医药行业研究：医药创新成长+先进制造看好下半年医药配置回升

08201120022005200820112002200520券研究报告医药健康研究中心医药行业研究买入(维持评级)行业周报市场数据(人民币) 415132582359294820971762 国金行业沪深300相关报告2.《ADC药物研发进展全景梳理-行业报3.《关注业绩确定性和成长性，聚焦医药新4.《关注业绩确定性和成长性，聚焦医药新5.《基金医药持仓低位，关注三季度医药成医药创新成长+先进制造，看好下半年医药配臵回升新冠跟踪1BA.5仍是全球主流变异株，全球疫情反复，美国病例数及新冠药物分Omicron型BA.5在全球占比71%，在美国占比升至89%。全球新一波疫情反复达到峰值，本周美国新冠药分发量的73万病例数最多的5个国家是美国(14594例)、西班牙(5792例)、巴西(3359例)、德国(3266例)、英国(3081例)。周观点更新药研发进展。①恒瑞医第一三共宣布DESTINY-Breast02临床成功，DS-8201达到主要终oFDA场情绪震荡回暖，继续看好CXO板块半年报行情。继续看好CXO板块半年报行情，市场情绪与估RO1继续看好产业链上游原料药板块和医药上游供应链：看好具备出口优势的医药上游和中游制造，包括API板块和大宗原料药等方向。原料药板块21H2受到汇率、原材料涨价和运费等因素影响，盈利能力有所下降，看好22年下半年原料药板块盈利能力改善带来的投资机遇。继续加速，包括装备设备、科学投资建议：药配臵底部反转机遇，继续看好医药创新成长、医药先进制造和医药消费三大方向。风险提示王班王维肖(8621)60870953wang_ban＠联系人及销售不及预期风险，政府订单不及预期风险，政策风险等。wangweix＠明报2-明内容目录 CXO板块：行业高景气，订单与业绩持续超预期，低估值、确定性成长，看好 图表目录图表1：全球每周新增确诊病例数(人) 4 3-明图表17：科学仪器板块本周涨跌幅排名........................................................20报新冠专题更新新冠研发进展8月15日，英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准了Moderna生产的同时针对奥密克戎变异株BA.1和新冠原始毒株的二价疫苗mRNA-的mRNA新冠疫苗mRNA-1273(Spikevax)和针对Omicron变异株的mRNA新冠疫苗mRNA-1273.529二合一的二价疫苗，以提高对接受新冠疫苗加强针后人群的保护效果。这是全球首个获批的针对奥密克戎变异株的加强疫苗。这项批准是基于一项II/III期临床试验数据，在这项临床中抗体应答。二价疫苗加强针能够将中和抗体滴度相较基线水平提升8倍，aPAXLOVID提供制剂委托生产服务。辉瑞公司负责提供奈玛特韦原料药与变异株变化带来的全球疫情反复图表1：全球每周新增确诊病例数(人)图表2：全球每周死亡病例数(人)新型Omicron亚种BA.5(22B)占比71%，是全球范围内的主流变异株。nBAD4-明报图表3：全球变异株演变BA为是美国第一大主流变异株，占比上升到88.9%。图表4：美国变异株占比5-明报图表5：美国每日新增病例数图表6：美国新冠药物分发量猴痘跟踪全球已有猴痘确诊病例41358例，确诊病例数最多的5个国家是美国(14594例)、西班牙(5792例)、巴西(3359例)、德国(3266例)、英国(3081例)。药品板块医药板块行情回顾图表7：本周A股涨跌幅前十6-明报7-明图表8：本周港股涨跌幅前十图表9：本周美股中概股涨跌幅重点公司点评恒瑞医药：集采、医保降价、疫情三重影响，上半年业绩承压。2022年上半年，公司同比下滑88%；多款创新药执行新的医保谈判价格，散加快推进研发创新和国际化战略。公司坚定加大研发投入，上半年研发投报8-明唑仑的多项新适应症符合申报条件，预计公司创新药管线将逐步迎来收获期。此外公司建立了一批产生了一批具有自主知识产权、国际一流的新技A海外研发投入共计5.19亿元，共计开展近20项国际临床试验，并持续推外注册申请。员工持股计划彰显创新转型决心。公司发布2022年员工持股计划，拟受公司回购股票均价的15%，目前回购正在进行中。员工持股计划业绩考核获批数量、创新药NDA受理数量(包含新适应症)三项，彰显公司创新转我们调整盈利预测，预计2022-2024年的归母净利润为45/49/57亿元，欧林生物同比增长63%，主要由于吸附破伤风疫苗、Hib疫苗销售收入的增长；2022H1归母净利润3014万元，同比减少26.71%，主要由于研发费用和发同类产品。根据PDB批签发数据，公司市场占有率达到80%以上。成人破伤风疫苗目标市场聚焦①犬伤患者市场②外伤患者市场③血制品公司，为营业额15.65%，同比增加60.33%；研发人员数量由上年同期67人增加至120人。(2)公司研发围绕“传统疫苗升级换代+创新疫苗开发”策略，已经建立细菌大规模培养技术、目标产物分离纯化技术、多糖蛋白结合技术、品安全性更好。(4)公司与陆军军医大学合作研发的抗超级耐药金葡菌疫我们维持盈利预测，预计公司2022/23/24年实现营收6.36/8.63/11.13亿元，同比增长30.5%/35.8%/28.9%；考虑到公司进一步加大研发投入，我创新药研发进展8月12日，诺诚健华宣布，CDE已受理布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者的新适应症上市申请(sNDA)。奥布替尼是一种口服BTK抑制剂，其可与BTK不可逆结C报9-明HRS-5965片可改善免疫复合物沉积导布了一项关键的III期TROPiCS-02研究的第二次中期分析结果，显示Trodelvy(戈沙妥珠单抗，SG)能显著提高HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的总生存期(OS)，具有统计学意义和临床意义。戈沙妥珠单抗是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物，由靶向Trop-2的人源化单克隆抗体与伊立替康活性代谢物SN-38偶联而成。靶点Trop-2受体是一种在许多类型肿瘤(包括超过90%的乳腺癌和膀胱癌)中均过度表达的细胞表面抗原。Trodelvy专门有一个可与有效载荷拓邻近微环境中的有效活性。要研究终点，该研究还达到了改善总生存期(OS)的关键次要终点。T-解的四肽链接键和拓扑异构酶Ⅰ抑制剂喜树碱衍生物(DX-8951derivative，DXd)进行偶联而成。T-DXd中的曲妥珠单抗可特异性地与肿瘤细胞表面HER2受体结合，使T-DXd内吞进入细胞，细胞内的溶酶体酶水解多肽链即释放出DXd，抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性，进而引发DNA损伤和细胞凋NITYBclxLUBX疗糖尿病黄斑水肿(DME)的II期BEHOLD研究的积极数据。结果显示，在第18周时，UBX1325单次注射组最佳矫正视力(BCVA)和视网膜积液(CST)均得到显著性和持续性改善。UBX1325是Bcl-2家族凋亡调节年龄相关的眼部疾病，包括糖尿病性黄斑水肿(DME)、年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性视网膜病变(DR)，目前在任何国家都没有被批准临床的基于自复制mRNA的编码人XHmRNAIL体是由康宁杰瑞自主研发的靶向HER2的双特异抗体偶联药物(ADC)。该ADC药物是在靶向HER2双抗KN026基础上设计和改造而来的，可同时受体(GLP-1R)的口服小分子偏向激动剂，为信立泰自主研发的创新药，目标适应症包括2型糖尿病(T2DM)、成人肥胖患者或超重患者的体重管破性疗法，用于预防血友病B(先天性凝血因子Ⅸ缺乏症)的成年男性患者出血(受理号：CXSL2101082)。BBM-H901注射液是信念医药拥有自IX，FIX)基因导入血友病B患者体内，从而提高并长期维持患者体内凝血效果。入组，用于治疗轻、中度原发性高血压患者。S086(阿利沙坦酯+沙库巴报-10-明血压和慢性心衰，ARNi类药物是血管紧张素受体-脑啡肽酶双重抑制剂，能同时阻断肾素-血管紧张素系统中的血管紧张素受体和脑啡肽酶，从而发8月17日，据Insight数据库显示，誉衡药业登记公示了一项评估GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初LAGCD223)是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的T细胞、NK细T细胞的活性。临床前研究表明，阻断LAG-3分子，可以使疲惫的效应性8月17日，君实生物宣布公司自主研发的重组人源化抗DKK1单克隆抗体注射液JS015在国内递交临床申请获得CDE受理。拟研发适应症为：KK表达于多发性胃癌、胃食管交界处癌、骨髓瘤、肝癌、肺癌、卵巢癌等多亲和力结合人DKK1，而且能够有效阻断DKK1与其配体LRP5/6的相互8月17日，宝船生物宣布其自主研发的BC007抗体注射液临床试验申请获NMPA批准，用于治疗晚期实体瘤。这是目前全球首个也是唯一一款获对BC007两个靶点的亲和力做了差异化设计，与CLDN18.2的高亲和力使BC007可以特异性结合CLDN18.2阳性肿瘤细胞，而与CD47的较低亲和力在提高安全性的情况下，仍可有效阻断CD47/SIRPα信号通路，从pemprolizumab(Keytruda，PD1)一线治疗PDL1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。AK112是康方生物自主PDVEGF阻液(君迈康)的增加适应症的补充申请，用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病。君迈康为君实生物与迈威生物合作开发的重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单8月18日，bluebirdbio(蓝鸟生物)宣布，美国FDA已批准其基因疗法betibeglogeneautotemcelbeticel种一次性基因疗法，可将经修饰的β球蛋白基因(βA-T87Q-球蛋白基因)的HSCs，以纠正成人血红蛋白缺乏。一旦患者有了βA-T87Q-球蛋白基因，他们就有可能产生β细胞来HbATQ费用为2808月18日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式承办第一三共(中国)提交的抗体偶联药物Trastuzumabderuxtecan(T-DXd，ENHERTU®)的上市申请，用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达(IHC1+或IHC2+/ISH-)成人乳腺癌患报明者。T-DXd是由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的一款专门设计的(喜树碱衍生物DXd)组成，具备精准靶向和高效低毒的双重优势。8月18日，科伦药业公告宣布，其子公司科伦博泰自主研发的TROP-2ADC(SKB264)单药或联合帕博利珠单抗加或不加化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期临床试验获国家药品监督管理局(NMPA)批准。SKB264为科伦博泰拥有自主知识产权的靶向TROP-2的人源化单克隆抗体、可酶促裂解的Linker连接着新型拓扑异构酶I抑制剂组合而成的抗体-偶联药物(TROP-2ADC)，也是国内首款自主研发的CXO板块：行业高景气，订单与业绩持续超预期，低估值、确定性CXO板块一周行情回顾1本周CXO指数收于2729.24，本周下跌4.34%，沪深300指数收于已处于低估值区间。图表10：本周CXO指数走势图表11：本周CXO指数市盈率报-12-明图表12：CXO板块个股周涨跌幅CXO板块本周行业动态药石科技亿元，同比增长18.23%，归母净利为1.53亿元，同比减少59.84%，扣QCDMO业务实现营收5.55亿元，同比增长9.96%，若剔除某大客户商业化项目交付周期阶段性影响，收入同比增长21.14%；其他业务实现收入大型跨国药企管线)。此外，公司不断加大biotech客户的开拓力度、提升58%，大客户(销售额500万以上)共有35家，同比增长30%。1依托分子砌块优势，加速布局新兴业务。公司依托分子砌块的资源优势，ACADC报-13-明项目并负责高难度payload的工艺开发。此外，浙江晖石同时加速建设高昭衍新药A)，计划对董事、高管、核心技术(业务)骨干等共611名员工授予约140万股，1本次股权激励计划业绩考核涉及公司及个人层面，以营收增速为主要考核目标。根据公司公告，本次激励计划的解除限售考核年度为2022-2024年考核为激励对象个人当年实际解除限售额度=个人层面解除限售比例×个人别1从行业看，临床前CRO行业景气度持续向好，更多的差异化、创新性项目持续提升龙头公司市占率。公司不断提升产能利用率，同时新增产能项药明康德H托计划(草案)，计划对董事、监事、管理人员、科学骨干人员及其他技术人员等适格员工的H股股票奖励1根据信托契约，受托人在合规前提下使用公司转汇资金，通过市场内交易方式购买H股股票，购股金额不超过20亿港元，且购股股数不超过公司2021年为满足该计划授予奖励而购买的H股股数总数上浮10%(包括10%)后的数量。1本次奖励信托计划的发布是为了更好地将技术精湛与经验丰富的人员的利以吸引、激励及保留人才，助力公司行稳致远发展。的主要形式，即公司回购股票，对员工进行激励(与之前的A股股权激励不同，员工不需要付现金成本)。2、关于激励解锁条件，主要是参与者个绩效考核的标准高于之前公司指引(21-24年CAGR34%以上)，内部考标有助于鼓励员工持续拼搏，公司各个部门不断摸高业绩。3、从我们的跟踪来看，公司22H1在手订单充裕、新签订单增速较快；行业需求持续、旺盛。公司核心竞争力强，有望持续跑出强α成长。以公司主要的成长引擎合全药业为例，管线丰富，项目漏斗成长潜力大(全球市占率，目前项目数量占比16%，收入占比低个位数)；大订单层面，随着项目漏斗的不断沉淀和推进，三期和商业化项目不断丰富；创新业务方面，特别是oligo&peptide有积极进展，一方面整体收入增速保持100%以上增长，另药明生物18月17日，药明生物发布2022年中报，公司2022H1实现营业收入72.35亿元，同比增长63.5%；扣非后归母净利润22.68亿元，同比增长63.01%。项目数534个(同比+30.9%)，近500个为非新冠项目；临床前项目287个(同比+35.4%)；早期临床开发项目204个(同比+27.5%)；三期临床开发项目及商业化生产项目43个(同比+19.4%)，其中商业化项目14个。报-14-明疫情期间有效保障项目按时交付。从我们的跟踪来看，公司的订单承接和括一站式综合值机服务。6、产能利用率和综合运营效率不断改善提升。7、博腾股份归母净利润12.12亿，同比+465%；毛利率52.36%，同比+9%。其中，原料药CDMO业务营收38.89亿，同比+212%，制剂CDMO业务营收898万，同比+154%，基因细胞治疗CDMO业务营收1127万，同比料药CDMO服务客户234家(新增47家)，同比+10%；制剂CDMO服务客户28家(新增8家)，同比+133%；基因细胞治疗CDMO服务客户32家(新增1已签订单项目数486个，同比+34%。交付项目数276个(同比-3%)，其产产能约2,100立方米，实际可用产能1,815立方米(产能利用率86%)；本周原料药、试剂耗材、制药装备和科学仪器四个子版块周加权平均涨跌板块名称重点公司数量重点公司总市值合计周涨跌幅市盈率(PE,TTM)市净率(PB)算术平均市值加权平均算术平均市值加权平均算术平均市值加权平均43.8509134.504.91剂耗材6721299786051科学仪器69.926970.184.484.07原料药板块幅报-15-明图表14：原料药板块本周涨跌幅排名排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅%总市值(亿元)市盈率(PE,TTM)市净率(PB)100200121.1621.47663.62432300401花园生物21.86443002365药业353.9222.004688166博瑞医药22.8622.84-0.093.646.57545300636-0.2948.124.80296000952广济药业95-0.5425.924.52760517721.1521.02-0.6123.885.958300583赛托生物26.7026.41-1.0928.241.999300497-1.33.482,971.82.44002399-1.56200.626.730020999482-1.738.27600216浙江医药-1.77603079圣达生物-1.7722.821.193003818056-2.4546.85-26.61002332仙琚制药2397-2.828.73.00600267-2.9626.94.0060511623.9923.07-3.832.512.2768000739洛药业-4.21217.3225.904.9560352022.3221.36-4.30.2521.584.02300630利制药29.4028.05-4.5926.8101830946森萱医药3390-4.618.0026.994.04300702宇股份27.4926.19-4.731.148.4444000756华制药20.35-5.418.986.134.0060353828.8127.15-5.767.8227.4373603707健友股份-5.95291.4026.1017603229药业2.820.12-8.23.06600521业21.90-8.86296.100.004.72301089药业1.76-10.2723.55重点公司公告系统集中竞价方式累计增持公司股份14,465,452股，占公司总股本的0.47%，累计增持金额300,079,528.99元(不含交易费用)。花园生物：发布2022年员工持股计划(草案)。本次员工持股计划的参与对象包括对公司整体业绩和持续发展有直接影响的核心管理人员及核心骨干万股，约占公司当前总股本的1.39%。本员工持股计划购买回购股票的认购额上限为不超过人民币5,372.353万元。本次员工持股计划实施后，公司全部有效的员工持股计划所持有的股票总数累计不超过公司股本总额的10%，单一持有人持有的员工持股计划份额所对应的股票总数800552160.04元，比上年同期增加50.31%。归属于上市公司股东的净利润为297037103.38元，比上年同期减少6.99%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为259829636.24元，比上年同报-16-明博瑞医药：发布以简易程序向特定对象发行股票论证分析报告(修订稿)。本次向格为21.88元/股，本次募集资金主要用于博瑞生物医药(苏州)股份有限公司吸入剂及其他化学药品制剂生产基地和生物医药研发中心新建项目(二期)和补充流动资金。发布关于不向下修正“博瑞转债”转股价格的公告。截至2022年8月17日，公司股价已触发“博瑞转债”转股价格向下修正条款。公司董事会决定本次不向下修正“博瑞转债”转股价格，同时在未来六个月内(即广济药业：发布关于对全资子公司湖北广济药业济康医药有限公司增资的进展公告。公司董事会和监事会同意公司对全资子公司济康公司增加注册资记手续，并取得由武穴市市场监督管理局换发的营业执照。512876336.07元，比上年同期增加58.63%。归属于上市公司股东的净利润为24696168.47元，比上年同期减少58.65%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为13086836.87元，比上年同期发布关于2022年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告。截0,000,000.00元。浙江医药：发布关于公司药品米格列醇片通过仿制药一致性评价的公告。公司近日收到国家药监局核准签发的米格列醇片(25mg)的《药品补充申请尿病患者血糖控制，且在本品单药治疗或者磺脲类药物无法达到满意血糖控制时，可发布关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液获得药品注册证书的公告。公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸莫西沙星氯化钠注射液(250ml：0.4g)的《药品注册证书》。该药物属于第四代喹诺酮类广司太立：发布关于为全资子公司提供担保的进展公告。公司近日为全资子公司金贷款1000万元整(合计5000万元整)提供担保，用于支付浙江普发布关于子公司完成工商变更登记并取得营业执照的公告。近日，公司收到子公司江西司太立通知，江西司太立法定代表人由方钦虎先生变更为李国祥先生，同时已完成上述工商变更登记及《公司章程》的相关备案登记手续，并取得江西省樟树市市场监督管理局换发的营业美诺华：东的净报-17-明股东的扣除非经常性损益的净利润为171053803.05元，比上年同期为不超过35名(含)的特定投资者，发行价格不低于定价基准日前二十个交易日公司股票均价的80%，发行数量按照本次非公开发行募集资金总额除以最终询价确定的发行价格确定，且不超过本次发行前公司总股本的30%，募集资金总额不超过人民币89,200.00万元(含)。当年盈利且累计未分配利润为正的情况下，采取现金分红，最近三年以现金方式累计分配的利润原则上不少于最近三年实现的年均可供分配利润的30%。公司在股本规模及股权结构合理、股本扩张与业绩增的情况下，可以采用股票方式进行利润分配。行股票闲臵募集资金进行现金管理总0,000.0元，获得收益。1发布关于调整公司2021年股票期权首次授予及预留部分限制性股票、股票期权的数量与价格的公告。公司第一期股票期权激励计划首次授予部分行权数量调整为538.47万份，行权价格调整为22.95元/份；预留部分股票期权行权数量调整为156.47万份，行权价格调整为22.95元/份；预留部分限制性股票授予数量调整为39.12万份，授予奥翔药业：的进展公告。为提高公司资金使用效率，在不影响募集资金项目建设和公司正常经营的情况下，台州分行的挂钩型结构性存款。1发布关于使用闲臵募集资金进行现金管理到期收回的公告。公司于华海药业：的公告。近日，公司收到美国食品药品监督管理局的通知，公司向美主要用于治疗成人重度抑郁症。1发布关于下属子公司获得药物临床试验许可的公告。公司的下属子公司华奥泰收到国家药监局提交的HB0036注射液临床试验申请获得批这两个靶点结合、阻断二者介导的免疫抑制，重新激活免疫系统对肿1发布签订生产与供应协议公告。公司与辉瑞公司签订了《生产与供应主协议》,华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场到美国食品药品监督管理局的通知，公司向美国FDA申报的他达拉非片的新药简略申请已获得批准。该药物用于治疗男性勃起功能障碍和1发布关于获得药品注册证书的公告。公司于近日收到国家药监局核准报-18-明磷酸西格列汀片主要用于治疗2型糖尿病，盐酸度洛西汀肠溶胶囊主试剂耗材板块图表15：试剂耗材板块本周涨跌幅排名排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅%总市值(亿元)市盈率(PE,TTM)市净率(PB)1300487蓝晓科技83.8887.00.72286.6980.082301080普赛斯-2.5663.0358.873301047义翘神州-3.5830.794688690纳微科技80.3077.04-4.06310.6058.045832021安谱实验44.9943.00-4.4223.16.376688026物40.3838.37-4.9853.8632.826.767688105诺唯赞71.3367.75-5.02271.0135.0520.348301166优宁维59.1556.01-5.3148.5444.499688133泰坦科技-6.8371.8239002584学8.1450-7.8643.8929.642.1868817949.5044.3362.6462.4367重点公司公告1蓝晓科技：发布关于回购注销部分限制性股票的减资公告。公司董事会和监事会同意公司调整并回购注销限制性股票4,500股。本次公司回购注销部分限制性股票将涉及注册资本减少，本次回购注销完成后，公司总股本元，比上年同期增加77.41%。归属于上市公司股东的净利润为16507.09万元，比上年同期增加153.73%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为10265.30万元，比上年同期增加1发布2022年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告。截至上海浦东发展银行苏州分行、中国建设银行苏州工业园区支行、花旗RPORATE际投入相关项目的募集资金款项共计人民币10,658.24万元，实际投入相关项目的募集资金款项共计人民币15,844.91万元。2022年A制药装备板块本周制药装备板块重点标的上涨公司2家，下跌5家。其中，森松国际上报-19-明图表16：制药装备板块本周涨跌幅排名排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅%总市值(亿元)市盈率(PE,TTM)市净率(PB)102155森松国际.5383.00.382300430诚益通29.6927.723600587新华医疗-0.2080.834300813泰林生物37.0436.90-0.3830.6845.226.915300412迦南科技463736.6845.274.38630017128.8627.83-3.574.917300358楚天科技-3.9996.95.46重点公司公告新华医疗：发布关于转让下属参股公司上海辰韦仲德医院管理有限公司股权的公告。为了进一步优化公司资产结构，集中资源拓展主营业务，优化资源配臵，公司拟将公司控股子公司山东弘华和淄博弘新合计持有的上发布拟股权转让所涉及的上海辰伟仲德医院管理有限公司股东全部权益价值资产评估报告。上海辰伟仲德医院管理有限公司经天职国际会计师事务所审计后的评估基准日的股东全部权益账面值为人民币67453.10万元，在满足资产评估报告成立的全部评估假设和前提下，经评定、估算确定评估对象在评估基准日的评估值为127600万元，归属于上市公司股东的净利润为322305550.97元，比上年同期减少2.12%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为352469452.76元，比上年发布关于聘任副总经理的公告。公司根据有关规定，经公司总经理提名，聘任朱庆国先生、王加强先生为公司副总经理。独立董事就上述迦南科技：发布关于控股子公司完成工商变更登记的公告。公司于近日接楚天科技：发布关于对外投资设立子公司暨关联交易的进展公告。公司于审议通过了《关于设立楚天长兴精密制造(长沙)有限公司暨关联交易的议案》。近日，公司控股子公司楚天长兴精密制造(长沙)有限公司已完成了工商注册登记手续，并取得了营业执照。科学仪器板块本周科学仪器板块重点标的上涨公司1家，下跌5家。其中，皖仪科技上报-20-明图表17：科学仪器板块本周涨跌幅排名排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅%总市值(亿元)市盈率(PE,TTM)市净率(PB)1688600皖仪科技17.7318.705.4725.0249.683.002300797钢研纳克14.8914.8737.9241.254.813300165天瑞仪器5.455.32-2.3926.44-32.9164688056莱伯泰科42.6841.60-2.5327.9541.853.785300203聚光科技29.3127.99-4.50126.66-60.753.366688622禾信仪器39.4437.05-6.0625.9339.7410.35重点公司公告皖仪科技：发布关于申请撤回2022年度向特定对象发行股票申请文件并重新申报的公告。鉴于目前资本市场环境变化并综合考虑公司自身实际情况及融资环境等各方面因素，经与中介机构等相关各方充分沟通和审慎分析，公司决定申请撤回2022年度向特定对象发行股票申请文件，并将适钢研纳克：329914151.38元，比上年同期增加18.40%。归属于上市公司股东的净利润为46916673.13元，比上年同期增加19.75%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为37450831.08元，比上年同期发布2022年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告。公司的募集资金已全部存放于董事会决定的募集资金专项账户中集中管理，实行金专户包括：华夏银行北京分行营业部、中国工商银行北京赵登禹路支行、北京银行中轴路支行、中国工商银行成都府河音乐花园支行、中国工商银行昆山花桥支行。募集资金投资于：钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司分析检测、一起生产项目、成都检测实验室建设项目、材天瑞仪器：发布关于全资子公司变更名称及经营范围并完成工商变更登记的公告。公司于近日接到全资子公司四川天瑞的通知,四川天瑞对公司名称和经营范围进行了变更，并完成了相关工商变更登记手续，取得了雅安市发布关于国家重大科学仪器设备开发专项项目通过综合绩效评价的公告。公司于近日收到国家科学技术部下发的《关于通报国家重大