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文档简介
二.填空题(本题共有3小题,每小题3分,共9分)1.醇的O-酰化一般规律是()易于反应,()次之,()最难酰化。2.氧原子上的酰化反应又称()。伯醇、仲醇、叔醇酯化反应第1页/共47页第一页,共48页。三、完成下列反应1、第2页/共47页第二页,共48页。2、第3页/共47页第三页,共48页。3、第4页/共47页第四页,共48页。4、第5页/共47页第五页,共48页。第6页/共47页第六页,共48页。第7页/共47页第七页,共48页。第8页/共47页第八页,共48页。第9页/共47页第九页,共48页。第10页/共47页第十页,共48页。第11页/共47页第十一页,共48页。第12页/共47页第十二页,共48页。第13页/共47页第十三页,共48页。13、第14页/共47页第十四页,共48页。14、第15页/共47页第十五页,共48页。三、1.写出羧酸与醇反应生成酯的反应机理(通式)。第16页/共47页第十六页,共48页。2.写出Friedel-Crafts反应的反应机理第17页/共47页第十七页,共48页。
四、完成下列合成路线。1、以苯和丁二酸酐为起始原料合成四氢萘
第18页/共47页第十八页,共48页。2、以水杨酸和对氨基酚为原料,合成解热镇痛药贝诺酯的中间体。第19页/共47页第十九页,共48页。一、名词解释1.缩合反应;2.Aldol缩合;3.安息香缩合;4.定向醇醛(酮)缩合;5.Blanc氯甲基化反应;6.Darzens达森反应第20页/共47页第二十页,共48页。二、填空1.通过结合缩合反应可以形成__键和__键。2.具有活性__或__在一定条件下可以发生缩合反应。3.羟醛缩合反应的影响因素__。碳–碳、碳–杂
α–氢的醛、酮反应物结构、催化剂
第21页/共47页第二十一页,共48页。4.常见不含α–活泼氢的酯缩合反应有:____。5.在碱催化下能形成碳负离子的亚甲基化合物称为Michael供电体,亚甲基上多连接吸电子基,其吸电子能力越_____,活性越____。甲酸酯、苯甲酸酯、乙二酸酯
强、大
第22页/共47页第二十二页,共48页。三、完成下列反应1、第23页/共47页第二十三页,共48页。2、第24页/共47页第二十四页,共48页。3、第25页/共47页第二十五页,共48页。4、第26页/共47页第二十六页,共48页。5、
第27页/共47页第二十七页,共48页。6、第28页/共47页第二十八页,共48页。7第29页/共47页第二十九页,共48页。8、第30页/共47页第三十页,共48页。9、第31页/共47页第三十一页,共48页。10、第32页/共47页第三十二页,共48页。11、第33页/共47页第三十三页,共48页。12、第34页/共47页第三十四页,共48页。13、第35页/共47页第三十五页,共48页。14、第36页/共47页第三十六页,共48页。15、第37页/共47页第三十七页,共48页。16、第38页/共47页第三十八页,共48页。17、第39页/共47页第三十九页,共48页。18、第40页/共47页第四十页,共48页。19、第41页/共47页第四十一页,共48页。20、第42页/共47页第四十二页,共48页。二、写出Aldol缩合反应的机理机理a:碱催化
无机碱:NaOH,Na2CO3
有机碱:EtONa,NaH第43页/共47页第四十三页,共48页。H2SO4HClTsOH
机理b:酸催化第44页/共47页第四十四页,共48页。三.
完成下列合成过程
1第45页/共47页第四十五页,共48页。2第46页/共47页第四十六页,共48页。感谢您的观看!第47页/共47页第四十七页,共48页。内容总结二.填空题(本题共有3小题,每小题3分,共9分)。二.填空题(本题共有3小题,每小题3分,共9分)。伯醇、仲醇、叔醇。第3页/共47页。三、1.写出羧酸与醇反应生成酯的反应机理(通式)。2.写出Friedel-Crafts反应的反应机理
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