有机化学丙题库是非题每章平均5题共

（576题）FONH3（是氢键有分子间氢键和分子内氢键，这2类氢键都使和沸点比无此类作用的分子高（否+5.（否+6.（否+7.链反应都包括链、链传递和链终止3个阶段（是+8.一般的化学反应在稀释时反应速度按稀释比例下降，但自由基反应不同，到一定浓度以下时反+9.（否+10.环己烷椅式结构上直立键的取代基比平伏键的取代基不稳定是因为直立键的基团之间有斥力，C=C双键上取代基的+I（是（是芳香烃发生亲电取代反应的络合物没有芳香性（是芳香烃的磺化反应是可逆反应，因为发生正、逆反应的活化能接近，反应物和产物的能芳香环上的取代基主要通过电子效应（诱导效应和共轭效应）（是（否烯烃和芳香烃的位容易发生取代反应，因为可以和烯或芳香环形成共轭结构（是S表示左旋，R（否SN1SN2（是醇能与氢酸发生亲核取代反应生成相应的腈（否（否（否七元环的环烷烃和（否 σ键传递，是一种短程的电效应，即其作用强度随距离远离而急剧减弱。-------------------------（√）共轭体系π电子数符合4n+2的，该化合物具有芳香性。-------------------

σ-单键的旋转受阻时，这种

-和×-和×）变的现象。例如右旋的蔗糖水解变成左旋的转化糖有此现象 ×） ×）

E2消除反应、Diels—Alderβ-羰基酸脱羧反应。----------

分析，酸性应PhCOOH>CH3COOH，此时电效应又起主

移值越大，表明时所需的外磁场强度越高； 质谱（MS）NMR需毫克级样品量相比，MS能对样品量少于纳克（ng，1×10-9g）10-

炔烃的ππ HH

H3CHC DH3CHCC Oabc PGB2Oabca、b、cC=C构型依次是（ Ｂ．ＺＥＥ 在核酸中连接两个核苷酸间的化学键是（A.醚 碳酯 酰胺 磷酸二酯 E.磷酸酯4 在pH＝８的溶液中主要以阳离子形式存在的氨基酸是 A.甘氨 B.谷氨 苯丙氨 亮氨 E.赖氨

A． B.Ρ-π,π- C.σ-π,Ρ- σ－π,Ρ-π,π-πE.Ρ-O

１，６－己二醛的转变所需的试剂和条件是（ALiAlH4K2Cr2O7H2O; LiAlH4NaOH, H2OHK2Cr2O7; LiAlH4H2SO4,加热；O3 Zn-Hg,浓盐酸 光照；NaOH,H2O;O3;可作剂的是（ B.卵磷脂C．甘油三酯 鉴别苯酚和羧酸不能采用（D）A.FeCl3B.C.NaHCO3DNaOHE.氧化剂和还原剂使蛋白质变性，主要是影响（A.二硫 B.氢 C.盐 D.疏水 E.肽经硝酸氧化后，生成无光学活性的化合物是（A.脱氧核糖B.果糖C.甘露糖D.半乳糖E.下列化合物那些没有芳香性（ pH=7.6的缓冲溶液中通以直流电，在正极可得到的是（A.丝氨酸B.精氨酸C.组氨酸D.赖氨酸E.A下列化合物中，烯醇化程度最大的是（ OH2

CC

H3C

CC OH

OCC

CC

Cannizzaro反应的是（

A.苯B.苯乙 C.D.α-呋能发生缩二脲反应的是（ B. C.D. E. A.溴苯B.1-溴环己烷C.溴化 D.对溴甲苯E.1-溴环己下列糖中没有变旋光现象的是（ABCDE吡啶中氮原子上的一对未公用电子对属于（s电 B.p电子C.sp电 D.sp2电子E.sp3电肽键具有（A直线型结构B.平面结构C.四面体结构D.α-螺旋结构E.β-3个羟基所处的α、β型情况是（3个均处于α3个均处于β2个均处于α1个均处于β2个均处于β1个均处于α环己烯经酸性高锰酸钾氧化后，再加热，生成的主要产物是（A. B.酸 C.环 D.一元羧 E.内除去烷烃中的少量烯烃可采用（ 浓 蛋白质结构中的副键不包括（A.二硫 B.氢 C.疏水 D.肽 E.酯SN1进行反应，最快的是（ Fehling试剂作用的化合物是（A.苯甲 B.苯甲 C.苯D.苯乙 E.苯乙羧酸分子中的羰基不容易发生亲核加成反应，主要是由于羧酸分子中存在（ E.以上都不下列化合物中没有立体异构现象的是（A.乳 B.苹果 C.酒石 D.油 E.水杨α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖不是（A.端基异构 B.差向异构 C.非对映 D.对映 E.异头可用于临床检验胆固醇的是（ Lucas试 Tollens试 Fehling试 Benedict试组成核酸的基本单位是（A.核 B.碱 C.鸟嘌 D.核苷 E.嘧蔗糖分子中，葡萄糖和果糖连接是通过（A.α,β-1,2-苷 B.α,β-2,1-苷 C.α-苷键D.β-苷下列物质最容易与钠反应的是（甲 B.乙 C.异丙 D.叔丁 E.2-苯基乙O P(OH)2的正确名称是（ 吡啶和吡咯比较，下列叙述不正确的是（sp2水解能生成胆碱的化合物是（ 油 B. C.卵磷 D.脑磷 E.脑苷在有机合成中，常用作保护醛基的反应是（缩醛的生成反 B.醇醛缩合反 Cannizzaro反D.Clemmensen反 E.与HCN的加成反下列有关试剂的亲核性和碱性关系的论述，不正确的是（RNA不含有的碱基是（A.胞嘧 B.胸腺嘧 C.尿嘧 D.腺嘌 E.鸟嘌那个体最稳

H 有顺反结构，但无对映异构B.既有顺反结构，又有对映异构 E. 有机化学反应的实质是某些旧的共价键的断裂和新的共价键的形成它可分为 下列陈述 下列各组都表示沸点的高低，请判断 是正确的HO(CH2)3OH>C4H9OH>C2H5OC2H5>CH3(CH2)4CO2H>C3H7CO2C3H7>n-C6H13OH>CH3CH2CHO>CH3CH2CO2H>下列各组都表示酸性的强弱，请判断 是正确的HCl>CH3CO2H>H2O>C2H5OH>C6H5OH>C6H5SO3H>p-NO2C6H5CO2H>C6H5CO2H>Cl3CO2H>PhCO2H>p-NO2C6H4CO2H>250oC。其中（3） 下面四个1-甲基-4-异丙基环己烷的构象的稳定性大小可以 （1）A>B>C>D（2）C>A>B>D（3）A>C>D>B.H

A

HCH3C

H

HD下列各组烯烃与HOCl(Cl2+H2O)发生亲电加成按其活性大小顺序排列正确的为 下列陈述中 不对称烯烃与卤化氢加成时，只有溴化氢具有过氧化物效应，即主要生成反MarkovnikovMarkovnikov规则的加成产物。不对称烯烃与卤化氢加成时，除溴化氢外都具有过氧化物效应，即主要生成反Markovnikov下列化合物中具有芳香性的化合物有（1（3（4（5（6） (3)O N下列化合物中没有芳香性的化合物为（5（6）

NNN

下列两组是表示化合物进行硝化反应的反应性顺序，其

COH

CH2CH3

NHCH

NH

下列叙述 下列化合物的构型标记 C HCS

S

R C C

HS

I

HCSH

HS

HSC HCR

RCICI

RH C

HS按SN1亲核取代反应的反应性大小排列， (CH3)3CCl>(CH3)2CHCl>CH3CH2Cl>CH3CH=CHCl>CH3CH=CHCH2CH2Cl>(CH)CI>(CH)CBr>(CH)CCl>

CH2CH2Cl 按亲电加成反应的反应性大小排列， CHCH=CHCl>CHCH=CHCHCHCl>

CH2CH2Cl

CH2Cl 下列化合物的酸性强弱排列顺序正确的为

（1（2（4，

下列化合物中能与托伦试剂发生反应的有（1（3（5（6）

酰氯>酸酐>>酸酐>酯>>酰氯>酯>>酰胺>酰氯>>下列化合物中能使FeCl3显色的有（1（2（3（5）

(CH3CH2)3N

(CH3CH2)2NH

下列化合物中属于杂环类的化合物是 (1

NNN HNNSNN 时是按（1） 1218119

12191 2(1)

91314

2

9131410 456 456 O

O 下列糖类化合物，属于D-糖的有（1（2（3（5） OOO

(3)HO

在PH=7的溶液中，主要以阳离子形式存在的氨基酸 （1）谷氨 （4）脯氨 （1）色氨 （4）脯氨 （1）酰胺 （4）醚

的结构一致的投影式是

H

分子式为C8H14O的化合物A，与NH2OHA被热KMnO4氧化后可生成及另一化合物B。B具有酸性，和NaOCl反应可生成氯仿及丁A、B的结构式。A: B:C5H10O，经氧化后可生成乙酸和丙酸。CH3CH2CH(OH)AC5H12OK2Cr2O7、H2SO4C5H10O的B。B不能起碘仿反应，亦不起银镜反应，BC10H22O2C，CB。CH2SO4C10H20OD。D能与氨基脲

[O

CH3CH2CH(OH)CH2CH3

OHOH

C8H16化合物AB、C两种化合物。B能起银镜反应，但不起碘仿反应。CNaHSO3A、B、C的结构

CH3CH2A、B、C的结构。

一个化合物的分子式为C7H12，用KMnO4

NH2OHBNaOICHI3和HOOC(CH2)4COOHA、B

A、B、CC3H6O2，4-二 I2+ A、B、C D与冷卢卡试剂根本不作用。CAg2OE，E不能很快与卢卡试剂作用，但放置一段时间后可得到不混溶的液体。D、E均能起碘仿反应，DF、FEA的结构。A一种芳香醛和在碱作用下可生成分子式为C12H14O2的化合物A，A经碘仿C11H12O3B。BC。B、CC9H10O3的D，DHBrA的结构。AC5H12O，室温下不与金属钠反应，AHBr作B、C。BAg2OD，D与卢卡氏（Lucas）试剂难反应。CAg2OE，E与Lucas试剂作用时放置一段时间有浑浊现象，EC3H8O，D、E与CrO3FGA的结构及相关反应简式。A

F

HIAg2OB；BLucas试ACH3CH2CH2OCH2CH2CH3过量

CHCHCH

Lucas试剂 A化合物AC6H12O（C6H14O2C，试写出相关化合物的结构及反应简式。

H+,or

CHCH CHCH

A

AC8H9OBrH2SO4KMnO4反应，亦不与Br2/CCl4A用AgNO3A与热碱性KMnO4反应得到（C8H8O3B与浓HBr共热得C。C与邻羟基苯甲酸的相同。试写出它们的结构及相关反应简式。

AC5H12OB，AC，CKMnO4(CH)

(CH)3

3 AA (CH3)2C=O+CH3COOHAC4H10O，ACrO3H2SO4B；A脱水只得C；CKMnO4D；DHIO4E和一种酮FAF各种化合物的结构式及相关的反应简式。

CrO3/

AH

(CH)

稀、冷 (CH)CCHOH HCHO+(CH)3 C

3 3 AC3H8O2，APb(OAc)4发生反应，在酸催化下可得到B，B3-AB生成的途径HOCHCHCH

H

CHCH

ABr2/CCl4B；AC；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，经测定无旋光性；