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文档简介

人民医院外购药品管理制度(修订版)进一步规范临床用药行为,保障医疗质量、患者诊疗安全和临床诊疗用药需求,切实减轻患者用药负担;制定本制度。.临床医师在开展诊疗工作中,开具处方时应根据患者病情,在本院基本药品供应目录中选择;如因急(抢)救,特殊治疗、突发公共卫生事件及自然灾害需使用某种必须的药物,而本院药品目录无法提供及集中采购、备案采购均不能采购时;可由临床医师提出申请,并办理相关手续后向患者提出外购建议。.取得本院处方权的执业医师具备外购药物处方权资格。.在临床中确需外购药物,医师在告知时,不得向患者及家属指定外购药的经销企业、其他医疗机构或医师联系药品代理商送至医院,并应告知患者外购药物必须从正规药品经销企业或医疗机构购买,提醒患者索要和留存有效购销凭证。.医师开具外购处方前应严格履行书面告知,明确告知该药物使用范围、用途及注意事项,经患者或其授权人同意并签署《外购药物使用知情同意书》,同意书随病历归档。.外购药品需在本院使用时,医师对外购药品必须下达医嘱(注明“外购药物”字样),由护士进行核对后执行医嘱。.外购药品的保管,原则上由患方自行保管,对于有特殊保管要求的药品,在患者的要求下,可由科室代为保管,但应对药品名称、规格、药品说明书、厂家、数量、剂量、生产批号、有效期进行确认,医患双方在《外购药物交接本》签名后,科室保管相关资料。.患者在使用外购药品期间,主管医师应严密观察病情,一旦发现可能由外购药引起的不良发应,应立即停止使用,保证用药安全。.医务科、药剂科、纪检监察室、人事科部门,加强工作联动,对外购处方进行监控,将外购处方纳入处方审核、点评及阳光用药监管范围。药剂科每季度通报外购处方涉及的药品通用名、剂型、品规、数量、处方医师、审方药师等点评结果;纳入医德医风考评、绩效考核及医疗质量管理评价体系,同时与个人年度考核、评先、评优、晋升、职称评聘挂钩。.如违反上述规定开具外购药品处方的,一经查实,将作如下处理:(1)第一次被查实违反规定开具外购药品处方者,由医务科、药剂科及相关责任科室对当事人进行诫勉谈话并记录备案。(2)累计两次被查实违反规定开具外购药品处方者,由分管领导对当事人进行诫勉谈话并记录备案。并对当事人予暂停1周处方权处理。(3)累计三次及以上被查实违反规定开具外购药品处方者,由医院纪委对当事人进行诫勉谈话并记录备案。并对当事人予暂停3个月处方权处理。(4)累计达五次被查实违反规定开具外购药品处方者,符合《处方管理办法》第四十五条规定,则对当事人予以取消处方权。(5)造成严重后果的,根据《处方管理办法》第四十六条规定,直接对当事人予以取消处方权。严重后果情形包括:上级部门暗访或检查核实,对医院造成不良影响的;对患者造成重大损害等情形。(6)禁止临床医生与药商、医药代表或者院外药房有利益联系。如果与药商,医药代表或者院外药房存在利益关系的,一经查实,将按照医院相关规定严肃处理,如有违法者交由有关部门依法处理。.申请流程:(1)主管医生填写《外购药品申请书》后,由主管医师上交科主任签名同意后,再由科室上交医务科审核、药剂科审批并备案;通过审批后,主管医生方可为患者开具外购药品处方。(2)患方按同意书中的要求,提供相应资料及文字说明,以保证药品质量正规渠道购买药品后,将发票或收据原件交于主管医师转交药剂科审核,审核合格后,药剂科将发票(收据)复印件交主管医生,由主管医生将发票(收据)复印件贴在《外购药物使用知情同意书》背面附于病历中。人民医院外购药物使用知情同意书姓名:性别:年龄:住院号:药品作为特殊商品,其质量关系到患者的生命安全。药品质量的保证在于药品的外包装、保存温、湿度等特点的仓储条件,并且药品在生产、流通环节中要求也十分严格,医务人员很难凭肉眼判断患者外购药品真伪、来源是否合法;储存是否得当及质量是否合格。因此使用患者外购药品有可能造成过敏反应等严重后果,造成患者的人身损害。为保证患者用药安全,现做出如下知情告知:⑴医生医嘱中使用的药物,如本院没有或者没有其他可替代的药物,但患者必须使用的,可从合法的药品经销企业(即药房、药店等)或其他医疗机构购入,但患方必须自愿签署《外购药品使用知情同意书》并签名。(2)若因应用该药出现不良反应,责任由患方承担;护士在用药中执行了三查七对,用药后也进行了严密观察,在输液过程中仍出现意外,医方第一时间对患者进了抢救,相关费用患方承担。(3)请患者按照《药品说明》要求,妥善保管好自己的药物。(4)外购药品必须出具购买发票及药品使用说明书。患者或法定代理人和近亲属意见:年月曰时分医师已与我谈及上述几项,我对其中的内容已理解,对存在的风险愿意承担。签名:与患者的关系:医师签名:人民医院外购药品申请书

申请科室:患者姓名性别年龄联系电话科室床号住院号临床诊断申请药物(名称、用量、用途等)药品名称剂型品规数量用途:用量及用法:医生签名:日期:患方意见

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