新教材高中生物课后练习8伴性遗传（含解析）新人教版必修2

06/707/7/伴性遗传(建议用时：40分钟)题组一伴性遗传与人类红绿色盲1．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．人类位于X和Y染色体上的所有基因的遗传都属于伴性遗传B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定时间为男性生殖细胞减数分裂产生精子时C．性染色体同型的个体是雌性，性染色体异型的是雄性D．各种生物的染色体均包括常染色体和性染色体两类A[根据伴性遗传的定义可知，位于性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，A正确；人类的性别决定于受精过程，若含X染色体的精子参与受精，产生的个体则为雌性，若含Y染色体的精子参与受精，产生的个体则为雄性，B错误；ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为ZW(异型)，雄性的性染色体组成为ZZ(同型)，C错误；并非所有的生物都具有性染色体，如雌雄同株的植物就没有性染色体，D错误。]2．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因D[该女性的色盲基因一个来自其父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。]3．如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A家庭B家庭A．1和3B．2和6C．2和5D．2和4C[由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，且家庭A母亲患病，其儿子都患病，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。]题组二抗维生素D佝偻病及其他伴性遗传病4．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是()A．男，XdY B．女，XdXdC．男，XDY D．女，XDXdA[由题干中的“一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子”可知，这对夫妇的基因型应为XDXd和XDY，因此这个孩子的性别应为男，基因型为XdY。]5．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩、男孩 B．男孩、女孩C．女孩、女孩 D．女孩、男孩B[甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，其会把X染色体传给女儿，因此甲家庭所生女孩将全为患者，所以应生男孩。乙家庭中妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是红绿色盲基因携带者，但丈夫表现正常，故他们所生的女孩表型一定正常，应生女孩。]6．人棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述错误的是()A．女性患者的致病基因可以传递给儿子或女儿B．男性患者的致病基因可以传递给儿子或女儿C．女性患者与正常男性结婚可能生出正常女儿D．正常男性和正常女性结婚一般不会生出患病孩子B[儿子的X染色体和女儿的一条X染色体都可来自母亲，因此女性患者的致病基因可以传递给儿子或女儿，A正确；男性患者的致病基因只传递给女儿，B错误；女性患者(若为XDXd)与正常男性(XdY)结婚后可以生出XdXd正常的女儿，C正确；正常男性(XdY)和正常女性(XdXd)结婚，后代一般不会生出患病的孩子，D正确。]7．两遗传系谱图，最可能的遗传病分别是()甲图乙图A．常染色体显性遗传、X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传C．伴Y遗传、X染色体显性遗传D．伴Y遗传、X染色体隐性遗传C[甲图中男性患者的父亲和儿子全部患病，该病为伴Y遗传；乙图中父亲为患者，其女儿全部患病，因此为X染色体显性遗传，故选C。]题组三伴性遗传理论在实践中的应用8．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫D[由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D项正确。]9．鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄()A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡B．芦花雌鸡×芦花雄鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡A[鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不符合题意，故只能为后者，则雌鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。]10．青蛙为XY型性别决定生物，在实验条件下一组雄性蝌蚪用含适量黄体酮的饲料饲喂，变成了能生育的雌蛙，若该蛙与正常雄蛙交配，则其子代中雌雄比例是(YY受精卵不能存活)()A．1∶2B．2∶1C．0∶1D．1∶0A[黄体酮不会改变雄性蝌蚪的性染色体，XY雌蛙与正常雄蛙(XY)交配，所得后代中XX∶XY∶YY＝1∶2∶1，由于YY受精卵不能存活，所以后代中雌雄比例是1∶2。]11．下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。[解析](1)对于甲病来说，Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中信息已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型为XBY；从甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。综合来看Ⅱ5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因来自Ⅱ8。(3)从甲病看：Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：Ⅱ4的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型为XBY，那么Ⅲ10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。[答案](1)AD(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/2412．某种高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B、b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子C[该高等植物的性别决定方式是XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的(XX)，雄性个体的两条性染色体是异型的(XY)。控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确。宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确。当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。]13．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是该病患者C．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患该病B[若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，即该病为伴Y染色体遗传病，则患者均为男性，A正确；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是该病患者，而女儿可能正常，B错误；等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上，C正确；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患该病，D正确。]14．如图为某种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4C[6号和7号正常，生出患病孩子9号，又因7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项错误；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6基因型为Aa，B项错误；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C项正确；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ8的基因型及概率为2/5AA、3/5Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/2＝3/10，D项错误。]15．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是()A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种D[分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。]16．凤尾鱼的性别决定方式为XY型，其尾部纹路有马赛克状和点状两种表型(相关基因用B、b表示)。现让雌鱼甲与雄鱼乙、丙分别杂交，子代的表型及比例如表所示。请回答下列问题(不考虑X、Y染色体的同源区段)：杂交1：甲×乙马赛克状♀马赛克状点状211杂交2：甲×丙马赛克状♀点状♀马赛克状点状1111(1)由杂交1可判断基因B、b位于________染色体上。只根据杂交2，________(填“能”或“不能”)作出此判断，原因是________________________________________________________________________。(2)马赛克状和点状两种表型中，显性性状为________，乙鱼和丙鱼的基因型分别是________。(3)分别从杂交1和杂交2的子代中任取一条马赛克状雌鱼，两者基因型相同的概率为________。(4)若取杂交2的子代中点状雌鱼与马赛克状雄鱼杂交，则子代表型及比例为_______________________________________________________________。[解析](1)杂交1子代中只有雄性个体的尾部纹路为点状，说明该对性状与性别相关联，即基因B、b位于X染色体上；杂交2的子代中没有体现出性状与性别相关联的特点，无法确定基因是否位于X染色体上。(2)在杂交1的后代中，雌性均为马赛克状，雄性有马赛克状和点状两种表型，由此可说明马赛克状为显性性状，亲本甲(雌性)的基因型为XBXb，乙(雄性)的基因型为XBY，再由杂交2的后代表型可知，丙(雄性)的基因型为XbY。(3)杂交1子代中马赛克雌鱼的基因型及概率是1/2XBXB、1/2XBXb，杂交2子代中马赛克雌鱼的基因型为XBXb，两者基因型相同的概率为1/2。(4)杂交2子代中点状雌鱼(XbXb)与马赛克状雄鱼(XBY)杂交，子代表型及比例为马赛克状雌鱼(XBXb)∶点状雄鱼(XbY)＝1∶1。[答案](1)X不能若B、b基因位于常染色体上，基因型为Bb与bb的个体杂交也会出现表中表型及比例(2)马赛克状XBY、XbY(顺序不能颠倒)(3)1/2(4)马赛克状雌鱼∶点状雄鱼＝1∶1忽略ZW型生物性别特点和遗传特点17．某种鸟(性别决定方式为ZW型)的眼色有红色和褐色两种，受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色体上；甲、乙是两个纯合品种，且均为红眼。P甲×乙♀↓F1雌雄均为褐色眼↓F2褐眼∶红眼＝9∶7，共12种基因型(1)在该种鸟中，基因A、a和基因B、b的遗传遵循________定律。(2)当受精卵中________________________时，个体眼色表现为褐眼；当受精卵中______________________时，个体眼色表现为红眼。(3)某同学针对上述情况提出“B、b只位于Z染色体