专题5 药物合成的重要原料-卤代烃 胺 酰胺 测试-高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺测试一、单选题1．两种气态混合烃0.1mol完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水，下列说法错误是A．混合气体中一定是甲烷和乙烯B．混合气体中一定有甲烷C．混合气体中一定没有乙烷D．混合气体中可能有乙烯2．某有机物的结构简式为HOCH2CH=CHCH2COOH，下列关于该有机物的说法错误的是A．该有机物含有3种官能团B．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样C．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应D．1mol该有机物能与2molNa或1molNaOH发生反应3．齿孔酸存在于多孔菌属的落叶松蕈中，用作有机合成试剂。其结构简式如图，下列说法错误的是A．齿孔酸分子中所有碳原子不在同一平面上B．1mol齿孔酸和足量NaHCO3溶液反应产生2molCO2C．等量的齿孔酸消耗Na和H2的物质的量之比为2：3D．齿孔酸能使酸性KMnO4溶液、Br2的CCl4溶液褪色4．下列化学方程式书写错误的是A．B．C．D．5．下列卤代烃属于同系物的是A． B． C． D．6．有机物M是一种抑制生长的植物激素，可延长鲜花盛开的时间，其结构简式如图所示。下列关于有机物M的说法正确的是A．分子式为B．分子中含有三种官能团C．一定条件下可以发生酯化反应、加聚反应、氧化反应D．1molM能与2molNaOH发生反应7．某两种气态烃的1L混合气体，完全燃烧生成2.8LCO2和3.0L水蒸气(体积均在相同状况下测得)，该混合物可能是A．甲烷，乙烯 B．甲烷，丙烯 C．乙烷，乙烯 D．乙烷，丙烯8．一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是A．能发生取代反应，不能发生加成反应B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．与互为同分异构体D．该物质与碳酸钠反应得9．中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是A．C的分子式为C11H15NB．B的同分异构体有7种(不含B，不考虑立体异构)C．D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面D．反应①为加成反应，反应②为取代反应10．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是A．CH3Cl B．CH2BrC(CH2CH3)3 C．(CH3)3CCH2Br D．CH3CH2CH2Br11．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法正确的是A．物质A是C2H4B．属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有4种C．物质C与乙醇也可以发生缩聚反应D．合成M的整个过程均发生的是理想的原子经济性反应12．苯佐卡因能有效地吸收U·V·B区域280~320μm中波光线区域的紫外线，可用于防晒类化妆品，其结构简式如图所示。下列关于苯佐卡因的说法错误的是A．其苯环上的二氯代物有6种B．能发生取代反应、加成反应和氧化反应C．分子中可能共平面的碳原子最多为9个D．能和H2发生加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH213．下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是A．用装置甲实验室制乙烯并检验产物B．用装置乙实验室制溴苯并检验产物中的HBrC．用装置丙蒸干溶液获得CuSO4·5H2OD．用装置丁实验室制乙酸乙酯并收集二、填空题14．请以乙醇为原料设计合成的方案。写出合成方案中所涉及反应的化学方程式。______15．是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物(树脂)，它是由三种单体在一定条件下聚合而成的(同时还生成水)。这三种单体分别是_______、_______和_______(写结构简式)，它们的物质的量之比为_______(按以上回答单体的顺序写比例式)。16．已知：，W()是一种姜黄素类似物，以香兰素()和环己烯()为原料，设计合成W的路线_______(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。17．写出下列有机反应的化学方程式。(1)乙二酸与乙二醇酯化反应生成高聚酯：_______。(2)HOOCCH2CHO与足量新制Cu(OH)2溶液的反应：_______。(3)在足量NaOH溶液中的水解反应：_______。18．写出下列反应的化学方程式：(1)丙烯制备聚丙烯：______；(2)2－甲基－1，3－丁二烯与Br2的1，4－加成反应______；(3)1，2－二溴乙烷在氢氧化钠、乙醇中加热______；(4)实验室制备乙炔气体：______；19．在水溶液中加热后所得含苯环产物的化学名称为_______。20．已知，I是一种有机物形成的盐，则I的结构简式为_______21．由丙烯合成硝化甘油(三硝酸甘油酯)可采用下列三步反应：已知：写出①②③各步反应的化学方程式，并分别注明其反应类型：①_________；②_________；③_________。22．为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实验：回答下列问题：(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_______。(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65g·mL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_______；此卤代烃的结构简式为_______。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．A【分析】n(H2O)==0.2mol，即0.1mol混合烃完全燃烧得0.16molCO2和0.2molH2O，根据元素守恒，混合烃的平均分子式为C1.6H4，烃中C原子数小于1.6的只有CH4，则混合气体中一定含有甲烷，由于CH4分子中含4个H原子，则另一烃分子中一定含4个H原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4。【详解】A．根据上述分析可知，混合气体中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4，故A错误；B．混合气体中一定含有甲烷，故B正确；C．由于H原子数平均为4，则混合气体中一定没有乙烷，故C正确；D．混合气体中可能有C2H4或C3H4，故D正确；答案选A。2．B【详解】A．由有机物HOCH2CH=CHCH2COOH的结构简式可知，该有机物含有羟基、碳碳双键、羧基3种官能团，故A正确；B．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不一样，前者发生加成反应，后者发生氧化反应，故B错误；C．由有机物HOCH2CH=CHCH2COOH的结构简式可知，该有机物含有羟基、碳碳双键和羧基，因此该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应，故C正确；D．羟基和羧基与都能与金属钠反应生成氢气，所以1molHOCH2CH=CHCH2COOH能与2molNa、1molNaOH发生反应，故D正确；故答案：B。3．B【详解】A．分子中含有四面体碳原子，所以分子中所有碳原子不在同一平面上，故A正确；B．1个齿孔酸分子中含有1个羧基，1mol齿孔酸和足量溶液反应产生1mol，故B错误；C．羟基、羧基能与钠反应，1mol齿孔酸消耗2molNa，碳碳双键能与发生加成反应，1mol齿孔酸消耗3mol，故C正确；D．齿孔酸中的碳碳双键和醇羟基能使酸性溶液褪色，齿孔酸中的碳碳双键能使的溶液褪色，故D正确；选B。4．A【详解】A．在NaOH的水溶液中加热发生取代反应生成，故A错误；B．丙烯分子中有一个甲基，具有烷烃的性质，在加热条件下和氯气发生取代反应，故B正确；C．甲醛相当于有两个醛基，所以它和新制的氢氧化铜反应的物质的量之比为1:4，化学方程式为，故C正确；D．1-丙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成丙烯和水，化学方程式为，故D正确；答案选A。5．A【分析】同系物必须是结构相似，分子中含有相同数目相同官能团的同类有机物，一氯乙烷含有一个氯原子，属于饱和一元氯代烃。【详解】A．一氯乙烷和一氯甲烷都含有一个氯原子，都属于饱和一元氯代烃，属于同系物，故A正确；B．氯苯分子含有苯环，属于芳香氯代烃，不属于饱和一元氯代烃，与一氯乙烷不互为同系物，故B错误；C．氯乙烯分子中含有碳碳双键，属于一元不饱和氯代烃，与一氯乙烷不互为同系物，故C错误；D．1，2—二氯乙烷分子中含有两个氯原子，属于二元饱和氯代烃，与一氯乙烷不互为同系物，故D错误；故选A。6．C【详解】A．分子式为C15H20O4，A错误；B．分子中含羰基、碳碳双键、羟基、酯基，4种官能团，B错误；C．该分子含烷基，能发生取代反应，含碳碳双键和羰基，能发生加成反应，能与氧气发生氧化反应，C正确；D．1molM含1mol羧基，能与1molNaOH反应，D错误；故选C。7．D【分析】两种气态烃的1L混合气体，完全燃烧生成2.8LCO2和3.0L水蒸气，则该混合物的平均化学式是C2.8H6，则两种气体的分子中碳原子一个小于或等于2，一个大于2，氢原子一个小于6，一个大于6，或都等于6，据此分析。【详解】A．甲烷、乙烯，分子中含有的H原子数都是4，碳原子一个是1，一个是2，故A不符合题意；B．甲烷，丙烯，甲烷分子中碳原子是1，丙烯分子中碳原子是3，甲烷分子中氢原子是4个，丙烯分子中氢原子是6个，故B不符合题意；C．乙烷、乙烯的碳原子数都是2，乙烷的的氢原子数是6，乙烯的氢原子数是4，故C不符合题意；D．乙烷的碳原子数是2，丙烯的碳原子数是3，乙烷的氢原子数是6，丙烯的氢原子数也是6，故D符合题意；答案选D。8．C【详解】A．该物质含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生取代反应和加成反应，故A错误；B．同系物是结构相似，分子式相差1个或n个CH2的有机物，该物质的分子式为C10H18O3，而且与乙醇、乙酸结构不相似，故B错误；C．该物质的分子式为C10H18O3，的分子式为C10H18O3，所以二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故C正确；D．该物质只含有一个羧基，1mol该物质与碳酸钠反应，最多生成0.5mol二氧化碳，最大质量为22g，故D错误；故选C。9．D【详解】A．由C的结构简式知，C中含有11个C，1个N，根据有机中C、N成键规则确定H共有15个，故C的分子式为C11H15N，A正确；B．依据A、C结构简式，结合B的分子式确定B结构简式为：(CH3)2CHCH2NH2，B的同分异构如下：、、、、、、，共7种结构，B正确；C．D中支链上存在叔碳原子（一个C连了3个C），由于单键C与其所连4个原子形成四面体结构，所有原子不可能都共面，故D中叔碳原子与其连接的3个碳原子不可能都共面，C正确；D．A→C的反应实际分两步，第一步为A中醛基与B中氨基发生加成反应生成中间产物，中间产物再发生消去反应生成C中的碳氮双键，C→D为加氢还原反应，D错误；故答案选D。10．D【分析】选项中均为卤代烃，与-X相连C的邻位C上有H可发生消去反应生成烯烃，-X可发生水解反应转化为-OH。【详解】A．CH3Cl没有邻位C，不能发生消去反应，故A不选；B．CH2BrC(CH2CH3)3与-Br相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故B不选；C．(CH3)3CCH2Br与-Br相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故C不选；D．CH3CH2CH2Br可发生消去反应生成丙烯，水解生成1-丙醇，故D选；故选D。11．B【详解】A．由流程分析可知，M的单体B为CH2=CHOCH3，A和甲醇加成生成B，则A为乙炔，化学式为C2H2，A错误；B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有CH2=C(CH3)OCH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=CHOCHCH3，共4种，B正确；C．乙醇分子中只有1个羟基，不能和C发生缩聚反应，C错误；D．C脱水的过程中生成水，部分氢氧原子没有被利用，故不是理想的原子经济性反应，D错误；故选B。12．A【详解】A．其苯环上的一氯代物有2种，如图：，第1种的第二个氯原子又有3种，第2种的第二个氯原子则增加一种同分异构体，故其苯环上的二氯代物有4种，A错误；B．由题干结构简式可知，分子中含有酯基故能发生水解等取代反应，含有苯环故能发生加成反应，有机物能够燃烧，能发生氧化反应，B正确；C．苯环是一个平面结构，碳共氧双键平面，故分子中可能共平面的碳原子最多为9个，C正确；D．分子中含有苯环故能和H2发生加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH2，D正确；故答案为：A。13．B【详解】A．乙醇易挥发，制备的乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能达到实验目的，A错误；B．B中液溴易挥发，发生取代反应得到的HBr中混有Br2，CCl4可吸收Br2，硝酸银溶液用来检验生成的HBr，B正确；C．蒸干硫酸铜溶液得到的是硫酸铜固体，要想得到五水硫酸铜晶体，应采用冷却结晶，C错误；D．乙酸与乙醇应在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应，该装置不能实现制备乙酸乙酯，D错误；故选B。14．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；2HOCH2CH2OH+2H2O【详解】乙醇CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生CH2=CH2，CH2=CH2与Br2水发生加成反应产生CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br与NaOH水溶液共热，发生水解反应产生HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH与浓硫酸混合加热发生取代反应产生，则以乙醇为原料设计合成的方案中所涉及反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；2HOCH2CH2OH+2H2O。15．

HCHO

2:1:1【详解】的链节为，在竖线处断键，并连接=O和-H，从而得出三种单体分别为HCHO、、，物质的量之比为2:1:1。答案为：HCHO；；；2:1:1。【点睛】三种单体聚合成高聚物的同时，还有小分子水生成，则该反应属于缩聚反应。16．【详解】根据题给信息可知，目标物资W可由2个与1个合成，故设计合成路线如下：。17．(1)nHOOC-COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O(2)HOOCCH2CHO+2Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2COONa+Cu2O↓+4H2O(3)+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O【详解】（1）乙二酸与乙二醇发生酯化反应生成高聚酯，反应的化学方程式为nHOOC-COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O；（2）HOOCCH2CHO与足量新制Cu(OH)2溶液的反应生成砖红色沉淀Cu2O，反应的化学方程式为HOOCCH2CHO+2Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2COONa+Cu2O↓+4H2O；（3）在足量NaOH溶液中发生水解反应，反应的化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O。18．

CH2=C(CH3)-CH=CH2+Br2→CH2Br-C(CH3)=CH-CH2Br

CH2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O

CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2【详解】(1)丙烯制备聚丙烯发生的是加聚反应，其反应方程式为，故答案为：；(2)2－甲基－1，3－丁二烯与Br2发生1，4－加成反应的方程式为CH2=C(CH3)-CH=CH2+Br2→CH2Br-C(CH3)=CH-CH2Br，故答案为：CH2=C(CH3)-CH=CH2+Br2→CH2Br-C(CH3)=CH-CH2Br；(3)1，2－二溴乙烷在氢氧化钠、乙醇中加热发生消去反应，其反应方程式为CH2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O，故答案为：CH2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O；(4)实验室制备乙炔气体，用电石和水反应，其反应方程式为CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2，故答案为：​CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2。19．苯乙醇【详解】在水溶液、加热条件下发生取代反应生成醇和溴化钠，含苯环产物的化学名称为苯乙醇。20．【详解】对比G的结构简式和H的分子式可知，H中引入了1个，而少了1个O和1个H，G和H的不饱和度没有变化，结合反应条件为“、甲苯”，再观察J的结构简式可以推出是被取代的过程，即H的结构简式为，再结合J的结构简式和I的分子式可知，J的右半部分为I反应后的结果，根据题干信息“I是一种有机物形成的盐”，故I的结构简式为；故答案为。21．

CH2=C