显微镜技术和显微镜

显微镜技术和显微镜演示文稿第一页，共一百三十页。优选显微镜技术和显微镜第二页，共一百三十页。掌握常用显微镜的结构及性能特点熟悉显微技术的基础理论，显微镜的应用了解显微镜的维护，显微技术的进展教学基本要求第三页，共一百三十页。内容提要第一节光学显微镜第二节光学显微镜的分类及其应用第三节电子显微镜第四节

显微镜的维护、常见故障及排除第五节显微摄影术第四页，共一百三十页。第一节光学显微镜一、光学显微镜的工作原理二、光学显微镜的基本结构三、光学显微镜的性能参数四、像差和色差五、光学显微镜的不足之处第五页，共一百三十页。一、光学显微镜的工作原理

显微镜是由两组会聚透镜组成的光学折射成像系统。把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜（objectlens），而焦距较长，靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜（ocularlens）。被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实像，然后此实像再被目镜作第二级放大，得到最大放大效果的倒立的虚像，位于人眼的明视距离处。第六页，共一百三十页。光学显微镜的工作原理图第七页，共一百三十页。①机械部分：镜座、镜柱、镜臂、镜筒、调焦装置、载物台（物镜转换器）②光学部分：目镜、物镜、反光镜、聚光镜放大倍数：目镜的放大倍数×物镜的放大倍数二、光学显微镜的基本结构第八页，共一百三十页。三、光学显微镜的性能参数(一)放大率(二)数值孔径(三)分辨率(四)视野(五)景深与焦长(六)镜像亮度和清晰度(七)工作距离第九页，共一百三十页。(一)放大率

显微镜的放大率(amplification)或称放大倍数是指显微镜经多次成像后最终所成(放大的)像的大小相对于原物体大小的比值，常记作M。

M=maq

M是显微镜的总放大倍数；m是物镜的放大倍数；a是目镜的放大倍率，一般表达为明视距离(正常视力者为25cm)与目镜焦距之比；q为在双目显微镜中所增设的棱镜所起的放大倍数，一般取值为1.6倍。第十页，共一百三十页。(二)数值孔径

数值孔径(numericalaperture)又叫镜口率，是物体与物镜间媒质的折射率n与物镜孔径角的一半(β)正弦值的乘积，通常缩写为NA，即

NA=nsinβ

显微镜的数值孔径与其放大率成正比，与分辨率、景深成反比，它的平方与图像亮度成正比。第十一页，共一百三十页。NA=nsinβ

最高数值孔径油浸物镜较高数值孔径干物镜低数值孔径干物镜油油(二)数值孔径第十二页，共一百三十页。分辨率：显微镜的最重要参数，能够区分开两个质点的最小距离。D=0.61λN•sinα/2D：分辨率λ：光波的波长N：介质折射率α：物镜镜口角N与D成反比，λ与D成正比(三)分辨率第十三页，共一百三十页。提高显微镜分辨率的方法

（1）增大物镜的数值孔径在物镜和盖玻片之间充以n较大的油，如香柏油n=1.52,不仅使n增大，而且孔径角也增大。（2）用短波长的光照射如紫外光显微镜，电子显微镜。第十四页，共一百三十页。(四)视野

视野(visualfield)又称视场(field)，是指通过显微镜所能看到标本所在空间的范围。第十五页，共一百三十页。(五)景深与焦长

景深(depthoffield)又称焦点深度，是指在成一幅清晰像的前提下，像平面不变，景物沿光轴前后移动的距离称“景深”。景物不动，像平面沿光轴前后移动的距离称“焦长”。第十六页，共一百三十页。(六)镜像亮度和清晰度

镜像亮度即显微镜的图像亮度的简称。高倍率工作条件下的暗场、偏光、摄影显微镜等都需要足够的亮度，与照明及物镜的性能参数相关。镜像清晰度是指图像的轮廓清晰、衬度适中的程度。第十七页，共一百三十页。(七)工作距离

工作距离是指从物镜前表面中心到被观察标本间满足工作要求的距离范围，与物镜的数值孔径成反比。一般情况下，物镜的数值孔径赿大，其工作距离赿小。第十八页，共一百三十页。四、像差和色差(一)、像差

1．球差(sphericaberration)

2．彗差(broomaberration)

3．像散(astigmatism)

4．场曲

5．畸变(distortion)

(二)、色差第十九页，共一百三十页。(一)、像差(aberration)

像差是指透镜所成的像与理想像在形状、颜色等方面存在差异。第二十页，共一百三十页。1．球差(sphericaberration)

透镜的球差

光轴上的点光源所发出的光锥入射到透镜的球折射面时，由于通过透镜边缘的光线不满足近轴光线的条件，因此不能和通过近轴曲面的光线会聚成一个理想的亮点，而是形成一个中间亮边缘逐渐模糊的弥散斑，这就是透镜的球面像差，简称为球差。

球差可以通过设置光阑而减小。

第二十一页，共一百三十页。2．彗差(broomaberration)

近光轴外的点光源发出的光束，经过透镜中央和边缘部分后在垂直于光轴的同一成像平面上也不能交于同一个像点。离光轴越近的像会聚越好，亮度越大，亮点越小。于是在成像平面上便形成一个顶端小而亮，远离光轴方向形成逐渐增宽且亮度减弱的模糊尾部，形如彗星，称为彗差。

第二十二页，共一百三十页。透镜的彗差光轴透镜第二十三页，共一百三十页。3．像散(astigmatism)

远离光轴的物点发出的光，即使是以细光束成像也不可能会聚于一点，而是在像空间不同的成像面上或者成椭圆弥散斑，或者在特殊位置形成圆形弥散斑，甚至是形成两个垂直方向上的短亮线，这种成像缺陷称为像散。

一般来说，透镜像散随透镜形状、光阑位置而异，可以用正、负透镜适当组合而消除。第二十四页，共一百三十页。透镜的像散物点物镜光轴

水平焦平面

垂直焦平面明晰圆第二十五页，共一百三十页。4．场曲

一个平面的物体通过透镜成像后，虽然像平面上任意一点仍然是清晰的，但所成的像不再是一个平面，而成了一弯曲的面，这就是场曲。

第二十六页，共一百三十页。5．畸变(distortion)

由于像平面上各处放大率不同引起的成像缺陷称为畸变。畸变的原因是由于透镜边缘与透镜近轴的放大率不同而引起的。

如果离光轴越远处放大率越大，则像的外部线段将比中间线段长，结果形成了枕形畸变，这种畸变称为正畸变。反之则形成边缘放大率小而近轴放大率大的桶形畸变，称为负畸变。第二十七页，共一百三十页。透镜的畸变第二十八页，共一百三十页。(二)、色差

色差(chromaticaberration)是一种由白光或复色光经透镜成像时，会因各种色光存在着光程差而造成颜色不同、位置不重合、大小不一致的不同成像效果，从而造成像和物的较大失真。透镜的色差第二十九页，共一百三十页。透镜的轴向色差（Ａ）和垂轴色差（Ｂ）ＡB第三十页，共一百三十页。五、光学显微镜的不足之处1、放大倍数的极限：

20002、分辨率的极限：

0.2m（可见光照明）3、景深的极限：

0.1m（要求金相准备）4、不能分析化学成分第三十一页，共一百三十页。第二节光学显微镜的分类及其应用一、双目生物显微镜二、荧光显微镜三、相衬显微镜四、倒置显微镜五、暗场显微镜六、紫外光显微镜七、偏光显微镜八、激光扫描共聚焦显微镜九、干涉相衬显微镜十、近场扫描光学显微镜第三十二页，共一百三十页。一、双目生物显微镜

双目显微镜(binocularmicroscope)的结构是利用一组复合棱镜把透过物镜后的光束分成强度相同的两束而形成两个中间像，分别再由左右目镜放大。来自物镜的光线经棱镜组分光成两束平行光束，进入目镜，双目显微镜必须满足分光后两束光的光程必须相同和两束光的光强度大小一致这两个基本要求。第三十三页，共一百三十页。目镜物镜聚光器光源一、双目生物显微镜第三十四页，共一百三十页。二、荧光显微镜

荧光显微镜(fluorescencemicroscopy)是以紫外线为光源来激发生物标本中的荧光物质，产生能观察到各种颜色荧光的一种光学显微镜。利用它可研究荧光物质在组织和细胞内的分布。为防止紫外线进入物镜，可以采用暗视场照明。第三十五页，共一百三十页。荧光（Fluorescence）：细胞中的某些物质（如叶绿素）经紫外线照射后能发出可见光线，称为荧光。自发荧光：由细胞本身存在的物质经紫外线照射后发出的荧光。诱发荧光：一些细胞成分本身经紫外线照射后不发荧光，但用荧光染料（酸性品红、甲基绿、吖叮橙等荧光色素）进行活体染色或固定后切片染色，就能在荧光镜下看见荧光，这种荧光叫诱发荧光。二、荧光显微镜第三十六页，共一百三十页。荧光显微镜的种类A透射式

B落射式第三十七页，共一百三十页。荧光显微镜的主要部件透射式汞灯光源激发滤色镜暗场聚光镜吸收滤色镜

落射式汞灯光源激发滤色镜分色镜吸收滤色镜第三十八页，共一百三十页。吸收滤色镜暗场聚光镜激发滤色镜汞灯箱透射荧光显微镜的构造第三十九页，共一百三十页。落射荧光显微镜的构造吸收滤色镜激发滤色镜分色镜汞灯紫外线保护罩孔径光栏（FS）视场光栏（AS）第四十页，共一百三十页。

目镜吸收滤色镜

物镜暗场聚光镜激发滤色镜

汞灯透射荧光显微镜原理第四十一页，共一百三十页。落射荧光显微镜原理第四十二页，共一百三十页。三、相衬显微镜

光线只有通过染色标本时其波长、振幅发生变化，人眼才能看见。活细胞和未染色的标本由于光的波长和振幅不发生变化，人眼看不到，但其相位有变化，因此利用光的干涉和衍射效应把透过标本不同区域的光波光程差转变成振幅差，使细胞内各种结构之间呈现清晰可见的明暗对比。第四十三页，共一百三十页。

相衬显微镜比普通光学显微镜多了2个部件：在聚光器上增加一个环形光阑；在物镜后焦面增加一个相板，相板上有一个环形区，通过环形区的光比从其它区域透过的光超前或滞后1/4λ，这样就使通过标本不同区域光波的相位差转变为振幅差。三、相衬显微镜第四十四页，共一百三十页。相衬显微镜照明原理第四十五页，共一百三十页。

光通过标本致密区时发生衍射，产生偏折光，相位和未受影响的直射光相比被推迟了1/4λ。只有未发生偏折的的直射光可通过相位板的环形区，其它的偏折光在物镜的后焦面上产生了一个与通过相位板的环形区的光不同的1/4λ的光程差。两组光在平面上成像。三、相衬显微镜第四十六页，共一百三十页。

如相板的环形区使直射光超前1/4λ，加上开始直射光超前的1/4λ，直射光共超前1/2λ，直射光和偏折光叠加形成的合成波振幅减少，产生暗反差。如相板的环形区使直射光滞后1/4λ，加上开始直射光超前的1/4λ，两者相抵直射光不发生变化，直射光和偏折光无相位变化，形成的合成波振幅增加，产生明反差。三、相衬显微镜第四十七页，共一百三十页。四、倒置显微镜

倒置显微镜(InvertedMicroscope)的组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，前者在载物台之下，后者在载物台之上，用于观察培养的活细胞，具有相差物镜。第四十八页，共一百三十页。倒置显微镜第四十九页，共一百三十页。五、暗场显微镜

暗视野显微镜（darkfieldmicroscope）的聚光镜中央有档光片，使照明光线不直接进入物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。利用这种显微镜能见到小至4nm~200nm的微粒子，分辨率可比普通显微镜高50倍。第五十页，共一百三十页。暗视野照明方式

第五十一页，共一百三十页。六、紫外光显微镜

使用紫外光源可以明显提高显微镜的分辨率，对于生物样品使用紫外光照明还具有独特的效果。生物细胞中的原生质对可见光几乎是不吸收的，而蛋白质和核酸等生物大分子对紫外光具有特殊的吸收作用。因此，可以使用紫外光显微镜（ultravioletmicroscope）研究单个细胞的组成与变化情况。第五十二页，共一百三十页。七、偏光显微镜

偏光显微镜是利用光的偏振特性，对具有双折射性(即可以使一束入射光经折射后分成两束折射光)的晶体、液晶态物质进行观察和研究的重要光学仪器。利用它可以清楚地观察到纤维丝、纺锤体、胶原、染色体、卵巢、骨骼、毛发、活细胞的结晶或液晶态的内含物、神经纤维、肌肉纤维、植物纤维等的细微结构，从而可以分析细胞、组织的变化过程。第五十三页，共一百三十页。

偏光显微镜是在一般显微镜的基础上增添了使普通光转变成线偏振光和检测偏振光的装置或观察干涉图样的特殊透镜。即光源前有偏振片（起偏器），使进入显微镜的光线为偏振光，镜筒中有检偏器（一个偏振方向与起偏器垂直的起偏器）。七、偏光显微镜第五十四页，共一百三十页。

偏光显微镜的载物台是可以旋转的。当载物台无样品时，无论如何旋转载物台，由于两个偏振片是垂直的，显微镜里看不到光线。而放入旋光性物质后，由于光线通过这类物质时发生偏转，因此旋转载物台便能检测到这种物体。七、偏光显微镜第五十五页，共一百三十页。偏光显微镜的结构第五十六页，共一百三十页。激光扫描共聚焦显微镜原理图八、激光扫描共聚焦显微镜第五十七页，共一百三十页。激光扫描共聚焦显微镜实物图第五十八页，共一百三十页。1.激光扫描共聚焦显微镜工作原理

激光扫描共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像的基础上装有激光扫描装置，以单色激光作为光源，使样品被激发出荧光，利用计算机进行图像处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像。第五十九页，共一百三十页。1.激光扫描共聚焦显微镜工作原理

共聚焦显微镜利用激光扫描束经照明孔形成点光源对标本内焦平面上的每一点扫描，由于照明孔与检测孔相对于物镜焦平面是共轭的，焦平面上的点同时聚焦于照明孔和检测孔，焦平面以外的点不会在检测孔处成像，这样就得到了标本清晰的光学切面图，克服了普通光镜图像模糊的缺点。第六十页，共一百三十页。

在显微镜载物台上加一个微量步进马达，使载物台上下移动，改变焦平面，不同层次的光切面图像经计算机图像三维重组，就能获得样品的立体结构图像。1.激光扫描共聚焦显微镜工作原理第六十一页，共一百三十页。2.激光扫描共聚焦显微镜的基本结构第六十二页，共一百三十页。1.抑制图像的模糊，获得清晰的图像2.具有更高的轴向分辨率，并可获取连续光学切片3.增加侧向分辨率4.由于点对点扫描去除了杂散光的影响3.共焦显微镜与传统显微镜的区别第六十三页，共一百三十页。4.CLSM在医学检验中的应用1．细胞的三维重建2．细胞定量荧光测定3．

细胞内钙离子、pH值和其它离子的动态分析4．

细胞间通讯和膜的流动性第六十四页，共一百三十页。九、干涉相衬显微镜

（interferencecontrastmicroscope）

干涉相衬显微镜利用偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器、棱镜、滑行器和检偏器。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。在聚光器中安装了石英Wollaston棱镜，可将一束光分解成偏振方向不同的两束光（x和y），二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起两束光发生光程差。第六十五页，共一百三十页。

在物镜的后焦面处安装了第二个Wollaston棱镜(滑行器)，把两束光波合并成一束。这时两束光的偏振面（x和y）仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置(检偏器)，检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光，使二者发生干涉。九、干涉相衬显微镜第六十六页，共一百三十页。x和y波的光程差决定着透射光的多少，光程差值为0时，没有光穿过检偏器；光程差值等于波长一半时，穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上，标本结构呈现明暗差。九、干涉相衬显微镜第六十七页，共一百三十页。

为了使影像的反差达到最佳状态，可调节滑行器的纵行微调改变光程差，光程差可改变影像的亮度。调节滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象，通常是一侧亮，而另一侧暗，这便造成了标本的人为三维立体感，类似大理石上的浮雕。九、干涉相衬显微镜第六十八页，共一百三十页。干涉相衬显微镜的光路图第六十九页，共一百三十页。十、近场扫描光学显微镜

（near-fieldscanningopticalmicroscope）

近场扫描光学显微镜的微探头是一个中空的、针状的、顶部小于150nm，内孔直径为50nm的玻璃微管，管壁镀铝膜，最终使光线只能从直径为50nm（可见波长的1/10左右）的内孔射入，微管的尾部接上十分灵敏的光量子探测器测量进入内孔的光量。第七十页，共一百三十页。

近场扫描光学显微镜技术的理论分辨率极限约10nm。由于采用可见光对生物样品损害很少，而且既可以用在空气中（与电子显微镜必须在真空条件下相比要优越），又可以用在水中（与一般的光学显微镜相比也有优越性）。近场扫描光学显微镜技术将对研究活体中的病毒和染色体等生物物质的结构和形态发挥作用。

十、近场扫描光学显微镜第七十一页，共一百三十页。第三节电子显微镜一、电子显微镜的基本结构二、电子显微镜的分类及其应用

光镜分辩极限为0.2m，小于0.2m的微细结构的光波可产生衍射现象,这种光波经过物体时可绕过物体就象无物体经过一样,因此无法用光镜观察。这就需要一种更大分辫力的仪器来观察比0.2m更小的物体的微细结构。

第七十二页，共一百三十页。一、电子显微镜的基本结构电子光学系统真空系统供电系统机械系统观察显示系统照明系统成像系统第七十三页，共一百三十页。（一）电子光学系统——照明系统照明系统主要由电子枪和聚光镜组成。电子枪是发射电子的照明光源。聚光镜是把电子枪发射出来的电子会聚而成的交叉点进一步会聚后照射到样品上。照明系统的作用就是提供一束亮度高、照明孔径角小、平行度好、束流稳定的照明源。

第七十四页，共一百三十页。1.电子枪

电子枪是电镜的电子发射源，其作用是形成电子束，并控制电子束的发射，获得一高亮度和高稳定度的照明电子光源。常用的电子枪由常用的是热阴极三极电子枪，它由发夹形钨丝阴极、栅极帽和阳极组成。

第七十五页，共一百三十页。电子枪的结构及工作原理图第七十六页，共一百三十页。灯丝第七十七页，共一百三十页。2.聚光镜

聚光镜用来会聚电子枪射出的电子束，以最小的损失照明样品，调节照明强度、孔径角和束斑大小。一般都采用双聚光镜系统。第一聚光镜是强激磁透镜，束斑缩小率为10～50倍左右，将电子枪第一交叉点束斑缩小为1～5μm；而第二聚光镜是弱激磁透镜，适焦时放大倍数为2倍左右。结果在样品平面上可获得2～10μm的照明电子束斑。第七十八页，共一百三十页。（一）电子光学系统——成像系统

电子透镜：能使电子束聚焦的装置电子透镜是电镜的核心部件，其工作方式是利用复杂的电极和线圈结构形成静电场和磁场。电子透镜存在各种像差（aberration），这是影响成像质量的主要因素。电子透镜第七十九页，共一百三十页。电磁透镜的结构电子电子源电子轨迹铜导线软铁壳软铁壳焦点第八十页，共一百三十页。(二)真空系统

主要由机械泵、油扩散泵或离子泵、联动控制阀门、真空排气管道、空气过滤器和用于真空度指示的真空测量规等组成。第八十一页，共一百三十页。(三)供电系统

供电系统包括高压电源、真空系统供电电源、透镜电源、辅助电源及安全保护系统的电源等。第八十二页，共一百三十页。(四)机械系统

机械系统包括电镜座、标本室、磁屏蔽外壳、镜筒、制冷系统及控制工作台等，这些部分都有着相当高的性能。第八十三页，共一百三十页。(五)观察显示系统

观察显示系统由荧光屏和照相室两部分组成。电镜通过显像管的荧光屏把电子所成的像转换成光学影像后供肉眼观察。电子感光板是常用的记录手段之一，可以利用照相机在照相室内拍照。第八十四页，共一百三十页。二、电子显微镜的分类及其应用电子显微镜的分类：（一）透射电镜（TransmissionelectronMicroscope，TEM）（二）扫描电镜（ScanningelectronMicroscope，SEM）（三）扫描隧道显微镜（scanningtunnelingmicroscope,STM）（四）超高压电子显微镜

第八十五页，共一百三十页。（一）透射电子显微镜

（TransmissionelectronMicroscope，TEM）第八十六页，共一百三十页。光镜、透射电镜和扫描电镜的工作原理图第八十七页，共一百三十页。1.ＴＥＭ成像原理电子束和固体样品的作用第八十八页，共一百三十页。2.ＴＥＭ的工作原理

透射电子显微镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。透射电镜的分辨率为0.1～0.2nm，放大倍数为几万～几十万倍。第八十九页，共一百三十页。3.ＴＥＭ的结构照明系统成像系统放大系统纪录系统电子枪聚光镜物镜中间镜投影镜第九十页，共一百三十页。3.ＴＥＭ的结构——成像系统

物镜是用来形成第一幅高分辨率电子显微图像或电子衍射花样的透镜。透射电子显微镜分辨本领的高低主要取决于物镜。因为物镜的任何缺陷都被成像系统中其它透镜进一步放大。欲获得物镜的高分辨率，必须尽可能降低像差。通常采用强激磁，短焦距的物镜。第九十一页，共一百三十页。3.ＴＥＭ的结构——成像系统

中间镜是一个弱激磁的长焦距变倍透镜，可在0-20倍范围调节。在电镜操作过程中，主要是利用中间镜的可变倍率来控制电镜的放大倍数。

第九十二页，共一百三十页。3.ＴＥＭ的结构——成像系统

如果把中间镜的物平面和物镜的像平面重合，则在荧光屏上得到一幅放大像，这就是电子显微镜中的成像操作。如果把中间镜的物平面和物镜的后焦面重合，则在荧光屏上得到一幅电子衍射花样，这就是电子显微镜中的电子衍射操作。第九十三页，共一百三十页。3.ＴＥＭ的结构——成像系统

投影镜的作用是把经中间镜放大（或缩小）的像进一步放大，并投影到荧光屏上，它和物镜一样，是一个短焦距的强磁透镜。投影镜的激磁电流是固定的。因为成像电子束进入投影镜时孔镜角很小，因此它的景深和焦距都非常大。即使改变中间镜的放大倍数，使显微镜的总放大倍数有很大的变化，也不会影响图像的清晰度。第九十四页，共一百三十页。4.透射电镜的主要部件

样品台的作用是承载样品，并使样品能作平移、倾斜、旋转，以选择感兴趣的样品区域或位向进行观察分析。

样品台第九十五页，共一百三十页。4.透射电镜的主要部件

消像散器可以是机械式的，可以是电磁式的。机械式的是在电磁透镜的磁场周围放置几块位置可以调节的导磁体，用它们来吸引一部分磁场，把固有的椭圆形磁场校正成接近旋转对称的磁场。电磁式的是通过电磁极间的吸引和排斥来校正椭圆形磁场的。消像散器第九十六页，共一百三十页。4.透射电镜的主要部件

在透射电子显微镜中有许多固定光阑和可动光阑，它们的作用主要是挡掉发散的电子，保证电子束的相干性和照射区域。光阑第九十七页，共一百三十页。5.透射电子显微镜的优点

主要优点：分辨率高，可用来观察组织和细胞内部的超微结构以及微生物和生物大分子的全貎。第九十八页，共一百三十页。（二）扫描电子显微镜

（ScanningelectronMicroscope，SEM）第九十九页，共一百三十页。1.扫描电镜的工作原理

扫描电子显微镜的工作原理是用一束极细的电子束扫描样品，在样品表面激发出次级电子，次级电子由探测体收集，并在那里被闪烁器转变为光信号，再经光电倍增管和放大器转变为电信号来控制荧光屏上电子束的强度，显示出与电子束同步的扫描图像。第一百页，共一百三十页。2.扫描电镜的结构二次电子探测器的工作原理图第一百零一页，共一百三十页。3.扫描电镜的特点分辨率高第一百零二页，共一百三十页。3.扫描电镜的特点立体感强第一百零三页，共一百三十页。3.扫描电镜的特点放大倍率范围广第一百零四页，共一百三十页。3.扫描电镜的特点样品适应性大应用范围广第一百零五页，共一百三十页。（三）扫描隧道显微镜

（scanningtunnelingmicroscope,STM）样品台探针步进电机双螺旋测微头第一百零六页，共一百三十页。1.扫描隧道显微镜的工作原理

扫描隧道显微镜是根据量子力学原理中的隧道效应和三维扫描而设计。当原子尺度的针尖在不到一个纳米的高度上扫描样品时，此处电子云重叠，外加一电压（2mV~2V），针尖与样品之间产生隧道效应而有电子逸出，形成隧道电流，通过隧道电流获取显微图像，而不需要光源和透镜。“扫描隧道显微镜”因此而得名。第一百零七页，共一百三十页。扫描隧道显微镜的工作原理图第一百零八页，共一百三十页。2.STM的基本结构STM仪器由具有减振系统的STM头部(含探针和样品台)、电子学控制系统和包括A/D多功能卡的计算机组成。第一百零九页，共一百三十页。2.STM的重要部件

隧道针尖的结构是扫描隧道显微技术要解决的主要问题之一。针尖的大小、形状和化学同一性不仅影响着扫描隧道显微镜图像的分辨率和图像的形状，而且也影响着测定的电子态。针尖、压电陶瓷、三维扫描控制器、减震系统第一百一十页，共一百三十页。3.STM的工作模式恒高模式第一百一十一页，共一百三十页。3.STM的工作模式恒流模式第一百一十二页，共一百三十页。4.STM的特点①分辨率高：横向分辨率可达0.1nm，纵向分辨率可达0.01nm②可在真空、大气、液体等条件下工作③非破坏性测量④可实时地得到实空间中表面的三维图像，可用于具有周期性或不具备周期性的表面结构研究。⑤配合扫描隧道谱可以得到有关表面结构的信息第一百一十三页，共一百三十页。(四)超高压电子显微镜第一百一十四页，共一百三十页。第四节显微镜的维护、常见故障及其排除一、显微镜的使用二、显微镜的维护三、显微镜的常见故障及排除四、显微镜拆装的注意事项五、电子显微镜的维护第一百一十五页，共一百三十页。(一)光学显微镜的使用方法低倍镜的使用：

1.对光：转动粗调节螺旋，降低载物台；旋转物镜转换器，使10倍物镜头对准镜台孔；然后升高聚光镜，打开光圈，将反光镜的凹面对准光源，直至视野明亮为止。

2.将要观察的切片放在载物台上，固定好，并将要观察的部位移至中央。第一百一十六页，共一百三十页。(一)光学显微镜的使用方法低倍镜的使用：

3.调焦距：旋转粗调螺旋，升高载物台，至物镜距玻片约0.5cm时，再缓慢降低镜台，直到看清图像为止。

4.调节两瞳孔间的距离：一边用双眼自目镜中观察，一边用双手握住两个目镜管，前后或左右移动，直到双眼看到一共同视野为止。

5.为使右眼图像更清晰，可轻轻转动微调螺旋，欲使左眼图像清晰，需旋转镜管长度调节环。第一百一十七页，共一百三十页。(一)光学显微镜的使用方法高倍镜的使用：用低倍镜看清图像后，将要进一步放大的结构移至视野中央，一边从侧面观察，一边旋转物镜转换器，将高倍镜头对准镜台孔；升高聚光镜，将光线调节到最亮的程度；然后，稍微转动微调螺旋，即可观察到清晰的图像。第一百一十八页，共一百三十页。(一)光学显微镜的使用方法油镜的使用：用低倍镜看清图像后，将所要观察的结构移至视野中央，在标本所要观察的部位滴一滴镜油，旋转物镜转换器，将油镜头对准镜台孔，使油镜头下端与镜油接触，然后，轻轻转动微调螺旋，即可看清物像。使用油镜时，应把聚光镜的光圈充分开大。用完油镜后，必须用擦镜纸蘸清洗剂，将镜头和玻片擦净。第一百一十九页，共