流式细胞术原理及应用(新)

关于流式细胞术原理及应用(新)第1页，共80页，2023年，2月20日，星期五第2页，共80页，2023年，2月20日，星期五FLOWCYTOMETRY

流式细胞术FLOWCYTOMETOR流式细胞仪第3页，共80页，2023年，2月20日，星期五FlowCytometryMeasuringpropertiesofcellsinflowFlowSortingSorting(separating)cellsbasedonpropertiesmeasuredinflowAlsocalledFluorescence-ActivatedCellSorting(FACS)第4页，共80页，2023年，2月20日，星期五分为三大类：第一类－－台式机

光路调节系统固定，自动化程度高，操作简便，易学易掌握,适合用于临床第二类－－大型机

科研型，分辨率高，可分选用于培养，可选配多种激光器，更灵活第三类－－新型流式细胞仪

装配有2～4根激光管，同时检测15个参数，高速分选达50000个/s第5页，共80页，2023年，2月20日，星期五第6页，共80页，2023年，2月20日，星期五第7页，共80页，2023年，2月20日，星期五第8页，共80页，2023年，2月20日，星期五第9页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞仪的主要组成部分：光路系统鞘液系统信号转换及放大系统数据处理系统第10页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞术是20世纪70年代发展起来的一种技术，有人将流式细胞仪比喻成高级的荧光显微镜。目前，该技术以广泛用于生物及医学基础研究与临床检测，在分子生物学、免疫学、遗传学、血液学、肿瘤学等领域内发挥着重要作用。第11页，共80页，2023年，2月20日，星期五

流式细胞仪荧光显微镜控制电脑人脑光源激光紫外光标本制备成的单细胞（或颗粒）悬液放于固定的标本台上效率高几百~几万个细胞/秒低几十个细胞/分结果精确、客观有主观因素功能可同时测多个参数、能进行分选一般只测一个参数、不能分选第12页，共80页，2023年，2月20日，星期五鞘液系统流动室第13页，共80页，2023年，2月20日，星期五第14页，共80页，2023年，2月20日，星期五光路系统检测区第15页，共80页，2023年，2月20日，星期五第16页，共80页，2023年，2月20日，星期五第17页，共80页，2023年，2月20日，星期五第18页，共80页，2023年，2月20日，星期五第19页，共80页，2023年，2月20日，星期五第20页，共80页，2023年，2月20日，星期五光学原理laser第21页，共80页，2023年，2月20日，星期五第22页，共80页，2023年，2月20日，星期五第23页，共80页，2023年，2月20日，星期五第24页，共80页，2023年，2月20日，星期五抗体标记的方法第25页，共80页，2023年，2月20日，星期五抗体的选择首选直接标记抗体荧光分子

PE最强，适用于弱表达抗原

FITC最便宜，适用于强表达抗原间接标记

适用范围广,biotin-avidin不适合弱抗原的检测第26页，共80页，2023年，2月20日，星期五数据处理系统第27页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞分析的信息Forwardscatter(FSC)Sidescatter(SSC)FL1-FITCFL2-PEFL3-PerCPPL4-APC第28页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞的基本信息:“形态”第29页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞的主要信息:FluorescenceFL1FL2FL3FL4最常用的标记方法是荧光素分子标记的抗体与细胞抗原结合第30页，共80页，2023年，2月20日，星期五Gating

常用术语第31页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式常见图形

(Histogram

Plot)直方图适用于：单参数分析第32页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式常见图形

(DotPlot)散点图适用于：多参数分析第33页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式应用常见范围细胞大小细胞的颗粒度细胞表面分子：CD系列细胞浆内分子：胞内细胞因子细胞核内分子：P53细胞功能检测：细胞周期、凋亡其他（膜电位、钙离子浓度、核酸等）第34页，共80页，2023年，2月20日，星期五实验对照的设计空白对照：ALL阴性对照：常用同型抗体对照单色分析：设同型抗体对照多色分析：同型对照，单阳性对照

（用于仪器校正）阳性对照：检测阴性时第35页，共80页，2023年，2月20日，星期五实验标本的处理单细胞悬液的制备：

物理法（剪碎法、网搓法、研磨粉）

化学法（酶消化）抗体或标记分子的染色：抗原抗体反应非特异结合的去除：洗涤和封闭

封闭－－血清和同型抗体第36页，共80页，2023年，2月20日，星期五可用流式细胞仪分析的标本外周血、骨髓、癌组织、癌旁组织、石蜡切片、各种体液（尿、脑脊液、胸腹水等）

必需制备成单细胞悬液单细胞生物、特殊处理的植物细胞、某些非细胞粒子、可溶性分子第37页，共80页，2023年，2月20日，星期五

待测标本处理成单event悬液荧光素标记的单抗染色鞘液经处理的细胞单个通过激光聚焦区检测散射光、荧光

信号转化、放大

计算机数据处理分选第38页，共80页，2023年，2月20日，星期五SORTING（细胞分选）分选速度分选纯度分选收获率第39页，共80页，2023年，2月20日，星期五第40页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞术的应用

细胞死亡分两种：凋亡和坏死细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用；它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。细胞发生凋亡时，就像树叶或花的自然凋落一样，借用希腊“Apoptosis”来表示，意思是像树叶或花的自然凋落，可译为细胞凋亡。

（一）凋亡的检测第41页，共80页，2023年，2月20日，星期五细胞凋亡与坏死的区别

虽然凋亡与坏死的最终结果极为相似，但它们的过程与表现却有很大差别。

坏死（necrosis）：坏死是细胞受到强烈理化或生物因素作用引起细胞无序变化的死亡过程。表现为细胞胀大，胞膜破裂，细胞内容物外溢，核变化较慢，DNA降解不充分，引起局部严重的炎症反应。

凋亡是细胞对环境的生理性、病理性刺激信号，环境条件的变化或缓和性损伤产生的应答有序变化的死亡过程。其细胞及组织的变化与坏死有明显的不同。

第42页，共80页，2023年，2月20日，星期五细胞凋亡的生物学意义胚胎形成、肌体正常发育、衰老和损伤细胞的清除以及肿瘤的发生、发展和转归等都与细胞凋亡有关。生物医学的研究热点第43页，共80页，2023年，2月20日，星期五凋亡检测

每一步都有检测试剂盒每一步都有检测试剂盒第44页，共80页，2023年，2月20日，星期五1、半胱氨酸蛋白酶3检测法（早早期）2、AnnexinV-FITC/PI法（早期）3、Apo2.7检测法（早期）4、TUNEL法（晚期）5、DNA含量分析法（晚晚期）6、细胞凋亡相关基因的流式细胞术检测流式细胞术检测细胞凋亡第45页，共80页，2023年，2月20日，星期五

亚二倍体峰（凋亡峰）

---PIstaining

不能区分凋亡与死亡细胞第46页，共80页，2023年，2月20日，星期五AnnexinVAssay

建议用于悬浮细胞第47页，共80页，2023年，2月20日，星期五AnnexinVAssay

能够区分死亡与凋亡

第48页，共80页，2023年，2月20日，星期五第49页，共80页，2023年，2月20日，星期五细胞周期G1MG2SQuiescentcellsG0第50页，共80页，2023年，2月20日，星期五（二）定量流式细胞术（quantitativeflowcytomety)

通过检测标准微球的荧光强度获得标准曲线，通过标准曲线求得待测细胞的某种生物分子的精确数值，从而反映在某种生理病理条件下出现的微细变化，对临床疾病的研究、诊断及治疗等具有重要意义。第51页，共80页，2023年，2月20日，星期五微球流式芯片技术

CBA(CytometricBeadArray)采用夹心法分析策略,以微珠来捕获可溶性分子。第52页，共80页，2023年，2月20日，星期五（三）流式细胞术的临床应用白血病免疫分型HLA-B27:强直性脊柱炎淋巴细胞亚群造血干细胞计数：造血干细胞移植网织红细胞PNH诊断（CD55、CD59）血小板活化试验第53页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞术与造血干细胞移植第54页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞术与白血病免疫分型第55页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞的免疫分型：是白血病分型的重要指标，而白血病分类是选择化疗方案和判断预后的重要依据。

FAB标准(MICM)，形态学、免疫表型染色体、分子生物学结合,适合于白血病的分型诊断，但不适合用于确诊是不是白血病。Minimalresidualdiseases(MRD)第56页，共80页，2023年，2月20日，星期五微小残留病变的检出（MRD）：

MRD是白血病复发的主要根源，FCM的高特异性和敏感性可以在患者缓解期检测是否有残留病变细胞，早期探测MRD，以免复发。第57页，共80页，2023年，2月20日，星期五有证据表明外周血淋巴细胞HLA-B27的表达及其表达程度与强直性脊髓炎的发生有很大相关性，利用流式细胞术进行HLA-B27检测，可同时排除交叉反应，是目前检测HLA-B27的最好方法。流式细胞术与强直性脊柱炎第58页，共80页，2023年，2月20日，星期五第59页，共80页，2023年，2月20日，星期五淋巴细胞亚群分析

机体免疫状态是衡量机体是否罹患疾病的重要指标，目前多采用流式细胞术来检测机体的免疫状态，其中最重要的指标是检测T,B,NK淋巴细胞的水平。第60页，共80页，2023年，2月20日，星期五常用细胞表型及意义（clusterofdifferentiation,CD)CD3总T细胞CD4T辅助/诱导细胞亚群CD8T抑制/细胞毒细胞亚群CD19B细胞抗原CD16+56NK细胞CD33髓细胞前体CD34多能干细胞第61页，共80页，2023年，2月20日，星期五由于T淋巴细胞在人体的免系统中承担着重要功能，因此当感染发生时，T淋巴细胞各亚群的变化往往能很敏感地反应感染的状态和程度。例如：CD4分子有HIV识别部位，因CD4细胞是HIV病毒的受体，AIDS患者CD4+T细胞明显减少，该指标是诊断AIDS的重要指标。当病毒感染发生时（如乙型肝炎、EB病毒和巨细胞病毒包涵体病毒），CD8+T细胞增多，对CD8T细胞测定有助于对感染的诊断、治疗效果的动态观察。第62页，共80页，2023年，2月20日，星期五利用流式细胞仪可对器官移植和骨髓移植后的患者进行监控。当患者CD3+、CD25+持续增加提示已开始发生排异，CD4+/CD8+

T持续下降，表明有感染发生，当其比值小于0.2时必需停用免疫抑制剂。

流式细胞术与移植第63页，共80页，2023年，2月20日，星期五其它免疫性疾病分析

SLE患者的淋巴细胞变化可以反应该病的活动情况和器官侵犯程度，活动或非活动性伴有多系统疾病，但无肾脏损害的患者可出现CD4+CD8+T比值升高，伴有严重肾脏损害的SLE患者可出现低CD4+、高CD8+的现象。第64页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞术与PNH利用流式细胞术检测阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH），根据血细胞的细胞膜所缺乏的糖化肌醇磷脂（GPI）所连接的蛋白，如DAF（CD55）与MIRI（CD59），来确诊此病，比传统的血清溶血试验具有更高的特异性与敏感性。第65页，共80页，2023年，2月20日，星期五第66页，共80页，2023年，2月20日，星期五第67页，共80页，2023年，2月20日，星期五血小板：巨血小板血小板无力症

网织血小板流式细胞术与血小板第68页，共80页，2023年，2月20日，星期五血栓性疾与血栓前状态：

由于活化血小板是血栓的主要成分之一，也是引起血栓形成的主要原因，所以血小板活化程度的增高与疾病的发生发展有关。第69页，共80页，2023年，2月20日，星期五流式细胞术与网织红细胞第70页，共80页，2023年，2月20日，星期五

DNA非整倍体的出现可能是恶变细胞的重要标志，FCM在肿瘤学上的应用，主要是利用DNA含量测定，进行癌前病变及早期癌变的检出、化疗指导以及预后评估等工作。

癌前病变的癌变率与病变的增生程度一致，而增生程度与DNA含量的异常改变又呈平行关系。

流式细胞术与肿瘤第71页，共80页，2023年，2月20日，星期五

FCM通过精确定量DNA含量，能对癌前病变的性质和发展趋势作出判断，有助于癌前病变的早期诊断。

DNA倍体分析有助于临界性肿瘤的诊断，如卵巢交界性肿瘤，异倍体的出现与病变的恶性发展有关。第72页，共80页，2023年，2月20日，星期五

DNA异倍体、高S期细胞比值和高增殖细胞核抗原（PCNA）表达与细胞增殖能力、恶性程度和不良预后呈正相关。第73页，共80页，2023年，2月20日，星期五为治疗方案和药理学研究提供依据：不同类型的肿瘤对化疗药物的敏感性不同。可利用FCM进行细胞周期分析，适当选择周期特异性药物或非周期特