度决定药效强度C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关E.分布是不可逆过程

15.注射药的特点是解析：注射剂的特点：优点：药效迅速；作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不宜口服的药物：适用于不能口服的病人；可产生长效作用；局部定位给药；较其他液体制剂耐贮存。缺点：依从性较差，质量要求高，价格昂贵。答案：(E)A.药效缓慢、作用可靠B.制造过程简单C.给药方便D.无局部定位作用E.生产费用较大，价格较高

16.热原具有解析：热原具有耐热性、滤过性、吸附性、水溶性、不挥发性以及能被强酸、强碱和强氧化剂破坏的性质。答案：(B)A.不耐热性B.过滤性C.水不溶性D.挥发性E.酸碱稳定性

17.与普通制剂相比缓控释制剂的主要特点不包括解析：缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性较差，如出现不良反应，往往不能立刻停止治疗。答案：(C)A.增加患者用药的依从性B.血药浓度平稳C.药物剂量调节灵活D.可减少用药总剂量E.增加药物治疗的稳定性

18.关于气雾剂的叙述错误的是解析：气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道发挥局部作用，也可以通过肺泡快速吸收而直接进入血液循环，发挥全身作用，避免了肝脏的首过效应。答案：(E)A.气雾剂有速效和定位作用B.可避免肝首过代谢和胃肠道破坏C.密闭于容器内，能保持药物清洁无菌D.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成E.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道发挥局部作用，无全身作用

19.影响药物代谢的因素不包括解析：影响药物代谢的因素：①生物因素，种属、种族和个体差异，性别、年龄和疾病。②药物因素，给药途径、给药剂量和剂型、酶的影响、药物的光学异构特征及合并用药。答案：(B)A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.合并用药

20.关于直肠给药的叙述不正确的是解析：直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱碱性药物的吸收。答案：(E)A.以被动扩散为主B.通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关效应C.通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关效应D.直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收E.直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收

21.将吐温80(HLB值为15)60g与司盘60(HLB值为4.7)40g混合，混合物的HLB值为解析：无答案：(D)A.7.88B.8.82C.8.88D.10.88E.11.82

22.制备液体制剂常用的非极性溶剂是解析：非极性溶剂包括脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯、油酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯。答案：(D)A.水B.甘油C.乙醇D.液体石蜡E.丙二醇

23.为使混合表面活性剂的HLB值达到10.31，现需HLB=4.7的司盘60和HLB=14.9的吐温的比例为解析：无答案：(A)A.9：11B.8：12C.1：4D.11：9E.12：8

24.药物制备混悬剂的条件不包括解析：为安全起见，剧毒药或剂量小的药物不适合制成混悬剂。答案：(A)A.剧毒药或剂量小的药物为安全起见B.难溶性药物需制成液体制剂C.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物E.为了使药物产生缓释作用

25.可作为药物黏膜吸收促进剂的是解析：可作为药物黏膜吸收促进剂的是壳聚糖。答案：(A)A.壳聚糖B.多元醇C.聚乙烯醇D.聚乙烯吡咯烷酮E.羟丙甲纤维素

26.制备乳剂的方法不包括解析：乳剂的制备方法包括：油中乳化法、水中乳化法、新生皂法、两相交替加入法、机械法等。答案：(B)A.新生皂法B.相分离法C.两相交替加入法D.油中乳化法E.水中乳化法

27.片剂表面出现凹痕属解析：压片时片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分，造成片剂粗糙不平或者有凹痕的现象，叫作黏冲。造成黏冲的主要原因有颗粒含水量过多、环境湿度较大、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。答案：(E)A.顶裂B.松片C.花斑D.迭片E.黏冲

28.关于输液灭菌的叙述错误的是解析：灌封后的输液应立即灭菌，以减少微生物污染繁殖的机会。灭菌输液从配置到灭菌的时间间隔应尽量缩短，以不超过4小时为宜。输液通常采用热压灭菌，灭菌条件为121℃、15分钟或116℃×40分钟。近年来，有些国家规定，对于大输液灭菌要求F值大于8分钟，常用12分钟。塑料袋装输液常采用109℃、45分钟灭菌，且具有加压装置以免爆破。答案：(B)A.从配制到灭菌以不超过4小时为宜B.为缩短灭菌时间，开始应迅速升温C.大容器输液F!值大于8分钟，通常12分钟D.塑料袋装输液可采用109℃、45分钟灭菌E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门

29.栓剂质量检查项目不包括解析：栓剂质量检查项目包括：重量差异、融变时限、微生物限度、药物从栓剂中的溶出速度及稳定性和刺激性试验。答案：(C)A.重量差异测定B.融变时限测定C.熔点范围测定D.药物的溶出速度和吸收试验E.稳定性和刺激性试验

30.不适于胃肠道给药的制剂是解析：气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。答案：(B)A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂

31.关于液体制剂质量要求的叙述错误的是解析：溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或者混悬液型制剂要保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散。答案：(A)A.液体制剂应是澄明溶液B.外用液体制剂应无刺激性C.液体制剂含量应准确D.液体制剂应具有一定的防腐能力E.非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性

32.根据沉降公式，与混悬剂微粒沉降速度成正比的因素为解析：无答案：(E)A.微粒的半径B.介质的黏度C.微粒的密度D.介质的密度E.微粒半径的平方

33.适宜制成缓控释制剂的是解析：药物的吸收部位在小肠，制成缓控释制剂可以延长药物在胃肠道的滞留时间，有利于药物的吸收。答案：(D)A.剂量大于1.0g的药物B.半衰期小于1小时的药物C.半衰期长大于24小时的药物D.在小肠下段有效吸收的药物E.药效剧烈的药物

34.关于包合物的叙述错误的是解析：药物分子与包合材料分子通过范德华力形成包合物，属于物理过程。答案：(A)A.包合过程属于化学过程B.主分子具有较大的空穴结构C.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应D.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴形成的分子囊

35.关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是解析：乳膏基质的特点：①油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易涂布；②能与水与油混合，易于清洗；③有利于药物与皮肤的接触，并促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理功能影响较小；④但不适合于遇水不稳定的药物及分泌物较多的皮肤病。答案：(D)A.直接影响药效、外观等B.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好的释药性能C.润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布D.不易清洗，污染衣服E.可形成油包水或水包油乳

36.配制100g溶质质量分数为8.64%的稀盐酸，需溶质质量分数为36%、密度为1.20g/cm的浓盐酸的体积是解析：无答案：(B)A.10mlB.20mlC.30mlD.40mlE.50ml

37.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括解析：影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂和离子强度，温度为环境因素。答案：(B)A.pHB.温度C.广义酸碱催化D.溶剂E.离子强度

38.关于β-CD包合物的优点错误的是解析：β-CD包合物的优点包括：增大药物的溶解度；提高药物的稳定性；使液态药物粉末化；提高药物的生物利用度。答案：(D)A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具有靶向性E.提高药物的生物利用度

39.能实现"一步制粒"的制粒方法为解析：流化床制粒法：当物料粉末在容器内自上而下的气流作用下保持悬浮的流化状态时，液体黏合剂向流化层喷入使粉末聚结成颗粒的方法。由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥等过程，所以兼有"一步制粒"之称。答案：(D)A.挤压制粒B.转动制粒C.高速搅拌制粒D.流化床制粒E.喷雾制粒

40.有表面活性作用及较强吸水性和黏附性的常用眼膏剂基质是解析：基质中的羊毛脂有表面活性作用，且其吸水性和黏附性较强，使眼膏与泪液容易混合并易附着于眼黏膜上，有利于药物的渗透。答案：(C)A.凡士林B.硬脂酸C.羊毛脂D.液状石蜡E.石蜡

41.下列辅料属于崩解剂的为解析：常用崩解剂包括：羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、干淀粉、泡腾崩解剂等。答案：(D)A.氮酮B.预胶化淀粉C.聚乙烯醇D.羧甲基淀粉钠E.聚山梨酯

42.由无渗透性背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层5部分组成的属哪种经皮吸收制剂解析：由无渗透性背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层5部分组成的属于膜控型经皮吸收制剂。答案：(C)A.微贮库型B.膜缓释型C.膜控释型D.黏胶分散型E.骨架扩散型

43.按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片崩解时间为解析：普通片：15分钟；浸膏片、糖衣片：60分钟；分散片、可溶片：3分钟；舌下片、泡腾片：5分钟；薄膜衣片：30分钟。答案：(B)A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.20分钟E.30分钟

44.凡士林基质中加入羊毛脂的目的是解析：羊毛脂作灰软膏基质成分时，可增加凡士林的吸水性与穿透性。答案：(E)A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性

45.下述片剂辅料中可作为崩解剂的是解析：淀粉为填充剂，硬脂酸镁、滑石粉为润滑剂，乙基纤维素为粘合剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。答案：(C)A.淀粉B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.乙基纤维素

46.下列关于制剂中药物水解的错误表述为解析：溶剂的介电常数影响药物的水解速度常数，对于水解的药物采用非水溶剂，如乙醇、丙二醇、甘油等可使其稳定。答案：(C)A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.专属性酸与碱可催化水解反应C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关D.盐酸对青霉素G钾盐的水解有催化作用E.pHm表示药物溶液的最稳定pH

47.一般应制成倍散的是解析：倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。答案：(A)A.毒性药物B.液体药物C.矿物药D.共熔组分E.挥发性药物

48.关于剂型的分类，下列叙述错误的是解析：栓剂按形态分类属于固体剂型。答案：(C)A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

49.下列为主动靶向制剂的是解析：环糊精包合物、固体分散体不是靶向制剂，动脉栓塞制剂、微囊是被动靶向制剂，前体药物是主动靶向制剂。答案：(A)A.前体药物B.动脉栓塞制剂C.环糊精包合物制剂D.固体分散体制剂E.微囊制剂

50.气雾剂喷射药物的动力是解析：气雾剂系指药物在适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容积中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出。抛射物是气雾剂喷射药物的动力，也是药物的溶剂和稀释剂。答案：(D)A.推动钮B.内孔C.定量阀门D.抛射剂E.阀门系统

51.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括解析：医院药事管理与药物治疗学委员会(组)职责主要包括以下7个方面：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关的法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。②确定本机构药品处方集和基本用药供应目录。③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导。⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜。⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。答案：(B)A.确定本机构用药目录和价格B.推动药物治疗相关临床诊疗指南的制定与实施C.制定本机构医疗保险药品目录D.日常药事管理工作由医院医学部负责E.对用药金额定期进行统计

52.《医疗机构制剂许可证》有效期为几年，期满前几个月需重新提出申请解析：《药品管理法实施条例》第二十二条《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。答案：(E)A.2年；1个月B.3年；1个月C.3年；6个月D.5年；1个月E.5年；6个月

53.关于医疗机构配制制剂，下列说法正确的是解析：医疗机构配制的制剂必须坚持自用为主原则，不得在市场上销售或变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。医疗机构制剂一般不得调剂使用。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的，经国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，医疗机构制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。答案：(C)A.非药学技术人员可直接从事配制工作B.可上市销售C.应是临床需要市场上没有供应的品种D.绝不可在医疗机构之间调剂使用E.应具备药品调剂许可证

54.传统药包括解析：传统药是各国、地区、民族传承的民族文化固有的药物，包括植物药、矿物药、动物药，其发现、生产、应用均基于传统医学的经验和理论。我国的传统药有中药、民族药(藏药、蒙药、维药、傣药、壮药等)，是各民族医药经典著作收载的防治疾病的天然药材及其制成品。答案：(A)A.动物、植物和矿物药B.中成药、抗生素、放射性药品C.中药材、中成药D.中药提取物、生物制品E.生化药品、中成药和放射性药品

55.单元调剂的英文缩写为解析：无答案：(C)A.DDDB.SUDC.UDDD.FBIE.FDS

56.负责制定医疗机构药品处方集和基本用药供应目的是解析：医院药事管理与药物治疗学委员会(组)职责主要包括以下7个方面：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关的法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。②确定本机构药品处方集和基本用药供应目录。③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导。⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜。⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。答案：(C)A.医疗业务主管负责人B.药学部门负责人C.药事管理与药物治疗学委员会(组)D.药剂科E.具有中级技术职务的医学专家

57.关于特殊管理的药品描述正确的是解析：对需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用。医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方。零售药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在的医疗机构公章的正式处方。医疗机构须凭省级公安、环保、食品药品监督管理部门资质审查后核发的《放射性药品使用许可证》，根据临床使用需要，向持有《放射性药品经营企业许可证》的经营企业进行采购。答案：(D)A.盐酸二氢埃托啡处方为2日极量，仅限于二级以上医院内使用B.零售药店供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方C.医疗机构须凭省级公安部门资质审查后核发的《放射性药品使用许可证》购买放射性药品D.盐酸哌替啶处方为1次用量，且限在医疗机构内使用E.非缓控释口服麻醉药品处方不得超过2日量

58.药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是解析：《药品管理法》第七十条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。答案：(C)A.卫生行政部门和中医药管理局B.药品监督管理部门会同安全监管部门C.药品监督管理部门会同卫生行政部门D.卫生行政部门会同药品监督管理部门E.中医药管理局会同国务院办公厅

59.关于药师的叙述正确的是解析：无答案：(D)A.必须是临床药学专业本科毕业以上学历才能成为药师B.目前我国的药师分为药师、执业药师和临床药师C.临床药师允许参与临床用药方案的制定和开具处方D.掌握和使用最优专业知识和技术是药师重要责任E.临床药师必须由药学专业硕士以上学历的人员担任

60.药学部门要建立以患者为中心的药学管理模式，开展解析：医院药学部门的工作和任务是按照《药品管理法》和相关的法律法规及本机构相关的规章制度，具体负责本院的药事管理工作，负责组织管理本机构临床用药和各项药学技术服务，药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务。答案：(E)A.以处方点评为核心的临床药学工作B.以不良反应监测为核心的临床药学工作C.以制剂配制为核心的临床药学工作D.以药物咨询为核心的临床药学工作E.以合理用药为核心的临床药学工作

61.关于处方保管规定错误的是解析：无答案：(C)A.麻醉药品处方应单独存放B.医疗用毒性药品处方保存2年后经批准统一销毁C.麻醉药和精神药品处方一起保管D.麻醉药品处方保存3年后经批准统一销毁E.每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存

62.属于非处方药的是解析：无答案：(B)A.马吲哚B.三黄片C.依折麦布D.安钠咖E.盐酸哌替啶注射液

63.执业医师经本医疗机构麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训后解析：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。对于麻醉药品和第一类精神药品，必须经由执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开方取药。答案：(A)A.经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权B.经中医药管理局批准后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权C.直接取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权D.经省卫生行政部门批准后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格E.经省药监局批准后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

64.药师在调剂时发现处方或医嘱用药存在配伍禁忌时解析：《药品管理法》第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时.经处方医师更正或者重新签字，方可调配。答案：(A)A.应拒绝调配B.询问医师后调剂C.应报告医院有关质量管理部门D.应记录在案并继续调剂E.自行选用其他药品

65.下列不符合医疗用毒性药品管理规定的是解析：医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方。零售药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在的医疗机构公章的正式处方。每次剂量不得超过2日极量。答案：(A)A.每次处方剂量不超过3日用量B.每次购用量不得超过2日极量C.医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方D.处方1次有效，取药后处方存2年备查E.对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符

66.属于医院药学部咨询指导性的是解析：无答案：(D)A.把合格的药品、自制制剂提供给患者B.临床用药统计、药品采购C.进行不良反应监测D.结合临床制定个体化给药方案E.做好药品的入库和出库管理

67.负责全国医疗机构药事管理工作的机构是解析：《医疗机构药事管理规定》第三条，卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。答案：(C)A.国务院、总后卫生部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部、国家中医药管理局D.国家发改委、卫生部E.卫生部、商务部

68.下列不符合处方管理办法的是解析：药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。答案：(B)A.药剂士可从事处方调配工作B.发出的药品应注明患者的姓名、临床诊断、剂量和价格C.卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理D.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种E.开具麻醉药品处方时，应有病历记录

69.医师利用计算机开具普通处方时，下列说法错误的是解析：医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。答案：(A)A.其格式与手写处方不同B.应同时打印出纸质处方C.经签名后有效D.将打印处方收存备查E.药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品

70.关于药品的叙述不正确的是解析：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。安全性是指按规定的用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。安全性是药品的固有特性。答案：(B)A.诊断人类疾病的物质B.对人的身体毫无伤害C.有目的地调节人类生理功能的物质D.用于预防、治疗人类疾病的物质E.有规定的适应证主治和功能主治、用法和用量的物质

71.药物临床试验的审批机构是解析：无答案：(A)A.国家药品监督管理部门B.国家卫生和计划生育委员会C.省级卫生行政部门D.国家中医药管理局E.监察部

72.下列药品中全部属于医疗用毒性药品的是解析：毒性中药品种共27种：砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红粉(红升丹)、白降丹、蟾酥、洋金花、轻粉、雄黄。毒性西药品种共13种：去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸、东莨菪碱、士的宁、亚砷酸注射剂、A型肉毒毒素及其制剂。答案：(C)A.苯巴比妥、地高辛、士的宁B.阿司匹林、草乌、阿托品C.去乙酰毛花苷、蟾酥、阿托品D.冬虫夏草、氯化钾、生草乌E.雄黄、天仙子、甘草

73.关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是解析：麻醉药品、精神药品的验收管理实行双人同时现场进行验收，储存应有专库或者专柜进行储存，应当设有防盗设施及安装报警装置，麻醉药品、第一类精神药品的专柜应当使用保险柜，配备专人，实行双人双锁管理，对麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册登记，做到双人核对、"日清月结"，同时要按规定期限保存(自药品有效期满之日起不少于5年)。答案：(E)A.对麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册登记B.麻醉药品、精神药品的验收管理实行双人同时现场进行验收C.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管D.麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房E.麻醉药品实行账物管理、季度盘点、以存定销

74.药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。医师应解析：无答案：(A)A.尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权B.忽视患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权C.尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的决定权D.考虑患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的决定权E.忽视患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的选择权

75.在处方调配过程中，检查和核对的意义是解析：无答案：(D)A.保证处方正确B.保证严格按处方发药C.保证药品安全性D.保证发药质量E.保证发药数量

76.关于麻醉药品和精神药品的处方量错误的是解析：为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂、第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日用量。第二类精神药品每张处方用量一般不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。对需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用。答案：(A)A.精神药品注射药为1日用量B.第一类精神药品注射药为1次用量C.第二类精神药品每张处方用量一般不得超过7日常用量D.癌痛患者开具麻醉药品控缓释制药，每张处方不得超过15日常用量E.盐酸哌替啶注射药处方为1次用量

77.麻醉药品和医疗用毒性药品处方应分别保存解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。答案：(D)A.2年、3年B.1年、1年C.1年、3年D.3年、2年E.3年、1年

78.药师的职业道德准则是解析：无答案：(C)A.规范药师行为的唯一标准B.药师专业性和技术性的体现C.药师共同的行为规范和标准D.药师专业能力的判定标准E.药师的职业准入标准

79.医疗机构进行新药临床研究应严格执行解析：无答案：(A)A.国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定B.国家卫生行政部门的有关规定C.国家药品监督管理部门的有关规定D.药品监督管理部门和中医药管理局的有关规定E.国家卫生行政部门和国家中医药管理局的有关规定

80.药品有效期标示正确的是A.有效期×年B.失效期至×年×月C.失效期×年D.有效期至×年×月E.使用期限：×年×月解析：药品的有效期应当按照年月日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"，或者"有效期至××××年××月××日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××.××."或者"××××／××／××"等。有效期的标示方法1.直接标明有效期如某药品的有效期为2017年6月6日，表明本品至2017年6月7日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。2.直接标明失效期如某药品的失效期为2017年6月6日，表明本品可使用至2017年6月5日。一些进口药品可见这种表示方法。3.标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为20130922，有效期为3年。由批号可知本产品为2017年9月22日生产，有效期3年，表明本品可使用到2020年9月21日为止。药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至”，绝大多数就是“有效期:xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx-xx”等。答案：(D)A.有效期3年B.失效期至2004年5月C.使用期限：2004年3月D.有效期至2004年6月23日E.药品有效期为：02年1月8日

81.药品实行金额管理的第三级管理办法是解析：①一级管理：主要包括麻醉药品、第一类精神药品、终止妊娠的药品和医疗用毒性药品等的药品和原料药。其管理办法主要包括：处方要求单独存放，每日清点，必须做到账物相符，如发现药品短少，要及时追查原因，并上报领导。②二级管理：主要包括第二类精神药品、贵重药品、高危药品。其管理办法主要包括：专柜存放，专账登记。贵重药品要每日清点，精神药品定期清点，高危药品分类管理。③三级管理：普通药品。管理办法：账物管理，季度盘点，以存定销，要求账物相符。答案：(E)A.季度盘点，专账登记B.每日清点，以存定销C.专账登记，每日清点D.每日清点，做到账物相符E.季度盘点，以存定销

82.在处方调配中常与检查处方同步进行的程序是解析：无答案：(A)A.计算药价B.收费C.填写标签D.记录E.复查处方

83.下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是解析：药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。答案：(E)A.每天向国家药品不良反应中心报告B.不可越级报告C.每半年集中向所在地药品不良反应监测中心报告D.新的、严重不良反应立即报告E.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

84.现代医院药学工作模式与传统医院药学的主要区别解析：无答案：(C)A.不良反应监测B.临床用药管理C.药学服务D.药品采购管理E.药品检验

85.《药品管理法》所规定的药品不包括解析：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。答案：(D)A.中药材、中药饮片B.生化药物C.血清、疫苗D.化学试剂E.诊断药物

86.药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十九条药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应／事件报告表》并报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。答案：(A)A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》

87.有关药师的职业道德准则描述错误的是解析：无答案：(E)A.掌握和使用最先进的专业知识和技术B.知荣明耻、正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为C.遵守药品管理法律、法规，保证公众用药安全、有效、经济、合理D.保护患者的隐私E.把药品的质量放在首位，保证生产、销售、使用高质量的药品

88.药品入库验收时，药库人员必须解析：无答案：(E)A.对入库药品的质量进行验收B.对入库药品的合格证明进行验收C.对入库药品的有效性进行验收D.对入库药品的外观进行验收E.对入库药品的数量和质量做全面验收

89.以下关于处方保存期限的叙述错误的是解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。答案：(D)A.毒性药品处方保存2年B.儿科处方保存1年C.急诊处方保存1年D.一类精神药品处方保存5年E.二类精神药品处方保存2年

90.药品包装必须解析：《药品管理法》规定，药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。答案：(E)A.符合医院要求，方便储存、发放和检查B.符合药品经营企业要求，便于医疗使用、方便储存和运输C.符合一般质量标准，方便运输和保管D.便于安全存储，方便运输和医疗使用E.适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用

91.负责处方药与非处方药分类管理办法制定的部门是解析：《处方药与非处方药分类管理办法》中规定，国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。答案：(D)A.国家工商管理部门B.国务院C.国家卫生行政部门D.国家食品药品监督管理局E.国家中医药管理局和卫生部

92.第二类精神药品专用账册的保存期是解析：麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。答案：(B)A.自药品有效期期满之日起不少于3年B.自药品有效期期满之日起不少于5年C.自药品生产之日起不少于3年D.自药品入库之日起不少于5年E.自药品购入之日起不少于5年

93.下列不属于普通中药饮片标签必须标注的内容的是解析：生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。答案：(D)A.品名及规格B.生产企业C.生产日期及产品批号D.有效期E.产地

94.《药品生产许可证》的有效期为解析：《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。答案：(E)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

95.药品生产企业依法组织生产必须符合法定要求，但不包括解析：无答案：(D)A.药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书B.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准不得出厂D.按本企业标准添加药品防腐剂及辅料E.按国家药品标准和药品监督部门批准工艺生产

96.生产药品所需的原料和辅料必须符合解析：《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。《药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。答案：(B)A.食品要求B.药用要求C.行业标准D.医用要求E.WHO的标准

97.国家实施管制的物品包括解析：国家对麻醉药品药用原植物及麻醉药品和精神药品实行管制。除另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。答案：(E)A.血清B.贵重药品C.血液制品D.生物制品E.麻醉药品的药用原植物

98.二级综合医院药剂科具有高等医学院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的人员，应当不低于药学专业技术人员总数的解析：二级综合医院药剂科具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的人员，应当不低于药学专业技术人员总数的20%，具有副高以上药学专业技术职务任职资格的人员，应当不低于药学专业技术人员总数的6%，临床药师人数不少于3名。答案：(B)A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%

99.下列情况中按假药论处的是解析：有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。答案：(C)A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.擅自添加防腐剂的C.变质的D.未注明生产批号的E.未注明有效期的

100.药品经营企业购销药品的记录不包括解析：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。答案：(D)A.药品的通用名、剂型、规格B.药品的剂型及数量C.药品的批号及生产厂商D.药品的批准文号及商品名E.药品的购销价格、购销货日期

101.药品的质量特性表现为解析：药品质量是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求有关的固