药师职称资格考试题库（含各题型）

（新版）药师职称资格考试题库（含各题型）

一、单选题

1.生物利用度研究的基本要求下述错误的是

A、受试者应得到医护人员的监护

B、儿童用药应以健康儿童作为受试者

C、药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方

法

D、服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量

E、受试对象是年龄18〜40岁的健康人

答案:B

2.巴比妥类药物分子中具有的母核结构是

A、丙二酰服结构

B、芳伯氨基结构

C、酚羟基结构

D、环戊烷并多氢菲母核

E、共姬多烯醇侧链

答案：A

解析：巴比妥类药物具有丙二酰服的母核结构。

3.原料药的含量测定首选的方法是

A、红外分光光度法

B、可见分光光度法

C、紫外分光光度法

D、色谱分析法

E、容量分析法

答案：E

解析：原料药的含量测定首选容量分析法。

4.“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋''属于

A、特异性反应

B、继发反应

C、毒性反应

D、首剂效应

E、副作用

答案：C

解析：毒性反应属于A型不良反应，与药物的剂量和疗程相关，可蓄积'迁延,

甚至在停药后继续发展。

5.心脏病患者服用可诱发心力衰竭的药物是

A、放射性碘

B、甲状腺素

G卡比马口坐

D、胰岛素

E、可的松

答案：B

解析：老年和心脏病者服用甲状腺激素可发生心绞痛和心力衰竭。

6.下列有效钙代谢特点不正确的是

A、成人体内钙主要存在于骨中

B、骨钙稳定不变，只有疾病时才交换

C、体液中钙有结合钙和游离钙

D、与有机酸结合的钙可通过生物膜

E、只有游离钙起直接的生理作用

答案：B

解析：成人体内钙主要存在于骨中，大多数钙稳定，由体内吸收的钙在钙中交换

进行钙盐的更新。

7.下面哪种不是栓剂的水溶性基质

A、泊洛沙姆

B、甘油明胶

C、吐温-40

D、可可豆脂

E、PEG

答案：D

8.下列哪个药物侧链上含有4个双键，理论上有16个顺反异构体，但因有立体

位阻影响，仅有少数的异构体较稳定

A、维生素C

B、维生素Bi

C、维生素B2

D、维生素B6

E、维生素A

答案：E

9.控制心血管并发症是治疗慢性肾衰竭的重要措施。尿蛋白＞1.0g/d,控制血压

A、＜120/75mmHg

B、＜125/75mmHg

C、＜130/75mmHg

D、＜130/80mmHg

E、＜135/80mmHg

答案：B

解析：治疗慢性肾衰竭主要措施：营养治疗、纠正贫血和控制心血管并发症；高

血压控制目标：尿蛋白＞1.0g/d者，血压V125/75mmHg；尿蛋白V1.0g/d者，

血压V130/80mmHg。

10.以下影响药物代谢的因素错误的是

A、年龄差异

B、性别差异

C、合并用药

D、药物有效期

E、种属差异

答案：D

11.氯化钢试液用于

A、氯化物检查

B、重金属检查

C、硫酸盐检查

D、铁盐检查

E、碑盐检查

答案：C

解析：氯化物检查依据为：氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成白色浑

浊；铁盐检查依据为：铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氨酸盐作用生成红色可溶性的

硫氟酸铁配离子;硫酸盐检查依据为：硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钢反应,

生成硫酸钢微粒显白色浑浊。

12.制备注射用水常用的方法是

A、重蒸t留法

B、电渗析法

C、离子交换树脂法

D、凝胶过滤法

E、单蒸t留法

答案：A

解析：纯化水为饮用水经蒸僧法'离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的

制药用水，注射用水为纯化水经蒸播所得的水，所以注射用水是重蒸储法得到的

制药用水

13.在体内药量相等时，Va小的药物与Va大的药物相比

A、能达到的治疗效果较强

B、血浆浓度较低

C、血浆浓度较高

D、生物利用度较小

E、血浆蛋白结合较少

答案：C

14.异烟月井的主要不良反应是

A、外周神经炎

B、中枢抑制

C、耳毒性

D、视神经炎

E、神经肌肉接头阻滞

答案:A

15.下列抗组胺药物中，具有明显镇静作用，属于强效Hi受体拮抗剂的典型药物

为

A、西替利嗪

B、阿司咪嗖

C、氯苯那敏

D、异丙嗪

E\赛庚口定

答案：C

16.药品生产质量管理规范

A、GMP

B、GLP

C、GCP

D、GSP

E、GAP

答案:A

解析：此题考查GMP.GLP.GCP的概念。GMP是GoodManufacturingPractice的缩

写，即药品生产质量管理规范；GLP是GoodLaboratoryPractice的缩写，即药

品非临床研究质量管理规范；GCP是GoodCIinicalPractice的缩写，即药物临

床试验管理规范。

17.经过结构改造可得到蛋白同化激素的是

A、雌激素

B、雄激素

C、孕激素

D、糖皮质激素

E、盐皮质激素

答案：B

解析：将睾酮等雄激素经修饰可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。

18.能抑制甘油三酯分解的激素是

A、甲状腺素

B、去甲肾上腺素

C、胰岛素

D、肾上腺素

E、生长素

答案：C

解析:本题要点是脂动员的调节。体内存的甘油三酯需经脂动员才能供机体利用，

脂动员过程受许多激素的调节。胰岛素'前列腺素3能抑制甘油三酯分解，故

称为抗脂解激素，其余激素多为脂解激素。

19.不属于挥发油化学组成的是

A、环烯醴菇昔

B、单菇

C、芳香族化合物

D、倍半菇

E、脂肪族化合物

答案：A

解析：环烯醛菇昔是昔类化合物，不可能具有挥发性，答案只能是A。

20.可以翻转肾上腺素的升压作用的是

A、M受体阻断药

B、N受体阻断药

C、B受体阻断药

D、a受体阻断药

E、H受体阻断

答案：D

解析：肾上腺素可激动a受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻

力增加，血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降，可以翻转

肾上腺素的升压作用。

21.关于可见配伍变化的叙述不正确的是

A、可见配伍变化是指溶液变色以及产生50um以下的微粒等

B、有些可见配伍变化是缓慢出现的

C、配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化

D、大多可见配伍变化是可预知和避免的

E、可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等

答案：A

22.非处方药的生产企业必须具有

A、《药品生产合格证》

B、《药品生产批准证》

C、《药品生产许可证》

D、《药品生产执照》

E、《药品生产合法证明》

答案：C

解析：我国规定，所有的药品生产企业均需取得《药品生产许可证》方可从事药

品的生产活动。非处方药亦不例外。

23.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

A、静脉注射

B、皮下注射

C、皮内注射

D、鞘内注射

E、腹腔注射

答案：D

解析：此题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射属于血管内给药，所以没有

吸收过程；皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌

内注射慢，甚至比口服慢。故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射

吸收更差，只适用于诊断与过敏试验；鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内

分布；腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。所

以本题答案应选择D、E、C„

24.体内药物分析特点描述不相符的

A、体内药物分析影响因素少

B、样品复杂，干扰物质多

C、样品量少，药物浓度低

D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易

E、样品在测定前需要对样品进行前处理

答案：A

解析：体内药物分析的特点：①样品复杂，干扰物质多，样品中除含有被测的药

物和代谢物外，还含有内源性物质（如蛋白质、脂质、无机盐、色素等）和外源性

物质（如共存药物），这些物质可干扰药物的测定，所以在测定前需要对样品进行

前处理；②样品量少，药物浓度低，提取分离之后，常需要对样品进行浓缩，同

时要求所采用的分析方法具有较高的灵敏度和专属性；③工作量大，测定数据的

处理和阐明有时不太容易。

25.多数昔类呈左旋，水解后生成的混合物一般是

A、左旋

B、右旋

G外消旋

D、内消旋

E、无旋光性

答案：B

解析：多数昔类呈左旋，但水解后，生成的糖常是右旋，因而使混合物呈右旋。

26.与维生素B12吸收有关的物质是

A、钠

B、钙

G磷

D、内因子

E、胃蛋白酶

答案：D

解析：胃内壁细胞不仅分泌盐酸，还能产生“内因子”，它是与维生素B12吸收

有关的物质。内因子与食入的VB12结合，形成一种复合物，可保护VB12不被小

肠内水解酸破坏。

27.常用的水溶性抗氧剂是

A、叔丁基对羟基茴香醴

B、二丁甲苯酚

C、生育酚

D、焦亚硫酸钠

E、BHA

答案：D

解析：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂

两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等,

焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱

性溶液。故本题答案应选择D。

28.关于药物在眼部的吸收叙述正确的是

A、增加黏度不利于药物的吸收

B、药物眼吸收只能通过巩膜吸收

C、滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收

D、药物分子小，不利于吸收

E、角膜受损时，眼部吸收的通透性增加

答案：E

29.普蔡洛尔用作甲状腺功能亢进及甲状腺危象治疗的药理学基础是

A、与B受体无关

B、抑制外周T3转化为T4发挥作用

C、抑制外周T4转化为T3发挥作用

D、B受体阻断药对常用的甲状腺功能测定试验影响较大

E、阻断B受体，对甲状腺功能亢进所致交感神经活动增强作用有抑制作用

答案：E

解析：B受体阻断药其作用机制主要是通过阻断B受体，减轻甲亢患者交感-肾

上腺系统兴奋症状。此外，还可通过抑制甲状腺激素分泌及阻止外周组织T4脱

碘成为T3而发挥抗甲亢作用。P受体阻断药作用迅速，对甲亢所致的心率加快、

心肌收缩力增强等交感神经活动增强的症状疗效好，但单用时其控制症状的作用

有限，若与硫服类药物合用则疗效迅速而显著。

30.利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为

A、GC法

B、旋光度法

GKober反应比色法

D、红外分光光度法

E、紫外分光光度法

答案：A

31.下列有关磺酰服类口服降糖药叙述正确的是

A、可水解生成磺酸类化合物

B、结构中的磺酰服具有碱性

C、第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大

D、第一代与第二代的体内代谢方式相同

E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链

答案：E

解析：磺酰胺类口服降血糖药物是由磺胺类药物副作用为启示开发得到的，水解

产生磺酰胺结构，这类药物中一般都含有磺酰服结构，具有酸性，可溶于氢氧化

钠溶液。其中，第二代与第一代药物相比活性更好，毒性降低，同时代谢位点也

不相同。

32.一氧化碳中毒造成缺氧的主要原因是

A、0?与脱氧Hb结合速度变慢

B、HbOz解离速率减慢

GHbCO无携带a能力

D、CO使红细胞内2,3-DPG减少

E、CO抑制呼吸中枢

答案：C

解析：一氧化碳中毒时，血中HbCO大量形成，其不能携带Oz是造成缺氧的主要

原因。因此，CO使红细胞内2,3-DPG减少，使氧离曲线左移，HbCO,解离速度

减慢，亦加重组织缺氧，但不是主要原因。

33.下面不属于治疗药物监测的工作内容的是

A、血药浓度监测

B、临床药代动力学研究

C、治疗药物监测的咨询服务

D、药物不良反应的处理

E、血药浓度的数据处理

答案：D

解析：治疗药物血药浓度监测的工作内容包括：血药浓度的测定'数据的处理、

结果的解释'临床药代动力学研究及治疗药物监测的咨询服务。

34.下列药品中，必须单独开具处方的是

A、中西药复方制剂

B、西药复方制剂

C、普通西药

D、中成药

E、中药饮片

答案：E

35.分布于骨骼肌终板膜上的受体是

A、a受体

B、Y受体

C、M受体

D、N受体

E、B受体

答案：D

解析：神经-肌接头分为接头前膜、接头间隙和接头后膜（或终板膜），终板膜上

的受体属于胆碱能受体中的N受体。

36.关于药物不良反应集中监测中重点医院监测的叙述不正确的是

A、目前我国集中监测系统采取重点医院监测和重点药物监测相结合

B、准确性高

C、是指一个或几个医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测

D、针对性强

E、覆盖面较小

答案：C

37.女性，46岁，近3个月出现反酸伴有吞咽困难。诊断为胃食管反流病，选择

抑酸药物奥美拉嘤，治疗效果不佳。可加用的药物是

A、米索前列醇

B、多潘立酮

C、西咪替丁

D、埃索美拉口坐

E、铝碳酸镁

答案：B

解析：在GERD的治疗中，抑酸药物治疗效果不佳时，考虑联合应用促动力药，

特别是对于伴有胃排空延迟的患者。常用的包括多潘立酮和莫沙必利。

38.心输出量是指

A、每分钟由左、右心室射出的血量之和

B、一次心动周期两侧心室射出的血量

C、每分钟由一侧心室射出的血量

D、一次心动周期一侧心室射出的血量

E、每分钟由一侧心房流入心室的血量

答案:C

39.排尿反射的初级中枢

A、位于脑干

B、位于下丘脑

C、位于延髓

D、位于舐髓

E、位于大脑皮质

答案：D

解析：排尿反射是在高级中枢控制下的脊髓反射。反射过程是膀胱内尿量达一定

充盈度(约400〜500ml)时，膀胱壁感受器受牵拉而兴奋，冲动经盆神经传入

到脊髓能段排尿反射初级中枢，同时，冲动上传到脑干和大脑皮质排尿反射的高

位中枢，产生尿意。此时，脊髓部段排尿中枢传出信号经盆神经传出，引起逼尿

肌收缩，尿道内括约肌舒张，尿液排入后尿道，再反射性的兴奋阴部神经，使尿

道外括约肌舒张，尿液排出体外。

40.某女患者头痛数月，遇到感冒和月经来潮时疼痛加重。出于彻底检查的目的

到医院坚决要求做CT检查，被医师拒绝。医师开出脑电图检查单和请耳鼻喉科

会诊单，患者很不满意。为构建和谐医患关系，该医师应该()

A、维持契约关系，完全按患者要求办，开单做CT检查

B、维持契约关系，坚决按医生意见办，待脑电图检查后再定

C、维持信托关系，对不信赖者拒绝接诊

D、维持契约信托关系，说服患者先行体格检查，然后酌情处理

E、维持信托关系，先做CT和脑电图并进行会诊，然后体检

答案：D

41.脑出血患者死亡的主要原因是

A、脑部感染

B、血压升高

C、呼吸衰竭

D、电解质紊乱

E、颅内压升高

答案：E

解析：颅内压升高是脑出血患者死亡的主要原因，因此降低颅内压为治疗脑出血

的重要任务。适当限制液体入量'防治低钠血症、过度换气等都有助于降低颅内

压。药物降颅压治疗首先以高渗脱水药为主，如甘露醇或甘油果糖、甘油氯化钠

等，注意尿量、血钾及心肾功能。可酌情选用吠塞米、白蛋白。

42.强心昔对以下心功能不全疗效最好的是

A、甲状腺功能亢进引起的心功能不全

B、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C、伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D、严重贫血引起的心功能不全

E、缩窄性心包炎引起的心功能不全

答案:C

解析：强心昔对不同原因引起的CHF,在对症治疗的效果上却有很大差别。它对

瓣膜病'高血压、先天性心脏病等所引起者疗效良好。对继发于严重贫血、甲亢

及维生素&缺乏症的CHF则疗效较差，因这些情况下，心肌能量生产已有障碍，

而强心昔又不能改进能量的生产。对肺源性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌

炎如风湿活动期的CHF,强心昔疗效也差，因为此时心肌缺氧，既有能量生产障

碍，又易发生强心昔中毒，使药量也受到限制，难以发挥疗效。对心肌外机械因

素引起的CHF,包括严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎，强心昔疗效更差甚至无效,

因为此时左室舒张充盈受限，搏出量受限，难以缓解症状。而对伴有心房扑动、

颤动的心功能不全，强心昔疗效最好，因为强心昔抑制房室传导，使较多冲动不

能穿透房室结下达心室而隐匿在房室结中，减少心室频率而纠正循环障碍。心房

扑动时，源于心房的冲动与房颤时相比较少较强，易于传入心室，使室率过快而

难以控制，强心昔能不均一地缩短心房不应期，引起折返激动，使心房扑动转为

心房纤颤，然后再发挥治疗心房纤颤的作用。故选C。

43.属于被动靶向给药系统的是

A、栓塞微球

B、免疫脂质体

C、W/0型乳剂

D、热敏脂质体

E、结肠靶向制剂

答案：C

解析：此题重点考查靶向制剂的分类。按作用方式分类，靶向制剂大体可分为被

动靶向制制］、主动靶向制剂和物理化学靶向制齐］，被动靶向制剂即自然靶向制剂，

是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂，乳剂、

脂质体、微球和纳米粒等可作为被动靶向制剂的载体。故本题答案应选择C。

44.当正常人中枢温度高于体温调定点时，体温中枢的调节作用是

A、产热不变，降低散热

B、加强产热，降低散热

C、加强产热，加强散热

D、降低产热，降低散热

E、降低产热，加强散热

答案：E

解析：体温中枢的调节作用：温热刺激使热敏神经元放电频率增加，呼吸加快，

皮肤散热过程加强；寒冷刺激使冷敏神经元放电频率增加，导致寒战、皮肤产热

过程增强。

45.已开瓶使用的胰岛素可在室温保存最长

Av6~8周

B、8〜10周

C、1〜2周

D、4~6周

E、2〜4周

答案：D

46.决定腺垂体促甲状腺激素的主要因素是

A、生长激素

B、糖皮质激素

C、T3和T4的负反馈调节

D、雌激素

E、甲状旁腺激素

答案：C

解析：本题要点是腺体功能及其调节。一方面腺垂体分泌的促甲状腺激素促进甲

状腺泡细胞的增生和甲状腺激素合成及释放。促甲状腺激素的合成释放又受下丘

脑促甲状腺激素释放激素的调节。另一方面，当血中甲状腺激素浓度升高，它使

促甲状腺激素释放激素合成减少，同时使腺垂体细胞膜对促甲状腺激素释放激素

的反应降低，最终使血中T3和T4的浓度恢复正常，反之亦然。这种负反馈调节

对保持血中甲状腺激素的稳定有重要意义。

47.下列片剂中，必须作崩解时限检查的是

A、包衣片

B、口含片

C、舌下片

D、缓释片

E、咀嚼片

答案：A

48.患者男性，45岁。在果园劳作后出现头晕、多汗、恶心、呕吐、腹痛以及呼

吸困难，并伴有瞳孔缩小和神志模糊临床可能的诊断为

A、脑出血

B、酮症酸中毒

C、铅中毒

D、有机磷农药中毒

E、一氧化碳中毒

答案：D

49.软膏煌类基质

A、羊毛脂

B、卡波姆

C、硅酮

D、固体石蜡

E、月桂醇硫酸钠

答案：D

解析：此题考查软膏剂常用的基质。

50.关于利血平作用特点的叙述错误的是

A、作用缓慢'持久

B、不增加血浆肾素水平

C、降压作用较弱

D、能反射性加快心率

E、有中枢抑制作用

答案：D

51.阿托品主要用于

A、过敏性休克

B、神经源性休克

C、心源性休克

D、低血容量性休克

E、感染中毒性休克

答案：E

52.糖原合成的葡萄糖供体的活性形式是A,葡萄糖

A、U

B、PG

C、1-磷酸葡萄糖

D、6-磷酸葡萄糖

E、1-磷酸葡萄糖及葡萄糖

答案：B

解析：肝糖原的合成中，UDPG为合成糖原的活性形式。

53.自由基的损伤作用不包括

A、抑制蛋白质功能

B、减少ATP生成

G激活ATP酶加速ATP消耗

D、破坏膜的正常结构

E、破坏核酸及染色体

答案：C

54.消化系统药物属于妊娠期毒性分级中为B级的是

A、碳酸氢钠、奥美拉嗖

B、复方樟脑酊

G柳氮磺毗咤

D、碳酸钙

E、硫糖铝、氢氧化镁、碳酸镁

答案：E

解析：消化系统用药⑴硫糖铝、氢氧化镁、碳酸镁、比沙可咤、泮托拉嗪、兰

索拉嗖'昂丹司琼、格拉司琼'美沙拉秦、熊去氧胆酸，抑肽酶、乳果糖、肉碱：

B；(2)复方樟脑酊:B(长期或大量用:D)；(3)柳氮磺毗口定：B(分娩前用:D)；(4)

地芬诺酯、洛哌丁胺、二甲硅油、西沙必利、水合氢氧化铝、碳酸钙、碳酸氢钠、

奥美拉嗖：Co

55.凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A、防腐与抑菌

B、增加药物的稳定性

C、减少基质的吸水性

D、增加基质的吸水性

E、增加药物的溶解度

答案：D

解析:脂性基质中以煌类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度,

类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。

56.下列关于恒量、定时分次注射给药时，锯齿形血药浓度曲线的描述错误的是

A、t越短波动越小

B、肌内注射时高限与低限的波动比静脉注射时大

C、需5个半衰期达到稳态血药浓度(Css)

D、高限与低限之波动幅度与间隔时间⑴有关

E、药量不变，t越小可使达稳态时间越短

答案：E

57.下列基团极性最大的是

A、酮基

B、酚羟基

C、甲氧基

D、酯基

E、醛基

答案:B

解析：考查天然药物化学成分极性关系。酚羟基极性最大，答案只能是B。其他

答案AC、D、E的极性都比较小。

58.pH梯度萃取法通常用于分离

A、糖类

B、菇类

C、宙体类

D、葱醍类

E、香豆素

答案：D

解析：由于葱醍类化合物母核上的段基和酚羟基的数目和位置不同，而具有不同

的酸性，可以用碱性由弱到强的水溶液依次萃取，即pH梯度萃取法。

59.流行性乙型脑炎的流行季节是

A、春夏季

B、秋冬季

C、夏秋季

D、冬春季

E、四季

答案:C

解析：流行性乙型脑炎病毒的传播需节肢动物—蚊虫作为媒介，故有明显的季

节性和地区性流行特点。

60."异烟骈合用利福平使肝毒性增加”的主要影响因素是药物

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

E、中毒

答案：C

解析：利福平可由直接毒性作用或变态反应引起肝损害。异烟肿的掰类代谢物产

生肝毒性。利福平的酶诱导作用促使异烟肿代谢加快，从而肝毒性增加。

61.下列局部应用抗感染药物的描述不正确的是

A、包裹性厚壁脓肿腔内注射抗菌药物

B、眼科感染的局部用药

C、氨基糖苔类药物局部滴耳

D、治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时鞘内给予

E、口腔黏膜表面局部应用抗菌药物

答案：C

62.关于胆碱受体的叙述，错误的是

A、分为M型和N型胆碱受体

B、能与乙酰胆碱结合

C、Ni受体主要分布于骨骼肌

D、N受体分为N1和N2受体

E、M受体主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器

答案：C

63.甲亢术前准备正确的给药方法应是

A、先给碘化物，术后两周再给硫服类

B、碘化物和硫麻类同时给予

C、先给硫服类，术前两周再给碘化物

D、先给硫服类，术后两周再给碘化物

E、只给放射性碘

答案：C

解析：甲状腺功能亢进手术前准备：先用硫服类控制症状，再在术前2周用大剂

量碘，使腺体缩小变硬，以纠正硫服类所引起的甲状腺组织增生、变软和充血,

便于进行手术。

64.肾小管滤液中大部分Na+的重吸收是在

A、髓祥降支

B、远端小管

C、集合管

D、近端小管

E、髓祥升支

答案：D

65.氨基糖昔类作用机制说法不正确的是

A、干扰细菌蛋白质合成的全过程

B、与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段

C、肽链延伸阶段，与细菌50s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而

抑制细菌蛋白质合成

D、与核糖体30s亚基结合，引起mRNA错译

E、使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生

答案：C

解析：氨基糖昔类可干扰细菌蛋白质合成的全过程。与核糖体30s亚基结合及在

mRNA起始密码子上，通过固定30S-50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始

阶段；与30S亚基结合引起mRNA错译，导致翻译过早终止，产生无意义的肽链；

形成错误的氨基酸，导致无功能蛋白质产生。大环内酯类作用机制为与细菌50s

核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。故选C。

66.关于紫外分光光度法叙述错误的是A.紫外分光光度法分为对照品比较法和

吸收系数法B.紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法

A、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部

件构成

B、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1

C、m石英吸收池，紫外光区使用1

D、m玻璃吸收池

E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计

答案：D

解析：配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用25Px玻璃吸收池，

紫外光区使用25px石英吸收池。

67.细胞壁的主要功能不包括

A、决定细菌的抗原性

B、维持细菌固有的外形

C、细胞呼吸作用

D、保护细菌抵抗低渗环境

E、参与菌体细胞内外物质交换

答案：C

68.患者男性，51岁，间断头晕、头痛近1年。劳累或生气后明显，经休息可减

轻，无恶心、呕吐。就诊检查，T36.4℃,心率80次/分，BP150/100mmHgo应

选治疗药物为

A、地西泮

B、阿司匹林

C、卡托普利

D、硝酸异山梨酯

E、阿托品

答案：C

69.以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中，最适宜用苯嗖西林的是

A、金黄色葡萄球菌

B、军团菌属

C、肺炎链球菌

D、革兰阴性杆菌

E、流感嗜血杆菌

答案：A

解析：按药敏试验结果，诊断为金黄色葡萄球菌感染社区获得性肺炎：宜选苯嗖

西林，氯嗖西林；可选一代或二代头胞菌素，克林霉素。

70.医疗机构制剂批准文号的格式为A.X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号

A、国药准字H（Z、S\J）+4位年号+4位顺序号

B、H（Z、S）

C、+4位年号+4位顺序号

D、国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

E、X药广审（文）第0000000000号

答案:A

解析：医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号。X

——省'自治区、直辖市简称，H——化学制剂，Z——中药制剂。

71.药物非临床研究质量管理规范

A、GMP

B、GLP

C、GCP

D、GSP

E、GAP

答案：B

解析：此题考查GMP.GLP.GCP的概念。GMP是GoodManufacturingPractice的缩

写，即药品生产质量管理规范；GLP是GoodLaboratoryPractice的缩写，即药

品非临床研究质量管理规范；GCP是GoodCIinicalPractice的缩写，即药物临

床试验管理规范。

72.药品入库要严格验收；50件以下应该抽取

A、5件

B、4件

G3件

D、2件

E、1件

答案：D

解析：抽样原则及比例：不足2件时，应逐件检查验收；50件以下抽取2件；5

0件以上，每增加50件增抽1件（不足50件按50件计）。

73.酚茉明的药理作用特点为

A、用于出血性疾病

B、选择性阻断a1受体

C、血管扩张作用较强而持久

D、可减慢心率

E、用于心绞痛治疗

答案：C

74.在上述消化性溃疡治疗药物中，作用机制是组胺从受体阻断剂的是

A、丙谷胺

B、哌仑西平

C、奥美拉嗖

D、法莫替丁

E、恩前列素

答案：D

解析：在上述消化性溃疡治疗药物中，作用机制是组胺从受体阻断剂的是法莫

替丁；作用机制是质子泵抑制剂的是奥关拉嗖；作用机制是M胆碱受体阻断药的

是哌仑西平。丙谷胺为胃泌素受体阻断药，在减少胃酸分泌的同时促进胃黏液分

泌，增强胃黏液一HCO「屏障。恩前列醇和米索前列醇可增加黏膜血流量，促进胃

黏液和HCO3盐的分泌与胃黏膜受损上皮的修复。

75.关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是

A、抗癫痫

B、催眠

C、镇痛

D、抗惊厥

E、镇静

答案：C

76.防治甲型流感病毒感染选用

A、齐多夫定

B、金刚烷胺

C、碘昔

D、更昔洛韦

E、干扰素

答案：B

77.通过铁路运输麻醉药品时，应当使用

A、专用列车

B、集装箱或铁路行李车

C、载人车厢

D、特殊颜色的列车

E、有专人押运的列车

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，通过铁路运输麻醉药品和第一类

精神药品的，应当使用集装箱或铁路行李车运输。

78.荚膜的化学组成主要是由

A、蛋白质组成

B、无机盐组成

C、脂质组成

D、多糖组成

E、水组成

答案：D

79.经载体易化扩散和主动转运的共同特点是

A、要消耗能量

B、顺浓度梯度

C、顺电位梯度

D、只转运气体分子

E、需要膜蛋白介导

答案：E

解析：本题要点是细胞膜的物质转运功能。经载体易化和主动转运均需要膜蛋白

的介导，而二者的区别是经载体易化不消耗能量，主动转运要消耗能量。

80.吗啡的镇痛作用机制是由于

A、降低外周神经末梢对疼痛的感受性

B、激动中枢阿片受体

C、抑制中枢阿片受体

D、抑制大脑边缘系统

E、抑制中枢前列腺素的合成

答案：B

解析：本题重在考核吗啡的镇痛作用机制。吗啡等外源性阿片类镇痛药，激动中

枢阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用而产生镇痛作用。故正确答案为B。

81.具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是

A、奋乃静

B、氟奋乃静

C、三氟拉嗪

D、氯丙嗪

E、氯普曝吨

答案：E

82.肠外营养液中，能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性的成分

是

A\铜

B、锌

C、磷

D、钾

E、钙

答案:A

解析：肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。铜能促进维生素C的氧化分解，降低

维生素B12活性。

83.药物的杂质限量计算式为

A、杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%

B、杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%

C、杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%

D、杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%

E、杂质限量;杂质的适当量/供试品量*100%

答案：A

解析：药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为杂质限量=

杂质最大允许量/供试品量*100%。

84.安替比林在体内的分布特征是

A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

B、组织中药物浓度比血液中药物浓度低

C、组织中药物浓度高于血液中药物浓度

D、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

E、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

答案：A

解析：此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机

体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：组织中药物浓度与血液中

药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低'组织中药物浓度高于血液

中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。

85.每张处方限于

A、1名患者用药

B、2名患者用药

C、3名以下患者用药

D、3名或3名以下患者用药

E、5名以下患者用药

答案:A

解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须遵循一定规则，每张处方仅限于1

名患者的用药。

86.下列哪个药物对C0X-2选择性强，可长期用于风湿性关节炎治疗

A、美洛昔康

B、布洛芬

G蔡普生

D、毗罗昔康

E、阿司匹林

答案：A

87.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是

A、儿科处方

B、普通处方

C、西药处方

D、麻醉药品处方

E、第二类精神药品处方

答案：D

解析：《处方管理办法》附件1处方标准。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷

用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

88.宙体皂苔以少量醋醉溶解，然后加入醋酎浓硫酸，反应液最后呈现

A、污绿色，后逐渐褪色

B、黑色，后逐渐褪色

C、红色，后逐渐褪色

D、橙色，后逐渐褪色

E、黄色，后逐渐褪色

答案：A

解析：笛体皂昔反应液产生红-紫-蓝-绿-污绿等颜色，最后褪色。

89.正确服用舌下片的方法是

A、不宜咽下或吞下

B、放于舌下，不要咀嚼或吞咽

C、严禁直接服用或口含放于舌下

D、宜以少量温开水送服；亦可含于舌下

E、整片整丸吞服，严禁嚼碎或击碎分次服用

答案：B

解析：此题考查服用舌下片，泡腾片与缓'控释制剂的正确方法及注意事项。

90.对肺心脑病病人，可采用的护患关系模式是

A、共同参与型

B、主动被动型

C、A型与B型交替

D、指导合作型

答案：B

91.有关无菌操作的叙述哪条是错误的

A、根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级

B、无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法

C、适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备

D、生产过程采用尽量避免微生物污染的操作

E、无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台

答案：A

92.以下慢性肝炎的治疗药物中，属于抗乙型肝炎病毒的是

A、卡介苗

B、胎盘肽

C、胸腺肽

D、左旋咪口坐

E、拉米夫定

答案：E

解析：拉米夫定是核昔类抗乙型肝炎病毒，其他4个备选答案中的药物都属于治

疗慢性肝炎常用的免疫调节剂。

93.下列哪一项属于循环系统的不良反应

A、困倦

B、皮疹

C、气短

D、腹泻

E、水肿

答案：E

94.与二甲双胭的叙述不相符的是

A、结构属于双胭类

B、为促胰岛素分泌药

C、促进脂肪组织摄取葡萄糖

D、几乎全部由尿排泄

E、用于2型糖尿病的治疗

答案：B

解析：考查二甲双肌的性质、作用机制及用途。二甲双胭不能促进胰岛素分泌,

主要促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加葡萄糖的利用，

减少葡萄糖经消化道的吸收，使血糖降低。故选Bo

95.麻醉药品的定点生产企业应

A、将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

B、将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

C、将麻醉药品原料药和制剂分别存放

D、将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

E、将麻醉药品原料药和制剂混合存放

答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药

品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。

96.最难水解昔类是

A、碳昔

B、硫昔

C、兔昔

D、酚昔

E、醇昔

答案：A

解析：碳-碳键最难断裂，所以答案只能是A。

97.下列描述与异烟月井相符的是

A、异烟月井的月井基具有氧化性

B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大

C、遇光氧化生成异烟酸铁，异烟酸钱使毒性增大

D、水解生成异烟酸铁和月井，异烟酸倍使毒性增大

E、异烟月井的腓基具有还原性

答案：E

解析：异烟肿在碱性溶液中，有氧或金属离子存在时，易于分解产生异烟酸盐、

毗嗪酰胺及二异烟酰双肿，分子中的含有月井的结构，具有还原性，而且有毒性。

98.下列不良反应不属于轻微的，需按要求报告的是

A、地高辛引起的恶心

B、三环类抗抑郁药引起的口干

C、阿片类所致的便秘

D、氨基糖昔类药物引起的听力损害

E、硝苯地平引起的面部潮红

答案：D

99.氟哌咤醇的药理作用相似于

A、氯嚷平

B、吗啡

C、氯丙嗪

D、利血平

E、哌替咤

答案：C

100.有关紫外线灭菌的叙述，错误的是

A、紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用

B、空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用

C、灭菌力最强的紫外线波长为254nm

D、一般用作空气灭菌和物体表面灭菌

E、紫外线进行直线传播，穿透力强

答案：E

解析：紫外线灭菌是指用紫外线照射杀灭微生物的方法。一般用于灭菌的紫外线

波长是200〜300nm,灭菌力最强的是波长254nm紫外线，作用于核酸蛋白促使

其变性，同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用。紫外线

进行直线传播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有E错误，其余都正

确。

101.对规定作皮试的药物处方医师应该在处方上

A、注明注意事项

B、提醒患者做过敏试验

C、注明过敏试验及结果的判定

D、开处方前作皮试

E、无需特殊标注

答案:C

解析：用药安全审核：①对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验

及结果的判定；②处方用药与临床诊断是否符合；③药品名称'剂量、用法是否

正确；④选用的剂型与给药途径是否合理；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜

在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

102.纠正细胞内缺钾常用的激素是

A、胰岛素

B、地塞米松

C、甲状腺素

D、雄性激素

E、生长激素

答案:A

解析：胰岛素可以促进钾离子进入细胞，故有降血钾作用。

103.下列哪项是固体分散体的难溶性载体材料A.胆固醇B.甘露醇C.HPMC.PD.po

Iox

A、m

B、r188

C、

D、

E、P

答案：A

解析：难溶性载体材料常用的有乙基纤维素（EC）、含季铁基的聚丙烯酸树脂E

udragit（包括E、RL和RS等几种），其他类常用的有胆固醇、丫-谷宙醇、棕

稠酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡'巴西棕桐蜡及氢化篦麻油、篦麻油蜡等脂

质材料，均可制成缓释固体分散体。

104.关于米力农的叙述中错误的是

A、降低心肌耗氧量

B、提高细胞内的cAMP水平

C、可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力

D、抑制Na,-K’-ATP酶

E、抑制磷酸二酯酶川

答案：D

105.人体内02、C02和NH3进出细胞膜是通过

A、单纯扩散

B、继发性主动转运

C、原发性主动转运

D、经通道介导的易化扩散

E、经载体介导的易化扩散

答案：A

106.左甲状腺素钠按照药物妊娠毒性分级，属于

A、B级

B、A级

C、X级

D、D级

E、C级

答案：B

107.下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A、氨基糖昔类抗生素

B、吠塞米

C、地高辛

D、苯妥英钠

E、锂盐

答案：D

解析：具有非线性药动学特征的药物，其在体内的消除速率常数与剂量有依赖关

系或者说其剂量与血药浓度间不呈线性关系，当剂量稍有增加，可能使血浓度明

显上升，半衰期明显延长，必须进行血浓度监测。如苯妥英钠、普蔡洛尔等。

108.浪量法测定司可巴比妥钠含量的依据（即原理）为

A、丙二酰服的弱酸性

B、C5位丙烯基双键的氧化还原反应

C、C5位丙烯基双键的加成反应

D、C5位丙烯基的双键

E、烯醇式的不饱和性

答案：C

109.与奥美拉嗖叙述不符的是

A、又名洛赛克

B、具有酸碱两性

C、为前药

D、为质子泵抑制剂

E、结构中含有苯并睡口坐环

答案：E

解析：考查奥美拉嗖的性质和结构特点。除结构特点外，均与其相符，奥美拉嗖

结构中含有苯并咪嗖环和毗咤环，故选E。

110.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是

A、装量差异检查

B、崩解时限检查

C、特殊杂质检查

D、杂质检查

E、含量测定

答案：B

解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩

解时限检查。

111.下列有关代谢反应的部位错误的是

A、消化道

B、肺

G肝

D、皮肤

E、心脏

答案：E

112.对硫喷妥钠表述正确的是

A、本品不能用于抗惊厥

B、不能用于诱导麻醉

C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障

D、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物

E、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物

答案：E

解析：硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水,

做成注射剂，用于临床。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑

屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以

为超短时作用的巴比妥类药物。常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥

以及复合麻醉等。

113.血糖指的是

A、血液中的葡萄糖

B、血液中的寡糖

C、血液中的所有单糖

D、血液中的所有糖

E、血液中的核糖

答案:A

114.哺乳期用药会抑制乳儿甲状腺功能的药物是

A、丙硫氧口密咤

B、环抱素

C、柔红霉素

D、甲氨蝶聆

E、环磷酰胺

答案：A

解析：C.D均有抑制免疫功能'可能有致癌性。而丙硫氧喀咤具有抑制乳儿甲状

腺功能，故答案是A。

115.酶调节的形式，错误的是

A、酶原及其激活

B、变构调节

C、酶量的调节

D、共价修饰调节

E、辅酶和辅基的调节

答案：E

解析：本题要点是酶的调节。酶原及其激活、变构调节、共价修饰调节三者属于

酶活性的调节；酶量的调节包括酶蛋白合成的诱导和阻遏和酶蛋白的降解调控。

此外还有同工酶的调节形式。

116.下列哪个与黄体酮不符

A、与盐酸羟胺生成二月亏

B、C20有甲基酮结构，与亚硝酰铁氧化钠反应生成蓝紫色复合物

C、可用于月经不调和先兆流产

D、与高铁离子络合

E、可以口服

答案：E

117.下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是

A、盐酸丁卡因

B、盐酸普鲁卡因

C、盐酸利多卡

D、盐酸布比卡因

E、盐酸氯胺酮

答案：B

解析：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其

他几种药物结构中均没有芳伯氨基，故选B。

118.关于药物不良反应集中监测系统叙述不正确的是

A、我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

B、集中监测系统通过对资料的收集和整理，可对药物不良反应全貌有所了解

C、可分为病源性和药物源性监测

D、药物源性监测是以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的监测

E、病源性监测是以疾病为线索，了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应

情况

答案：E

119.新斯的明的药理作用机制是

A、可逆性抑制胆碱酯酶

B、增加乙酰胆碱灭活

C、不可逆性抑制胆碱酯酶

D、抑制运动神经末梢释放递质

E、对胃肠道平滑肌作用较强

答案:A

120.抗凝血药的禁忌证不包括

A、消化性溃疡

B、活动性出血

C、严重高血压

D、冠脉急性闭塞

E、有近期手术史者

答案：D

121.药效学主要研究

A、药物的跨膜转运规律

B、药物的生物转化规律

C、药物的时量关系规律

D、药物的量效关系规律

E、血药浓度的昼夜规律

答案：D

解析：本题重在考核药理学的研究任务。药理学主要研究药效学和药动学两方面

的问题，药效学主要研究药物对机体的作用及其规律；药动学主要研究集体对药

物的处置过程。故正确答案为Do

122.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选

A、多黏菌素E

B、红霉素

C、头抱嗖咻

D、克林霉素

E、链霉素

答案：D

123.患者女性，40岁，1年多来月经量多，常感疲劳、心悸，入院就医。身体检

查：面色略苍白，血红蛋白72g/L,白细胞计数7.5义1。9/L,血小板105X1

04/L,血清铁5.8nmol/L。对该患者应选用下列哪种药物治疗

A、右旋糖酎

B、叶酸

C、硫酸亚铁

D、糖皮质激素

E、维生素B12

答案：C

124.关于机体分泌皮质激素叙述正确的是

A、中午至晚上9时分泌量为全日量的70%

B、凌晨时分泌最少

C、上午8时为峰值

D、适宜在分泌高峰期分几次给药

E、午夜为分泌高峰期

答案：C

解析：机体分泌皮质激素在午夜至上午9时分泌量为全日量的70%,以上午8

时为峰值。若在分泌高峰期一次投入全日皮质激素总剂量，不但可以增强其疗效,

而且减少了对机体内源性分泌的抑制。

125.镰刀状红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的

A、一级结构发生改变

B、二级结构发生改变

C、三级结构发生改变

D、四级结构发生改变

E、血红辅基发生改变

答案：A

解析：本题要点是蛋白质一级结构与功能的关系。一级结构是空间结构的基础。

镰刀状红细胞贫血的根本原因是血红蛋白的一级结构发生差错。正常人血红蛋白

B亚基的第六位氨基酸为谷氨酸，镰刀状红细胞贫血时被代之以缀氨酸，使本是

水溶性的血红蛋白聚集成丝，相互黏着，导致红细胞变成镰刀状而极易破裂，产

生贫血。

126.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天7,其半衰期为

Av11天

B、20天

G31天

D、72天

E、96天

答案：D

解析：根据公式：11/2=0.693/k=0.693/0.0096=72.18,约为72天。

127.患者男性，24岁，于半小时前发生难忍的肠绞痛，为制止腹痛宜选用的治

疗药物是

A、丙胺太林

B、哌替咤

C、东苴若碱

D、阿托品

E、山苴若碱

答案：A

128.II奎诺酮类药物抗菌作用的机制是

A、抑制细菌二氢叶酸合成酶

B、抑制细菌转肽酶

G抑制细菌DNA回旋酶

D、抑制细菌二氢叶酸还原酶

E、抑制细菌蛋白质合成

答案：C

129.布洛芬为

A、镇静催眠药

B、抗癫痫药

C、中枢兴奋药

D、非宙体抗炎药

E、麻醉药

答案：D

解析:布洛芬为非笛体抗炎药，可用于风湿性及类风湿关节炎和骨节炎等的治疗。

130.关于非处方药的叙述不正确的是

A、药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物，并解释它们的用法

B、是指不需要处方即可购买的药物

C、处方中的药物不可以包括非处方药物

D、当消费者按照标签上的指示服用药物时，非处方药物的活性成分被认为是安

全有效的

E、一般在药店即可买到

答案：C

131.注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括

A、变色

B、分层

C、沉淀

D、升华

E、水解

答案：D

解析：许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现

为混浊、沉淀、分层、结晶'变色、水解、效价下降等现象。

132.糖尿病合并妊娠需要

A、饮食控制

B、胰岛素

C、运动控制

D、降糖药控制

E、降糖药联合应用

答案：B

解析：在糖尿病诊断之后妊娠者为糖尿病合并妊娠。在妊娠期间发现糖尿病者为

妊娠糖尿病。在糖尿病患者合并妊娠时血糖水平波动较大，血糖较难控制，绝大

多数患者需要使用胰岛素控制血糖。相反，妊娠糖尿病患者的血糖波动相对较轻,

血糖易于控制，多数患者可通过严格的饮食计划和运动使血糖得到满意控制，仅

部分患者需要使用胰岛素控制血糖。

133.灰婴综合征的产生属于

A、种属差异

B、性别差异

C、年龄差异

D、剂型差异

E、生理病理状态差异

答案：E

解析：不同生理病理状态导致的差异：新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，加之肾

功能发育不全，服用氯霉素后的消除过程受到影响，血药浓度升高，易蓄积中毒

而致“灰婴综合征”。

134.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是

A、分解为青霉醛和青霉酸

B、6-氨基上的酰基侧链发生水解

C、B-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D、发生分子内重排生成青霉二酸

E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

答案：D

解析：青霉素中含有B-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或者B-内酰胺酶存

在下，均易发生水解和分子重排反应，使B-内酰胺环破坏失去抗菌活性。在室

温稀酸条件下可以发生分子内重排，失去抗菌活性，而在碱性条件下会发生水解

反应生成青霉曝嗖酸而失效。

135.含季铁盐的抗胆碱药是

A、漠新斯的明

B、硝酸毛果芸香碱

C、硫酸阿托品

D、氯化琥珀胆碱

E、碘解磷定

答案：D

解析：考查以上药物的结构特点。A为合季铁盐的胆碱酯酶抑制剂，B为含有咪

嗖环的拟胆碱药，C为托哌类抗胆碱药，D为含季铁盐的抗胆碱药并含双酯基，E

为含毗咤环的拟胆碱药。

136.关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是

A、难溶性药物分子中引入亲脂基团

B、潜溶剂能改变原溶剂的介电常数

C、一个好的潜溶剂的介电常数一般是25〜80

D、混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药

物溶解度的那些溶剂

E、药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶

答案：A

137.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用

A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素

B、组胺与5-羟色胺

C、阿托品与乙酰胆碱

D、毛果芸香碱与新斯的明

E、间羟氨与异丙肾上腺素

答案：C

138.特异性药物作用机制不包括

A、影响受体功能

B、改变细胞周围环境的理化性质

C、影响离子通道

D、影响酶活性

E、影响递质释放或激素分泌

答案：B

139.允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

A、处方药

B、仿制药品

C、非处方药

D、传统药

E、国家基本药物

答案：C

解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊

进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

140.患者男性，37岁，3天前吃不洁饮食后发烧，T38.5℃,同时有腹痛、腹泻,

每日8~10次,为少量脓血便。服退热药及小槃碱未见好转。诊断为细菌性痢疾。

治疗药物应选

A、罗红霉素

B、氟口奎诺酮

C、磺胺喀咤

D、克林霉素

E、阿托品

答案:B

141.吗啡一般不用于治疗

A、心源性哮喘

B、急慢性消耗性腹泻

C、急性心肌梗死

D、肺源性心脏病

E、急性锐痛

答案：D

解析：吗啡由于抑制呼吸，所以禁用于肺源性心脏病，不正确的选D。

142.决定细胞内液渗透压的主要阳离子是

A、钾

B、镁

G钠

D、铁

E、钙

答案:A

解析：决定细胞外液渗透压的主要阳离子是钠，决定细胞内液渗透压的主要阳离

子是钾。

143.有关胶囊剂的特点不包括

A、能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性

B、可弥补其他固体剂的不足

C、可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度

D、可延缓药物的释放和定位释药

E、生产自动化程度较片剂高，成本低

答案：E

解析：此题考查胶囊剂的特点。所以答案应选择E。

144.对待患者知情同意权的做法中，错误的是

A、做到有效同意

B、婴幼儿可以由监护人决定

C、做到充分知情

D、无家属承诺，即使患者本人知情同意也不能给予手术治疗

E、对某些特殊急诊抢救视为例外

答案：D

145.阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了

A、乙酰水杨酸

B、水杨酸

C、醋酸

D、苯环

E、苯甲酸

答案：B

解析：阿司匹林含酯键，遇湿气缓慢水解生成水杨酸和醋酸，之后水杨酸再被氧

化使片剂变成黄至红棕色等。

146.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过

A、2种药品

B、3种药品

C、4种药品

D、5种药品

E、6种药品

答案：D

解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须遵循一定规则，西药、中成药处方，

每种药品需另起一行，每张处方不得超过五种药品。

147.以下可影响胃排空速率的药物中，不正确的是

Av颠茄

B、硫糖铝

C、多潘立酮

D、西沙必利

E、甲氧氯普胺

答案：B

解析：硫糖铝为传统胃黏膜保护剂，不会影响同服药物的胃排空速率。

148.药物本身无活性前药，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是

A、米索前列醇

B、法莫替丁

C、奥美拉嗖

D、雷尼替丁

E、西咪替丁

答案：C

解析：考查奥美拉嗖的作用特点。属于前药的是奥美拉n坐，在体内经H*催化重排

为活性物质，与HTC-ATP酶结合，使酶失活，从而抑制胃酸的分泌。故选C。

149.属于药物中一般杂质的是

A、游离水杨酸

B、游离月井

C、硫酸盐

D、青霉素聚合物

E、对氨基苯甲酸

答案：C

解析：药物中的一般杂质，有酸、碱、水分'氯化物、硫酸盐、碑盐、重金属、

铁盐等。

150.有关注射用水的叙述中错误的是

A、为纯化水经蒸僧所得的蒸僧水

B、可用蒸播法制备

C、多效蒸储水器是制备注射用水的主要设备

D、又称重蒸储水

E、灭菌注射用水就是注射用水

答案：E

151.软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是

A、无刺激性、毒性和过敏性

B、对于使用浓度没有特殊要求

C、贮藏和使用环境中稳定

D、和处方中的组成物没有配伍禁忌

E、具有热稳定性

答案：B

152.两性霉素B注射剂加入氯化钠注射液中析出沉淀

A、pH改变

B、直接反应

C、温度改变

D、溶媒组成改变

E、电解质的盐析作用

答案:E

解析:氯霉素注射液（非水溶媒）加入输液液中，析出氯霉素是“溶媒组成改变”。

两性霉素B为高分子药物,加入氯化钠注射液中析出沉淀是“电解质的盐析作用”。

头胞菌素类与含Ca-Mg-注射液配伍变色析出沉淀，是“直接反应”生成钙盐。

153.不能降低血浆TG含量的药物是

A、烟酸

B、吉非贝齐

C、氯贝丁酯

D、多烯脂肪酸类

E、考来烯胺

答案：E

解析：考来烯胺能明显降低血浆TC和LDL-C浓度，其强度与剂量有关，HDL几

乎无改变，对TG和VLDL的影响轻微而不恒定。

154.在休克治疗中缩血管药物首先使用于

A、低血容量性休克

B、心源性休克

C、感染性休克

D、创伤性休克

E、过敏性休克

答案：E

解析：低血容量性休克的基本发病环节是失血或失液而导致血容量减少，故在治

疗时首先输液，必要时输血以恢复血容量。过敏性休克的基本发病环节是因变态

反应发生血管扩张，导致血管床容积增大。有效循环血量减少，故在治疗时，首

先用缩血管药物。恢复血管床容积而恢复有效循环血量。

155.在以下需要TDM药物中，属于“治疗指数低'毒性大”的药物是

A、保泰松

B、地高辛

C、卡马西平

D、他克莫司

E、阿司匹林

答案：B

解析：TDM的适用范围之一是治疗指数低、毒性大的药物。地高辛治疗浓度范围

为0.9~2.Ong/ml,潜在中毒浓度为＞2.4ng/ml；茶碱治疗浓度范围10-20口g

/ml,潜在中毒浓度＞20ug/ml；还有锂盐、氨基糖昔类抗生素以及一些抗心律

失常药物。

156.关于同工酶的概念，下面哪一组正确

A、催化相同的反应，酶分子的结构、理化性质、免疫学性质不同的一蛆酶

B、催化不同的反应，酶分子的结构、理化性质、免疫学性质相同的一组酶

C、催化相同的反应，酶分子的免疫学性质相同、理化性质不同的一组酶

D、催化不同的反应，酶分子的结构相同、免疫学性质不同的一组酶

E、催化相同的反应,酶分子的结构相同、理化性质不同的一组酶

答案：A

解析：本题要点是同工酶的概念。同工酶是指催化相同的化学反应，但酶蛋白分

子的结构、理化性质、免疫学性质不同的一组酶。

157.关于硝酸甘油的描述错误的是

A、可扩张外周动脉

B、皮肤给药，透皮吸收较好

C、可扩张冠状动脉和侧支血管

D、舌下给药与口服给药药效相似

E、可扩张外周静脉

答案：D

158.在下述药品中，遇光线最容易引起变化的是

A、明研

B、氯化铁

C、硫酸钠

D、胃蛋白酶

E、水杨酸钠

答案：E

解析：水杨酸钠遇光线最容易引起氧化。

159.体内药物分析的对象主要是指

A、人体

B、动物

C、器官

D、组织

E、机体

答案：A

解析：体内药物分析的对象主要是人

160.下列各组辅料中，不能作稀释剂的是

A、乳糖、微晶纤维素

B、淀粉、糊精

C、滑石粉、聚乙二醇

D、糖粉、糊精

E、硫酸钙、磷酸氢钙

答案：C

161.采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，Iml的亚硝酸钠滴定液(0.1mol

/L)相当于盐酸普鲁卡因的量是(盐酸普鲁卡因的分子量是272.77)

A、27.28g

B、27.28mg

C、54.56g

D、13.64mg

Ev54.56mg

答案：B

解析：盐酸普鲁卡因含量测定方法：取本品约0.6g,精密称定，照永停滴定法，

在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1

mol/L)相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因(C13H2ON2O2HCI)。滴定原理同芳香第一

胺的鉴别项下。由重氮化反应可知，1mol的亚硝酸钠相当于1mol的盐酸普鲁卡

因,盐酸普鲁卡因的分子量为272.77,所以滴定度T=0.1X272.77=27.28(mg)。

162.下列哪种反应与B受体激动无关

A、血管舒张

B、心率加快

C、支气管舒张

D、瞳孔扩大

E、肾素分泌增加

答案：D

163.关于中药饮片的储存与养护叙述不正确的是

A、含盐多的中药材受潮后易泛潮

B、中药饮片受潮后容易在细菌的作用下引起发霉变质

C、干燥的空气易使一些中药失去其所含有的水分，出现碎裂、干枯

D、干燥的空气易使一些中药失去其所含有的有机成分，出现碎裂、干枯

E、含脂肪较多的中药饮片若贮存不当，易出现酸败

答案：D

164.治疗立克次体感染首选的四环素类药物是

A、土霉素

B、四环素

C、多西环素

D、米诺环素

E、美他环素

答案：C

解析：治疗立克次体感染首选四环素类。多西环素(强力霉素)具有强效、速效、

长效的特点，抗菌谱与四环素相近，但作用比四环素强2〜10倍，所以代替四环

素、土霉素而作为首选用。故选C。

165.与巴比妥类药物无关的药理作用是

A、镇静

B、抗惊厥

C、呼吸抑制

D、麻醉作用

E\寺几焦虑

答案：E

解析：巴比妥类药物不产生抗焦虑的作用。

166.患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医

院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该病人不久发生强心昔

中毒，引起快速型心律失常，下述治疗措施不正确的是

A、停药

B、给氯化钾

C、用吠塞米

D、用苯妥英钠

E、用利多卡因

答案：C

解析：本题考查重点是强心昔中毒的防治：①预防：避免诱发中毒因素，如低血

钾'高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、心肌缺氧1甲状腺功能低下、

糖尿病酸中毒等；注意中毒的先兆症状：一定次数的室性期前收缩、窦性心动过

缓（低于60次/分）'色视障碍等。一旦出现应停药（或减量）并停用排钾利尿

药；用药期间，酌情补钾；注意剂量及合并用药的影响如与排钾利尿药合用。②

中毒的治疗：停用强心昔及排钾利尿药；酌情补钾，但对II度以上传导阻滞或肾

衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因K*能抑制房室传导；快速型心律失常:

除补钾外，尚可选用苯妥英钠、利多卡因；传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。

吠塞米属于高效的排钠排钾利尿药。故选C。

167.不属于强心昔不良反应的是

A、房室传导阻滞

B、胃肠道反应

C、过敏反应

D、视觉障碍及色觉障碍（黄视或绿视症）

E、室性过速

答案：C

168.属于蛋白同化激素的药物是

A、甲睾酮

B、米非司酮

C、苯丙酸诺龙

D、丙酸睾酮

E、快诺酮

答案:C

解析：考查苯丙酸诺龙的药理作用。其余药物均无此作用，故选C。

169.舌下片应符合以下哪一条要求

A、所含药物应是难溶性的

B、药物在舌下发挥局部作用

C、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

E、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

答案：C

解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片

剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有

规定外，应在5min内全部溶化。

170.下列不属于B受体阻断药不良反应的是

A、诱