2023年执业药师药学专业知识一模拟卷二

2０23年执业药师药学专业知识一-模拟卷(二)A型题(４０分）1.甘油剂属于的剂型类别为ＡA.溶液型Ｂ．胶体溶液型C．固体分散型D.乳剂型E．混悬型2．一般药物的有效期是指ＡA、药物降解1０％所需要的时间B、药物降解30%所需要的时间Ｃ、药物降解50%所需要的时间D、药物降解70％所需要的时间Ｅ、药物降解9０%所需要的时间３.关于药物的分派系数对药效的影响叙述对的的是EA.分派系数愈小,药效愈好B.分派系数愈大，药效愈好C.分派系数愈小,药效愈低D.分派系数愈大，药效愈低E．分派系数适当,药效为好4.下列片剂可以避免首过效应的是DA.泡腾片B．咀嚼片C．分散片D．舌下片E.肠溶片5.最宜制成胶囊剂的药物为BA.风化性的药物B.具苦味及臭味药物Ｃ.吸湿性药物Ｄ.易溶性药物E.药物的水溶液6．下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是AＡ.泡腾片B.缓释片C．分散片D．舌下片E.可溶片7．有关片剂包衣错误的叙述是EA.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料B．滚转包衣法合用于包薄膜衣Ｃ．可以控制药物在胃肠道的释放速度D.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯E．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点8.关于热原耐热性的错误表述是EＡ.在6０℃加热1小时热原不受影响Ｂ.在１００℃加热热原也不会发生热解C．在18０℃加热3～4小时可使热原彻底破坏Ｄ.在25０℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏E．在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏９.注射剂的优点不涉及哪项（D）Ａ.药效迅速，剂量准确,作用可靠Ｂ．合用于不宜口服的药物C．合用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用10.关于热原的错误表述是（B)A.热原是微生物的代谢产物Ｂ．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原Ｃ.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E．热原是微生物产生的一种内毒素11．下列缓、控释制剂不涉及AA．分散片B．植入剂Ｃ．渗透泵片D.骨架片E．胃内漂浮片12.粒径小于７μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是BA．骨髓B．肝、脾C.肺D.脑E．肾１3.包合物能提高药物稳定性,那是由于AA．药物进入立体分子空间中B.主客体分子间发生化学反映C.立体分子很不稳定D．主体分子溶解度大E.主客体分子间互相作用１4.以下为积极靶向制剂的是EＡ.微型胶囊制剂B.脂质体制剂Ｃ．环糊精包合制剂D．固体分散体制剂Ｅ．前体靶向药物15.积极转运的特点错误的是BA.逆浓度B.不消耗能量Ｃ．有饱和性D.与结构类似物可发生竞争Ｅ.有部位特异性16.药物分布．代谢.排泄过程称为BＡ.转运B.处置C.生物转化D.消除E．转化17.生物药剂学研究的广义剂型因素不涉及EＡ.药物的化学性质Ｂ.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异18．受体占领学说不能解释以下哪种现象ＣＡ．受体必须与药物结合才干引起效应B．被占领的受体越多,效应越强C.药物产生最大效应不一定占领所有受体D．当所有受体被占领时，药物效应达成最大值E.药物占领受体的数量取决于受体周边的药物浓度19.质反映中药物的ＥＤ５0是指药物ＢA．和50％受体结合的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量Ｃ．引起最大效能５0%的剂量Ｄ.引起50％动物中毒的剂量E．达成50%有效血浓度的剂量20．加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会ＢＡ．平行左移,最大效应不变B.平行右移,最大效应不变C.向左移动，最大效应减少D．向右移动,最大效应减少Ｅ.保持不变２1.抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是DA．影响酶的活性Ｂ．干扰核酸代谢C．补充体内物质Ｄ.改变细胞周边的理化性质Ｅ.影响生物活性物质及其转运体２2.不属于麻醉药品的是ＤA.大麻B．芬太尼C．美沙酮D.苯丙胺E．海洛因23.关于药物耐受性的说法不恰当的是CA.药物的耐受性具有可逆性B．药物耐受性的形成与药物滥用性有关C.药物耐受性没有交叉性Ｄ．药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱,增长剂量可获得相同效应E．药物耐受性是机体在反复用药的条件下对药物的反映性逐渐减弱的状态２4.关于药物滥用的说法不对的的是DA．严重危害社会B.具有无节制反复过量使用的特性C.导致对用药个人精神和身体的损害D．与医疗上的不合理用药相似E.非医疗目的地使用品有致依赖性潜能的精神活性物质的行为25.房室模型中的“房室”划分依据是BA.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完毕分布所需时间划分C．以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分２6．血管外给药的ＡUC与静脉注射给药的ＡUC的比值称为CＡ．波动度B.相对生物运用度Ｃ．绝对生物运用度D.脆碎度Ｅ.絮凝度２７．非线性动力学参数中两个最重要的常数是EA．Ｋ，VmB.Ｋm，VＣ．K,VＤ．Ｋ，ＣｌE.Km，,Vm28.《中国药典》规定，称取“2.0ｇ”是指称取Ｂ~2.5ｇB.１.95~2.05ｇC.1.４～2．４gD.１．99５～2.00５gE.1.９4~2．06g２9.《中国药典》(二部）中规定,“贮藏”项下的冷处是指DA．不超过20℃B.避光并不超过20℃C．0℃～5℃Ｄ.2℃～10℃E．l0℃～30℃30．色谱法用于定量的参数是AＡ.峰面积Ｂ．保存时间Ｃ.保存体积D.峰宽E.死时间31.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是CA．增长酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增长碱性３２．药物鉴别实验中属于化学方法的是ＥA.紫外光谱法B．红外光谱法C．用微生物进行实验D.用动物进行实验E．制备衍生物测定熔点33.关于西咪替丁性质和结构的说法,错误的是CﻫA.结构中具有胍基

Ｂ.结构中具有咪唑ﻫC.B型晶疗效最佳

D.口服吸取好,有首过效应ﻫＥ.分子中有含硫的四原子链３4.以光学异构体形式上市的质子泵克制剂是DﻫA.雷尼替丁B.法莫替丁

C．奥美拉唑Ｄ．埃索美拉唑ﻫE．兰索拉唑35.为莨菪碱类药物,天然品为左旋体(称6５4-1)，合成品为外消旋体(称65４-２),临床上用于解痉的药物是ＢﻫA．阿托品Ｂ.山莨菪碱

C.丁溴东莨菪碱D.东莨菪碱ﻫE．后马托品36.分子中含苯甲酰胺结构，锥体外系副作用明显的胃动力药物是E

A.多潘立酮Ｂ．伊托必利ﻫＣ．莫沙必利Ｄ.昂丹司琼ﻫE．甲氧氯普胺3７.当１,4－二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-ＣＨ２OOH２CH2NH２后,活性得到加强的药物是ＤﻫA.硝苯地平B.尼群地平

Ｃ.尼莫地平D．氨氯地平ﻫE.非洛地平38.下列可以称作“餐时血糖调节剂”的是BﻫA.格列齐特Ｂ.米格列奈

Ｃ.米格列醇D.吡格列酮

Ｅ.二甲双胍39．地西泮化学结构中的母核是DA.1，4-氮杂卓环Ｂ.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并二氮卓环E.苯并硫氮杂卓环4０．下列药物中,哪个药物结构中不含羧基却具有酸性BA.阿司匹林B.美洛昔康C.布洛芬Ｄ.吲哚美辛E．舒林酸Ｂ型题(40分)［4１-4２］A.鼻腔给药Ｂ．口腔给药C．注射给药Ｄ．皮肤给药Ｅ.呼吸道给药４１．舌下片剂的给药途径属于B42.喷雾剂的给药途径属于A[43-45]A.烃基B.羟基C．羰基D.氨基E.羧基43.使脂溶性明显增长的是A44.使亲水性明显增长的是B45．使酸性和解离度增长的是E[46-４８]A.咀嚼片B.泡腾片Ｃ.薄膜衣片D.舌下片Ｅ.缓释片46．可以延长药物作用时间的片剂为Ｅ4７.具有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为Ｂ4８．药物经舌下黏膜吸取发挥全身作用的片剂为D[４9~51］A.尿素Ｂ．鲸蜡醇C.椰油酯D.聚乙二醇E.十二烷基硫酸钠４9．栓剂的附加剂中，可增长药物的亲水性D5０．栓剂的附加剂中,可增长栓剂的硬度B５1.栓剂的附加剂中,可促进药物的吸取A[52－５5]A．羟丙甲纤维素Ｂ．微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D．甜蜜素E．滑石粉阿奇霉素分散片处方中52.填充剂B5３.润滑剂E5４．矫味剂D５５．崩解剂Ｃ[56-58］A.静脉滴注B．皮下注射Ｃ.肌内注射Ｄ.皮内注射E.脊椎腔注射56.一次注射体积0．2mｌ以下的是Ｄ57．一次注射体各一般为1～2ml,不适于刺激性大的药物的是B58.常用于急救.补充体液和营养,一次给药体积可多至数千毫升的是A[59~63]A．临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D．引起50%最大效应的剂量E．引起等效反映的相对剂量59.极量B60．常用量Ａ61.阈剂量C62.效价强度E6３．半数有效量Ｄ［64-６７］A.年龄B．药物因素C．给药方法D.性别E.用药者的病理状况６4.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留B６5.一般来说，对于药品的不良反映,女性较男性更为敏感Ｄ66．儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物Ａ6７.一般人对阿司匹林的过敏反映不常见,但慢性支气管炎患者对其过敏反映发生率却高很多E[68-70]A．清除率B.表观分布容积Ｃ．二室模型D.单室模型E.房室模型６8.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相称于多少体积的流经血液中的药物A6９.把机体当作药物分布速度不同的两个单元组成的体系C70．用数学模拟药物在体内吸取、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型E[7１~72]A.红外吸取光谱B.荧光分析法C．紫外-可见吸取光谱D.质谱E．电位法７1．基于分子外层价电子吸取一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸取光谱C72.基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸取光谱Ａ[7３-75]Ａ.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液Ｄ．硫酸铈滴定液E．硝酸银滴定液以下药物含量测定所使用的滴定液是7３.盐酸普鲁卡因B７4.苯巴比妥E75.地西泮A[7６-78]A.阿托品Ｂ.山莨菪碱

C.东莨菪碱D．后马托品

E.丁溴东茛菪碱

7６.分子中具有氧桥,中枢作用最强的药物是Cﻫ７７.分子中具有季铵结构,难以进入中枢的药物是Ｅ

7８．分子６位有羟基,导致极性大，中枢作用弱的是B[79－8０]A.苯丙酸诺龙Ｂ.雌二醇

C.炔雌醇D．丙酸睾酮ﻫE．炔诺酮79.去甲睾酮的衍生物,具孕激素样作用的药物是Ｅﻫ８0.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是AC型题（2０分）[81－８４]盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇19２．5ｇ乳糖７0ｇ微晶纤维素６1ｇ预胶化淀粉ｌ0g硬脂酸镁17．5g8%聚维酮乙醇溶液ｌ０0ｍｌ苹果酸适量阿司帕坦适量制成100０片８1．可用于处方中黏合剂是ＥＡ.苹果酸B.乳糖C.微晶纤维素D．阿司帕坦E．聚维酮乙醇溶液82．处方中压片用润滑剂是CA.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁Ｄ.微晶纤维素Ｅ．聚维酮乙醇溶液83.处方中作为矫味剂的是ＤA．预胶化淀粉Ｂ．乳糖C．微晶纤维素D.阿司帕坦Ｅ．聚维酮乙醇溶液8４．同时具有矫味和填充作用的辅料是ＡA．甘露醇B.乳糖C．硬脂酸镁D．微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液[８5-86］辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀10g；微晶纤维素64g；直接压片用乳糖５9.4g;甘露醇8g;交联聚维酮12.８g;阿司帕坦1.6g;橘子香精0.８g；2，６－二叔丁基对甲酚(BＨＴ)0.0３2g;硬脂酸镁1g；微粉硅胶2.４g85.处方中起崩解剂作用DＡ.微晶纤维素Ｂ．直接压片用乳糖C．甘露醇D．交联聚维酮E．微粉硅胶86.可以作抗氧剂的是ＤA．甘露醇B．硬脂酸镁Ｃ．甘露醇D．2,6-二叔丁基对甲酚E．阿司帕坦［８７-8８]某患者体重为7５kg，用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L／ｋg,k=0.46ｈ-1，希望治疗一开始便达成2μg／ml的治疗浓度，请拟定：87．静滴速率为BA.1.56mg/hB.117.3０mg/hＣ.5８.65mg/hD.29．32mｇ/hE.１５.６4mg／ｈ８8.负荷剂量为ＡA．255mgＢ.127.５mｇC．25．5mgＤ．510mgＥ.51ｍg[89-91]有一4５岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周边人接触交往，悲观厌世,睡眠障碍、乏力，食欲减退。89．根据病情表现,该妇女也许患有DＡ.帕金森病B.焦急障碍Ｃ．失眠症D.抑郁症Ｅ.自闭症９0.根据诊断结果,可选用的治疗药物是CＡ．丁螺环酮Ｂ.加兰他敏Ｃ.阿米替林D.氯丙嗪E．地西泮91.该药的作用结构（母核)特性是ＣＡ.具有吩噻嗪B.苯二氮卓C.二苯并庚二烯Ｄ.二苯并氧卓E.苯并呋喃[9２-94]某哮喘患者处方中具有①布地奈德；②异丙托溴铵；③孟鲁司特三种药物。医生指导患者：无论哮喘发作与否,布地奈德必须规则使用，异丙托溴铵在哮喘发作时使用。９２.处方中布地奈德属于那种结构类型C

A．雄甾烷B.雌甾烷C．孕甾烷D.嘌呤类E.β苯乙胺类93.处方中孟鲁司特的作用机制是A

A.白三烯受体拮抗剂ﻫB.M胆碱受体拮抗剂ﻫC.β2受体激动剂D．磷酸二酯酶克制剂

E.5－脂氧酶克制剂94.处方中异丙托溴铵的结构片段不涉及D

A.异丙基B.季铵ﻫC.酯键D.酚羟基Ｅ.莨菪醇[９5-9７]某药品说明书中列出的结构如下ﻫ95.该结构代表的药物是EＡ．伊托必利B.吗丁啉Ｃ．莫沙必利D．多潘立酮E．甲氧氯普胺96.该药物最常见的不良反映是E

A.过敏反映B.光毒性反映

C.溶血性贫血D.灰婴综合征

E.锥体外系反映97．假如患者服用该药物产生上述不良反映,可以使用下列哪个药物代替A

A.多潘立酮B.氯丙嗪ﻫC．山莨菪碱D．奥美拉唑

E.西咪替丁[98-100]具有如下结构片段的药物

ﻫ９８.此类药物属于哪一类抗菌药或抗生素DﻫA.氧青霉烷类B.氨基糖苷类

Ｃ.喹诺酮类D.磺胺类

Ｅ．抗结核药99.此类药物的作用靶点是D

A.ＤNA螺旋酶Ｂ.细菌细胞壁ﻫC.二氢叶酸还原酶D.二氢蝶酸合成酶

E.拓扑异构酶ＩV100.下列哪个药物也具有磺酰基的结构ＡﻫA.舒巴坦B.四环素ﻫＣ.亚胺培南D．环丙沙星ﻫE．甲氧苄啶X型题(20分)１01.属于药物稳定性实验方法的是ＡBDEA．高湿实验B.加速实验C.随机实验D.长期实验E.高温实验１02.也许影响药效的因素有ABCＤEＡ．药物的脂水分派系数B.药物的解离度C．药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E．药物的电子密度分布１03.片剂中常用的填充剂有ABCＡ．淀粉 B.糊精C．可压性淀粉 D.羧甲基淀粉钠E.滑石粉104.片剂中常用的黏合剂有ABDＡ.淀粉浆B.ＨPCC.CＣMC-NaD.ＣMＣ-NaＥ.Ｌ-HＰC105.下列哪组中所有为片剂中常用的崩解剂ＤEA．干淀粉，L-HＰＣ,HPCB.HPMＣ，ＰＶＰ，L-HPＣC.PVPP,HPＣ，ＣMS-NaＤ．CＣMC-Na，ＰVPＰ,CMS-ＮaE.干淀粉,L-HＰC,CMS－Na106.气雾剂的优点有ABCDＡ．能使药物直接到达作用部位B．药物密闭于不透明的容器中,不易被污染C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D.使用方便,特别合用于OTC药物E.气雾剂的生产成本较低１０７．下列关于包合物优点的对的表述是ABＣEA.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C．使液态药物粉末化D．使药物具靶向性E．提高药物的生物运用度108．药物在固体分散体中的分散状态涉及ＡBDEA．分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形10９．以下哪几条具被动扩散特性AＣA.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行