2022年药学（中级）《相关专业知识》点睛提分卷2

2022年药学（中级）《相关专业知识》点睛提分卷2卷面总分：100分答题时间：240分钟试卷题量：100题练习次数：6次

单选题（共100题，共100分）

1.下列关于絮凝度的表述中，正确的是

A.絮凝度越小，絮凝效果越好

B.絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性

C.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示

D.絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数

E.絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果

正确答案：C

您的答案：

本题解析：絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示，表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度评价絮凝剂的絮凝效果、预测混悬剂的稳定性，有重要的价值。

2.在药剂学中使用辅料的目的不包括

A.有利于制剂形态的形成

B.使制备过程顺利进行

C.提高药物的稳定性

D.有利于节约成本

E.调节有效成分的作用或改善生理要求

正确答案：D

您的答案：

本题解析：在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。

3.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A.微粒

B.包合物

C.共沉淀物

D.化合物

E.物理混合物

正确答案：B

您的答案：

本题解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。

4.关于热原检查法叙述正确的是

A.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感

B.鲎试剂法可以代替家兔法

C.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查

D.中国药典规定热原用鲎试剂法检查

E.中国药典规定热原用家兔法检查

正确答案：E

您的答案：

本题解析：中国药典规定热原检查用家兔法检查；鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，而应用鲎试剂法检查。

5.下列片剂不需测崩解度的是

A.舌下片

B.多层片

C.分散片

D.咀嚼片

E.口服片

正确答案：D

您的答案：

本题解析：除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂(如咀嚼片)以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。

6.某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是

A.丙烯酸树脂RL型

B.β-环糊精

C.聚维酮

D.明胶-阿拉伯胶

E.明胶

正确答案：C

您的答案：

本题解析：明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。

7.复凝聚法制备微囊可用囊材为

A.丙烯酸树脂RL型

B.β-环糊精

C.聚维酮

D.明胶-阿拉伯胶

E.明胶

正确答案：D

您的答案：

本题解析：明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。

8.单凝聚法制备微囊可用囊材为

A.丙烯酸树脂RL型

B.β-环糊精

C.聚维酮

D.明胶-阿拉伯胶

E.明胶

正确答案：E

您的答案：

本题解析：明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。

9.以下关于调剂工作的叙述错误的是

A.调剂工作是医药药剂科的常规业务工作之一

B.调剂工作约占整个医院业务工作的50%-70%

C.在医院药学工作中，调剂业务是药剂科直接为患者和临床服务的窗口

D.在医院药学工作中，调剂业务是要是与医生、护士联系、沟通的重要途径

E.调剂管理一直是医院药事管理的重要内容

正确答案：B

您的答案：

本题解析：B错在调剂工作约占整个药剂科业务工作的50%-70%，不是整个医院业务工作的50%-70%.

10.调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

正确答案：D

您的答案：

本题解析：记忆技巧：“方3品4配2合1”

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

11.以下对于药品招标采购的叙述错误的

A.医疗机构药品采购实行集中管理

B.医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则

C.对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购

D.对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购

E.对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购

正确答案：D

您的答案：

本题解析：药品招标采购：医疗机构药品采购实行集中管理，按不同特点，分为药品集中招标采购和集中议价采购。医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则。对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购。对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购。。其中，集中议价采购只是针对在集中招标采购中未能成交的药品品种进行，不能单独使用，只能作为补充。和集中招标采购相比，两者只是报价要求不同，评价品种范围不同，评价方法不同，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同。药学部门要根据药品采购法律法规要求，制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。

12.药物治疗管理的最终目的是

A.为医生提供合理用药的信息

B.提供药品的质量

C.指导护士合理用药

D.增加患者用药依从性

E.使患者在药物治疗中获得最大的收益

正确答案：E

您的答案：

本题解析：药物治疗管理是临床药师为了使患者在药物治疗中获得最大收益而提供的一系列服务。

13.以下内容属于处方前记的内容是

A.药品名称

B.医师签名

C.药品用法

D.药品金额

E.临床诊断

正确答案：E

您的答案：

本题解析：处方前记：包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等，处方前记也称为处方的自然项目。

14.每张处方不得超过

A.2种药品

B.3种药品

C.4种药品

D.5种药品

E.6种药品

正确答案：D

您的答案：

本题解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须遵循一定规则，西药、中成药处方，每种药品需另行起一行，每张处方不得超过5种药品。

15.属于医院药事管理特点是

A.公众性

B.服务性

C.专有性

D.社会性

E.综合性

正确答案：B

您的答案：

本题解析：医院药事管理特点：专业性、实践性和服务性。

16.药师调剂处方应该注意的说法错误的是

A.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签

B.对贵重药品，麻醉药品分别登记

C.按照药品的顺序逐一调配

D.尽量多张处方同时调配

E.核对后签名或盖名章

正确答案：D

您的答案：

本题解析：药师调剂处方应该注意：①仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配；②对贵重药品，麻醉药品分别登记；③调剂药品时应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期，以确保使用安全；④药品调剂齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，准确、规范的书写标签；⑤对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意，如低温保存；⑥尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标签，并正确书写药袋或粘贴标签；⑦调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；⑧核对后签名或盖名章。

17.以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药物不良反应”的是

A.与常规的药理作用无关

B.用常规毒理学方法不能发现

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.与用药者体质相关

正确答案：D

您的答案：

本题解析：B型不良反应：与正常药理作用不相干的异常反应，与剂量无关，难预测，常规毒理学筛选难发现，发生率低但死亡率高。

18.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

A.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

B.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列

C.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

D.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

E.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

正确答案：D

您的答案：

本题解析：中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

19.医院检验室主要任务不包括

A.负责本院药品质量监督、检验工作

B.负责本院制剂成品和半成品的质量检验

C.负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件

D.对购入的药品实施逐一复验，并做留样观察记录

E.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作

正确答案：D

您的答案：

本题解析：对购入的药品实施质量抽验，注意是抽查，而不是逐一的复验。

20.特殊管理的药品是指

A.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

B.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品

C.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品

D.生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

E.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

正确答案：E

您的答案：

本题解析：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。

21.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的

A.均一性

B.实用性

C.稳定性

D.专属性

E.适用性

正确答案：C

您的答案：

本题解析：稳定性：是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征。

22.预防药品不良反应发生的措施不包括

A.加强药品上市后评价

B.开展药品不良反应报告和监测工作

C.加强合理用药管理

D.医疗救治中，尽量不使用新药

E.加强新药上市前安全性研究

正确答案：D

您的答案：

本题解析：药品不良反应的预防：1.正确认识药品不良反应；2.加强新药上市前安全性研究；3.加强药品上市后评价；4.加强合理用药管理；5.积极开展药品不良反应报告和监测工作。

23.不属于新药审批的是

A.已有国家标准的药品

B.已上市的药品，改变给药途径的

C.已上市的药品，增加新适应证的

D.已上市的药品，改变剂型的

E.我国境内未曾批准上市销售的药品

正确答案：A

您的答案：

本题解析：新药：指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。

24.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是

A.毒性药品

B.放射性药品

C.戒毒药品

D.麻醉药品

E.精神药品

正确答案：D

您的答案：

本题解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》

第四十一条医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

25.国家实行特殊管理的药品不包括

A.长春新碱

B.麻黄素

C.哌醋甲酯

D.盐酸二氢埃托啡

E.复方樟脑酊

正确答案：A

您的答案：

本题解析：长春新碱是抗癌药，不是特殊管理的药品。

26.药品出库须遵循的原则不包括

A.近期先出

B.先进先出

C.易变先出

D.即退先出

E.先产先出

正确答案：D

您的答案：

本题解析：药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核，出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核的记录。

27.根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是

A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施

B.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理

C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回

D.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录

E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

正确答案：B

您的答案：

本题解析：根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

B应为：

第三十条患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

28.非处方药的标签和说明书的审批部门是

A.省级食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局

C.发展和改革宏观调控部门

D.工商行政部门

E.卫生行政部门

正确答案：B

您的答案：

本题解析：非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

29.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括

A.为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师

E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

正确答案：D

您的答案：

本题解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》

第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：

（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；

（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；

（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

30.根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守

A.《中药志》、《中药饮片炮制规范》

B.《中药学》、《中华人民共和国药典》

C.《植物志》、《中华人民共和国药典》

D.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》

E.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》

正确答案：E

您的答案：

本题解析：《医疗用毒性药品管理办法》

第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

31.下列叙述错误的是

A.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定

B.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

D.医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量

E.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

正确答案：A

您的答案：

本题解析：医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定

第十五条门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。

32.药品注册申请不包括

A.补充申请

B.新药申请

C.专利申请

D.进口药品申请

E.再注册申请

正确答案：C

您的答案：

本题解析：药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。

33.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A.1日极量

B.2日剂量

C.2日极量

D.3日剂量

E.3日极量

正确答案：C

您的答案：

本题解析：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品(简称毒性药品)，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药(指原药材及其饮片)27种，毒性西药(指原料药)11种。其使用管理的要点有：①加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；②医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；③调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；④处方应保存2年备查；⑤建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。

34.医疗机构制剂的名称，应当

A.医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名

B.按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

C.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

D.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

E.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

正确答案：C

您的答案：

本题解析：医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称。

35.注射剂的特点错误的是

A.适用于不宜口服的药物

B.适用于不能口服药物的患者

C.疗效确切可靠，起效迅速

D.产生局部定位及靶向给药作用

E.全部为澄明液体，必须热压灭菌

正确答案：E

您的答案：

本题解析：注射剂的特点：药效迅速、作用可靠；可用于不宜口服的药物；发挥局部定位作用；注射给药不方便且注射时疼痛；制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。

36.下列对胶囊剂的叙述，错误的是

A.生物利用度比分散剂高

B.控制药物的释放速度

C.可掩盖药物不良臭味

D.可提高药物稳定性

E.可改善制剂外观

正确答案：A

您的答案：

本题解析：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良臭味、提高药物稳定性。②胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，一般情况下其起效高于丸剂、片剂等剂型。③液态药物固体剂型化。④可延缓药物的释放和定位释药。

37.溶液常加着色剂以示外用的是

A.糖浆剂

B.口服液

C.含漱剂

D.注射剂

E.合剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：含漱剂：用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。用于口腔的清洗、去臭、防腐、收敛和消炎。一般用药物的水溶液，也可含少量甘油和乙醇。溶液中常加适量着色剂，以示外用漱口，不可咽下。

38.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

B.应符合卫生学要求

C.无不良刺激性

D.均匀细腻，无粗糙感

E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

正确答案：E

您的答案：

本题解析：药物可以溶于基质，形成溶液型软膏剂，也可以混悬于基质，形成混悬型软膏剂。

一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。

39.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系

A.胶浆剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.酊剂

E.溶液剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称胶体溶液。

40.不是脂质体的特点的是

A.能选择性地分布于某些组织和器官

B.毒性大，使用受限制

C.表面性质可改变

D.与细胞膜结构相似

E.延长药效

正确答案：B

您的答案：

本题解析：脂质体的特点包括:靶向性，故能选择性地分布于某些组织和器官；缓释性，故能延长药效；降低药物毒性；提高药物稳定性；与细胞膜结构相似，故具有细胞亲和性和组织相容性；且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其他类型的靶向制剂。

41.以下制备注射用水的流程中，最合理的是

A.自来水-蒸馏-离子交换-电渗析-注射用水

B.自来水-滤过-电渗析-蒸馏-离子交换-注射用水

C.自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸馏-注射用水

D.自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水

E.自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸馏-注射用水

正确答案：D

您的答案：

本题解析：以下制备注射用水的流程中，最合理的是自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水。

42.以下关于膜剂的说法正确的是

A.不可用于眼结膜囊内

B.不可用于阴道内

C.不可以舌下给药

D.有供外用的也有供口服的

E.可以外用但不用于口服

正确答案：D

您的答案：

本题解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。

43.经皮吸收制剂可分为

A.膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

B.微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

C.黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

D.多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

E.有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

正确答案：C

您的答案：

本题解析：经皮吸收制剂的分类1.膜控释型2.粘胶分散型3.骨架扩散型4.微贮库型

44.下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A.水溶性基质释药快，无刺激性

B.液状石蜡主要用于调节软膏稠度

C.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

D.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W矿型乳剂基质中

E.O／W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：O／W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，同时水分也易蒸发失散使软膏变硬，故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保湿剂。

45.药物制剂设计的基本原则不包括

A.稳定性

B.有效性

C.安全性

D.顺应性

E.临床应用的广泛性

正确答案：E

您的答案：

本题解析：药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。

46.生产注射剂最常用的溶剂是

A.纯化水

B.蒸馏水

C.去离子水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

正确答案：D

您的答案：

本题解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

47.属于O／W型固体微粒类乳化剂的是

A.氢氧化锌

B.氢氧化铝

C.阿拉伯胶

D.氢氧化钙

E.十二烷基硫酸钠

正确答案：B

您的答案：

本题解析：固体微粒类乳化剂能作O／W型乳化剂的有：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；能作W／O型乳化剂的有：氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。

48.关于膜剂叙述正确的是

A.为释药速度单一的制剂

B.可以加入矫味剂，如甜菊苷

C.只能外用

D.多采用热熔法制备

E.最常用的成膜材料是聚乙二醇

正确答案：B

您的答案：

本题解析：膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA），采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。

49.固体分散体难溶性载体材料是

A.PEG

B.E

C.木糖醇

D.PVP

E.泊洛沙姆188

正确答案：B

您的答案：

本题解析：难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素(EC)、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit(包括E、RL和RS等几种)，其他类常用的有胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体。

50.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是

A.能避免胃肠道及肝的首过作用

B.改善病人的顺应性，不必频繁给药

C.使用方便，可随时给药或中断给药

D.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

E.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

正确答案：E

您的答案：

本题解析：经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善病人的顺应性，不必频繁给药等。

51.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为

A.1.0％

B.2.0％

C.5.0％

D.7.5％

E.10.0％

正确答案：D

您的答案：

本题解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0％；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5％。

52.以下属于微囊的制备方法的是

A.薄膜分散法

B.液中干燥法

C.逆相蒸发法

D.注入法

E.热熔法

正确答案：B

您的答案：

本题解析：微囊的制备：

1.物理化学法：（1）单凝聚法（2）复凝聚法（3）溶剂-非溶剂法（4）改变温度法（5）液中干燥法

2.物理机械法

53.能形成W／O型乳剂的乳化剂是

A.阿拉伯胶

B.硬脂酸钠

C.氢氧化钙

D.聚山梨酯80

E.十二烷基硫酸钠

正确答案：C

您的答案：

本题解析：O／W型乳化剂有；氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等。W／O型乳化剂有：氢氧化钙、氢氧化锌等。

54.以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是

A.血药浓度平稳

B.可减少用药次数

C.不适宜于半衰期很短的药物

D.不适宜于作用剧烈的药物

E.处方组成中一般只有缓释药物

正确答案：E

您的答案：

本题解析：缓释、控释制剂的特点与普通制剂相比缓释、控释制剂主要特点表现在以下几方面：

（1）减少给药次数，避免夜间给药，增加患者用药的顺应性。

（2）血药浓度平稳，避免“峰谷”现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的毒副作用。

（3）增加药物治疗的稳定性。

（4）可减少用药总剂量，因此，可用最小剂量达到最大药效。

55.以下说法错误的是

A.药物最好置于RH50％以下的条件

B.一个药物药效的产生首先要求药物分子通过生物膜

C.一般非解离型药物往往可有效地通过类脂性的生物膜

D.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床药效

E.测定方法或溶剂不同时，测得的P值相同

正确答案：E

您的答案：

本题解析：测定油／水分配系数时，有很多有机溶剂可用，其中N-辛醇用得最多。其主要原因是由于辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此，药物分配进入辛醇比分配进入惰性溶剂(如烃类)容易，则容易测得结果。注意测定方法或溶剂不同，P值差别很大。

56.影响药物制剂稳定性的处方因素包括

A.温度

B.金属离子

C.光线

D.广义酸碱

E.空气（氧）的影响

正确答案：D

您的答案：

本题解析：影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、pH值、辅料、离子强度。

57.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作

A.润湿剂

B.乳化剂

C.助悬剂

D.絮凝剂

E.反絮凝剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。

58.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂

A.乙醇

B.肥皂

C.甘油

D.水

E.液体石蜡

正确答案：E

您的答案：

本题解析：栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95％乙醇五份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。有的基质不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇类，可不用润滑剂。

59.能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于

A.1μm

B.10μm

C.10nm

D.50nm

E.100nm

正确答案：D

您的答案：

本题解析：小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。

60.目前常用的气雾剂抛射剂为

A.氢气

B.丙烷

C.氦气

D.氖气

E.一氧化碳

正确答案：B

您的答案：

本题解析：抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温，一般可分为氟氯烷烃(又称氟利昂)、碳氢化合物和压缩气体三类。

61.以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料

A.EC

B.PVP

C.CAP

D.HPMC

E.poloxamerl88

正确答案：C

您的答案：

本题解析：肠溶性载体材料

（1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP，其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等。

（2）聚丙烯酸树脂类：常用EudragitL100和EudragitS100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的介质中溶解，后者在pH7.0以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。

62.具有Krafft点的表面活性剂是

A.聚氧乙烯脂肪酸酯

B.单硬脂酸甘油酯

C.司盘

D.肥皂类

E.吐温

正确答案：D

您的答案：

本题解析：Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。

63.在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是

A.乙二胺四乙酸二钠

B.亚硫酸钠

C.醋酸

D.苯甲醇

E.肌酐

正确答案：E

您的答案：

本题解析：注射剂的稳定剂主要有：肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠。

64.硫酸锌滴眼液

处方:硫酸锌2.5g

硼酸适量

注射用水适量

全量1000ml

已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃

1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是

A.1.1g

B.1.8g

C.10.9g

D.13.5g

E.17.6g

正确答案：E

您的答案：

本题解析：W=(0.52-a)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因为要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是该公式中各符号的单位。

65.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在

A.5％以下

B.10％以下

C.20％以下

D.30％以下

E.50％以下

正确答案：D

您的答案：

本题解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。

66.关于微型胶囊的概念叙述正确的是

A.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊

B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊

C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊

D.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

正确答案：D

您的答案：

本题解析：利用天然的或合成的高分子材料(统称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(统称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。

67.下列属于主动靶向制剂的是

A.免疫脂质体

B.普通脂质体

C.靶向乳剂

D.磁性微球

E.纳米球

正确答案：A

您的答案：

本题解析：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。

68.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是

A.氧化

B.聚合

C.脱羧

D.水解

E.光学异构化

正确答案：D

您的答案：

本题解析：盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。

69.口服制剂中吸收最快的是

A.混悬剂

B.溶液剂

C.颗粒剂

D.胶囊剂

E.散剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。

70.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

A.加入絮凝剂

B.加入润湿剂

C.减小微粒半径

D.增加分散介质黏度

E.增大分散介质的密度

正确答案：C

您的答案：

本题解析：根据Stokes定律V＝2r2（ρ1－ρ2）g／9η，V与r2成正比，r增加一倍时V增加四倍。

71.下列不属于常用浸出方法的是

A.煎煮法

B.渗漉法

C.浸渍法

D.蒸馏法

E.醇提水沉淀法

正确答案：E

您的答案：

本题解析：浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。

72.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效

A.无机盐

B.苷类

C.皂类

D.有机酸

E.阳离子表面活性剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。

73.常作为片剂的填充剂的是

A.羧甲基淀粉钠

B.甲基纤维素钠

C.淀粉

D.乙基纤维素

E.交联聚维酮

正确答案：C

您的答案：

本题解析：淀粉是填充剂。羧甲基淀粉钠、甲基纤维素钠联聚维酮都是崩解剂。乙基纤维素是粘合剂。

74.冲头表面粗糙将主要造成片剂的

A.花斑

B.裂片

C.粘冲

D.硬度不够

E.崩解迟缓

正确答案：C

您的答案：

本题解析：粘冲：片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为粘冲；冲头表面粗糙将主要造成片剂的粘冲。

75.口服缓释制剂可采用的制备方法是

A.包糖衣

B.制成舌下片

C.制成分散片

D.增大水溶性药物的粒径

E.与高分子化合物生成难溶性盐

正确答案：E

您的答案：

本题解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。

76.微囊的制备方法中属于物理机械法的是

A.液中干燥法

B.界面缩聚法

C.喷雾干燥法

D.乳化交联法

E.溶剂-非溶剂法

正确答案：C

您的答案：

本题解析：物理机械法包括:喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法(又称流化床包衣法)、多孔离心法、锅包衣法。乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。

77.酚、鞣质等难溶于

A.乙醇

B.甘油

C.液状石蜡

D.二甲基亚砜

E.水

正确答案：C

您的答案：

本题解析：甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂，酚、鞣质为极性的，根据“相似相溶”原理可知两种物质难溶于非极性溶剂中。

78.气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是

A.粒子的大小

B.药物的脂溶性

C.药物的分子量

D.大气压

E.抛射剂的用量

正确答案：A

您的答案：

本题解析：粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。

79.软膏剂的类脂类基质是

A.甘油

B.十六醇

C.羊毛脂

D.聚乙二醇

E.硬脂酸脂肪酸酯

正确答案：C

您的答案：

本题解析：类脂类：系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。

1）羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。

2）蜂蜡与鲸蜡：蜂蜡的主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，鲸蜡主要成分为棕榈酸鲸蜡醇酯，两者均含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作用，属较弱的W/O型乳化剂，在O/W型乳剂型基质中起稳定作用。蜂蜡的熔程为62～67℃，鲸蜡的熔程为42～50℃。两者均不易酸败，常用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性。

80.以下是浸出制剂的特点的是

A.药效缓和持久

B.毒性较大

C.不具有多成分的综合疗效

D.适用于不明成分的药材制备

E.不能提高有效成分的浓度

正确答案：A

您的答案：

本题解析：浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。

81.能增加混悬剂物理稳定性措施的是

A.增大粒径

B.减少粒径

C.减少介质黏度

D.加入乳化剂

E.增加微粒与液体介质间的密度差

正确答案：B

您的答案：

本题解析：根据Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（ρ1－ρ2）、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。

82.分为正式呈报监察和非正式呈报监察的是

A.自发呈报系统

B.重点药物监测

C.重点医院检测

D.处方事件监测

E.医院集中监测

正确答案：A

您的答案：

本题解析：1.自发呈报系统是指医务人员在医疗实践中对某种药物所引起的不良反应通过医学文献、杂志等进行报道，或直接呈报给药品不良反应监测机构、制药厂、卫生主管部门等。自发呈报系统包括正式自发呈报监察和非正式自发呈报监察。

2.重点药物监测主要是对一部分新药进行上市后监察，以便及时发现一些未知或非预期的不良反应，并作为这类药品的早期预警系统。

3.重点医院监测系指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。

4.处方事件监测属于一种断面研究，首先选定一个研究药物，然后在一定范围内搜集含有此药物的处方，保存处方资料并向开出此处方的医生发放调查表，征询暴露于该药后患者的结果，并对资料进行分析。

5.医院集中监测是指在一定时间内、一定范围内对某一医院或某一地区内所发生的药品不良反应及用药记录，以探讨药品不良反应的发生规律。

83.在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测

A.自发呈报系统

B.重点药物监测

C.重点医院检测

D.处方事件监测

E.医院集中监测

正确答案：E

您的答案：

本题解析：1.自发呈报系统是指医务人员在医疗实践中对某种药物所引起的不良反应通过医学文献、杂志等进行报道，或直接呈报给药品不良反应监测机构、制药厂、卫生主管部门等。自发呈报系统包括正式自发呈报监察和非正式自发呈报监察。

2.重点药物监测主要是对一部分新药进行上市后监察，以便及时发现一些未知或非预期的不良反应，并作为这类药品的早期预警系统。

3.重点医院监测系指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。

4.处方事件监测属于一种断面研究，首先选定一个研究药物，然后在一定范围内搜集含有此药物的处方，保存处方资料并向开出此处方的医生发放调查表，征询暴露于该药后患者的结果，并对资料进行分析。

5.医院集中监测是指在一定时间内、一定范围内对某一医院或某一地区内所发生的药品不良反应及用药记录，以探讨药品不良反应的发生规律。

84.对一部分新药进行上市后监察的是

A.自发呈报系统

B.重点药物监测

C.重点医院检测

D.处方事件监测

E.医院集中监测

正确答案：B

您的答案：

本题解析：1.自发呈报系统是指医务人员在医疗实践中对某种药物所引起的不良反应通过医学文献、杂志等进行报道，或直接呈报给药品不良反应监测机构、制药厂、卫生主管部门等。自发呈报系统包括正式自发呈报监察和非正式自发呈报监察。

2.重点药物监测主要是对一部分新药进行上市后监察，以便及时发现一些未知或非预期的不良反应，并作为这类药品的早期预警系统。

3.重点医院监测系指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。

4.处方事件监测属于一种断面研究，首先选定一个研究药物，然后在一定范围内搜集含有此药物的处方，保存处方资料并向开出此处方的医生发放调查表，征询暴露于该药后患者的结果，并对资料进行分析。

5.医院集中监测是指在一定时间内、一定范围内对某一医院或某一地区内所发生的药品不良反应及用药记录，以探讨药品不良反应的发生规律。

85.为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A.一次常用量

B.2日极量

C.7日常用量

D.15日常用量

E.3日用量

正确答案：A

您的答案：

本题解析：麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量；

第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。

医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；

86.为门(急)诊患者开具的第二类精神药品每张处方一般不得超过

A.一次常用量

B.2日极量

C.7日常用量

D.15日常用量

E.3日用量

正确答案：C

您的答案：

本题解析：麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量；

第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。

医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量。

87.为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过

A.一次常用量

B.2日极量

C.7日常用量

D.15日常用量

E.3日用量

正确答案：D

您的答案：

本题解析：麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量；

第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。

医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量。

88.医师开具毒性药品处方，每次处方剂量不得超过

A.一次常用量

B.2日极量

C.7日常用量

D.15日常用量

E.3日用量

正确答案：B

您的答案：

本题解析：麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量；

第一类精神药品注射剂处方为