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第十八章蛋白质的生物合中心法 遗 的破遗遗 用性 的简并 三个不代表任何氨基酸，是终止 UAAUAGUGA色氨酸和硫氨酸仅有一个子，其他氨基酸有二个或的子，代表同一种氨基酸的子称为同义或同义辞。原核生物中起始信号是AUGGUG,起始氨基酸是N-甲酰甲硫氨酸tRNA(fMet-tRNA)。 t 子 子识别具有摆动三摇摆学酵母氨基酸 子是苯丙氨酸的 子是mRNA 白质翻译的模 转录和翻译速度基本相 二tRNA 子的辨tRNA 子与 子碱基互氨基酰tRNA合成酶的专一氨基酰tRNA的合成酶的校正功核糖体是蛋白质合成的场核糖 活性位位于30S亚S1/S18/S21蛋P位 16SrRNA3’-端区域A位

亚基,能主要位于50S亚基能与tRNA-氨基酸结16SrRNA及4).位于P和A位点的连接处,靠近tRNA的接受臂在50S亚基上靠近肽基转移酶活性位位于50S亚基,靠近30S亚在50S亚基,靠近30S亚基界面处蛋白质的合成过腺苷酸(Aa-AMP),同时释放焦磷酸. AMg2+或

MP+Aa-AMP与酶的复合物遇到tRNA ,将 Aa-tRNA+起始复合体的形 mRNA的 起始因子IF1IF250S的大亚基结起始氨基酸fMet-tRNAf与P位点的结 生IF3:30S亚基与 合所必30S亚基与0S的亚基过早结IF2:促进起始tRNA与30S亚基结IF1:起始复合物的一部分,稳起始复合物，激活IF2和IF2活真核生:核生物细胞内含有更为复杂的起始因子，五起始过程肽链合成的起原核：N-甲酰甲硫氨

fMet- 肽链的合每405‘端多肽最短3’端原核由N-甲酰甲硫氨酸tRNAfMet-tRNf开始，识别起始AUG(GUG）。 0S小亚基16SrRNA配对的碱基，称为SD序列。延长因子EF-TuGTP和氨基酰-tRNA形成三元复合体将氨基酰-tRNA提到A位 二肽酰--tRNA的形成50S中存在的肽酰转移酶Ts催化EF-Tu-GTP复合物的再形成。

A带至A位点移位需要GTP水解,移位酶F-G结构移位发生三个♪P位上无负载的tRNA脱♫二肽酰--tRNA从A位P♪♫mRNA移动三个核苷移位后A位空出准备结合下一个氨基酰-tRNA原核生物 白质 成终A位上出现UAAUAGUGA时氨基酰-tRNA不♫mRNAtRNA♪♫70S50S30S 原核生物终 子；UAA 释放因子F1识 RF2识别UAA, RF3激活RF1,RF2活性真核生物终 子；UAAUAG结合需要真核生物蛋白质合成的终 蛋白分泌到内质 ER内蛋白运 基

细胞质蛋白运至 溶酶体线粒体叶绿体，细胞核SRP是一种 的RNA和6个多肽组成，SRP携带SRP停泊蛋(SRP受体)结SRP停泊蛋白是二聚体蛋 N端信号肽的切 子的识别改 F-Tu的构象 解tRNA的CCA末端进入50S的A位点EF-Tu-GDPEF-Ts参加的EF-Tu的再真核：eEF-1α同EF-Tu功eEF-1βγ同EF-

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