缓释、控释制剂习题

#第十七章缓释、控释制剂一、单项选择题【A型题】TOC\o"1-5"\h\z.设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求一般为（ ）A.小于0.01mg/mlB.小于0.1mg/mlC.小于1.0mg/mlD.小于10mg/mlE.无要求.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（ ）A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂.关于缓（控）释制剂，叙述错误的是（ ）A.缓（控）释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%〜120%B.缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂C.缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓（控）释制剂E.缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的（）A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢B.骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查C.骨架片一般有三种类型D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小5.渗透泵片控释的基本原理是（ ）A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出TOC\o"1-5"\h\z.下列哪一项根据Noyes-Whitney方程原理制备缓（控）释制剂（ ）A.制成不溶性骨架片 B.制成包衣小丸或片剂C.药物包藏于溶蚀性骨架中 D.制成亲水凝胶骨架片 E.制成乳剂.亲水凝胶缓控释骨架片的材料是（ ）A.海藻酸钠 B.聚氯乙烯C.脂肪0.硅橡胶 E.蜡类.不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是（ ）A.包衣B.微囊^植入剂 D.药树脂 E.胃内滞留型.对渗透泵片的叙述错误的是（ ）A.释药不受pH的影响B.当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。C.当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放。D.当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放。E.药物在胃与肠中的释药速率相等评价缓（控）释制剂的体外方法称为（）A.溶出度试验法B.释放度试验C.崩解度试验法D.溶散性试验法E.分散性试验法下列哪一项不是缓（控）释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型（）A.零级释药 B.一级释药 C.Higuchi方程D.米氏方程 E.Weibull分布函数不属于靶向制剂的是（）A.药物-抗体结合物 B.纳米囊C微球 D.环糊精包合物 E.脂质体

属于被动靶向给药系统的是（）A.磁性微球 B.DVA药物结合物 C.药物-单克隆抗体结合物D.药物毫微粒 E.pH敏感脂质体为主动靶向制剂的是（）A.前体药物B.动脉栓塞制剂C.环糊精包合物制剂D.固体分散体制剂£彳微囊制剂脂质体的两个重要理化性质是（）A.相变温度及靶向性 B.相变温度及荷电性E.组织相容性及靶向性E.纳米粒C.E.组织相容性及靶向性E.纳米粒目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是（）A.脂质体 8彳微囊制剂 C微球 D.靶向乳剂控释制剂在规定的释放介质中（）地释放药物A.恒速或接近恒速 B.非恒速C.加速D.减速E.快速由于难溶性药物不适于制成单室渗透泵片达到控释作用，故在片芯中加入（），成为促渗聚合物，产生推动力A.PEGB.MCCC.PVPD.PEOE.Carbopol缓、控释制剂要求进行（）试验，它能反应整个体外释放曲线与整个血药浓度-时间关系A.体内外相关性 B.体内相关性 C.体外相关性D.体内外无关性 E.以上均不对缓、控释制剂的体外释放度至少应测（）个取样点A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个膜控型缓（控）释制剂的主要特点是（）A.药物释放速率由包衣膜控制B.药物释放速率由辅料控制C.药物释放速率由药物本身性质决定D.药物释放速率由释放介质决定胃内滞留片一般可在胃内滞留（）小时A.1-2 B.2-3 C.3-4 D.4-5 E.5-6设计缓、控释制剂对药物溶解度要求的下限是（）A.0.5mg/mlB.0.3mg/mlC.0.2mg/mlD.0.1mg/mlE.0.01mg/ml缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）A.100%-120% B.80%-100% C.80%-120% D.90%-110% E.100%以上某些普通制剂口服3次每次100mg，若为缓、控释制剂则可每日1次，每次（）mgA.100 B.200 C.300 D.400 E.500胰岛素制剂的研究是当今世界上药剂研究的一个热点，现拟将胰岛素制备成脂质体，选用哪种制备方法（）A.薄膜分散法 B.超声波分散法 C.逆相蒸发法 D.冷冻干燥法脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是（）A.吸咐B.脂交换 C内吞D.融合淋巴系统的疾病较难治疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（）A.脂质体 B.微球C・纳米球 D.靶向乳剂近年来，研究发现肿瘤细胞病变部位荷负电性，为此人们研究出了阳离子脂质体来提高其靶向性，请问用下列哪种磷脂可做成阳离子脂质体（）A．磷脂酸 B．磷脂酰丝氨酸 C．十八胺D．磷脂酰甘油脂质体给药途径很多，下面哪种给药途径可最先到达肝部（）A.肌内及皮下注射 B.肺部给药。鼻腔给药 D.静脉注射应用动脉栓塞技术治疗肿瘤可同时具有栓塞和靶向化双重作用，而且还延长了药物在作用部位的作用时间，下列靶向制剂中具有这作用的是（）A.脂质体B.复乳 C.纳米粒 D.粒径小于3um的微球长循环脂质体又称空间稳定脂质体，是由哪种辅料修饰而得的（）A.单克隆抗体 B.仙台病毒C.PEGD.SDS渗透泵片剂控释的基本原理是（）A.减少溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E.片剂外包控释膜，使药物恒速释出控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG1500的目的是（）A助悬剂B增塑剂C成膜剂D乳化剂E致孔剂最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）A2~8h B<1hC>12hD32h E64h若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，则可考虑制成的缓、控释制剂多少时间服一次（）A12h B6hC24hD48h E36hPVP在渗透泵片中起的作用为（）A.助渗剂 B.渗透压活性物质 C.助悬剂 D.粘合剂 E.润湿剂关于缓控释制剂叙述错误的是（）A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C、口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）A、稳定性B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa、解离度下列哪种药物不适合做成缓控释制剂（）A、抗生素 B、抗心律失常 C、降压药 D、抗哮喘药 E、解热镇痛药若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg,换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次（）A、150mg B、200mg C、250mgD、300mg E、350mg缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）A、80%~100% B、100%~120%C、90%~110%D、100% E、80%~120%若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）A、6小时 B、12小时C、18小时 D、24小时 E、36小时亲水性凝胶骨架片的材料为（）人、硅橡胶 B、蜡类 C、海藻酸钠 D、聚乙烯 E、脂肪可用于溶蚀性骨架片的材料为（）A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆C、无毒聚氯乙烯D、甲基纤维素 E、乙基纤维素可用于不溶性骨架片的材料为（）A、单棕榈酸甘油脂B、卡波姆C、脂肪类D、甲基纤维素E、乙基纤维素制备口服缓控释制剂，不可选用（）A、制成胶囊 B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体 D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括（）制成亲水凝胶骨架片用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片控制粒子大小用无毒塑料做骨架制备片剂E、用EC包衣知成微丸，装入胶囊下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（）A、制成溶解度小的盐 B、制成包衣小丸 C、制成微囊D、制成不溶性骨架片 E、制成乳剂关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）A、助悬剂 B、增塑剂 C、成膜剂 D、乳化剂 E、致孔剂测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）A、5% B、10% C、20%D、30% E、50%关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）A、渗透泵型片 B、亲水凝胶骨架片 C、溶蚀性骨架片D、不溶性骨架片 E、膜控片哪种属于膜控型缓控释制剂（）A、渗透泵型片B、胃内滞留片C、生物粘附片 D、溶蚀性骨架片E、微孔膜包衣片二、配伍选择题【B型题】[1〜4]A.大豆磷脂 B.邻苯二甲酸二乙酯 C.单硬脂酸甘油酯 D.醋酸纤维素 E.卡波普TOC\o"1-5"\h\z制备脂质体的材料（ ）溶蚀性骨架材料（ ）包衣增塑剂（ ）亲水凝胶骨架材料（ ）[5〜7]A.不溶性骨架片 B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片 D.渗透泵片 E.膜控释小丸TOC\o"1-5"\h\z用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂（ ）用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂（ ）用海藻酸钠为骨架制成的片剂（ ）[8〜12]A.无毒聚氯乙烯B.乙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.单硬脂酸甘油酯E.大豆磷脂可用于制备不溶性骨架片的是（）可用于制备膜控释片的是（）可用于制备脂质体的是（）可用于制备溶蚀性骨架片提（）可用于制备亲水凝胶型骨架片的是（）[13〜17]A.熔融法B.重结晶法C.注入法D.复凝聚法E.乳化聚合法制备脂质体采用（）制备纳米囊采用（）制备环糊精包合物采用（）制备固体分散体采用（）制备微囊宜用（）[18〜22]A.单凝聚法B.熔融法C.饱和水溶液法D.盐析固化法E.逆相蒸发法制备环糊精包合物适用（）制备纳米囊宜用（）制备微囊可用（）制备固体分散体采用（）制备脂质体选择（）[23〜27]A,单室脂质体 B/微球 C.pH脂质体D.前体药物 E.毫微粒用适宜高分子材料制成的含药球状实体是（）以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子称为（）超声波分散法制备的脂质体为（）体外惰性，体内能恢复活性而发挥药效的是（ ）经过修饰能提高靶向性的脂质体是（）[28〜30]A.HPMCB.L-PMCC.4000cPasD.15000cPas E.20000cPas制成亲水凝胶骨架片的主要材料为（）其规格在（ ）以上常用的为（ ）和（ ）[31〜34]A.疏水性而且相对密度较小的蜡类B.乳糖、甘露醇等C.聚丙烯II、III号树脂D.十二烷基硫酸钠胃内漂浮片的处方中加入（）可提高滞留能力胃内漂浮片的处方中加入（）可减缓释药胃内漂浮片的处方中加入（）可加快释药

加入（）可以增加亲水性[35〜37]靶向制剂大体上可分为A.被动靶向 B.主动靶向 C.物理化学靶向制剂指出下列靶向制剂分别属于哪种人体消化道内由胃到结肠pH值依次增高，胃内pH为1.5-2,小肠为7.2-7.4,结肠为7.6—7.8或更高，利用结肠pH较高这一点，人们试制了口服结肠靶向给药系统，使药物能够在结肠定位释药（）由于脂质体进入体内易被人体内皮网状系统吞噬，大部分聚集于脾、肝，为了避免这一点，延长脂质体在体内血液循环系统的时间，人们用PEG修饰脂质体，制备出空间稳定脂质体（）靶向制剂粒径大小不同，在体内的分布不同，有人制备了盐酸川芎嗪白蛋白微球，Coulter计数器测其粒径为12.65pm,药动学研究表明微球主要集中在肺部（）[38〜41]微粒在体内的分布取决于其粒径大小A．＜100nmB．＜3pmC．＞7pm D．＞12pm某靶向制剂要达到以下靶部位,请选择适宜的粒径大小TOC\o"1-5"\h\z达到肝或脾 （ ）骨髓 （ ）肺组织和肺气泡 （ ）治疗肝部肿瘤 （ ）[42〜44]脂质体制备方法很多,常用以下几种A.注入法 B.超声波分散法C.逆相蒸发法D.冷冻干燥法请指出下列药物各适于用哪一种方法制备大分子生物活性物质超氧化歧化酶（）对热敏感的药物 （）脂溶性药物亚油酸 （）[45〜49]为下列制剂选择最适宜的制备方法A.羟丙基甲基纤维素[45〜49]为下列制剂选择最适宜的制备方法A.羟丙基甲基纤维素C.大豆磷脂可用于制备脂质体可用于制备溶蚀性骨架片可用于制备不溶性骨架片可用于制备亲水凝胶骨架片可用于制备膜控缓释片[50〜54]A.脂质体 B.被动靶向给药制剂 （高压乳匀法 （真空干燥法 （乳化化学交联法 （流化包衣法 （[55〜58]A、单棕榈酸甘油脂B.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氧乙烯（）（）（）（）（）微球C.两者均是）））））B、聚乙二醇6000 C、E.乙基纤维素D.两者均不是甲基纤维素D、甘油E、乙基纤维素可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（ ）可用于溶蚀性骨架片的材料为（）可用于不溶性骨架片的材料为（）可用于膜控片的致孔剂（）[59〜60]A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂（）以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂（）[61〜63]A、栓塞靶向制剂B、微球C、免疫纳米球 D、结肠靶向制剂E、微丸被动靶向制剂（）主动靶向制剂（）物理化学靶向制剂（）[64〜67]A、聚乙二醇 B、氰基丙烯酸异丁酯 C、聚乳酸D、磷脂 E、乙基纤维素自卑微球可生物降解的材料（）TOC\o"1-5"\h\z靶向乳剂的乳化剂（ ）制备纳米粒的材料（ ）脂质体的膜材之一（ ）三、多项选择题【X型题】）B与高分子化合物生成难溶性盐）B与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于溶蚀性骨架中）A增大水溶性药物的粒径C包衣 D微囊化那些药物不宜制成缓（控）释制剂（A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物适宜制成缓（控）释制剂的药物是（凡抗心律失常药B.降压药 C.抗生素类药物 D.解热镇痛药 E.抗精神失常药TOC\o"1-5"\h\z影响口服缓（控）释制剂设计的药物理化因素是（ ）A.稳定性B.相对分子质量大小C.pKa、解离度和水溶性 D.分配系数 E.晶型影响口服缓（控）释制剂设计的生物因素是（ ）A.生物半衰期 B.相对分子质量大小 C.吸收D.分配系数 E.代谢以减少扩散速度为主要原理的缓（控）释制剂的制备工艺有（ ）制成溶解度小的酯或盐与高分子化合物制成难溶性盐溶剂化制成不溶性骨架片制成亲水性凝胶骨架片属于口服缓控释制剂的是（）A.植入片 B.前体药物 C.渗透泵片 D.缓释胶囊 £.胃内滞留片

对缓释、控释制剂，叙述错误的是（）A.作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓释、控制释制剂B.维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收C.某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放D.生物半衰期长的药物（大于24h）,没有必要作成缓释、控释制剂E.抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释控释制剂控缓释制剂的特点是（）减少服药次数维持较平稳的血药浓度维持药效的时间较长减少服药总剂量缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高可有长效作用的是（）A.胃飘浮制剂 B.蜡质包衣小丸 C.亲水凝胶骨架片 D.免疫脂质体 E.长循环纳米球下列为缓释、控释制剂的是（）雷尼替丁蜡质骨架片阿霉素脂质体C.维生素B2胃漂浮片硝酸甘油贴片茶碱渗透泵片剂以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺术是（）药物以分子形式分散于固体亲水载体中制成溶解度小的酯和盐将药物包藏于亲水胶体物质中控制粒子大小将药物包藏于溶蚀性骨架中属于靶向制剂的是（）A微丸 B.纳米囊 C微囊 口彳微球 E.固体分散体脂质体的制备方法包括（）A.超声波分散体 8.注入法 C.高压乳匀法 D.凝聚法 E.薄膜分散法不具备靶向性的制剂是（）A.纳米囊注射液 B.脂质体注射液 C.口服乳剂 D.混悬型注射剂 E.静脉乳剂以下属于缓、控释制剂的优点的是（）B.提高病人顺应性D.避免减小波谷现象B.提高病人顺应性D.避免减小波谷现象C.CMC-NaD.PVAE.以最小剂量达到最大药效E.右旋糖苷C.降低毒副作用常用的增黏剂有（）A.A.明胶B.PVP利用溶出原理使药物达到缓释的方法主要有（）A.制成溶解度小的盐或酯 B.与高分子化合物生成难溶性盐C.控制粒子大小 D.药物包藏于溶蚀性骨架中利用扩散原理达到缓控释作用的方法有（ ）A.制成小丸或片剂 B.制成微囊C.制成不溶性骨架片 D.制成亲水性凝胶 E.制成乳剂制成渗透泵制剂的关键在于（）A.半透膜的厚度B.渗透性C.片芯处方 D.释药小孔直径制备溶蚀性骨架片的方法有（）A.溶剂蒸发技术B.熔融技术 C.药与十六醇在60℃混合D.固体分散体技术植入剂的主要优点有（）A.生物利用度高 B.刺激性和疼痛小C.血药浓度平稳而持久 D.取出植入剂，机体可恢复 E.无需手术植入剂按释药机制可分为（）A.膜控型 B.骨架型C.渗透压驱动释放型 D.扩散型 E.缓释型生物黏附片可应用于人体的（）A.局部B.全身C.口腔D.鼻腔E.眼眶25.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括（）A.阻滞剂B.增塑剂C.赋形剂 D.骨架材料 E.增粘剂常用的肠溶性包衣材料有（ ）A.CAPB.EudragitC.AquacoatD.HPMCE.HPMCP27.常用的亲水胶体骨架材料有（）A.A.ECB.MCC.CMC-NaD.PVPE.HPMC靶向制剂研究至今上市的产品却很少，为制得一理想的靶向制剂，必须满足以下哪些因素（）A.定位，浓集 B.控制释药C药物均匀分散于制剂中 D.无毒，可生物降解下列制剂属于被动靶向制剂的是（）A.普通脂质体B.微球、纳米粒C.纳米粒D.热敏脂质体 E.动脉栓塞微球脂质体是模仿动物细胞结构而制备的类脂双分子层微型泡囊，它的基本组成材料是（）A.卵磷脂 B.脑磷脂C壳聚糖D.泊洛沙姆 E.胆固醇脂质体是当今实现药物靶向性比较理想的载体，下列关于脂质体的特点的叙述正确的是（）组织相容性和细胞亲和性缓释性降低药物毒性淋巴定向性提高药物稳定性近年来，人们尝试用各种方法来达到药物的靶向治疗作用，其中有人将活性药物衍生化成药理惰性物质，即前体药物，在体内经化学反应释放活性母体药物，发挥治疗作用。使前体药物在靶部位再生为母体药物的基本条件是（）A.使前体药物转化的酶应在靶部位存在或仅在靶部位表现活性B.产生的活性药物应能在靶部位滞留C.前体药物与药物受体充分接近D.参与反应的酶的量必须足够关于胆固醇的在脂质体中的应用正确的是（）胆固醇具有调节膜流动性的作用在高于胆固醇的相变温度时，磷脂中加入胆固醇，可增加膜的有序排列，从而减少膜的流动性在高于胆固醇的相变温度时，磷脂中加入胆固醇，可降低膜的有序排列，从而增加膜的流动性在低于胆固醇的相变温度时，磷脂中加入胆固醇，可减少膜的有序排列，从而增加膜的流动性影响脂质体在体内分布与代谢的因素很多，因此需要控制脂质体的质量。一般来说，要求检查的项目有（）A.形态，粒径，分布 B.溶出度或释放度 C.包封率和载药量 D.渗漏率药物的体内分布人体淋巴系统是仅次于血液循环系统的第二大转运系统，它在某些脂溶性及大分子药物的转运中起着重要作用，并且可避免肝脏首过效应，因此淋巴系统的靶向性目前具有重要价值，特别当淋巴系统存在细菌感染或者癌细胞转移时。靶向乳剂中药物经淋巴转运的可能途径有（）经血液循环向淋巴转运经消化道向淋巴转运经组织向淋巴转运经皮肤向淋巴转运下列辅料中可作靶向制剂纳米球的载体有（）A.白蛋白B.明胶 C.PLGA D.HPMCE.聚原酸酯口服缓释制剂可采用的制备方法有（）增大水溶性药物粒径与高分子化合物形成难溶性盐包衣微囊化将药物包藏于溶蚀性骨架中下列有关靶向给药系统的叙述中错误的是（）药物制成毫微粒后，难以通过角膜，降低眼作药物疗效常用超声波分散法制备微球药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间白蛋白是制备脂质体的主要材料之一药物包封于脂质体中，可增加稳定性影响药物透皮吸收的因素是（）A.药物的分子量 B.药物的低共熔点C.皮膜的水合作用 D.药物晶型 E.透皮吸收促进剂影响固体药物氧化的因素有（）A.温度B.离子强度 C.药量D.光线 E.pH值PEG类可用作（）A栓剂基质 B肠溶衣材料 C包衣增塑剂D控释片包衣致孔剂 E软膏剂基质制备缓、控释制剂工艺原理包括（）A改变药物的晶型 B减小溶出速度 C改变胃肠道pHD减小药物自制剂中的扩散速度 E减小药物的润湿性下列关于缓释制剂的叙述中，哪些是错误的（）A缓释制剂可以克服普通制剂给药产生的血浓峰谷现象，提供相对平稳持久的有效血浓，因其按零级或接近零级速度释药B对于水溶性药物，可将其溶液制成W/O型乳剂，达到长效作用C所有药物都可采用适当手段制成缓释制剂D为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素等的作用时间延长，可用PVP作分散剂和助流剂E碱性蛋白如鱼精蛋白可与胰岛素结合成溶解度大的鱼精蛋白胰岛素，药效可维持18〜24h或更长既可作缓释片的骨架材料又可作膜控释制剂包衣材料的有（）A.HPMCB.ECC.EudragitRSD.EudragitRLE.CMC-Na缓释骨架片的类型有（）A.不溶性骨架片 B.水溶性骨架片 C.亲水凝胶骨架片D.蜡质类骨架片 E.膜控型骨架片下列哪些属于缓、控释制剂（）A.静脉乳剂 B.鱼精蛋白锌胰岛素注射剂 C.骨架片D.渗透泵片 £彳微球骨架型缓控释制剂包括（）A.骨架片 B.压制片 仁胃内滞留片 D.生物粘附片 E.骨架型小丸通过减小药物溶解度，降低药物溶出速率达到缓、控释作用的方法包括（）A减小粒径B制成难溶性盐C制成溶蚀性骨架片D制成亲水性骨架片E包衣下列制备缓、控释制剂的工艺中，哪些是基于减小扩散速度而设计的（）A包衣 B制成难溶性盐或酯 C控制粒子大小D制成不溶性骨架片 E制成微囊下列制备缓、控释制剂中，哪些是根据减小溶出速度原理设计的（）A渗透泵 B胃内滞留片 C不溶性骨架片D蜡质类骨架片 E亲水凝