肾上腺皮质激素类药物课件

第35章肾上腺皮质激素类药物Chapter35AdrenocorticalHormones肾上腺皮质激素类药物AdrenocorticalHormones简介1.生理来源3.药用制剂:用皂苷元人工半合成2.化学结构及构效关系1.肾上腺皮质激素的生理来源球状带15%:盐皮质激素:醛固酮mineralocorticoids：

aldosterone

束状带78%:糖皮质激素:氢化可的松、可的松g1ucocorticoidshydrocortisonecortisone

网状带7%:性激素sexhormones

髓质:释放肾上腺素2.化学结构及构效关系•生理功能基团•糖皮质激素与盐皮质激素区别•构效关系：抗炎作用增强水盐作用减弱deoxycortonehydrocortisonecortisoneprednisonedexamehtasoneprednisolonetriamcinolonealdosteronefluocinoloneStructuralformulasofcommonlyusedcorticoteroids3.药用制剂:用皂苷元人工半合成为了提高糖皮质激素的临床疗效，药学工作者对甾核的结构进行不断改造，已获得了多种新型高效的药物。

临床常用的糖皮质激素多为用皂苷元人工半合成【生理效应与对物质代谢的影响】生理剂量，主要影响物质代谢过程1.糖代谢：升高血糖2.蛋白质代谢：抑制蛋白质合成3.脂肪代谢：促进脂肪分解，重新向心分布4.核酸代谢

：诱导合成某种特殊的mRNA，转录出一种抑制细胞膜转运功能的蛋白质

5.水和电解质代谢：盐皮质激素样作用，可保钠排钾。

6.对抗应激环境和恶性刺激的适应作用

【药理作用】超生理剂量（大剂量）1.抗炎作用（最主要、最重要）作用特点：(1)作用强大(2)抑制各种原因炎症(3)抑制炎症不同阶段表现为：增强机体对炎症的耐受性以及降低炎症的血管反应与细胞反应炎症介质：细胞活化,血管扩张,渗出急性炎症

白三稀（LT)前列腺素（PG)缓激肽血小板活化因子（PAF)NO细胞因子：决定炎症性质与持续时间慢性炎症

白介素1（IL-1)肿瘤坏死因子（TNF-)巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)IL-3,4,5,6,81.抗炎作用

炎症早期：可减轻的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润和吞噬等反应，从而改善炎症早期出现的红、肿、热、痛等临床症状；

炎症后期：可抑制毛细血管和成纤维细胞的增生，抑制胶原蛋白、黏多糖的合成及肉芽组织增生，从而防止炎症后期的粘连和瘢痕形成，减轻炎症的后遗症。

必须注意，炎症反应是机体的一种防御功能，炎症后期的反应也是组织修复的重要过程，故glucocorticoids在抑制炎症、减轻症状的同时，也降低了机体的防御和修复功能，可导致感染扩散和延缓创口愈合。Fig.35-3Theglucocorticoidreceptor.Fig.35-4Themolecularmechanismsoftheactionofglucocorticoid.Glucocorticoids抗炎作用机制(1)GCS与靶细胞胞浆内GCS受体(GR)结合;(2)未活化GR-HSP90与GCS结合后,释放HSP90而活化从而进入细胞核.(3)

GCS-GR与靶基因启动子序列中糖皮质激素反应元件(GRE)结合.Glucocorticoids抗炎作用机制总结

GCS与靶细胞胞浆内GCS受体(GR)结合,使HSP90释放,GR活化,GCS-GR复合物进入核内与DNA上的糖皮质激素反应元件(nGRE或+GRE)结合,通过增加或减少基因转录而抑制炎症过程的某些环节,如对细胞因子,炎症介质及NO合成酶的影响.炎症介质主要参与急性炎症过程,细胞因子在炎症发生发展及后期炎症的增生粘连中起作用.故糖皮质激素对急性和慢性炎症都有强大作用.Glucocorticoid的快速效应机制

大剂量glucocorticoid的抗过敏作用常常在用药几分钟内发生，这显然与其基因效应不符合。现已证明细胞膜上还有类固醇受体，glucocorticoid的快速非基因效应与细胞膜类固醇受体密切相关。目前这一受体的主要结构已清楚，并已被克隆。对glucocorticoid快速效应及膜受体的新认识，使激素的作用机制得到了新阐明，也为临床应用提供了更好的理论依据。

与GCS抗炎作用有关其他机制(1)稳定溶酶体膜和肥大细胞膜(2)增强血管对儿茶酚胺的敏感性(3)抑制成纤维细胞DNA合成（一）抗炎作用（二）免疫抑制与抗过敏作用

（重要）

能缓解许多过敏性疾病的症状，抑制因过敏反应而产生的病理变化，如过敏性充血、水肿、渗出、皮疹、平滑肌痉挛及细胞损害。能抑制组织器官的移植排异反应，对于自身免疫性疾病可发挥一定的近期疗效。

【药理作用】作用机制(1)抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理；(2)抑制淋巴细胞的DNA、RNA和蛋白质的生物合成，使淋巴细胞破坏、解体，也可使淋巴细胞移行至血管外组织，从而使循环淋巴细胞数减少；(3)诱导淋巴细胞凋亡。

(4)干扰淋巴细胞在抗原作用下的分裂和增殖；(5)干扰补体参与的免疫反应。(6)抑制某些与慢性炎症有关的细胞因子(IL-2，IL-6和TNF-α等)的基因表达。作用机制

1.稳定溶酶体膜(membraneoflysosome)，阻止或减少蛋白水解酶(proteinase)的释放，减少心肌抑制因子(myocardio-depressantfactor，MDF)的形成。2.降低血管对某些血管活性物质的敏感性，使微循环的血流动力学恢复正常；3.增强心肌收缩力、增加心排出量、扩张痉挛血管、增加肾血流量；4.提高机体对细菌的耐受能力。（四）其他作用

1.退热作用：有迅速而良好的退热作用

2.对血液和造血系统的影响

能刺激骨髓造血功能可使血中性粒细胞数量增加，但游走、吞噬、消化异物和糖酵解等功能降低；可使淋巴组织萎缩，导致血淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞计数明显减少。骨质疏松是应用glucocorticoids必须停药的重要指征之一。3.对骨骼的影响-——骨质疏松

抑制成骨细胞的活力，减少骨中胶原的合成，促进胶原和骨基质的分解，使骨盐不易沉着，骨质形成发生障碍而导致骨质疏松症。可促进钙自尿中排泄，使骨盐减少

4.对中枢神经系统的影响

能影响认知能力及精神行为，并能提高中枢神经系统兴奋性可出现欣快、不安、行动增多、激动、失眠甚至产生焦虑、抑郁及不同程度的躁狂等异常行为，甚至诱发癫发作或精神失常。儿童用大剂量时易发生惊厥。

5.对胃肠道的作用

可增加胃酸及胃蛋白酶的分泌，增强食欲，促进消化。由于对蛋白质代谢的影响，胃黏液分泌减少，上皮细胞更换率减低，使胃黏膜自我保护与修复能力削弱。长期应用有诱发或加重溃疡形成的危险。

脂溶性高，口服容易吸收；局部给药也可吸收。可分布于全身，以肝中含量最高主要在肝脏生物转化代谢物主要由尿中排泄

【体内过程】Table35-1RelativePotenciesandEquivalentDosesofRepresentativeGlycocorticoids

【临床应用】（一）替代治疗

（二）严重感染或炎症

1.Glucocorticoid的应用原则必须限于严重感染、症状凶险、组织破坏严重，并伴有中毒或休克症状严重的急性感染的危重患者。大剂量应用glucocorticoid常可迅速缓解症状，减轻炎症，保护心和脑等重要器官，减少组织损害，从而帮助患者渡过危险期。但当严重病毒感染(如严重的非典型肺炎、病毒性肝炎、流行性腮腺炎和乙型脑炎)所致病变和症状已对机体构成严重威胁时，须用glucocorticoid迅速控制症状，防止或减轻并发症和后遗症；

2.对病毒性感染一般不主张应用glucocorticoid.3.对某些重要脏器或要害部位的炎症，感染虽不严重，但为了避免组织粘连或瘢痕形成，也可考虑早期应用glucocorticoid，以减轻症状及防止后遗症的发生。自身免疫性疾病：是主要药物，抑制免疫反应有助于缓解症状过敏性疾病：可作辅助治疗

（三）自身免疫性疾病和过敏性疾病

Parallelingtheirextensivetherapeuticvalue,glucocorticoidsandtheiractivederivativesalsoproduceanumberofserioussideeffects.（六）肾脏疾病

对慢性肾炎（肾病型）及肾病综合征有较好的疗效。首选药物

支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾患的急性加重。（五）呼吸系统疾病适用于各种休克，有助于患者度过危险期。对感染中毒性休克，必须与足量有效的抗菌药物合用

（四）休克（八）血液病

对急性淋巴细胞性白血病，尤其是儿童急性淋巴细胞性白血病，有较好的疗效；对再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症和血小板减少症也有效

心血管系统疾病的急症如严重心肌梗死、完全性房室传导阻滞、顽固的心力衰竭、重症中毒性心肌炎、急性非特异性心包炎等（七）心血管系统疾病（十）眼科疾病

局部用于眼前部的炎症如结膜炎、角膜炎和虹膜炎，能迅速奏效对于眼后部炎症如脉络膜炎、视网膜炎则需全身或球后给药

（九）皮肤病对接触性皮炎、湿疹、肛门瘙痒和牛皮癣等有效。

【不良反应】（一）长期、大剂量应用引起的不良反应二大方面：●长期、大剂量引起●停药引起1.物质代谢和水盐代谢紊乱

长期大量应用可出现类肾上腺皮质功能亢进综合征，如浮肿、低血钾、高血压、糖尿、皮肤变薄、满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤疮、肌无力和肌萎缩等症状。一般不需特殊治疗，停药后可自行消退。低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施可减轻这些症状。

Glucocorticoid由于抑制蛋白质的合成，可延缓创伤患者的伤口愈合。在儿童可因抑制生长激素的分泌而造成负氮平衡，使生长发育受到影响。

Glucocorticoid可抑制机体的免疫功能，且无抗菌作用，故长期应用常可诱发感染或加重感染，可使体内潜在的感染灶扩散或静止感染灶复燃。

由于用glucocorticoid时患者往往自我感觉良好，掩盖感染发展的症状，应用过程中必须提高警惕，必要时需与有效的抗菌药合用，特别注意对潜在结核病灶的防治。

2.诱发或加重感染3.消化系统并发症

Gucocorticoid能刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃黏膜的抵抗力，故可诱发或加剧消化性溃疡。长期使用时可使胃或十二指肠溃疡加重。在合用其他有胃刺激作用的药物（如aspirin、indometacin、butazolidin）时更易发生此副作用。对少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝。

长期应用glucocorticoid，由于可导致钠、水潴留和血脂升高，可诱发高血压和动脉粥样硬化

4.心血管系统并发症

骨质疏松及椎骨压迫性骨折是各种年龄患者应用glucocorticoid治疗中严重的合并症。肋骨与及脊椎骨具有高度的梁柱结构，通常受影响最严重。

发生骨质疏松症则必须停药。为防治骨质疏松宜补充维生素D（vitaminD），钙盐和蛋白同化激素等。

5.骨质疏松及椎骨压迫性骨折

Glucocorticoid可引起多种形式的行为异常。如欣快现象常可掩盖某些疾病的症状而贻误诊断。又如神经过敏、激动、失眠、情感改变或甚至出现明显的精神病症状。某些患者还有自杀倾向。此外，glucocorticoid也可能诱发癫发作。6.神经精神异常

Glucocorticoid能诱发白内障，全身或局部给药均可发生。Glucocorticoid还能使眼内压升高，诱发青光眼或使青光眼恶化，全身或局部给药均可发生。7.白内障和青光眼

（二）停药反应1.药源性肾上腺皮质萎缩和功能不全

2．反跳现象

1.药源性肾上腺皮质萎缩和功能不全

由于外源性glucocorticoid反馈性抑制腺垂体促皮质激素(ACTH)的分泌，使内源性皮质激素释放减少及肾上腺皮质萎缩。停药后，腺垂体分泌ACTH的功能一般需3~5个月才恢复，肾上腺皮质功能的恢复约需6月~9个月或更长，因而从减量到停药需经过较长过程，不能骤然停药或减量过快。在撤药过程中或停药后一段时间内，若遇到感染、创伤和大手术等应激情况，有些病人可发生肾上腺危象，表现为恶心、呕吐、乏力和低血压，甚至休克，需及时补充glucocorticoid。2．反跳现象

Glucocorticoid突然停药或减量过快可出现反跳现象而致原病复发或恶化，其原因是患者对glucocorticoid产生了依赖性，或glucocorticoid用量不足病情尚未控制所致。出现反跳现象常需加大剂量再行治疗，待症状缓解后再逐渐减量、停药。

（三）禁忌证

(1)肾上腺皮质功能亢进症；(2)当感染缺乏有效对因治疗药物时；(3)病毒感染；(4)活动性消化性溃疡；(5)新近做过胃肠吻合术、骨折、创伤修复期；(6)中度以上糖尿病；(7)严重高血压；(8)妊娠初期和产褥期。当适应证和禁忌证并存时，应全面分析，权衡利弊，慎重决定。一般来说，当病情危急时，虽有禁忌证存在，又非使用激素不可时，可考虑使用，而当危急情况一旦过去，即应尽早停药或减量。【用法及疗程】（一）大剂量突击疗法

（二）一般剂量长期疗法

（三）小剂量替代疗法

（四）隔日疗法

第二节皮质激素抑制药米托坦（