水样中金属元素检测

环境监环境大楼325

铅、镉 、砷、铬、铍、铊、钡。三是在中确有存在，但生理一、标准方法选二、水 、保存与预处如何查询标 ·GB3838-2002代替GB3838-88,GHZB1-·GB3097-1997代替GB3097- GB/T14848-GB5084-GB11607-地表水环境质量标准GB3838-2002代替GB3838-88GHZB1-污水综合排放标准（GB8978-1996 城镇污水处理厂污染物排放标准(GB18918-金属测定方法见生活饮用水卫生标准—GB5749-GB/T5750.6-见标准方子吸收(石墨炉)、ICP-OES、ICP-水ICP-OES。极谱、阳极溶出伏安法等——成 法（B类）。水水质32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法(HJ2015)，2016-01-01实施的测定焰原子吸收分光光度法(HJ757-2015)12-01实施砷水质自 监测仪技术要求及检测方法(HJ764-2015-12-01实施铅水质自 监测仪技术要求及检测方法(HJ762-20152015-12-01实施镉水质自 监测仪技术要求及检测方法(HJ763-2015-12-01实施水质铊的测定石墨炉原子吸收分光光度法--HJ748-水质钴的测定5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法HJ550—水65 、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法(HJ 水质金属总量的消解微波消解法(HJ678-水质金属总量的消解硝酸消解法(HJ677-(HJ2013)代替GB/T14673- 监测仪技术要求(HJ609-沉积度法和原子吸收法（GB17378.5—1998）。一、标准方法选二、水 、保存与预处 水质采样方案设计技术规定(HJ495-地表水和污水监测技术规范(HJ/T91-(HJ493-2009)代替GB12999- 与保存（GB/T5750.2- 地表水和污水监测技术规范(HJ/T91-水污染物排放总量监测技术规范(HJ/T91-水质采样方案设计技术规定(HJ495-②③①饮用水源地、省（ ②③国控监测断面（或垂线）每月采样一次，在每月5日～10④⑤受潮汐影响的监测断面的采样，分别在大潮期和小潮期进行。每次涨、退潮水样分别测定。涨潮水样应在断面底质采样点位通常为水质采样垂线的正下方。当正下方无法采样时可略作移动移动的情况应在采样记录表上详细注底质采样点应避开河床冲刷、底质沉积不稳定及水草茂盛、表层底质受搅动之处湖(库)底质采样点一般应设在主要河流及污染源排放口与湖(库)水混均匀 采样点布 第一类污染物采样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专处理此类污染物设施的排口 第二类污染物采样点位一律设在排污单位的外排 进入集中式污水处理厂和进入城市污 的污水采样点位应根据方环境保护行政主管部门的要求确 污水处理设施效率监测采样点的布对整体污水处理设施效率监测时，在各种进入污水处理设施污水和污水设施的总排口设置采样对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处理设施单元污水的口和设施单元的排口设置采样 年不少于1次，重点排污单位，应增加到每年2次～4次。②企业自我监测——工业废水按生产周期和生产特点确定监测频率。一般每个生产日至少3次。水质样品的保存和管理技术规定(HJ493-2009)代替GB12999-本标准适用于天然水、生活污水及工业废水等，当所的见标准方生活饮用水标准检验方法总则（GB/T5750.1-生活饮用水标准检验方法水样 水 一、标准方法选二、水 、保存与预处火焰原子吸收分光光度（F-常见重金属都可（、砷除外0.x石墨炉原子吸收分光光度（G-常见重金属都可（、砷除外0.x原子荧光分光光度可测HgAs,Bi,Se,Sb,Ge(Sn,Pb,ICP发射光谱（ICP-大多数金0.0xICP质谱（ICP-大多数金0.x冷原子荧光测0.0x

用火焰将样品气化为基态原子,然通过测量待测元素的原子蒸汽在高频感应电生的高温将反应气谱线进定进定

但基体干扰严适合检出限低于原可以利用ICP-MS分析的元总总量测Hg、As、Bi、Se、Sb、Te、Ge形形态分、As、 /现场检测 一、标准方法选二、水 、保存与预处 与保空白（每批样至少一个见标准

（1） 检出限（Detection定义：检出限(LimitofDetection)是指能产生一个确证在试 （2）检出限（Detection内可从样品中检出待测物质的最小浓度。（GB/T5750.3-空白（2）检出限（DetectionLimit）CLCL3X

水质分析质量控制GB/T5750.3-（2）检出限（Detection1000123456789Time1BPA-S016.D:EIC212盇ll因此，最低检出限又可定义为S/N＝3时，色谱峰和质谱峰（2）检出限（Detection （2）检出限（Detection（水质分析质量控制GB/T5750.3-某些分光光度法是以吸光度（扣除空白）为0.010色谱法：检测器恰能产生与基线噪声相区别的响应信号时所需进入色谱柱的物质最小量为检出限，一般为基线噪声离子选择电极法：当校准曲线的直线部分外延的延长线与同作空白电位平行于浓度轴的直线相交时，其交点所对应检出限（Detection环境样品中有机污染物的浓度通常很低，因此需要对实际

测定下限（Limit tativeDetermination,LQD——表示多次测量某一量时，测定值的离散程度。它是衡量测 (CiC) 1(CC)2(CC)2(CC)2in12nn ，，CiC nC精密度也是没有系统误差时所能达到的准确度，在没有系精密度包含了重复性（repeatability）和重现性重复性表示在短期内相同实验条件下 个独立测定值间的精密度（至少3个 平行性（replicability或parallelism）指在同一 中，分析结果的精密度于样品中待测物质的浓度水平有关，因此必要时应取两个或两个以上不同浓度水平精密度可因与测定有关的实验条件的改变而变动，通常由一整批分析结果中得到的精密度，往往高于分散在一段较长时间里的结果的精密度。如可能，最好将组成固定的样品分为若干批分散在适当长的标准偏差的可靠程度受测量次数的影响，因此对标准偏差作较好估计时（如确定某种方法的精密度）通常分析标准溶液的办法了解方法的精密度，这与准确度良好的数据必须具有良好的精密度，精密度

C 品或“管理样”作为真实值，分析方法的准确度。回收率回收率＝将标准物质加到样品中，基质组成和样品一致，干扰情况一致。但是加标回收率受加标量大小的 浓回收率范浓回收率范50-10-70-1-60-80- 对同一样品采用具有可比性的不同分析方