-卫生资格-101药学(士)-章节练习-专业实践能力-综合练习(B1型题)(共243题)

-卫生资格-101药学(士)-章节练习-专业实践能力-综合练习(B1型题)(共243题)

1.与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是解析：两种或两种以上通过相同机制排泄的药物联合应用，就在排泄部位上发生了竞争，易于排泄的药物占据了孔道，使那些相对较不易排泄的药物的排除量减少而潴留，效应加强。保泰松可抑制甲苯璜丁脲的排泄而使之在体内产生蓄积，引起严重的低血糖。答案：(D)A.罗红霉素B.头孢唑啉C.吲哚美辛D.甲苯磺丁脲E.二甲双胍

2.与丙磺舒合用能影响其肾排泄的药物是解析：丙磺舒与青霉素类、头孢菌素类同用时，可竞争性抑制青霉素类、头孢菌素在肾小管的分泌，使这些药物血药浓度增高，增加疗效，延长作用时间，产生协同作用。答案：(B)A.罗红霉素B.头孢唑啉C.吲哚美辛D.甲苯磺丁脲E.二甲双胍

3.与水杨酸钠合用能影响其肾排泄的药物是解析：水杨酸钠与吲哚美辛都是非甾体抗炎药，由肾脏排泄，产生竞争性抑制。答案：(C)A.罗红霉素B.头孢唑啉C.吲哚美辛D.甲苯磺丁脲E.二甲双胍

4.属于C类药物不良反应的是解析：根据药品不良反应与药理作用关系划分为：A型B型和C型不良反应。A型：是由于药品的药理作用增强所致，其特点是可以预测，通常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高，死亡率低。B型：与药品本身药理作用无关的异常反应，特点是与使用剂量无关，一般难以预测，发生率低，死亡率高，而且时间关系明确。C型：与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，特点为背景发生率高，用药史复杂，发生机制不清晰。此外，按不良反应性质可分为，副作用，毒性作用，后遗效应，变态反应，继发反应，特异质反应，药物依赖性，致癌作用，致突变，致畸作用等。其他还报括首剂效应。停药反应等。答案：(E)A.过度作用B.停药综合征C.变态反应D.特异质反应E.致突变反应

5.庆大霉素引起的过敏性休克属于解析：过敏反应，也称变态反应(AllergicReaction)，系指经变应原致敏体再接受相同变应原刺激产异免疫反应引起体功能或组织损伤许药物都引起变态反应高药物直接作变应原引起反应低药物本身变应原性质药物或其代谢产物作半抗原与体蛋白结合变应原致变态反应变态反应表现各式各症状各种形态皮疹皮肤损伤、哮喘、喉水肿、血细胞减少、溶血性贫血、肾炎、关节炎、脉管炎、血清病、红斑性狼疮、结肠炎及其消化道症状乃至过敏性休克等。答案：(C)A.过度作用B.停药综合征C.变态反应D.特异质反应E.致突变反应

6.镇静药引起嗜睡属于解析：过度作用：药物作用于人体产生效应，在一般情况下，这种效应是治疗作用，即适度地调节机体功能，使趋向正常，但有时候也会出现过强的反应，如镇静药引起嗜睡、降压药引起血压过低、降糖药致低血糖等。答案：(A)A.过度作用B.停药综合征C.变态反应D.特异质反应E.致突变反应

7.苯妥英的牙龈增生是其解析：苯妥英的牙龈增生是其特征不良反应。答案：(D)A.菌群失调B.遗传药理学不良反应C.同类效应D.特征不良反应E.毒性

8.异烟肼代谢快者易致周围神经炎是一种解析：异烟肼为肝药酶抑制剂，影响维生素B6的代谢，易致周围神经炎，遗传药理学不良反应。答案：(B)A.菌群失调B.遗传药理学不良反应C.同类效应D.特征不良反应E.毒性

9.青霉素类的过敏反应属于解析：青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。临床应用青霉素类时，较多出现过敏反应，包括皮疹、药物热、血管神经性水肿、血清病型反应、过敏性休克等，统称为青霉素类过敏反应，其中以过敏性休克最为严重。青霉素类的过敏反应属于同类反应。答案：(C)A.菌群失调B.遗传药理学不良反应C.同类效应D.特征不良反应E.毒性

10.列为国家重点监测的药品应报告解析：国家重点监测的药品应报告所有可疑不良反应。答案：(A)A.所有可疑不良反应B.罕见的不良反应C.新的不良反应D.A类药物不良反应E.B类药物不良反应

11.药品说明书或文献上未收载的不良反应是解析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。答案：(C)A.所有可疑不良反应B.罕见的不良反应C.新的不良反应D.A类药物不良反应E.B类药物不良反应

12.阿司匹林诱发Reye综合征是一种解析：阿司匹林诱发Reye综合征，属于阿司匹林产生的副作用，副作用属于A类药物不良反应答案：(D)A.所有可疑不良反应B.罕见的不良反应C.新的不良反应D.A类药物不良反应E.B类药物不良反应

13.盲目选用新药引发的药源性疾病可归结为解析：选用何种药物治疗是医护人员的医疗技术，故盲目选用新药引发的药源性疾病可归结为医疗技术因素。答案：(C)A.药品质量因素B.药品数量因素C.医疗技术因素D.医护人员的责任因素E.患者因素

14.不遵守医疗技术操作规程引发的药源性疾病可归结为解析：不遵守医疗技术操作规程引发的药源性疾病属于医护人员的责任因素。答案：(D)A.药品质量因素B.药品数量因素C.医疗技术因素D.医护人员的责任因素E.患者因素

15.假冒药品引发的药源性疾病可归结为解析：假冒药品属于药品质量存在问题，故引发的药源性疾病可归结为药品质量因素。答案：(A)A.药品质量因素B.药品数量因素C.医疗技术因素D.医护人员的责任因素E.患者因素

16.青霉素可激活细菌解析：青霉素可激活细菌自溶酶，某些细菌缺少了自溶酶，使得抗生素杀菌作用下降。答案：(D)A.DNA回旋酶B.丙酮酸脱氢酶C.二氢叶酸合成酶D.自溶酶E.β内酰胺酶

17.舒巴坦主要抑制解析：舒巴坦为β内酰胺酶抑制剂。答案：(E)A.DNA回旋酶B.丙酮酸脱氢酶C.二氢叶酸合成酶D.自溶酶E.β内酰胺酶

18.喹诺酮类药物能抑制解析：喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，阻碍DNA复制而导致细菌死亡。答案：(A)A.DNA回旋酶B.丙酮酸脱氢酶C.二氢叶酸合成酶D.自溶酶E.β内酰胺酶

19.青霉素类的主要不良反应是解析：青霉素类的主要不良反应是变态反应（过敏性休克）、注射剂局部刺激症状等答案：(A)A.过敏性休克B.关节毒性C.泌尿道损害D.肾脏、耳毒性E.骨髓抑制

20.磺胺类的主要不良反应是解析：磺胺类的主要不良反应是尿道损害、急性溶血性贫血、造血系统毒性、变态反应（药热、红斑、荨麻疹、疱疹、紫癜等）、新生儿黄疸等。答案：(C)A.过敏性休克B.关节毒性C.泌尿道损害D.肾脏、耳毒性E.骨髓抑制

21.氯霉素的主要不良反应是解析：抑制骨髓造血机能，不可逆的再生障碍性贫血，胃肠道反应，皮疹及血管神经性水肿，二重感染，灰婴综合征等答案：(E)A.过敏性休克B.关节毒性C.泌尿道损害D.肾脏、耳毒性E.骨髓抑制

22.属于非典型β-内酰类抗生素的是解析：亚胺培南为β-内酰胺酶抑制剂，对革兰阴性菌、阳性需氧菌、厌氧菌及多重耐药菌或β-内酰胺酶的细菌均有较好的抗菌活性。答案：(E)A.红霉素B.四环素C.青霉素D.阿莫西林E.亚胺培南

23.常用于军团菌、支原体感染的抗生素是解析：红霉素常用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染和对青霉素过敏的患者；肺炎军团菌引起的肺炎，支原体肺炎、衣原体感染等。答案：(A)A.红霉素B.四环素C.青霉素D.阿莫西林E.亚胺培南

24.作为立克次体感染首选药的是解析：四环素主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎、衣原体引起的鹦鹉热、性病淋巴肉芽肿、回归热、霍乱等疾病的治疗。答案：(B)A.红霉素B.四环素C.青霉素D.阿莫西林E.亚胺培南

25.第一个氟喹诺酮类药物是解析：诺氟沙星第一个氟喹诺酮类药物答案：(B)A.萘啶酸B.诺氟沙星C.吡哌酸D.依诺沙星E.氟罗沙星

26.每日给药一次即有显著疗效的喹诺酮类药物是解析：氟罗沙星为第三代喹诺酮类药物，对革兰阴性菌(如绿脓杆菌)和革兰阳性菌(如金色葡萄球菌)都有很好的杀灭作用，它的作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶而达到杀菌效果，具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度高、组织穿透力强、消除半衰期长(10~20h)、可日用药1次等特点。答案：(E)A.萘啶酸B.诺氟沙星C.吡哌酸D.依诺沙星E.氟罗沙星

27.滴注前需要给病人服用解热镇痛药和抗组胺药的抗真菌药物是解析：两性霉素B主要不良反应有高热、寒战、头痛、恶心、呕吐，静滴过快，引起心律失常、惊厥，还可导致肾损害及溶血。给予两性霉素B?0.5～1小时前，可给予布洛芬、对乙酰氨基酚，必要时联用苯海拉明，或单独给予氢化考的松25～100mg（第一剂100mg，根据反应程度调整）。答案：(A)A.两性霉素BB.酮康唑C.氟胞嘧啶D.咪康唑E.克霉唑

28.在体内可转化为5-FU的抗真菌药物是解析：氟胞嘧啶在体内经活化途径生成为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5-FU），抑制真菌DNA合成。答案：(C)A.两性霉素BB.酮康唑C.氟胞嘧啶D.咪康唑E.克霉唑

29.仅限外用的抗真菌药物是解析：克霉唑对大多数真菌有抗菌作用，对深部真菌的作用不及两性霉素B。仅限局部使用，治疗浅表部真菌病、皮肤黏膜或阴道假丝酵母菌感染。答案：(E)A.两性霉素BB.酮康唑C.氟胞嘧啶D.咪康唑E.克霉唑

30.可使用苯海索来减轻其不良反应的药物是解析：氯丙嗪所致帕金森综合征是由于氯丙嗪阻断了黑质多巴胺神经的受体，使纹状体功能相对占优势，肌张力增高，治疗应使用苯海索，可阻断纹状体的胆碱能神经，使黑质-纹状体之间恢复平衡。答案：(D)A.安定B.苯巴比妥C.水合氯醛D.氯丙嗪E.苯妥英钠

31.急性中毒时可静脉滴注碳酸氢钠加速其排泄的药物是解析：苯巴比妥为弱酸性药物，急性中毒时可静脉滴注弱碱性药物碳酸氢钠碱化尿液，加速其排泄。答案：(B)A.安定B.苯巴比妥C.水合氯醛D.氯丙嗪E.苯妥英钠

32.急性中毒时可采用氟马西尼解救的药物是解析：安定为地西泮，属于苯二氮卓类药物，中毒时的特异性解毒剂是氟马西尼。答案：(A)A.安定B.苯巴比妥C.水合氯醛D.氯丙嗪E.苯妥英钠

33.具有抗心律失常的抗癫痫药是解析：苯妥英钠属于钠离子通道阻滞剂-IA类抗心律失常药，也可用于癫痫大发作。答案：(B)A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.丙戊酸D.卡马西平E.地西泮

34.别名是酰胺咪嗪的抗癫痫药是解析：卡马西平也称酰胺咪嗪、痛痉惊宁。答案：(D)A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.丙戊酸D.卡马西平E.地西泮

35.对Ⅱb、Ⅳ型高脂蛋白血症效果最好的广谱调血脂药是解析：烟酸是一种广谱调血脂药，对多种高脂血症均有效，对Ⅱb、Ⅳ型高脂蛋白血症效果最好，也可用于心肌梗死。答案：(E)A.辛伐他汀B.考来烯胺C.非诺贝特D.苯扎贝特E.烟酸

36.主要用于Ⅱa型高脂蛋白血症的调血脂药是解析：考来烯胺属于胆汁酸结合树脂类调血脂药，用于Ⅱa型、家族性杂合子高脂血症，4～7天生效，2周内达最大效应。答案：(B)A.辛伐他汀B.考来烯胺C.非诺贝特D.苯扎贝特E.烟酸

37.他克林是解析：他克林是乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于老年性痴呆。答案：(D)A.中枢拟多巴胺类药B.多巴胺脱羧酶辅基C.中枢胆碱受体阻断药D.胆碱酯酶抑制药E.多巴脱羧酶抑制剂

38.卡比多巴是解析：卡比多巴是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴的脱羧作用，降低外周多巴胺生成，减轻左旋多巴不良反应，增强疗效。答案：(E)A.中枢拟多巴胺类药B.多巴胺脱羧酶辅基C.中枢胆碱受体阻断药D.胆碱酯酶抑制药E.多巴脱羧酶抑制剂

39.维生素B!是解析：维生素B6是多巴胺脱羧酶辅基，能加速左旋多巴在肝中转化成多巴胺，降低其疗效。答案：(B)A.中枢拟多巴胺类药B.多巴胺脱羧酶辅基C.中枢胆碱受体阻断药D.胆碱酯酶抑制药E.多巴脱羧酶抑制剂

40.调剂过的普通处方的保存期限为解析：普通处方、急诊及儿科处方的保存期限为1年。答案：(A)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

41.调剂过的第二类精神药品处方的保存期限为解析：第二类精神药品和医疗用毒性药品处方的保存期限为2年。答案：(B)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

42.调剂过的急诊及儿科处方的保存期限为解析：普通处方、急诊及儿科处方的保存期限为1年。答案：(A)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

43.调剂过的医疗用毒性药品处方的保存期限为解析：第二类精神药品和医疗用毒性药品处方的保存期限为2年。答案：(B)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

44.调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为解析：麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为3年答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

45.药品应贮存在冷处是指解析：阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：避光并温度超过20℃；冷处：指2～10℃；常温：指10～30℃。答案：(B)A.0～4℃B.2～10℃C.10～20℃D.不超过20℃、遮光E.10～30℃

46.药品室温贮存是指解析：阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：避光并温度超过20℃；冷处：指2～10℃；常温：指10～30℃。答案：(E)A.0～4℃B.2～10℃C.10～20℃D.不超过20℃、遮光E.10～30℃

47.药品应贮存在凉暗处是指解析：阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：避光并温度超过20℃；冷处：指2～10℃；常温：指10～30℃。答案：(D)A.0～4℃B.2～10℃C.10～20℃D.不超过20℃、遮光E.10～30℃

48.药品应贮存在阴凉处是指解析：阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：避光并温度超过20℃；冷处：指2～10℃；常温：指10～30℃。答案：(C)A.0～4℃B.2～10℃C.10～20℃D.不超过20℃、遮光E.10～30℃

49.q．m．解析：a.c.-饭前，q.m.-每晨；p.c.-饭后；h.s.-睡前；qid-每日4次。答案：(B)A.饭前B.每晨C.饭后D.睡前E.每日4次

50.a．c．解析：a.c.-饭前，q.m.-每晨；p.c.-饭后；h.s.-睡前；qid-每日4次。答案：(A)A.饭前B.每晨C.饭后D.睡前E.每日4次

51.h．s．解析：a.c.-饭前，q.m.-每晨；p.c.-饭后；h.s.-睡前；qid-每日4次。答案：(D)A.饭前B.每晨C.饭后D.睡前E.每日4次

52.p．c．解析：a.c.-饭前，q.m.-每晨；p.c.-饭后；h.s.-睡前；qid-每日4次。答案：(C)A.饭前B.每晨C.饭后D.睡前E.每日4次

53.q．i．d．解析：a.c.-饭前，q.m.-每晨；p.c.-饭后；h.s.-睡前；qid-每日4次。答案：(E)A.饭前B.每晨C.饭后D.睡前E.每日4次

54.属于处方正文的内容为解析：处方分前记、正文、后记三部分，前记包括医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室的床位号、费别、患者姓名、年龄、性别、临床诊断、日期等；正文以处方头Rp或R标示，分列药品名称、规格、剂型、数量，用法用量；后记包括医师签名或加盖公章、审核、调配、核对的药学专业技术人员签名、药品金额等。答案：(D)A.医疗机构名称B.临床诊断C.开具日期D.用法用量E.药品金额

55.属于处方后记的内容为解析：处方分前记、正文、后记三部分，前记包括医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室的床位号、费别、患者姓名、年龄、性别、临床诊断、日期等；正文以处方头Rp或R标示，分列药品名称、规格、剂型、数量，用法用量；后记包括医师签名或加盖公章、审核、调配、核对的药学专业技术人员签名、药品金额等。答案：(E)A.医疗机构名称B.临床诊断C.开具日期D.用法用量E.药品金额

56.遇到患者自己用药不当，请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育，属于解析：处方调剂差错的应对措施及处理原则包括遇到患者自己用药不当，请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育。答案：(E)A.审核处方时注意事项B.调配药品时注意事项C.发药时注意事项D.药物摆放时注意事项E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

57.逐一核对药品与处方的相符性，检查规格、剂量、数量，并签字，属于解析：发药时，1.核对患者姓名，逐一核对药品与处方的相符性，检查规格、剂量、数量；2.详细交代每种药品的用法、用量、不良反应和用药注意事项，耐心回答患者的询问；3.发药人签名。答案：(C)A.审核处方时注意事项B.调配药品时注意事项C.发药时注意事项D.药物摆放时注意事项E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

58.对需特殊保存的药品加贴醒目标签提示患者注意，如"置2～8℃保存"，属于解析：在包装、标示时对需特殊保存的药品加贴醒目标签提示患者注意，如"置2～8℃保存"属于调配药品时注意事项。答案：(B)A.审核处方时注意事项B.调配药品时注意事项C.发药时注意事项D.药物摆放时注意事项E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

59.处方用量与临床诊断的相符性，属于解析：审方包括“处方规范审核”和“用药安全审核”，处方用量与临床诊断的相符性属于“用药安全审核”。答案：(A)A.审核处方时注意事项B.调配药品时注意事项C.发药时注意事项D.药物摆放时注意事项E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

60.属于药物INN名的是解析：INN是国际非专利名称，是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称。答案：(E)A.N乙酰基-P-氨基酚B.对乙酰氨基酚C.扑热息痛D.必理通E.Paracetamol

61.属于药物通用名的是解析：中国药品通用名是中国法定药物名称，由国家药典委员会负责制定，《中国药典》收载的中文药物名称均为法定名称，为文献、资料、教材、药品说明书中标明有效成分的名称。对乙酰氨基酚为药品通用名。答案：(B)A.N乙酰基-P-氨基酚B.对乙酰氨基酚C.扑热息痛D.必理通E.Paracetamol

62.属于药物商品名的是解析：商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。必理通属于药物商品名。答案：(D)A.N乙酰基-P-氨基酚B.对乙酰氨基酚C.扑热息痛D.必理通E.Paracetamol

63.易吸湿的药品应解析：易吸湿的药品应熔封或严封，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧，防止空气和水分及其他气体入侵，防止污染。答案：(D)A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装B.可贮存于严密的药箱内C.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处D.可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧E.应密封置于阴凉干燥处

64.易挥发的药品应解析：易挥发的药品应装入容器中密封并于阴凉干燥处，防止风化、吸潮、挥发或异物进入。答案：(E)A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装B.可贮存于严密的药箱内C.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处D.可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧E.应密封置于阴凉干燥处

65.易受光线影响而变质的药品应解析：易受光线影响而变质的药品应遮光保存，用不透光的容器包装，如用棕色或黑色纸包裹的无色透明或半透明玻璃器包装。答案：(A)A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装B.可贮存于严密的药箱内C.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处D.可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧E.应密封置于阴凉干燥处

66.怕热的药品应解析：怕热的药物，根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处。阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：避光并温度超过20℃；冷处：指2～10℃；常温：指10～30℃。答案：(C)A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装B.可贮存于严密的药箱内C.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处D.可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧E.应密封置于阴凉干燥处

67.药师审核处方后，认为存在用药不适宜时，最适当的做法是解析：药师审核处方后，认为存在用药不适宜时，最适当的做法是请处方医师确认或者重新开具处方。答案：(D)A.拒绝调配B.不得调剂C.按照有关规定报告D.请处方医师确认或者重新开具处方E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

68.药师发现严重不合理用药或者用药错误，最正确的做法是解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误，最正确的做法是拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告。答案：(E)A.拒绝调配B.不得调剂C.按照有关规定报告D.请处方医师确认或者重新开具处方E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

69.药师应当凭医师处方调剂处方药品，对非经医师处方的药品，药师解析：药师应当凭医师处方调剂处方药品，对非经医师处方的药品，药师不得调配。答案：(B)A.拒绝调配B.不得调剂C.按照有关规定报告D.请处方医师确认或者重新开具处方E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

70.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，药师解析：对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，药师不得调配。答案：(B)A.拒绝调配B.不得调剂C.按照有关规定报告D.请处方医师确认或者重新开具处方E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

71.药师收到非专用处方开具的麻醉药品处方，药师解析：药师收到非专用处方开具的麻醉药品处方，药师不得调配答案：(B)A.拒绝调配B.不得调剂C.按照有关规定报告D.请处方医师确认或者重新开具处方E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

72.属于百科类的是解析：百科类主要指这类出版为涉及内容广泛，比较全面地收集了药学的基本知识和信息。百科类书籍的代表有从1889年首次出版后，迄今已再出版过19次的《雷明登药学大全》以及《中国药学年鉴》。答案：(C)A.《中国药学杂志》B.《中国药学文摘》C.《中国药学年鉴》D.《中华人民共和国药典》E.《中药大辞典》

73.属于药品集的是解析：药品集类中文包括《新编药物学》、《中药大辞典》、及各种药品介绍；英文包括《马丁代尔大药典》、《默克索引》。答案：(E)A.《中国药学杂志》B.《中国药学文摘》C.《中国药学年鉴》D.《中华人民共和国药典》E.《中药大辞典》

74.属于药品标准的是解析：药品标准包括《中华人民共和国药典》。答案：(D)A.《中国药学杂志》B.《中国药学文摘》C.《中国药学年鉴》D.《中华人民共和国药典》E.《中药大辞典》

75.属于原始文献和数据的是解析：属于原始文献和数据的是：原始医药文献一般指发表在连续出版物（医学期刊）上的各类文章，如研究论文、综述评论、经验介绍、业界新闻等，也包括本单位医疗实践中实际产生的药物使用方面的第一手资料。《中国药学杂志》属于这一类。答案：(A)A.《中国药学杂志》B.《中国药学文摘》C.《中国药学年鉴》D.《中华人民共和国药典》E.《中药大辞典》

76.属于医药文献检索工具的是解析：属于医药文献检索工具的是：《中国药学文摘》、《国际药学文摘》、《化学文摘》、《生物学文摘》、《医学索引》、《医学文摘》。答案：(B)A.《中国药学杂志》B.《中国药学文摘》C.《中国药学年鉴》D.《中华人民共和国药典》E.《中药大辞典》

77.药品的外观质量检查内容应为包装完好、无泄漏、澄明度、色泽改变、结晶/微粒、均匀、异物、霉败等的剂型是解析：注射剂外观质量检查内容应为：溶液澄明，无异物，无结晶，颜色正常，瓶身无破损，无疵点；小针剂无漏气，大输液不松盖。答案：(D)A.片剂B.散剂C.胶囊剂D.注射剂E.栓剂/软膏剂

78.药品的外观质量检查内容应为吸湿结块、粒度、均匀性、气味、色泽均一、表面磨损、硬度、包衣完整等的剂型是解析：栓剂/软膏剂外观质量检查内容：色泽无变化，无霉变、结块、溶化、分层、油脂酸败、异臭等现象。答案：(E)A.片剂B.散剂C.胶囊剂D.注射剂E.栓剂/软膏剂

79.药品的外观质量检查内容应为大小一致、变形或泄漏、囊壳脆化或膨胀、色泽均一等的剂型是解析：胶囊剂外观质量检查内容：主要检查色泽、漏药、破裂、变形、粘连、异嗅、霉变、生虫及包装等。答案：(C)A.片剂B.散剂C.胶囊剂D.注射剂E.栓剂/软膏剂

80.辛伐他汀解析：降脂药，包括洛伐他汀（美降脂）、辛伐他汀（舒降之）、普伐他汀（普拉定）、氟伐他汀（来适可）、立普妥，提倡睡前服。因为肝脏合成脂肪的峰期多在夜间，晚上服用，有助于提高疗效。答案：(A)A.宜睡前服用B.宜清晨服用C.宜餐后服用D.宜餐前服用E.宜餐中服用

81.呋噻米解析：呋噻米宜清晨服用，早上10点给药排出的尿量最多。为避免夜间多次起床，影响睡眠和休息。如呋塞米（速尿）、螺内酯（安体舒通）但速尿用于紧急情况时除外。答案：(B)A.宜睡前服用B.宜清晨服用C.宜餐后服用D.宜餐前服用E.宜餐中服用

82.格列本脲解析：格列本脲饭前服用便于就餐时降糖药促进胰岛素的分泌或抑制消化道中糖的分解和吸收，发挥降糖作用。答案：(D)A.宜睡前服用B.宜清晨服用C.宜餐后服用D.宜餐前服用E.宜餐中服用

83.复方铝酸铋解析：复方铝酸铋属于胃粘膜保护药，餐前服用可充分地附着于胃壁，形成一层保护屏障。答案：(D)A.宜睡前服用B.宜清晨服用C.宜餐后服用D.宜餐前服用E.宜餐中服用

84.一般应整片或整丸吞服的制剂解析：缓控释制剂一般应整片或整丸吞服，严禁嚼碎或掰碎，以免破坏剂型，达不到缓控释效果，影响药效。答案：(E)A.滴丸剂B.泡腾片剂C.透皮贴剂D.膜剂E.缓控释制剂

85.可供口服或黏膜外用的制剂解析：膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中，制成单层或多层的膜状制剂，膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可用于皮肤、黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。答案：(D)A.滴丸剂B.泡腾片剂C.透皮贴剂D.膜剂E.缓控释制剂

86.可迅速崩解和释放药物的制剂解析：泡腾片是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡应能溶解。其现象比较直观有趣，所以非常适合与儿童使用，同时也适用于吞服困难的患者。泡腾片严禁直接口服。答案：(B)A.滴丸剂B.泡腾片剂C.透皮贴剂D.膜剂E.缓控释制剂

87.多用于病情急重者的制剂解析：滴丸剂的特点包括：①设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，稳定性增加；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高。多用于病情急重者，如速效救心丸、复方丹参滴丸等。答案：(A)A.滴丸剂B.泡腾片剂C.透皮贴剂D.膜剂E.缓控释制剂

88.无治疗指征补钙解析：过度医疗（过度治疗）是指医疗机构或医务人员违背临床医学规范和伦理准则，不能为患者真正提高诊治价值，只是徒增医疗资源耗费的诊治行为。或者说，在治疗过程中，不恰当、不规范甚至不道德，脱离病人病情实际而进行的检查、治疗等医疗行为。简单说，过度医疗是超过疾病实际需求的诊断和治疗的行为,包括过度检查、过度治疗。过度医疗不是诊治病情所需，起码不是诊治病情完全所需。过度医疗是与道德相违背的，是法律以及相关制度所被禁止的。无治疗指征补钙属于过度治疗用药。答案：(C)A.非适应证用药B.超适应证用药C.过度治疗用药D.盲目联合用药E.非规范用药

89.流感病毒感染使用抗菌药物解析：抗菌药物用于细菌感染，对流感病毒无效，流感病毒感染使用抗菌药物属于非适应证用药。答案：(A)A.非适应证用药B.超适应证用药C.过度治疗用药D.盲目联合用药E.非规范用药

90.黄连素用于降低血糖解析：黄连素（小檗碱）对痢疾杆菌、大肠杆菌、金葡菌等引起的肠道感染（包括菌痢）、眼结膜炎、化脓性中耳炎等有效。本品对幽门螺旋杆菌也有作用，而能使胃炎、胃及十二指肠溃疡减轻。近来还发现本品有阻断α-受体、抗心律失常作用。用于降低血糖属于超适应症用药。答案：(B)A.非适应证用药B.超适应证用药C.过度治疗用药D.盲目联合用药E.非规范用药

91.二甲双胍用于非糖尿病患者的减肥解析：超适应证用药是指超出药品说明书所标明的适应证范围而用药的行为。二甲双胍主要用于糖尿病患者的降糖治疗，用于非糖尿病患者的减肥属于超适应证用药。答案：(B)A.非适应证用药B.超适应证用药C.过度治疗用药D.盲目联合用药E.非规范用药

92.服药后有轻微的口干，可以解析：服药后有轻微的口干，可以吸吮糖果或冰块，或嚼无糖型口香糖。答案：(B)A.增加饮食中纤维的含量B.吸吮糖果或冰块C.使用加湿器D.若有可能，将腿抬高E.经常休息，避免紧张

93.服药后出现便秘症状，可以解析：服药后出现便秘症状，可以增加饮食中纤维的含量；喝大量的水；运动等。答案：(A)A.增加饮食中纤维的含量B.吸吮糖果或冰块C.使用加湿器D.若有可能，将腿抬高E.经常休息，避免紧张

94.服药后出现轻度的液体潴留，可以解析：服药后出现轻度的液体潴留，可以食物中不要放盐；若可能，将褪抬高。答案：(D)A.增加饮食中纤维的含量B.吸吮糖果或冰块C.使用加湿器D.若有可能，将腿抬高E.经常休息，避免紧张

95.服药后出现轻度的心悸，可以解析：服药后出现轻度的心悸，可以经常休息，避免紧张；不要喝咖啡、茶或可乐；戒烟等。答案：(E)A.增加饮食中纤维的含量B.吸吮糖果或冰块C.使用加湿器D.若有可能，将腿抬高E.经常休息，避免紧张

96.服药后出现鼻子和喉咙发干，可以解析：服药后出现鼻子和喉咙发干，可以使用加湿器或雾化器。答案：(C)A.增加饮食中纤维的含量B.吸吮糖果或冰块C.使用加湿器D.若有可能，将腿抬高E.经常休息，避免紧张

97.异烟肼与氨茶碱注射液配伍会解析：异烟肼或维生素C与氨茶碱多巴胺、苯妥英钠注射液配伍均可导致颜色变化。答案：(B)A.产生沉淀B.产生变色C.效价下降D.产生聚合反应E.产生毒性物质

98.维生素C与氨茶碱注射液配伍会解析：异烟肼或维生素C与氨茶碱多巴胺、苯妥英钠注射液配伍均可导致颜色变化。答案：(B)A.产生沉淀B.产生变色C.效价下降D.产生聚合反应E.产生毒性物质

99.5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中会解析：5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中会产生沉淀，系由于PH下降所致。答案：(A)A.产生沉淀B.产生变色C.效价下降D.产生聚合反应E.产生毒性物质

100.氨苄西林加入含乳酸根的复方氯化钠注射液中会解析：乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中，4小时效价损失20%。答案：(C)A.产生沉淀B.产生变色C.效价下降D.产生聚合反应E.产生毒性物质

101.氨苄西林1%(W/V)的储备液，放置期间除发生变色、溶液变黏稠外，还可能形成沉淀，这是由于解析：某些β-内酰胺类抗生素，如氨苄西林，在一定条件下，β-内酰胺环开裂并自身聚合，生成聚合物可以引起过敏反应，且聚合越多，分子越大、过敏反应随之越强。药物发生聚合反应往往会发生沉淀或变色，氨苄西林1%(W/V)的储备液，放置期间除发生变色、溶液变黏稠外，还可能形成沉淀，这是由于产生聚合反应。答案：(D)A.产生沉淀B.产生变色C.效价下降D.产生聚合反应E.产生毒性物质

102.巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低属于解析：巴比妥类药物属于肝药酶诱导剂，通过酶诱导作用可使其他药物代谢加速，而失效亦加快。故巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低。答案：(A)A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝药物代谢酶的作用

103.异丙烟肼与哌替啶合用产生的精神状态改变、自主神经功能紊乱等毒性反应属于解析：异丙烟肼属于单胺氧化酶抑制剂，与阿片类药物合用，可发生相互作用，异丙烟肼与哌替啶合用产生的精神状态改变、自主神经功能紊乱等毒性反应属于5-羟色胺综合征答案：(C)A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝药物代谢酶的作用

104.异烟肼与苯妥英钠合用后，使苯妥英钠血药浓度上升而显示毒性属于解析：异烟肼属于肝药酶抑制剂，可使苯妥英钠的代谢受阻，消除减慢，血药浓度高于正常，药效增强，同时也可引起中毒的危险。答案：(B)A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝药物代谢酶的作用

105.丙磺舒与吲哚美辛合用后，可使吲哚美辛的血药浓度升高，属于解析：两种或两种以上通过相同机制排泌的药物联用，就可以在排泌部位上发生竞争性抑制现象。丙磺舒与吲哚美辛合用后，可使吲哚美辛的血药浓度升高，属于影响药物肾排泄。答案：(D)A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝药物代谢酶的作用

106.单胺氧化酶抑制增加口服降糖药物的效应，属于解析：单胺氧化酶抑制剂抑制肝药物代谢酶的作用，故增加口服降糖药物的效应。答案：(E)A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝药物代谢酶的作用

107.钙、镁、铝等金属离子与四环素类药物合用影响吸收，属于解析：含二价或三价金属离子（钙、铁、镁、铝、铋、亚铁离子等）于四环素类抗生素或喹诺酮类抗菌药物发生络合反应而严重影响其吸收。答案：(E)A.消化道pH改变影响药物吸收B.消化道中吸附减少药物吸收C.食物对药物吸收的影响D.胃肠动力变化对药物吸收的改变E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

108.灰黄霉素在进食后，尤其是进食油脂餐后吸收良好，属于解析：灰黄霉素属于脂溶性药物，高脂肪食物可增加灰黄霉素的吸收量。答案：(C)A.消化道pH改变影响药物吸收B.消化道中吸附减少药物吸收C.食物对药物吸收的影响D.胃肠动力变化对药物吸收的改变E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

109.四环素类、喹诺酮类等药物与质子泵抑制剂合用后，其药效会降低，属于解析：质子泵抑制剂、H2受体阻断剂、抗酸剂可升高胃内的PH值，可显著减少四环素类、喹诺酮类等药物的吸收，降低其药效。答案：(A)A.消化道pH改变影响药物吸收B.消化道中吸附减少药物吸收C.食物对药物吸收的影响D.胃肠动力变化对药物吸收的改变E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

110.药性炭与用量较小的有机药物合用后，可使有机药物药效降低，属于解析：药性炭，白陶土、阴离子交换树脂等有较强的吸附作用，与用量较小的有机药物合用后，可使有机药物药效降低。答案：(B)A.消化道pH改变影响药物吸收B.消化道中吸附减少药物吸收C.食物对药物吸收的影响D.胃肠动力变化对药物吸收的改变E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

111.多潘立酮可使地高辛吸收减少，属于解析：多潘立酮属于促进胃动力药，可加速胃排空，故可使地高辛吸收减少。答案：(D)A.消化道pH改变影响药物吸收B.消化道中吸附减少药物吸收C.食物对药物吸收的影响D.胃肠动力变化对药物吸收的改变E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

112.属于药物相加和协同作用的是解析：氨基糖苷类药物与呋塞米均具有耳毒性，合用时耳毒性增强，属于药物相加和协同作用。答案：(B)A.维生素K与口服抗凝药合用，抗凝药物作用降低B.氨基糖苷类药物与呋塞米合用，耳毒性增强C.卡马西平与口服避孕药合用，可能使避孕失败D.头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应E.保泰松与格列本脲合用，可使降糖作用加强

113.属于药物拮抗作用的是解析：维生素K属于凝血药，与口服抗凝药合用，抗凝药物作用降低，属于药物的拮抗作用。答案：(A)A.维生素K与口服抗凝药合用，抗凝药物作用降低B.氨基糖苷类药物与呋塞米合用，耳毒性增强C.卡马西平与口服避孕药合用，可能使避孕失败D.头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应E.保泰松与格列本脲合用，可使降糖作用加强

114.属于酶抑制相互作用的是解析：头孢类抗菌药物与乙醇合用，与辅酶Ⅰ竞争乙醛脱氢酶的活性中心，可阻止乙醛继续氧化，导致乙醛蓄积，从而引起戒酒硫样反应。答案：(D)A.维生素K与口服抗凝药合用，抗凝药物作用降低B.氨基糖苷类药物与呋塞米合用，耳毒性增强C.卡马西平与口服避孕药合用，可能使避孕失败D.头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应E.保泰松与格列本脲合用，可使降糖作用加强

115.属于酶诱导相互作用的是解析：卡马西平属于酶诱导剂，使避孕药代谢加快而导致避孕失败。答案：(C)A.维生素K与口服抗凝药合用，抗凝药物作用降低B.氨基糖苷类药物与呋塞米合用，耳毒性增强C.卡马西平与口服避孕药合用，可能使避孕失败D.头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应E.保泰松与格列本脲合用，可使降糖作用加强

116.属于影响药物肾排泄作用的是解析：当两种药物合用时，他们可在蛋白结合部位发生竞争，结果是与蛋白亲和力较强的药物可将另一种亲和力较弱的药物从血浆蛋白结合部位置换出来，使后一种药物的游离型增多，药理活性增强。保泰松与格列本脲合用，可使降糖作用加强。答案：(E)A.维生素K与口服抗凝药合用，抗凝药物作用降低B.氨基糖苷类药物与呋塞米合用，耳毒性增强C.卡马西平与口服避孕药合用，可能使避孕失败D.头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应E.保泰松与格列本脲合用，可使降糖作用加强

117.属于苯妥英钠特征不良反应的是解析：苯妥英钠的不良反应：局部刺激（口服易引起食欲减退，恶心、呕吐、腹痛等；静脉注射易引起静脉炎）；牙龈增生；神经系统（眼球震颤、共济失调或精神改变）；造血系统（再生障碍性贫血）。牙龈增生是特征不良反应。答案：(B)A.眩晕头痛B.牙龈增生C.共济失调D.低血压反应E.踝关节水肿

118.属于硝苯地平特征不良反应的是解析：硝苯地平不良反应有：头痛、脸部潮红、眩晕、心悸、恶心、便秘、踝部水肿等。其中踝关节水肿属于硝苯地平特征不良反应。答案：(E)A.眩晕头痛B.牙龈增生C.共济失调D.低血压反应E.踝关节水肿

119.报告可能引起的所有可疑不良反应，属于解析：上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品报告可能引起的所有可疑不良反应。答案：(D)A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

120.主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于解析：《药事管理与法规》第二十条：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。答案：(E)A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

121.已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于解析：《药事管理与法规》第二十条：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。答案：(E)A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

122.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于解析：药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应属于新的药品不良反应。答案：(C)A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

123.指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应，属于解析：造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应，属于严重的药品不良反应。答案：(B)A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

124.ACEI类药物的主要不良反应为解析：ACEI类药物的主要不良反应为刺激性干咳答案：(D)A.首剂现象B.踝部水肿C.高血压危象D.刺激性干咳E.水、电解质紊乱

125.可乐定首剂按常量应用常出现解析：可乐定为中枢神经系统抑制剂，可乐定首剂现象。答案：(A)A.首剂现象B.踝部水肿C.高血压危象D.刺激性干咳E.水、电解质紊乱

126.氢氯噻嗪的主要不良反应为解析：氢氯噻嗪为排钾利尿药，长期应用可出现水、电解质紊乱答案：(E)A.首剂现象B.踝部水肿C.高血压危象D.刺激性干咳E.水、电解质紊乱

127.钙拮抗剂在降压的同时也会引起的常见不良反应是解析：钙拮抗剂不良反应有：头痛、脸部潮红、眩晕、心悸、恶心、便秘、踝部水肿等。其中踝关节水肿属于硝苯地平特征不良反应。答案：(B)A.首剂现象B.踝部水肿C.高血压危象D.刺激性干咳E.水、电解质紊乱

128.小儿长期应用糖皮质激素可能会解析：糖皮质激素的不良反应有：骨质疏松、肌肉萎缩、抑制儿童生长发育。答案：(D)A.聋哑儿B.佝偻病C.牙齿黑染D.骨骼脱钙和生长障碍E.骨骼和骨干过早闭合

129.小儿摄入过多含铁食物可能会解析：缺铁是指缺少铁元素，缺铁性贫血不只是表现为贫血（血红蛋白低于正常），而且是属于全身性的营养缺乏病。但是小儿摄入过多含铁食物可能会牙齿黑染。答案：(C)A.聋哑儿B.佝偻病C.牙齿黑染D.骨骼脱钙和生长障碍E.骨骼和骨干过早闭合

130.小儿应用性激素后可能会解析：性激素能增加骨骼中的钙盐沉积，促进长骨骨骺闭合，小儿应用性激素后可能会骨骼和骨干过早闭合。答案：(E)A.聋哑儿B.佝偻病C.牙齿黑染D.骨骼脱钙和生长障碍E.骨骼和骨干过早闭合

131.小儿应用庆大霉素后可能会解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗菌药，不良反应是耳毒性，小儿应用庆大霉素后可能会是聋哑儿。答案：(A)A.聋哑儿B.佝偻病C.牙齿黑染D.骨骼脱钙和生长障碍E.骨骼和骨干过早闭合

132.小儿长期缺钙可能会解析：小儿长期缺钙可能会得佝偻病。答案：(B)A.聋哑儿B.佝偻病C.牙齿黑染D.骨骼脱钙和生长障碍E.骨骼和骨干过早闭合

133.主要经肝清除，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生的药物为解析：红霉素等大环内酯类抗生素主要在肝脏代谢，胆汁分泌排泄，胆汁浓度高可形成肝-肠循环，肝功能不全者药物排泄较慢，但并无明显毒性反应发生。答案：(C)A.氨基糖苷类抗生素B.青霉素类C.红霉素等大环内酯类抗生素D.利福平E.头孢唑啉

134.主要经肝或有相当量经肝清除或代谢，肝功能减退时清除减少，并可导致毒性反应发生的药物为解析：利福平在肝内代谢成佢乙酰基利福平，主要从胆汁排泄，形成肝-肠循环。少数患者可见肝脏损害而出现黄疸，原有慢性肝病者易发生严重肝脏损害。答案：(D)A.氨基糖苷类抗生素B.青霉素类C.红霉素等大环内酯类抗生素D.利福平E.头孢唑啉

135.主要经肾排泄，肝功能减退者不需要调整剂量的药物为解析：氨基糖苷类抗生素在体内不代谢，主要经肾小球过滤，除奈替卡星外，均不在肾小管重吸收，可迅速排泄到尿中。肝功能减退者不需要调整剂量。答案：(A)A.氨基糖苷类抗生素B.青霉素类C.红霉素等大环内酯类抗生素D.利福平E.头孢唑啉

136.对于肾功能减退的患者应避免使用，确有应用指征者需调整给药剂量的药物为解析：氨基糖苷类抗生素在体内不代谢，主要经肾小球过滤，除奈替卡星外，均不在肾小管重吸收，可迅速排泄到尿中，肾衰竭患者半衰期延长致药物蓄积，应减小剂量或增加服药间隔。答案：(A)A.氨基糖苷类抗生素B.青霉素类C.红霉素等大环内酯类抗生素D.利福平E.头孢唑啉

137.头孢呋辛属于解析：第一代头孢菌素类药物有：头孢唑林、头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢拉定；第二代：头孢克洛、头孢呋辛、头孢丙烯、头孢孟多、头孢尼西；第三代：头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢克肟；第四代：头孢匹罗、头孢吡肟。答案：(B)A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素E.第五代头孢菌素

138.头孢吡肟属于解析：第一代头孢菌素类药物有：头孢唑林、头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢拉定；第二代：头孢克洛、头孢呋辛、头孢丙烯、头孢孟多、头孢尼西；第三代：头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢克肟；第四代：头孢匹罗、头孢吡肟。答案：(D)A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素E.第五代头孢菌素

139.头孢克肟属于解析：第一代头孢菌素类药物有：头孢唑林、头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢拉定；第二代：头孢克洛、头孢呋辛、头孢丙烯、头孢孟多、头孢尼西；第三代：头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢克肟；第四代：头孢匹罗、头孢吡肟。答案：(C)A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素E.第五代头孢菌素

140.头孢氨苄属于解析：第一代头孢菌素类药物有：头孢唑林、头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢拉定；第二代：头孢克洛、头孢呋辛、头孢丙烯、头孢孟多、头孢尼西；第三代：头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢克肟；第四代：头孢匹罗、头孢吡肟。答案：(A)A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素E.第五代头孢菌素

141.头孢克洛属于解析：第一代头孢菌素类药物有：头孢唑林、头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢拉定；第二代：头孢克洛、头孢呋辛、头孢丙烯、头孢孟多、头孢尼西；第三代：头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢克肟；第四代：头孢匹罗、头孢吡肟。答案：(B)A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素E.第五代头孢菌素

142.丙咪嗪属于解析：三环类抗抑郁药：丙咪嗪、阿米替林、多赛平、氯米帕明等。答案：(B)A.二环类抗抑郁药B.三环类抗抑郁药C.四环类抗抑郁药D.单胺氧化酶抑制剂E.选择性5-HT再摄取抑制剂

143.米安色林属于解析：四环类抗抑郁药（选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂）：地昔帕明、马普替林、米安色林等。答案：(C)A.二环类抗抑郁药B.三环类抗抑郁药C.四环类抗抑郁药D.单胺氧化酶抑制剂E.选择性5-HT再摄取抑制剂

144.吗氯贝胺属于解析：单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺、托洛沙酮、苯乙肼、异卡波肼、反苯环丙胺等。答案：(D)A.二环类抗抑郁药B.三环类抗抑郁药C.四环类抗抑郁药D.单胺氧化酶抑制剂E.选择性5-HT再摄取抑制剂

145.反苯环丙胺属于解析：单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺、托洛沙酮、苯乙肼、异卡波肼、反苯环丙胺等。答案：(D)A.二环类抗抑郁药B.三环类抗抑郁药C.四环类抗抑郁药D.单胺氧化酶抑制剂E.选择性5-HT再摄取抑制剂

146.对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为解析：吲哚美辛有强大的抗炎、镇痛和解热作用，临床上常用于急、慢性风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎及癌性疼痛、癌性发热等。答案：(B)A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛栓剂C.非那西丁D.美洛昔康E.罗非昔布

147.对于妊娠期妇女可考虑选用的解热镇痛药物为解析：对乙酰氨基酚临床上用于感冒发热、关节痛、头痛、神经痛和肌肉痛等，无明显胃肠刺激，被WHO推荐为小儿首选解热镇痛药，成人也普遍应用。答案：(A)A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛栓剂C.非那西丁D.美洛昔康E.罗非昔布

148.不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物为解析：对乙酰氨基酚解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎抗风湿作用。答案：(A)A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛栓剂C.非那西丁D.美洛昔康E.罗非昔布

149.可损害肾，严重者可引起肾乳头坏死，已趋于淘汰的解热镇痛抗炎药物为解析：非那西丁毒性较大，长期或过量应用可发生溶血性贫血、高铁血红蛋白血症，肾乳头坏死和肾盂转移性细胞癌，已趋于淘汰。答案：(C)A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛栓剂C.非那西丁D.美洛昔康E.罗非昔布

150.由于出现严重的心血管事件而宣布撤市的解热镇痛抗炎药物为解析：持续服用罗非昔布的病人中发生确定的心血管事件（如心脏病发作和中风）的相对危险性增加。2004年9月30日，默沙东公司宣布主动从全球市场撤回其用于治疗关节炎和急性疼痛的罗非昔布。答案：(E)A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛栓剂C.非那西丁D.美洛昔康E.罗非昔布

151.多潘立酮、莫沙比利属于解析：促胃动力药物：甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙比利、西沙比利等。答案：(B)A.抗酸药B.促胃动力药物C.胃黏膜保护药D.抑制胃酸分泌药物E.抗幽门螺旋杆菌药物

152.氢氧化铝、三硅酸镁属于解析：抗酸药：氢氧化铝、三硅酸镁、碳酸钙、氧化镁等。答案：(A)A.抗酸药B.促胃动力药物C.胃黏膜保护药D.抑制胃酸分泌药物E.抗幽门螺旋杆菌药物

153.奥美拉唑、西咪替丁属于解析：抑制胃酸分泌药物：M1胆碱受体阻断剂（哌仑西平）；H2受体阻断剂（西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁）；质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑等）。答案：(D)A.抗酸药B.促胃动力药物C.胃黏膜保护药D.抑制胃酸分泌药物E.抗幽门螺旋杆菌药物

154.硫糖铝、胶体果胶铋、恩前列素属于解析：胃粘膜保护药：硫糖铝、胶体果胶铋、恩前列素、米索前列醇、枸橼酸铋钾等。答案：(C)A.抗酸药B.促胃动力药物C.胃黏膜保护药D.抑制胃酸分泌药物E.抗幽门螺旋杆菌药物

155.铋剂+克拉霉素+阿莫西林+甲硝唑属于解析：抗幽门螺旋杆菌药物：克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑、四环素、呋喃唑酮、庆大霉素等2～3种药联合质子泵抑制剂或铋制剂同时应用，组成三联或四联疗法。答案：(E)A.抗酸药B.促胃动力药物C.胃黏膜保护药D.抑制胃酸分泌药物E.抗幽门螺旋杆菌药物

156.胺碘酮属于解析：Ⅰ类-钠通道阻滞剂：ⅠA类：奎尼丁、苯妥英钠；ⅠB类：利多卡因、普鲁卡因胺；ⅠC类：氟卡尼、普罗帕酮；Ⅱ类—β肾上腺素受体阻断药，包括：普奈洛尔、阿替洛尔、艾司洛尔等；Ⅲ类-延长动作电位时程药：胺碘酮等；Ⅳ类-钙通道阻滞剂：维拉帕米、地尔硫卓等。答案：(D)A.ⅠA类抗心律失常药B.ⅠB类抗心律失常药C.Ⅱ类抗心律失常药D.Ⅲ类抗心律失常药E.Ⅳ类抗心律失常药

157.奎尼丁属于解析：Ⅰ类-钠通道阻滞剂：ⅠA类：奎尼丁、苯妥英钠；ⅠB类：利多卡因、普鲁卡因胺；ⅠC类：氟卡尼、普罗帕酮；Ⅱ类—β肾上腺素受体阻断药，包括：普奈洛尔、阿替洛尔、艾司洛尔等；Ⅲ类-延长动作电位时程药：胺碘酮等；Ⅳ类-钙通道阻滞剂：维拉帕米、地尔硫卓等。答案：(A)A.ⅠA类抗心律失常药B.ⅠB类抗心律失常药C.Ⅱ类抗心律失常药D.Ⅲ类抗心律失常药E.Ⅳ类抗心律失常药

158.利多卡因属于解析：Ⅰ类-钠通道阻滞剂：ⅠA类：奎尼丁、苯妥英钠；ⅠB类：利多卡因、普鲁卡因胺；ⅠC类：氟卡尼、普罗帕酮；Ⅱ类—β肾上腺素受体阻断药，包括：普奈洛尔、阿替洛尔、艾司洛尔等；Ⅲ类-延长动作电位时程药：胺碘酮等；Ⅳ类-钙通道阻滞剂：维拉帕米、地尔硫卓等。答案：(B)A.ⅠA类抗心律失常药B.ⅠB类抗心律失常药C.Ⅱ类抗心律失常药D.Ⅲ类抗心律失常药E.Ⅳ类抗心律失常药

159.维拉帕米属于解析：Ⅰ类-钠通道阻滞剂：ⅠA类：奎尼丁、苯妥英钠；ⅠB类：利多卡因、普鲁卡因胺；ⅠC类：氟卡尼、普罗帕酮；Ⅱ类—β肾上腺素受体阻断药，包括：普奈洛尔、阿替洛尔、艾司洛尔等；Ⅲ类-延长动作电位时程药：胺碘酮等；Ⅳ类-钙通道阻滞剂：维拉帕米、地尔硫卓等。答案：(E)A.ⅠA类抗心律失常药B.ⅠB类抗心律失常药C.Ⅱ类抗心律失常药D.Ⅲ类抗心律失常药E.Ⅳ类抗心律失常药

160.普萘洛尔属于解析：Ⅰ类-钠通道阻滞剂：ⅠA类：奎尼丁、苯妥英钠；ⅠB类：利多卡因、普鲁卡因胺；ⅠC类：氟卡尼、普罗帕酮；Ⅱ类—β肾上腺素受体阻断药，包括：普奈洛尔、阿替洛尔、艾司洛尔等；Ⅲ类-延长动作电位时程药：胺碘酮等；Ⅳ类-钙通道阻滞剂：维拉帕米、地尔硫卓等。答案：(C)A.ⅠA类抗心律失常药B.ⅠB类抗心律失常药C.Ⅱ类抗心律失常药D.Ⅲ类抗心律失常药E.Ⅳ类抗心律失常药

161.属于利尿剂的是解析：抗高血压药物的分类：1.利尿降压药：氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺等；2.血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利、付辛普利、依那普利、贝那普利等；3.血管紧张素受体拮抗剂：氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等；4.β受体阻滞剂：普奈洛尔，美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔（α、β受体阻滞剂）、哌唑嗪、特拉唑嗪（α受体）等；5.钙通道阻滞剂：硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、尼群地平、非洛地平等；6.中枢性降压药：可乐定；7.神经节阻断药：美卡拉明；8.抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利血平、胍乙啶；9.血管扩张药：肼屈嗪；10.钾通道开放剂：二氮嗪；11.5-HT2受体阻断药：酮色林。可乐定属于中枢α受体激动剂。答案：(B)A.硝普钠B.阿米洛利C.卡维地络D.替米沙坦E.硝苯地平

162.属于β受体阻滞剂的是解析：抗高血压药物的分类：1.利尿降压药：氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺等；2.血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利、付辛普利、依那普利、贝那普利等；3.血管紧张素受体拮抗剂：氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等；4.β受体阻滞剂：普奈洛尔，美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔（α、β受体阻滞剂）、哌唑嗪、特拉唑嗪（α受体）等；5.钙通道阻滞剂：硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、尼群地平、非洛地平等；6.中枢性降压药：可乐定；7.神经节阻断药：美卡拉明；8.抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利血平、胍乙啶；9.血管扩张药：肼屈嗪；10.钾通道开放剂：二氮嗪；11.5-HT2受体阻断药：酮色林。可乐定属于中枢α受体激动剂。答案：(C)A.硝普钠B.阿米洛利C.卡维地络D.替米沙坦E.硝苯地平

163.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是解析：抗高血压药物的分类：1.利尿降压药：氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺等；2.血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利、付辛普利、依那普利、贝那普利等；3.血管紧张素受体拮抗剂：氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等；4.β受体阻滞剂：普奈洛尔，美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔（α、β受体阻滞剂）、哌唑嗪、特拉唑嗪（α受体）等；5.钙通道阻滞剂：硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、尼群地平、非洛地平等；6.中枢性降压药：可乐定；7.神经节阻断药：美卡拉明；8.抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利血平、胍乙啶；9.血管扩张药：肼屈嗪；10.钾通道开放剂：二氮嗪；11.5-HT2受体阻断药：酮色林。可乐定属于中枢α受体激动剂。答案：(D)A.硝普钠B.阿米洛利C.卡维地络D.替米沙坦E.硝苯地平

164.属于血管扩张剂的是解析：抗高血压药物的分类：1.利尿降压药：氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺等；2.血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利、付辛普利、依那普利、贝那普利等；3.血管紧张素受体拮抗剂：氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等；4.β受体阻滞剂：普奈洛尔，美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔（α、β受体阻滞剂）、哌唑嗪、特拉唑嗪（α受体）等；5.钙通道阻滞剂：硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、尼群地平、非洛地平等；6.中枢性降压药：可乐定；7.神经节阻断药：美卡拉明；8.抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利血平、胍乙啶；9.血管扩张药：肼屈嗪；10.钾通道开放剂：二氮嗪；11.5-HT2受体阻断药：酮色林。可乐定属于中枢α受体激动剂。答案：(A)A.硝普钠B.阿米洛利C.卡维地络D.替米沙坦E.硝苯地平

165.安定引起嗜睡是一种解析：过度作用：药物作用于人体产生效应，在一般情况下，这种效应是治疗作用，即适度地调节机体功能，使趋向正常，但有时候也会出现过强的反应，如镇静药引起嗜睡、降压药引起血压过低、降糖药致低血糖等。答案：(A)A.过度作用B.毒性作用C.后遗作用D.继发反应E.同类效应

166.可的松引起骨质疏松的不良反应是一种解析：后遗效应（Sequelaeeffect）后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。长期应用皮质激素停药一定时间后，即使肾上腺皮质功能恢复至正常水平，应激反应在停药半年以上的时间内可能尚未恢复。答案：(C)A.过度作用B.毒性作用C.后遗作用D.继发反应E.同类效应

167.青霉素类药物的过敏反应属于解析：青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。临床应用青霉素类时，较多出现过敏反应，包括皮疹、药物热、血管神经性水肿、血清病型反应、过敏性休克等，统称为青霉素类过敏反应，其中以过敏性休克最为严重。青霉素类的过敏反应属于同类反应。答案：(E)A.过度作用B.毒性作用C.后遗作用D.继发反应E.同类效应

168.三致试验属于解析：安全性评价分为实验室评价和临床评价两部分。动物毒性试验包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验，特殊毒性试验包括对视觉、听力、的影响、对肝、肾等重要器官的影响，局部刺激性，过敏反应，热原试验及致癌、致畸、致突变试验。答案：(D)A.药效学评价B.药动学评价C.药剂学评价D.安全性评价E.经济学评价

169.药物的半衰期、吸收速率常数研究属于解析：常用的药动学评价参数包括：吸收速率常数、生物利用度、半衰期等。答案：(B)A.药效学评价B.药动学评价C.药剂学评价D.安全性评价E.经济学评价

170.药物资源配置的合理性研究属于解析：药物的经济学评价是应用经济学的原理和方法提高药物资源的合理配置，促进临床合理用药，药品费用增长，为药品的市场营销提供科学依据，为政府制定药品政策提供决策依据。答案：(E)A.药效学评价B.药动学评价C.药剂学评价D.安全性评价E.经济学评价

171.属于动物毒性试验的是解析：动物毒性试验包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验，特殊毒性试验包括对视觉、听力、的影响、对肝、肾等重要器官的影响，局部刺激性，过敏反应，热原试验及致癌、致畸、致突变试验。答案：(A)A.慢性毒性试验B.热原试验C.Ⅱ期临床试验D.上市后临床试验E.生物等效性试验

172.属于特殊毒性试验的是解析：动物毒性试验包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验，特殊毒性试验包括对视觉、听力、的影响、对肝、肾等重要器官的影响，局部刺激性，过敏反应，热原试验及致癌、致畸、致突变试验。答案：(B)A.慢性毒性试验B.热原试验C.Ⅱ期临床试验D.上市后临床试验E.生物等效性试验

173.定性和定量评价给药后动物的运动功能、行为改变、协调功能、感觉／运动反射和体温等变化是解析：定性和定量评价给药后动物的运动功能、行为改变、协调功能、感觉／运动反射和体温等变化是观察药物对中枢神经系统的影响。答案：(A)A.观察药物对中枢神经系统的影响B.观察药物对心血管系统的影响C.观察药物对呼吸系统的影响D.观察药物对胃肠系统的影响E.观察药物对泌尿／肾脏系统的影响

174.检测尿量、比重、渗透压、pH、电解质平衡、蛋白质、细胞和血生化等指标是解析：检测尿量、比重、渗透压、pH、电解质平衡、蛋白质、细胞和血生化等指标是观察药物对泌尿／肾脏系统的影响。答案：(E)A.观察药物对中枢神经系统的影响B.观察药物对心血管系统的影响C.观察药物对呼吸系统的影响D.观察药物对胃肠系统的影响E.观察药物对泌尿／肾脏系统的影响

175.氟喹诺酮类药物的核心组合实验中特别要注意解析：氟喹诺酮类药物的核心组合实验中特别要注意观察药物对心血管系统的影响。答案：(B)A.观察药物对中枢神经系统的影响B.观察药物对心血管系统的影响C.观察药物对呼吸系统的影响D.观察药物对胃肠系统的影响E.观察药物对泌尿／肾脏系统的影响

176.异丙嗪注射液与硫酸镁注射液混合后析出沉淀是因为解析：异丙嗪注射液与硫酸镁注射液混合后析出沉淀是因为直接发生了反应答案：(E)A.溶媒组成改变B.电解质盐析作用C.pH值改变D.聚合反应E.直接反应

177.氢化可的松注射液与生理盐水混合后析出沉淀是因为解析：有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液（如氢化可的松），与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀。答案：(A)A.溶媒组成改变B.电解质盐析作用C.pH值改变D.聚合反应E.直接反应

178.苯妥英钠注射剂与维生素C注射液混合后产生沉淀是因为解析：维生素C注射液为弱酸性，苯妥英钠注射剂为弱碱性，两药混合后因为pH值改变产生沉淀。答案：(C)A.溶媒组成改变B.电解质盐析作用C.pH值改变D.聚合反应E.直接反应

179.皮下注射的缩写是解析：皮下注射的缩写是i．h．，静脉注射的缩写是i．v．，肌内注射的缩写是i．m．，静脉滴注的缩写是i．v．drip或i．v．gtt．。答案：(E)A.i．d．B.i．v．gtt.C.i．m．D.i．v．E.i．h．

180.静脉注射的缩写是解析：皮下注射的缩写是i．h．，静脉注射的缩写是i．v．，肌内注射的缩写是i．m．，静脉滴注的缩写是i．v．drip或i．v．gtt．。答案：(D)A.i．d．B.i．v．gtt.C.i．m．D.i．v．E.i．h．

181.肌内注射的缩写是解析：皮下注射的缩写是i．h．，静脉注射的缩写是i．v．，肌内注射的缩写是i．m．，静脉滴注的缩写是i．v．drip或i．v．gtt．。答案：(C)A.i．d．B.i．v．gtt.C.i．m．D.i．v．E.i．h．

182.静脉滴注的缩写是解析：皮下注射的缩写是i．h．，静脉注射的缩写是i．v．，肌内注射的缩写是i．m．，静脉滴注的缩写是i．v．drip或i．v．gtt．。答案：(B)A.i．d．B.i．v．gtt.C.i．m．D.i．v．E.i．h．

183.审核结果视为超常处方的是解析：同时开具3种药理作用机制相同的药物为超常处方。超常处方包括：①无适应证用药；②无正当理由开具高价药、超说明书用药或为同一患者开具2种以上药理作用机制相同的药物。第1题选E。开具麻醉药品未执行有关规定应判为不规范处方。不规范处方包括：①前记、后记缺项或书写不规范或难以辨认或含糊不清。②正文药品名称、规格、剂量、数量及单位等书写不规范或含糊不清或超限；早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄。③开具特殊管理药品、抗菌药物等处方为执行国家有关规定。第2题选B。处方有配伍禁忌应判为不适宜处方。用于不适宜处方：①适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜；②无正当理由不首选国家基本药物；③重复给药；④有配伍禁忌或不良相互作用等。第3题选A。答案：(E)A.处方有配伍禁忌B.前记缺项、重复给药C.用量超限、剂型不适宜D.开具麻醉药品未执行有关规定E.同时开具3种药理作用机制相同的药物

184.审核结果视为不规范处方的是解析：同时开具3种药理作用机制相同的药物为超常处方。超常处方包括：①无适应证用药；②无正当理由开具高价药、超说明书用药或为同一患者开具2种以上药理作用机制相同的药物。第1题选E。开具麻醉药品未执行有关规定应判为不规范处方。不规范处方包括：①前记、后记缺项或书写不规范或难以辨认或含糊不清。②正文药品名称、规格、剂量、数量及单位等书写不规范或含糊不清或超限；早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄。③开具特殊管理药品、抗菌药物等处方为执行国家有关规定。第2题选B。处方有配伍禁忌应判为不适宜处方。用于不适宜处方：①适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜；②无正当理由不首选国家基本药物；③重复给药；④有配伍禁忌或不良相互作用等。第3题选A。答案：(B)A.处方有配伍禁忌B.前记缺项、重复给药C.用量超限、剂型不适宜D.开具麻醉药品未执行有关规定E.同时开具3种药理作用机制相同的药物

185.审核结果为用药不适宜处方的是解析：同时开具3种药理作用机制相同的药物为超常处方。超常处方包括：①无适应证用药；②无正当理由开具高价药、超说明书用药或为同一患者开具2种以上药理作用机制相同的药物。第1题选E。开具麻醉药品未执行有关规定应判为不规范处方。不规范处方包括：①前记、后记缺项或书写不规范或难以辨认或含糊不清。②正文药品名称、规格、剂量、数量及单位等书写不规范或含糊不清或超限；早产儿、新