植物学名词解释大集合

1"虫蝶"insectgall虫瘤是植物组织遭受昆虫等生物取食或产卵刺激后，细胞加速分裂和异常分化而长成的畸形瘤状物或突起，它们是寄生生物生活的 ""房子""。引起植物产生虫瘤的生物很多，可分为动物和微生物两大类，常见的致瘤动物主要有昆虫、蛾、线虫等，常见的致瘤微生物有细菌、真菌和病毒等，其中昆虫是植物虫瘤主要的致境生物。"二叉分枝" diehotomousbranching植物分枝类型的一种。植物体的主轴重复地分成两个分枝。由于主轴顶端的原始细胞长成两个生长点，均等地长出两个分枝，分枝顶端重复这过程而不断形成二歧的各级分枝。叉分枝是原始的分枝类型，苔群、蕨类 （石松）等植物均有之。高等植物的二叉分枝式曾称为“二歧式”。"气室"airchamber地钱目叶状体表皮气孔之下有菱形或多角形的小室，或蕨类抱前内的空腔部分，称为气室。"气孔"airpore指地钱目叶状体的气室向外开口处，叫气孔，是气体出入的通道。此种气孔与种子植物的气孔器不同，它由16个细胞组成烟囱状，不开闭。"中肋"centrerib指群类叶片中央类似于种子植物叶脉的构造，通常由抱壁较厚的一群狭长形多层细胞构成，有长短及单、双肋之分，主要起机械支持作用。"无性世代" asexualgenerations植物生活史中，从雌、雄配子受精以后到减数分裂前，植物体细胞染色体数是双倍的，这个时期叫做无性世代，也叫抱子体世代。如蕨类植物的生活史中，从合子形成到抱子母细胞的产生为无性世代。"中轴"axile在群类位于茎的中央，由厚壁和薄壁细胞组成，排列紧密。"水孔"waterpore是指生在叶边排水的孔，比气孔较大，水孔两旁有分化不完全的保卫细胞，不能自动调节开闭。主要机能是排出植物体内过多的水分。"叶状体"leafshapedbody苔类植物中，植物体呈片状而没有茎与叶的分化，称为叶状体。"叶鞘"leafsheath群类植物中，叶片基部较宽而紧密抱茎的部分称为叶鞘。被子植物叶的基部扩大，包围着茎叫做叶鞘。禾本科和伞形科等植物， 多具有明显的叶鞘。蓼科植物茎节上的鞘状物是托叶的变态，叫做“托叶鞘”，也称“vagina”。"叶耳"auricle群类植物中，叶片基部扩展而成耳状的部分，称为叶耳。禾本科植物叶鞘与叶片连接处的边缘部分延伸的突起， 多呈耳状或镰刀状的叶耳。叶舌和叶耳的形状、大小、色泽以及有无，常为鉴定禾本科植物种或品种的根据之一。"生殖托"reproductionhold地钱目中，由叶状体形成的着生颈卵器与精子器的片状组织，通常有柄向空中伸展呈伞状或盘状，称为生殖托。"生长点"growingpoint指苔群类植物根和茎的顶端，由顶端分生组织组成的部分，生长在幼嫩的茎枝或根部顶端。生长点部分的细胞， 小而密，细胞核大，细胞质浓，分裂能力很强，能不断分生新细胞，促进茎和根的继续生长。茎的生长点呈锥状，故又叫生长锥。"世代交替" alternationofgenerations在植物的整个生活史中具有无性世代和有性世代相互交替出现的现象，叫做世代交替。"四分抱子"tetrad又叫四分体，在植物发育成熟时，每个抱子母细胞经过减数分裂的第一次分裂，形成两个子细胞，称为二分抱子或二分体，再经过第二次分裂，产生四个大小相似，紧密相连，排在一起的细胞，叫做四分抱子，也称tetraspore。"丛生分枝" dividebranchgrowthicket指薛类泥炭碎的茎顶端密集丛生分枝。"有性世代" sexualgenerations植物生活史中，从减数分裂的抱子形成到配子体上产生配子，植物体内的细胞染色体数目是单倍的，这个时期叫做有性世代， 也叫配子体世代。如蕨类植物从抱子萌发到配子体产生配子为有性世代。"有胚植物"embryophytes植物界是从苔葬植物开始有胚的构造， 绝大部分都是陆生，（除苔葬植物外）都有根、茎、叶分化，雌性生殖器官是由多个细胞构成的，受精卵发育成胚再长成植物体。因此，苔群、蕨类和种子植物又合称为有胚植物，也称高等植物（higherplant）。"有性生殖" sexualreproduction通过两性细胞（雌配子与雄配子或卵与精子 ）的结合，形成新个体的生殖方式。是生物界中最普通的一种生殖方式。有性生殖的后代，具备双亲的遗传特性，有更大的生活力与变异性，在生物演化过程中是进化的生殖方式。根据有性生殖中两配子间的差异程度，可分为 3种类型，即同配生殖（isogamy）、异配生殖（anisogamy）和卵式生殖（oogamy）。在有性生殖中，配子是单倍体，合子为二倍体，合子含有两个亲本所提供的遗传物质，由合子发育形成的新个体具有一定的变异，对环境具有较强的适应性。"合子"zygote两性配子融合后所形成的新细胞，称为合子，也称受精卵。"舌状假根"ligulatepseudorhize地钱目叶状体下面表皮细胞壁向细胞腔内有不规则的突起，称为舌状假根，有固着和吸收的功能。"托柄"holdhandle地钱目的叶状体上支撑生殖托的柄，称托柄。"托盘"tray地钱雄器托（生殖托）呈盘状，边缘波状浅裂、上面有许多小孔，每一孔腔内有一个精子器。雌器托（生殖托）呈伞形，托盘边缘呈指状浅裂，在指状裂片 （芒线）之间有一列颈卵器。"芒线"rays地钱雌器托托盘边沿呈指浅裂或指状裂片的部分，称为芒线。"芽体"budbody苔群类植物小型枝条，可断裂并可直接萌发成新植物体。"抱子"spores苔群植物抱子体的抱前内抱子母细胞经过减数分裂形成，具有无性繁殖作用的单细胞，称为抱子。在种子植物和部分蕨类植物中，抱子分化为大、小抱子，称为异型抱子，分别发育成雌、雄配子体。种子植物的大、小抱子不脱离母体，在花中发育成雌、雄配子体。"抱子体" sporogonium在生活史中，由合子萌发形成的植物体称抱子体，其染色体是又倍的，苔群植物的抱子体通常分为抱葫、萌柄和基足三个分，生长在配子体上。"抱前"capsule苔葬类植物抱子体上部膨大而产生抱子的部分，称为抱葫。呈球形、卵形、梨形、壶形、四棱形或烟斗形等。成熟开裂，散出抱子。抱前是抱子体的主要部分。"抱子囊" sporangium植物产生抱子的囊状结构（单细胞或多细胞），称为抱子囊。如蕨类的卷柏有大抱子囊和小抱子囊之别。大抱子囊所产生的大池子大而量少， 由大池子发育成雌配子体； 小抱子囊所产生的小抱子，则小而量多，由小抱子发育成雄配子体。"茎叶体" stemleafbody苔群植物的植物体有类似茎与叶的分化，称为茎叶体。"苞叶"bractealleaf指苔群植物雌、雄生殖器官周围变形的叶片，通常与营养叶异形，较大而狭长，多数边缘具齿或毛。"受精卵" fertilizedegg卵和精子融合后所形成的新细胞，称受精卵。"顶生短枝"terminalshortshoot泥炭群类配子体顶端延伸形成密集分枝，呈头状，称为顶生短枝或顶枝。"背瓣"dorsalpetal苔类植物中，凡侧叶分裂为两瓣，位于背部的一瓣称背瓣。除少数种类外，均大于腹面的一瓣，通常简称叶或侧叶。"环带"annulus即生殖带，碎类植物（如葫芦薛）的抱葫上，在葫盖基部与葫齿间的一圈厚壁细胞。抱葫成熟时呈环带开裂，葫盖脱落，葫齿伸展，弹出抱子。蕨类植物 （如蕨）抱子囊上的一列厚壁的特殊细胞，抱子囊成熟时，环带因干燥收缩，能使抱子囊开裂，放出池子。"胞芽"gemma苔群植物的一种多细胞的营养繁殖体，为绿色的圆片状，中部较厚，边沿较薄，侧面观为凸透镜形，两边有缺口，其中各生一个生长点。胞芽由柄处脱落后，能直接发育成新个体，形成新的植株。"胚"embryo合子在颈卵器内发育成下一代植物体的雏形，称为胚。种子或颈卵器内由受精卵发育形成的幼小的植物体（抱子体）。是种子的重要部分，种子植物的胚由胚芽、胚根、胚轴和子叶四部分组成。种子萌发后胚发育成幼苗。"胞芽杯" gemmacup地钱目叶状体背面生有绿色的杯状结构，内有许多胞芽，称为胞芽杯，也叫 capule。"原丝体"protonema群类植物抱子萌发后所形成的绿色丝状、叶状、块状结构。大部分群类植物的原丝体上可产生较多的芽，原丝休或芽直接发育成 1〜多个新个体（配子体）。原丝体是苔葬的抱子发育成配子体的第一个阶段。"弱枝"weakshoot泥炭碎类的枝细长柔软，下垂生长，紧贴着茎，称为弱枝。"配子体"gametophyte植物世代交替中产生配子的或具单倍数染色体世代的植物体。苔群植物由抱子萌发和发育而成的茎叶体或叶状体部分，通常为绿色而能营独立生活。"假根"pseudorhize抱子植物所特有的，具有吸收和固着作用的丝状结构。分枝或不分枝，仅由伸长的单细胞或单列的多细胞所构成，无维管组织的分化。苔鲜植物以及蕨类植物的原叶体都有假根，也称rhizoid。"假被"pseudoperianth苔类植物颈卵器的外面被一鞘围绕，称为假被。"假前萼"pseudoperianth苔类植物生殖托上保护抱葫的鳞片状构造，称为假葫萼，又称假葫苞。"假葫柄"pseudoseta泥炭群和黑群由配子体顶端伸长形成一长柄，称为假前柄，也称pseudopodium。"假弹丝"pesudoelater苔类植物的造抱细胞总是与抱母细胞交替排列的，它是由1至5个不育细胞末端相连构成的分枝或不分枝而弯曲的丝状体，一般无螺纹加厚，称假弹丝。如角苔类的抱静内有假弹丝。"弹丝"elater苔葬类植物抱萌中与抱子混生的长形不育细胞，通常胞壁具 1至2列螺纹加厚。弹丝有感湿性，抱前破裂时，弹丝因干燥而扭转，有助于抱子的散布。蕨类植物中木贼属抱子上的带形构造。弹丝既有助于抱子的散布，又因抱子间弹丝的相互钩连，造成以后雌、 雄配子体的聚生一处，有利于有性生殖。"营养丝" nutritionsilk苔类植物叶状体表皮的气室之间有由单层细胞构成的壁，气室内有排列疏松，且富含叶绿体的细胞行列，称为营养丝。"基足"foot苔群植物的抱子体或蕨类植物的幼胚埋在配子体内的基部，在前柄下，有固着和吸收营养物质的作用。"颈卵器"archegonium苔群、蕨类和大部分裸子植物的雌性生殖器官。 形状呈烧瓶状，分为腹部（下部）和颈部（上部），腹部膨大，内有卵细胞和腹沟细胞各一；颈部狭窄，仅由单层细胞构成，内有一列颈沟细胞。颈卵器成熟时，颈沟细胞和腹沟细胞解体，形成粘液，颈口开裂，精子借水游入与卵结合。颈卵器因植物种类不同而构造的繁简亦有差异。 在裸子植物中，颈卵器深埋于雌配子体中，结构简化了。"颈卵器植物" archegoniatae苔群植物、蕨类植物及大部分裸子植物都有颈卵器结构，因此这几类植物合称为颈卵器植物。" “dehiscentbylid葬类植物胞子体的抱葫外常有葫盖，在葫盖顶端呈环状横断开裂，上部分离似盖，称为至烈一o"盖膜"epiphragm真群类植物的前轴顶端部分横向伸展而成，生于静齿层之内，呈膜状遮盖着葫齿层以内的池子，称为盖膜。在蕨类中的水韭纲植物的抱子囊生叶舌与叶基之间的特殊小穴中，全部或部分地为生在叶舌下的膜质突起覆盖，类似于进化类型的囊群盖而起着保护作用。"栉片"lamella真群类植物的叶由多层细胞构成，在膜面上生出多数薄片，名为栉片，栉片由单层细胞构成，内含多数叶绿体。"配子体" gametophore鲜类植物配子体发育分为二期，一由胞子萌发为原丝体，二由原丝体上的芽体发育成直立带叶的枝，叫做配子枝，也叫配子体、配子托。"隔丝"paraphysis散生于胞子囊或配子囊间的不育性丝状体。苔葬植物 （如葫芦薛）的雄性生殖器官中央有多个精子器，在精子器之间杂有由单列细胞构成的隔丝或配丝，也称侧丝。在蕨类中真蕨类植物的胞子囊群中混生的附属物，呈丝状、条状、棍棒状或盾状，也叫隔丝或夹丝。"喙"beak苔类植物的葫萼与薛类静盖顶部的小突起物，称为喙。"雄器托" maleorganhold在地钱目的雄配子体上产生，分为托柄和托盘两部分。"雄器苞" maleorganbud群类植物的叶聚生雄性生殖器官枝端如花朵。多个精子器集生于中央，呈桔红色，精子器之间杂有由单列细胞构成的配丝，外面有苞叶称为雄器苞。"腹瓣"bellypetal苔类中，凡侧叶分裂为两瓣，位于腹面的一瓣，称为腹瓣，也称ventrallobe。"腹叶"bellyleaf苔群植物中，着生植物体腹面的叶片，通常较小而与侧叶异形，也称 underleaf。"简单假根"simplerhizoids地钱的叶状体腹面（下面），有单细胞的假根，其细胞壁光滑，无任何增厚，称为简单假根。有固着和吸收的功能。"静萼"perianth苔类植物中，保护颈卵器的由内层苞叶愈合并变形而成的构造。"前柄"seta苔葬植物中抱静连接植物体之间的细长多细胞组织。"静齿"peristomalteeth群类植物的抱萌口部着生的能够水湿而运动的齿状构造，有时分内外两层，可帮助散放抱子。"静台"capsulemosses群类植物中，抱葫基部与静柄连接而不产生抱子组织的部分，外形有时细长或较膨大。"葫轴"columella苔葬植物抱葫中央非生殖性的柱状构造，在抱前中央自下而上，由大型的营养细胞所组成。"前盖"opercule群类植物的苞葫上部能开裂的部分，通常为圆柱形，称为前盖。"萌帽"calyptra群类植物中，罩覆在抱静上部的保护性构造，为颈卵器颈部和部分腹部的壁的残余，通常为帽形、兜形、钟形和钟帽形四类。在抱前成熟之前常附着在抱前的顶部，它不属于抱子体而是配子体的一部分。"葫托"apophysis群类植物中，有些群类其造抱组织只限于抱葫的上部，其下部全是大型的营养组织所组成，为抱葫下部不产生抱子组织的部分。称莉托，也称台部。"静苞"involucre苔类植物颈卵器的两侧各有一片薄膜将颈卵器遮盖，为前苞。"前壁"capsulewall苔葬植物抱萌的壁由多层细胞构成叫前壁。"前周层"amphithecium苔群植物的抱子体内有一层细胞的厚度，成熟时在他们胞上沉积了环形加厚螺纹，而形成前周层。"前内层"endothecium苔群植物的抱子体胚胎上部的细胞分裂生长比较迅速而成为一长形的构造，而后每一枚细胞又进行切线分裂而成为前内层。"葫齿层"peristomium群类植物抱子体的抱葫、葫的口部边沿有内外两层细齿，称为静齿层。"精子器"antheridium苔群和蕨类植物产生精子的多细胞构造，外有一层营养细胞组成的保护层。"精子"spermatozoon指苔群和蕨类植物成熟的雄性生殖细胞，也就是异形配子内显著分化的雄性配子。精子具鞭毛，借水游入颈卵器内，与卵细胞完成受精作用。"雌器托"femaleorganhold苔类植物中，在地钱的雌配子体上产生雌器托，分为托柄和托盘，呈伞状。"鳞毛" scalehair苔类和群类植物茎与枝上附生的片状或丝状的附属物，也称 paraphyllium。"鳞片"scale苔类植物的叶状体中，植物体腹面多细胞片状构造，通常呈紫色，有保护和蓄水作用。81"蕨类植物"pteridophyta维管植物中比较低级的一个类群。旧称“羊齿植物” 。泥盆纪至石炭纪时多为高大树木，二叠纪以后至三叠纪时， 大多数绝灭，其遗体形成煤层。 现代生存的大多数为草本，少数为乔木状，如楸楞（树蕨）。有明显的世代交替，无性世代 （抱子体世代）占优势。抱子体有根、茎、叶的分化，并有输导系统（维管束），以抱子繁殖，配子体虽能独立生活， 但生存时间短，体积很小，结构筒单，称“原叶体”，其上生有精子器和颈卵器。精子有鞭毛，受精作用需要水。蕨类植物既是高等的抱子植物，又是低等的维管植物。 蕨类植物可分为石松纲、水韭纲、松叶蕨纲、木贼纲和真蕨纲五纲。全世界约 12000种，我国约有2600种，大多分布于长江以南各省区。蕨类植物常常是热带和亚热带森林植被草本层的重要组成部分， 不少种类可作为反映环境条件的指示植物。多种蕨类植物可供食用 （如蕨、紫箕卜药用（如贯众、海金沙）或工业用（如石松），观赏（如楸楞、巢蕨）。"一回羽状复叶" pinnatelycomoundleaf羽状复叶中叶轴不分枝的称一回羽状复叶或一次羽状复叶。在蕨类常用羽状分裂（pinnatifida）,也称simplecompoundleaf。"二回羽状复叶" bipinnateleaves羽状复叶的叶轴有一次分枝的称二回羽状复叶或二次羽状复叶。"二歧分枝式" dichasialbranching植物体主轴上的生长点，分为两个，向着两个方向进行，结果产生出两个次级轴，也就是两个新枝，这样的分枝方式称为二歧分枝式。"小型口十"microphyll小型叶是蕨类植物中的原始类型，只有一个单一的不分枝的叶脉，没有叶隙和叶柄，是延生起源或顶枝起源（如石松、卷柏）。在系统演化过程中，小型叶朝着大型叶发展。"大型叶"macrophyll大型叶是蕨类植物中的进化类型，具有多分枝的叶脉，有叶隙和叶柄，是顶枝起源 （如真蕨类）。"小羽片"pinnule蕨类植物叶片中羽状分裂的末裂羽片称小羽片。"小抱子叶"microsprophyll蕨类植物中在池子叶穗上的产生小抱子囊的叫小抱子叶。"小抱子囊" microsporangium指蕨类卷柏植物的池子叶穗上生长小抱子的囊叫小抱子囊。"大抱子叶"megasporophyll蕨类植物中在池子叶穗上产生大抱子囊的叫大抱子叶。"大抱子囊" megasporangium指蕨类植物卷柏类的池子叶穗上生长大抱子的囊叫大抱子囊。"小抱子" microspore在抱子分大小两形时期小形者称为小抱子。在蕨类植物，小抱子囊中产生 32个或64个小抱子，可萌发形成极度退化的由几个细胞构成的雄性原叶体。 水生蕨类的槐叶萍（Salvinianatans）、满江红（Azol-laimbricata）的小抱子，在小抱子囊内萌发时，可产生由四个营养细胞、两个精子器构成的雄性原叶体，由于生长的压力，抱子壁破裂而一部分裸露出来。另外被子植物和裸子植物花药内的各花粉四分体也称为小抱子， 它们将来发育成与雄性原叶体相同的花粉粒，因此认为它是相当于蕨类植物的小抱子。卷柏类植物中的小抱子很小，为三角形，圆形或椭圆形， 3裂缝。生于抱子叶穗的小抱子囊内。"大抱子"megaspore池子有大小两型其大形者称为大池子。产生于大池子囊中。在蕨类植物，大抱子萌发后成退化的雌性原叶体。另外，被子植物及裸子植物的胚囊细胞， 产生与蕨类植物的雌性原叶体相同的胚囊故也称大抱子。卷柏类植物中的大池子四面体型，三裂缝，生于池子叶穗的大抱子囊内。"三回羽状复叶" tripinnateleaves羽状复叶的叶轴分枝三次的称为三回羽状复叶或三次羽状复叶。"上先出脉序“ anadromicvenation是指蕨类的叶脉先从羽片的上侧分枝，又名上行脉序。"下先出脉序" catadromicvenation是指蕨类的叶脉先从羽片的下侧分枝，又名下行脉序。"不定枝" adventitiousshoot指裸蕨类植物（化石植物）中的气生茎上产生的分枝叫做不定枝 （气生枝），着生在气生茎的半球形小突起上。"不定本艮" adventitiousroot植物的茎、叶、老根或胚轴上发生的根叫做不定根。相对地把主根、侧根叫做定根。蕨类植物的不定根由匍匐茎的下面生出。不定根有扩大吸收面积和增强固着或支持植物体的作用。利用植物茎、叶能产生不定根的特性，可以进行托插、压条等营养繁殖。99"中脉"midrib叶片中央的一条主脉， 一般由叶基引伸直达叶尖。也称 “中肋”。蕨类叶片中最后裂片上的脉称为中脉或主脉。100"中叶"centreleaf卷柏类植物叶片生于茎的近轴面，其中间两行较小，称为中叶或腹叶。101"中心腔" centrecavea蕨类中木贼纲植物具节中柱在节处是实心的，在节间具节中柱的周边排列着一圈许多不分枝的维管束，中央有个宽大的圆管状空腔，称为中心腔或髓腔。102"气生茎" aerialstem裸蕨类植物的横生根茎向下生出短而丛生的假根，向上生出二叉分枝的茎称为气生茎。103"分化"differentiation在植物的个体发育过程中，细胞向不同的方向发展，各自在构造和机能上变为彼此互异的过程，也称split。104"内壁"intine蕨类植物抱子的内壁主要由纤维素组成，包于原生质外面，柔软而透明。105"内藏小脉"interstitalvein蕨类植物叶脉脉序联结成各种形状的网眼伸入网眼内，游离的小脉称为内藏小脉。106"开放脉序"freevenation指蕨类植物叶脉边缘不连接，叶脉不分枝或二叉分枝，扇状或掌状分枝等无主脉的分离型开放脉序或具有主脉和侧脉的分离型羽状脉序，也称openvenation。107"无性生殖"asexualreproduction植物营养生长到一定时期，进入生殖生长阶段，产生具生殖功能的细胞，这些细胞不经两性的结合可直接发育成新个体， 这种生殖方式为无性生殖。这种具有生殖功能的细胞称为抱子（spore）,因而无性生殖也称为抱子生殖（sporereproduction）。藻类、苔群、蕨类植物的抱子生殖发达且不产生种子，因此这些植物也称抱子植物（多数抱子植物也有有性生殖）；种子植物虽通过有性过程产生种子，但也会产生池子，也具有无性过程。植物的营养繁殖和无性生殖都是无性的方式，不经过有性过程，其遗传物质来自于单一亲本，子代的遗传信息与亲代基本相同， 有利于保持亲代的遗传特性；无性过程的繁殖速度快，有利于大量快速发繁衍种族。广义的无性生殖，包括农业、林业上应用的托插、压条、嫁接等。108"水囊"hydathode蕨类网状脉序中的内藏小脉和末回小脉的先端常膨大为排水器称为水囊，如风丫蕨。也称排水器、排水组织。109"叶轴"phyllopodes蕨类植物复叶叶片不着生羽片的轴叫叶轴，如芒箕的叶轴呈一至数回假二叉分枝。110"叶肉"mesophyll指叶内的同化组织，合大量的叶绿体，为进行光合作用的主要部分，主要由栅栏组织与海绵组织组成。111"配子"gamete生物进行有性生殖时所产生的性细胞。有三种类型： （1）同型配子，即配子的形状、大小相同；（2）异型配子，即配子的形状一样，但大小和行为不同； （3）“卵”和“精子”，不仅形状、大小不同，且在运动机能上亦完全不同，乃是高度分化的两种异型配子。112“叶隙"leafgap高等植物由茎生长出叶片时，在叶的维管束从茎的维管束向外分出后，在茎的维管束上还留有维管束痕迹称为叶隙。 可是在放射中柱中，由于不能生成叶隙，所以在区分抱树莲纲与石松纲时是受到特别重视。单子叶植物的茎具有不规则的中柱， 维管束分布复杂，因此叶隙多不明显。一般叶隙在一节上有三个的居多， 称为三叶隙（trilacunar）,甚至也有多达5〜7个的（豆科）。蕨类叶片中叶迹上方维管组织间的薄壁组织区称叶隙。113“叶柄"petiole”叶柄是叶片与茎的联系部分，其上端与叶片相连，下端着生在茎上。通常叶柄位于叶片的基部。少数植物的叶柄着生于叶片中央或略偏下方， 称为盾状着生，如莲、千金藤。叶柄通常呈细圆柱形、扁平形或具沟漕。 不同的植物，其叶柄的形状、粗细、长短都有所不同。蕨类的叶片与茎相连接未着生羽片或小叶的部分叫叶柄。 主要机能是起输导和支持作用，也称leafstalk。114"叶片"leafblade叶的主要组成部分，一般为绿色扁平体，是植物体进行光合作用的场所，由表皮、叶肉和叶脉三部分组成。叶片的全形、叶尖、叶缘，叶基的形状，叶脉分枝和连接，因植物种类而不同。115"叶基"leafbase叶片和叶柄连接的一端称为叶基，形状也因植物种类不同而有差异。116"叶缘"leafmarrgin指叶片的边缘，从叶片直达叶尖。 叶的边缘因植物的种类不同而有区别， 分全缘、锯齿、缺刻等。117"叶舌"liguldte蕨类中卷柏属植物的叶腋生长的小片，叫叶舌。被子植物中禾本科植物叶鞘与叶片之间向上突起的膜状结构。叶舌能防止水、菌类和昆虫进入叶鞘中。118"叶迹"leeaffrace伸入叶内的维管束在茎内与中柱连接的部分，称为叶迹。119"四面型抱子" tetrahedricspore蕨类的抱子具有两个以上的对称面，辐射对称，极面观为圆形，赤道面观为近三角锥形或扇形等，3裂缝。120"夕卜壁"exine蕨类植物的抱子的外壁有各种不同的纹饰，是鉴别种类的依据。在 3裂缝抱子的外壁还常有环形、唇形等不同形式的增厚， 外壁含有抱粉素，能耐酸碱和高温高压，使抱子能很好地保存于地层中。121"网眼"lumina在蕨类植物网状脉序的小脉联结成各种形状，称为网眼，为分类依据。122"同型抱子"isospore蕨类植物的大多数种类只产生大小和形态都相同的抱子，称为同型抱子或抱子同型。123"同型叶"homomorphicleaf蕨类中由原始类型的叶子还没有抱子叶与营养叶的分化，叶子是同型的称为同型叶或叶同型。在系统演化过程中，同型叶朝异型叶的方向发展。124"同抱现象"isospory蕨类植物的抱子如果是同型而并无大、小之分的，则称同型抱子，这种现象叫做同抱现象。125"异型抱子"heterospore蕨类植物的少数种类如卷柏、满江红（少数水生蕨类）等能产生大、小不同的两种抱子，称为异型抱子。126"异型叶"heterophicleaf蕨类植物随着系统发育的演化，叶子分化为专门进行光合作用的绿色的营养叶，以及产生抱子囊和抱子的胞子叶，叶由同型演化为异型。127"异抱现象"heterospory蕨类植物的抱子具大、小不同型的现象，称为异抱现象。128"地上茎"landupperstem蕨类中生长在地面上的茎，根据其生长习性可分为直立茎、 缠绕茎、甸甸茎和攀援茎等，它的变态有匍匐茎（stolon）、肉质茎（fleshystem）、茎卷须（stemtendril）、茎刺（stemthorn）、叶状茎（叶状枝cladode或phylloid）。129"羽片"pinna蕨类植物叶片中第一次分裂出的称为羽片。130"羽轴"pinnarachis蕨类植物中由叶柄延伸于叶片，然后分枝到羽片的轴称为羽轴。131"羽状复叶" pinnatelycompoundleaf蕨类中一个叶柄上有数片小叶的叶，称为复叶，如多数小叶呈羽状排列在叶柄的两侧，这种叶称为羽状复叶。在被子植物中是由许多个小叶排列在总叶柄（叶轴）的两侧，呈羽毛状的复叶，又根据叶轴顶端是否着生小叶，有奇数羽状复叶（odd-pinnatelycompoundleaf,如槐、含羞草）和偶数羽状复叶（even-pinnatelycompoundleaf,如无患子、紫云英）之分。132"闭合脉序" closedvenation是指蕨类叶脉的边缘连接，叶脉的脉序连接成各种形状的网状脉序形成闭合脉序。133"次生生长" secondarygrowth由次生分生组织形成层细胞分裂不断地产生木质部和次生韧皮部的结果（源于维管形成层或木栓形成层的活动），使根与茎加粗，这种生长叫做次生生长。134"多年生草本" herbaceousperennial植物的个体寿命超过两年以上的草木，多年生草本植物的地上部分可能每年死去，而地下部分能生活多年，也称 perennialherb。如万年青、麦冬等。135"托叶"stipule指蕨类叶片中生在叶柄基部的两个肉质鳞片状的附属物 （如莲座蕨），宿存或脱落，有时变成刺。被子植物中是完全叶的组成部分之一。 托叶是叶柄基部两侧的附属物， 有保护幼叶的作用。形状和功能因植物种类而异，如碗豆的托叶较大呈叶状； 刺槐的托叶呈刺状； 蓼的托叶呈鞘状，披葵的托叶呈卷须状。136"延生起源" originprolong蕨类中原始类型的小型叶，只有一个单一的不分枝的叶脉，没有叶隙和叶柄，是茎的突起物，没有抱子叶与营养叶的分化，叶是同型。137"合轴分枝" sympodialbranching植物分枝形式的一种，是主轴不明显的一种分枝方式。主轴顶芽生长一个时期后，生长缓慢或死亡，而由其下方的一个腋芽长成新枝，并取代了主茎的位置， 继续向上生长，随后又重复上述过程，是由各级侧枝分段连接而成的枝条。138"两面型抱子" sporesbilateral是指蕨类的抱子具左右对称面，形状像柑桔瓣一样极面观为椭圆形，有时稍长或稍宽；赤道面观为肾形，有时为椭圆形；单裂缝。139"两性配子体" bothsexesgametophyte蕨类的雌、雄生殖器共同生于一个配子体上，该配子体称为两性配子体。140”两面抱子叶穗" bothsexessporophyllspike蕨类抱子叶聚生在枝顶叫抱子叶穗，而通常上半部为小抱子叶，下半部为大抱子叶，或分别各两行沿穗轴垂直平行排列。141"拟蕨植物"frenallies蕨类中的石松纲、水韭纲、松叶蕨纲、木贼纲这四纲都是小型叶蕨类，是一些较原始而古老的蕨类植物，现存的代表甚少，所以称为拟蕨植物。142"拟叶"mimicryleaf蕨类的小型叶是延生起源，故又称为拟叶或小型叶。143"块茎斗犬" stemtuber蕨类植物中水韭纲类的抱子体的茎具有短而粗、茎顶扁平的块状的茎，称为块茎状。144"初生根"primaryroot当植物种子萌发后，由最先突出种皮的胚根向下生长发育而成的根，称为初生根，又称主根。145"抱子植物" sporeplants也叫隐花植物、无花植物。指对藻类、菌类、地衣、苔群和蕨类植物的总称，用抱子进行繁殖，故称抱子植物。由于不开花、不结果，又称隐花植物。146"抱子叶穗" sporophyllspike蕨类植物的池子叶通常聚生在枝顶组成穗状的抱子叶球或抱子叶序，称为抱子叶穗或抱子叶球。147"抱子叶"sporophyll蕨类植物中生有抱子囊的叶，通常在形态和构造上不同于营养叶，又叫能育叶( fertilefrond)。发生异型抱子的植物，又有大抱子叶和小抱子叶之分，如蕨类植物中的卷柏属，在同一抱子叶球中同时存在两种抱子叶。148"抱子果" sporocarp某些水生蕨类植物(如萍目、槐叶萍目)由羽片特化形成的，内生抱子囊肾形、卵形或球形体的外壳，称为抱子果或抱子囊果。槐叶萍、满江红的抱子果有雌、雄之分，雌抱子果内生一个或少数大抱子囊， 雄抱子果内生多数小抱子囊。萍的抱子果无雌、雄之分， 内生大抱子囊和小抱子囊。149"抱子囊群" sorus蕨类中较进化的类群的抱子囊通常是成群聚生在一个特化的囊托上，称为抱子裹群、囊群或抱子囊堆。150"抱壁"sporoderm蕨类植物池子的壁分内、外、周三层称为抱壁或抱子壁，也称抱粉壁。151”抱子囊异型" sporangiumdigamety蕨类植物中卷柏目的抱囊有大抱子囊和小抱子囊之分，称为抱子囊异型。152"抱子囊壁" sporangiumwall指真蕨纲植物的每个抱子囊是由一群细胞发育而成，由环带、薄壁细胞和唇细胞组成的囊状结构，内有抱子。153"抱囊柄"sporangiophore抱囊柄是一种特殊的抱子叶，密集于茎尖，组成一圆锥形的抱子叶球。它有一六角形的平顶，顶下面在中央生一柄，称为抱囊柄，也称抱子囊柄或抱子囊梗。154"单性配子体" gametophyteunisexual蕨类的雌、雄生殖器官各生于一个配子体上，这样的配子体称单性配子体。155"单性抱子叶穗" sporophyllspikeunisexual蕨类植物中无大、小池子叶之分的池子叶穗，称为单性胞子叶穗。

156"顶枝起源”156"顶枝起源”tolomeorigin蕨类植物中进化类型的大型叶，具有多分枝的叶脉，有叶隙和叶柄，是顶端叶状枝或抱子囊扁化而成的大型叶，称顶枝起源。157"周壁"perispore蕨类抱子的最外层，质薄、柔软、透明光滑或常折皱成脊、片、刺状突起，或具有各式纹饰或分化出四条弹丝。158"直立茎"erectstem不依靠其他植物体能垂直地挺立于地面或空间的茎，如大多数植物的茎。蕨类中的楸楞科植物树蕨的茎是直立于地上的茎。159"侧叶"lateralleaf蕨类中卷柏属植物的叶细小，通常成四纵行排列，两行较大，侧生或近侧生，称为侧叶或背叶。160"径向切面" radialsection平行于主轴，并通过半径所作的切面，称为径向切面。161"切向切面"stringsection平行于主轴而与半径垂直的切面称为弦向切面或切向切面。162”厚囊性发育" eusporangiatetypedevelopment蕨类中原始类群的胞子囊是由一群细胞发育而成，称为厚囊性发育。抱子囊形体较大，无柄，囊壁厚而由多层细胞构成。163"胚柄"suspensor蕨类中石松属植物的合子第一次分裂是横向分裂，近颈部的细胞不再分裂而成为胚柄或称悬垂丝，但没有把胚推进配子体的作用。在种子植物中，种子经休眠期过后，合子进行分裂与分化，其第一次分裂，大多为不均等的横裂(极少数例外)，形成一列两个细胞。靠合点一端的一个较小，称为顶细胞(apicalcell);靠珠孔端的一个较大，称基细胞(basiccell)。第一次分裂以后，顶细胞再进行多次分裂形成胚体(embryoproper);基细胞分裂或不分裂，主要形成胚柄。164"胚足"embryonalfoot指蕨类中石松属植物的胚柄下方的子细胞是胚细胞，形成 8细胞胚体时，地下生配子体近胚柄一侧的四个细胞增大，形成半球形胚足或称基足。165"胚胎"embryonic指蕨类植物原叶体上的颈卵器的合子经过横分裂或纵分裂形成胚胎，由胚胎再发育成幼胞子体。166"栅栏组织" palisadetissue在异面叶上表皮一侧的叶肉细胞呈长柱形，并与上表皮垂直相交排列，类似栅栏状，细胞虽圆锥形，比较规则，并与表皮细胞垂直排列，细胞间隙小，叫栅栏组织。栅栏组织的细胞内叶绿体相对小而多，细胞的层数和形态随植物种类不同而不同。167"根状茎"rhizome多年生植物的地下茎，形状如根，称为根状茎。蕨类植物的茎有直立、斜生和横卧等类型。直立茎除树蕨外，一般均为簇生叶的缩短茎， 横卧类型的茎，常蜿延于地下或匐匍在基质上，称为根状茎或根茎。种子植物的根状茎，也叫做根茎， 有节与节间之分，且在节上有退化鳞叶，叶腋有腋芽，由此发育成地上枝， 并产生不定根，根状茎顶端有顶芽，继续进行顶端生长，同时其基部逐渐死亡。根状茎贮藏丰富的营养物质， 可进行营养繁殖。白茅、竹、姜、莲等都具有根状茎。168"根托"rhizophore指某些蕨类植物（如卷柏属）主茎上特殊的分枝，一般光滑无叶，分枝顶端产生不定根，向下长入土中。具吸收和支持的作用。169"根毛"roothair根尖表皮上的毛状物，为表皮细胞向外突出的部分。根毛数量很多，集中于根尖的一定区域（根毛区root-hairzone）。根毛与土壤颗粒紧密结合，其主要机能是吸收水分和无机盐，它能分泌多种物质（如酸类），溶解土壤中不易溶化的养分。根毛的寿命很短，一般仅数天，多则2至3周，以后逐渐死亡或脱落，随着根尖的生长，在新的部位，又生出新的根毛。170"根冠"rootcap位于幼根的顶端，是由许多薄壁细胞组成的冠状构造覆盖在根尖的生长点上，具有保护生长，使其不受土壤微粒的摩擦和损伤的作用。171"真囊群盖"cystindusium指蕨类叶表皮细胞发育而来，覆盖抱子囊群的片状状结构，保护抱子囊群，形态各异，是分类的依据。172"原叶体"prothallus指蕨类植物的配子体，一般为绿色扁平的心脏形叶状体 （如蕨），生有假根，贴地生长，能营独立生活，亦有呈圆柱状等。全部 （松叶蕨）或局部（石松）无绿色，长在土中，因有共生的真菌而取得营养。原叶体上发生精子器和颈卵器， 在有水的条件下完成有性生殖过程。 原叶体又称为叶状体。173"原生叶"protophyll在蕨类石松属植物中，由圆球状始原茎 （原茎口t体）上表面发育成多少呈圆锥状的突起称为原生叶。174"配子体异型" digametygametophyte是指蕨类中卷柏目的配子体有雄配子体和雌配子体之分，称为配子体异型。175"脊沟"ridgefurrow蕨类中木贼纲植物的气生茎中的每个维管束内侧有个小空腔称为脊沟。脊沟充满空气，是由原生木质部成分在生长过程互相分离并或多或少损坏而形成。176“拳卷"circinate蕨类植物的叶在芽内未舒展前，幼叶的叶片尖端向内曲卷，这种幼叶的卷迭式，称为拳卷。177"营养叶" foliageleaf为不分化生殖器官的叶之总称。为抱子叶的反义词。通常营养叶的光合作用旺盛，并且也是以氮代谢为主的多数营养物质代谢的中心。 多数蕨类植物的抱子叶和营养叶分化得不彻底，而着生抱子囊的叶在形态上和营养叶相同，抱子散落后， 也起着营养叶的作用，因此称为营养抱子叶。营养叶是普通绿色的，不产生抱子，又叫不育叶，也称 trophophyll。178"维管植物"vascularplant植物体内有由木质部和韧皮部组成的输导系统，即有维管组织的分化，包括蕨类植物、裸子植物和被子植物，叫做维管植物，也称tracheophyta179"假囊群盖" falseindusium蕨类叶片边缘卷曲形成覆盖囊群的盖，称为假囊群盖，如蕨。180"假二叉分枝” falsedichotomybranching芒箕的叶轴顶停止发育，在叶轴下产生了两个轴，这样重复产生形成多回假二叉分枝的叶轴。被子植物中较普遍，这种分枝方式实际上是一种合轴分枝的变化。在茎的分枝方式中，二叉分枝是比较原始的， 单轴分枝在蕨类植物和裸子植物中占优势，合轴分枝（包括假二叉分枝）是被子植物主要的分枝方式。这说明合轴分枝是较为进化的。合轴分枝使树枝有更大的开展性。顶芽的依次死亡是极其合理的适应， 因为任何顶芽都有抑制腋芽的作用，顶芽的死亡，改变了植物生长素分布的状态，促进大量腋芽的生成与发育，从而保证枝叶繁茂，光合面积扩大。尤其在果树和农作物丰产方面， 合轴分枝是最有意义的，但是林木用材方面，单轴分枝有它的实践意义，因为单轴分枝可以获得粗壮而挺直的用材。181"雄配子体" malegametophyte卷柏类的雄配子体由小抱子萌发长成，产生精子器。种子植物中， 2-细胞型花粉入3-细胞型花粉通常称为雄配子体。182"雌配子体" femalegametophyte卷柏类的雌配子体由大抱子萌发长成，产生颈卵器。在被子植物中，大抱子母细胞经减数分裂产生的功能大抱子，其经多次分裂发育成 7细胞8核的成熟胚囊，称为雌配子体。183"聚囊"synangium蕨类植物的几个抱子囊连在一起呈囊状叫聚囊或聚合囊 （如松叶蕨）。184"横桥细胞" transuersebridgecell蕨类茎的内部构造分表皮、 皮层和中柱三部分，表皮无气孔，皮层与中柱间有巨大的间隙，是被一种疏松的辐射状排列的长形细胞隔开形成的 ，这些细胞称为横桥细胞。它是辐射状排列的长形内皮层细胞，通常在皮层与维管束之间的相连处，又叫闩条组织。185"槽沟"vallecularcavity在蕨类木贼纲植物中的节间每条槽的内侧也有一团垂直向的厚壁组织，在每团厚壁组织内侧有一个大型的空腔称为槽沟。186"薄囊性发育" leptosporangiatetypedevelopment蕨类中进化类群的抱子囊是由一个细胞发育而成，抱子囊壁薄，由一层细胞组成，称为薄囊性发育。187"囊群盖"indusium是指蕨类植物真蕨类植物叶上覆盖囊群的薄膜，由囊群托或其附近的表皮细胞发生，叶表皮延伸形成的，呈鳞状或膜状，具有保护抱子囊的作用。囊群盖有无，形状和着生方式都是真蕨类植物分类上的重要依据， 囊群盖的形状有圆盘形、 肾形、杯形、碟形、球形等形状。188"囊托"apophysis抱子囊托由多少伸长而增大的脉端所形成 （如楸楞、瓶蕨）。189"囊苞"sorusbracteal由胞子囊托基部的叶组织发育形成杯状、管状或双唇状的囊苞又名囊群盖。190"绒毡层"tapetum蕨类石松的抱子叶球作棒状，密生于抱子叶。每个抱子叶的上面基部有一个大型肾状的抱子囊，横卧于腋内。抱子囊壁由几层细胞构成，最里面的一层富于原生质，叫做绒毡层。被子植物花药壁的最内层是绒毡层，这层细胞一般比外层的细胞大，细胞质浓厚，液泡比较小，在花药发育早期绒毡层细胞是单核的， 但后来则变为双核或多核的。当花粉粒形成时，绒毡层解体，因此，在花粉粒成熟时，绒毡层常常被破坏而消失。绒毡层含有丰富的油脂和类胡萝卜素，对花粉粒发育具有重要的营养和调节作用。191"原茎叶体"protocorm蕨类石松属植物的地上配子体的幼胚分裂成八枚细胞时，在上方的四枚细胞中，仅有 2枚分化成基足，另2枚细胞分裂成为球状体，这种球状体叫始原茎 （原茎叶体、原球茎或原基体）。192"裸子植物"gymnosperm是种子植物的一类（种子植物分为裸子植物和被子植物两大类 ），是介于蕨类植物与被子植物之间的类群，抱子体发达，配子体退化，配子体“寄生”在抱子体上；在发展过程中产生了花粉管；不形成子房和果实，胚珠和种子是裸露的， 故名裸子植物。胚乳是在受精前产生的，是单倍体；此外，绝大多数的雌配子体有颈卵器。裸子植物最初出现于古生代，中生代最盛，到现在大多数已绝灭，仅存约 800种。我国是裸子植物种类最多、资源最丰富的国家，约有230种和48个变种。裸子植物可分为苏铁纲、银杏纲、松柏纲、红豆杉纲 （紫杉纲）和买麻藤纲等5纲，松柏纲是现代裸子植物中最繁盛的类群，大多数分布于北温带，为森林中的主要树种，产生木材、松脂、松香油等，有重要的经济价值。193"子房"ovary子房是雌蕊基部膨大的部分，由子房壁、子室、胚珠和胎座组成。由一个心皮组成的子房，仅有一室，称为单子房或称单雌蕊； 由二个或二个以上心皮组成一室或多室的称为复子房或复雌蕊。裸子植物无子房结构，被子植物才有子房结构。子房着生于花托上，它与其他组分（花萼、花冠、雄蕊群）的相对位置，常因植物种类而不同，通常分为3类，即上位子房、半上位子房和下位子房。从植物进化角度来看，上位子房不及下位子房进化， 子房被花托包被起来， 增强了对爱精后胚胎的保护， 对植物的繁衍具有积极意义。194”大抱子叶球" ovalatestrobilus裸子植物的大抱子叶 （心皮）丛生成或聚生成抱子叶球，称为大抱子叶球，又名雌球花（femalecone）。195”小抱子叶球" staminatestrobilus裸子植物的小抱子（雄蕊）聚生成抱子叶球，称小抱子叶球，又名雄球花（malecone）。196"孑遗植物" lonelyheredityplants在地质历史时期曾广泛分布并繁盛一时的植物种类，经过自然环境的变迁，大部分种类绝灭，而现代仅在狭小的地域内残存下来的个别植物种类， 叫子遗植物或称残遗种。 如银杉、水杉、水松和银杏等。孑遗植物对于研究历史上的气候变化、 地质变迁具有重要的科学价值。197"小抱子囊群" sporangiolesorus裸子植物的小池子叶球上的小池子叶有一短柄，柄端有二个或几个囊状结构叫小抱子囊群，囊内有花粉粒。198"木本植物"xylophyte茎内木质部发达，木质化细胞较多的多年生植物。 植株茎于一般坚硬而直立， 寿命较长,能逐年生长，也称woodyplant。有乔木、灌木、半灌木和木质藤本的区别。199"长枝"longshoot裸子植物的长枝细长，无限生长，叶子在枝上螺旋状排列，节间长的枝条。200"气孔线"stomathread指裸子植物的条形叶背面的气孔线常多条紧密排列成气孔线。201"气孔带"stomaticband指裸子植物的条形叶背的气孔线常多条紧密排列成浅色的气孔带。202"气囊"saccus裸子植物的气囊由小池子两侧外壁形成，能使小池子在空气中飘浮，这种结构叫气囊。203"中脉带"centreveinbelt裸子植物叶背的气孔带之间凸起的绿色中脉区为中脉带。204"中种皮"sarcoderm裸子植物的中种皮常为薄壁组织组成，细胞体大，中种皮内分布有维管束，而银杏的中种皮白色，骨质。205“内种皮"tigmen裸子植物的内种皮由内珠被形成，一般很薄，银杏的内种皮红色，膜质。206"边带"borderbelt裸子植物叶背气孔带与叶缘之间的绿色区为边带。207"外种皮"exopleura裸子植物的外种皮由外珠被形成，常较厚而坚实，具有光泽、花纹或其它附属物。银杏的外种皮厚，肉质，并含有油脂及芳香物质。208“叶痕"leafscar叶脱落后，茎上留下着生叶柄的痕迹。在叶痕内折断的维管束也留下痕迹，称"维管束痕”，叶痕的形状和维管束痕的数目因植物的种类而异，可用于鉴别处于落叶状态的木本植物。209"叶轮生"leafcydcbirth裸子植物的每一茎节长出两片以上的叶，环绕着茎节生长，这样的叶序叫轮生叶。210"叶对生"oppositeleaf裸子植物的每一茎节长出两片叶，彼此相对排列，叫做叶对生。211"导管"vessel在种子植物中的主要输导水分和溶解于水中的无机盐类的组织，导管是由一串以顶端对顶端方式连接的细胞组成，这些细胞成熟后死去，细胞壁不均匀加厚并木质化，在横壁 （端壁）上并有穿孔形成。每一个组成导管的细胞叫做导管分子。212"次生胚柄" secondarysuspensor由顶端层细胞靠近初生胚柄的一层细胞分化而成的胚柄，称为次生胚柄。213"多胚现象"polyembryony一粒种子（胚珠）中产生2个或2个以上的胚的现象称为多胚现象。裸子植物的多胚现象是由于一个雄配子体上的几个或多个颈卵器的卵细胞同时受精发育而成的多胚。 种子植物中，也有在胚珠中有2个以上的胚囊，而形成多胚现象，如桃等。214"年轮"annualring不同季节所形成的次生木质部在形态和颜色上显示的差异，在木本植物茎横切面上呈同心圆环纹，每一环轮纹包括早材 （或春材，春季形成）和晚材（或夏材、秋材，夏秋两季形成），一年只有一个轮纹就称年轮，如果一年产生二个以上的轮纹称假年轮。215"托苞片"holdbract裸子植物的托苞片，实际上就是苞片，相当于苞鳞，肉质化^216"交互对生" decussate对生叶序中，如果对生叶在上一节上的一对向左右开展，在下一节上向前后展开，而上下成十字交叉（垂直），就叫叶交互对生，也称alternativeopposite。217"乔木"arbor主干明显而直立，高5m以上，每枝繁盛的木本植物，如松、云杉、杨、榆等，也可称tree。218"花粉管"pollentube花粉粒具有萌发孔（外壁上的开孔，或是较薄的区域），当花粉落到雌蕊的柱头上时，吸收柱头上的液体，特别是受各种酶的影响，花粉粒因而膨胀， 由于外壁较坚硬，内壁便由外壁上的萌发孔突出而形成细长的管状物向花柱中生长，该管状物称为花粉管。219"形成层"cambium位于根、茎维管束的木质部与韧皮部之间，具有不断进行细胞分裂的能力。向外形成韧皮部，向内形成木质部，因而使根与茎不断地加粗。220"伴胞"companioncell种子植物韧皮部的一种薄壁细胞。 与筛管分子起源于同一母细胞， 故伴随筛管毗连而存，伴胞细长，有浓厚的细胞质和显著的细胞核， 细胞质通过壁上的小孔与筛管相通， 故与筛管有密切联系，同为韧皮部的主要组成分子，具有短途运输物质的作用。221"初生胚柄"primarysuspensor由胚柄层细胞发育而来，称为初生胚柄。222"两型叶" amhitypeleaf裸子植物的杉、柏类植物有鳞片状叶，鳞片叶小，呈膜质苞片状，螺旋，散生或簇生状，条形叶生鳞片状叶的腋部。有鳞形叶和条形顺之分的称为两型叶。223"旱生植物"xerophyte适应在土壤中长期缺水的情况下能正常生活的植物，叫旱生植物。这些植物常常具有发达的根系或贮水组织，在叶片上常形成减少水分蒸腾的结构， 叶片结构特点主要朝着降低蒸腾和贮藏水分两个方面发展，如角质层厚、气孔下陷或叶片退化。224"传粉滴" pollinationdrop由珠孔溢出或分泌出的一种液滴，随着它的干涸花粉被吸入珠心，故名传粉滴或液滴。225"突出学说" enationtheory是解释维管植物小型叶（或抱子叶）起源问题的一种假说。认为小型叶起源于茎轴表面的突出体，然后才由中轴突起，伸入表皮的突出体当中，叶脉是后来才发生的。认为先有抱子囊，后来形成突出体，突出体再和抱子囊组成抱子叶。226"苞鳞"bractscale在松雌球果珠鳞之下呈鳞片状的不育叶，称为苞鳞。227"顶枝学说" telometheory是解释维管植物根、茎、叶起源问题的一种假说。认为最原始的维管植物既无叶也无根，整个植物是分枝的轴状体或茎， 是由顶枝构成，顶枝是二叉分枝的轴的顶端部分， 具有抱子囊，或者没有抱子囊。由于分枝式演进，顶枝推向轴的侧面。无论大型叶还是小型叶，都是由顶枝变成的，大型叶是由多数的顶枝联合并变扁而形成的， 小型叶则由单个顶枝扁化而成。认为根是根茎转变而成，或自根茎生出的根状分枝，或者根是一种新结构。228"单性同株"monoecism具单性花的植物在同一植株上，既有雌花又有雄花，如松属类植物，称为单性同株或雌雄同株。229"单性异株"dioecism具单性花的植物，而且雄花和雌花分别生长在不同的植株上， 有雌株和雄株之称。例如：银杏、苏铁为单性异株或雌雄异株。230"单轴分枝" monopodialbranching指植物体主轴从下向上伸长，主轴侧芽发展为侧枝，侧枝再以同样的方式分枝，如松、杉和银杏等。蕨类植物的单轴分枝是由原始的二叉分枝演化而成。231"果鳞"conecale指裸子植物的球果成熟时木质化呈褐色并且开裂的鳞片称为果鳞， 也称种鳞seminiferousscale。232"细胞带" cellbelt裸子植物小抱子囊壁的表皮细胞下有一层带纹增厚而宽的细胞，称为细胞带。233"套被"quiltshealthing裸子植物中由大抱子叶特化或强烈变形而成，称为套被。包围着胚珠，或在胚珠基部缩小成杯状，有时完全与珠被合生，如罗汉松。234"直生胚珠" atropousovule即胚珠的珠柄、合点与珠孔在一条直线上，称为直生胚珠。直生胚珠的名部均匀生长，珠孔、珠心纵轴、合点和珠柄成一直线，如养麦、大黄和胡桃等的胚珠，也称 orthotropousovule。235"居间生长"intercalarygrowth由于居间分生组织及其衍生细胞的分裂和体积增大，而使茎或叶伸长的生长方式。236"单叶互生"simpleleafalternate每一节着生一个叶，各节的叶互相交叉排列，叫单叶互生。237”抱子叶球单性同株" monoecismstrobilus裸子植物的雄球花和雌球花同生于一株上或同一枝条上称为抱子叶球单性同株。238"抱子叶球单性异株" dioecismstrobilus裸子植物的雄球花和雌球花分别生在不同植株上，称为抱子叶球单性异。239"胚乳"endosperm胚乳是种子养料的贮藏部分，供给种子发芽时所需的养料。裸子植物的胚乳于受精前即形成，它是配子体的一部分，是单倍体。被子植物的胚乳是由两个极核经过受精后发育而成，是三倍体。240"种子"seed种子植物的胚珠经受精后发育而成，一般有种皮、胚和胚乳等组成部分。胚是种子中最主要的部分，包括胚芽、胚根、胚轴和子叶，萌发后长成幼苗。在被子植物中，有的植物种子中的胚乳在发育过程中被子叶吸收，成熟后的种子没有胚乳，叫做无胚乳。如大豆、蚕豆、黄瓜、蕃茄的种子。成熟种子有胚乳的叫有胚乳种子，如小麦、水稻、玉米、蔗麻的种子。241"种托"receptacle由托苞片与轴愈合发育而成的肉质种托。242"种皮"seedcoat由胚珠的珠被发育而成的保护种子的结构，包被于胚和胚乳之外，也称 testa。243"种鳞"seed-scale裸子植物珠鳞上的胚珠发育为种子后，其珠鳞就发育为种鳞。244"种子植物"seedplant能产生种子的植物，叫种子植物，是植物界中最高等的一门，可分为裸子植物和被子植物两大类。裸子植物的种子裸露，被子植物的种子被子房包被。245"胚珠"ovulc胚珠由珠被、珠心、胚囊、合点和珠柄组成，受精后发育成种子。裸子植物的胚珠是裸露的，生长在大抱子叶上。被子值物的胚珠包被在心皮内， 以珠柄着生于子房内壁的胎座上。胚珠发育时，由于各部生长速度的变化，形成不同类型的胚珠。主要类型为：直生胚珠（atropousovule,如琴麦、大黄和胡桃等的胚珠）、横生胚珠（amphitropousovule,如花生、锦葵和梅等的胚珠）、弯生胚珠（campylotropousovule,如油菜、柑橘、蚕豆等的胚珠）、倒生胚珠（anatropousovule,如菊、瓜类、水稻和小麦等的胚珠）。246"胚囊"embryosac裸子植物的雌配子体即为胚囊，由大抱子发育而来，位于胚珠的珠心内，上有颈卵器。被子植物的胚囊是由靠近珠孔端的珠心形成的一个胚囊母细胞 （大抱子母细胞）经减数分裂后产生的四分体，三个消失，一个经三次有丝分裂后形成 7个细胞或八核胚囊。 在近珠孔端有一个卵细胞和两个助细胞； 在近合点端有3个反足细胞，中央有两个极核，极核可能在受精前合并为一个细胞， 融合后的极核叫做次生核。 在有些植物中，反足细胞可进行分裂产生多个细胞，例如水稻、小麦。被子植物受精后，受精卵在胚囊内发育成胚，受精的极核发育成胚乳。247"胚根"radical胚的下部未发育的根，称为胚根，是种子植物胚的组成部分之一。当种子萌发时，胚根一般是首先突出种皮，伸入土壤中形成主根。248"胚轴"embryonalaxis又名“胚茎”，种子植物胚的组成部分之一，为子叶着生点与胚根之间的轴体。 胚轴一般又可分为两部分，种子萌发后，当真叶出现时，由子叶着生点到第一片真叶之间的部分叫上胚轴，子叶着生点和胚根之间的部分叫下胚轴，也称plumularaxis。249"胚芽"plumule种子植物胚的主要组成部分之一，位于胚轴的顶端。是能发育成枝 （茎与叶）的原始体。250"前胚"proembryo裸子植物除极少数受精卵直接形成胚外。大多数均由 4个或多个细胞或游离核状态先形成前胚。在胚胎发育的原胚阶段，受精卵经多次分裂形成 4层共16个细胞，自上而下分别称为上层、莲座层、初生胚柄层和胚细胞层，即为前胚，也称原胚。251"莱美花序"ament花序轴上着生许多无柄或具短柄的单性花，通常雌花序轴直立，雄花序轴柔软下垂，开花后，一般整个花序一起脱落，如杨、柳和枫杨等。裸子植物罗汉松科的小抱子叶球大多数单生或稀聚生成柔美花序，由螺旋状排列的多数小抱子叶和不孕性叶组成。252"树脂道"resincanal植物体内由分泌树脂的细胞所围成的长形管道，多见于裸子植物的根、茎、叶内，纵横沟通，分泌的树脂可能对植物有保护或封闭伤口的作用，也称resinduct。253"珠被"integument胚珠的内部为珠心，胚珠的外层包被珠心的部分，称为珠被。珠被有两层者 （分外珠被和内珠被），亦有一层者，均为若干层细胞组成，但也有少数无珠被的 （如檀香科植物）。珠被起保护作用。胚珠形成种子时，珠被发育成种皮。254"珠鳞"ovuliferousscale大抱子叶特化而成鳞片状。在其基部着生胚珠的叫珠鳞。当胚珠发育为种子后，珠鳞称为种鳞。255"珠领"ovuliferousneck大抱子叶特化而成的两片环状叶， 在其上着生胚珠，生于大抱子叶球短柄的柄端成环形，称为珠领，如银杏。也称collar。256"珠孔"micropyle胚珠的顶端开孔，称为珠孔。被子植物中，是在胚珠的上端，珠被未完全闭合而留下的孔隙。珠孔受精的植物（如芹菜、玉米、百合等），其珠孔为花粉管进入胚珠内的通道。257"珠孔管"micropylartube在裸子植物胚珠珠孔顶部常有贮水的花粉室或珠孔附近的珠被伸长而形成珠孔管。258“珠托"collar由大抱子叶特化为鳞片状或变态为囊状，称为珠托，生于苞腋，成对组成大抱子叶球。259"珠心"nucellus植物胚珠的组成部分之一，位于珠被内，由薄壁细胞组成，其中产生大抱子，大抱子进一步发育成胚囊。260"假种皮"aril由珠柄或胎座等发育而成的结构，包被于种皮之外，不是珠被发育而成的结构，故称做假种皮。261"球果"cone裸子植物松、杉目的新枝顶端，多生有一至二个红色或绿色的由许多果鳞集成的球状体称为球果（雌球果）。既由雌球花发育而成，大抱子叶变成种鳞。球果是经过传粉受精后，于第二年或第三年春天成熟的， 球果成熟时木质化，具柄或无柄，每一种鳞的向轴面常具二枚或更多的种子，种鳞展开后种子散出。262"球花"cone是指苏铁、松、杉等植物的生殖器官，或称抱子叶球，是由一个中轴和围绕着这个中轴的许多紧密的螺状排列的能育的抱子叶组成，有雌、雄球花之分。263"盖被"coverquilt指裸子植物的盖子植物纲抱子叶球的类似于花被的器官或胚珠的外珠被，呈肉质囊状包被胚珠叫盖披。种子成熟时盖被变为木质或稀为肉质的假种皮包围着种子，如麻黄。264"植被"vegetation在一定的地区内，覆盖地面的植物及其群落的泛称。例如，全球地表的植物称为“世界植被”，某个地区的植物称为“地方植被” ，栽培的农田或树林称为“人工植被”，天然森林或草甸称为“自然植被”。265"雄球花" staminatestrobilus雄性的抱子叶球由小抱子叶组成， 下面产生小池子囊，即花粉囊，内产生大量的小池子，即花粉，又称为小抱子叶球（malecone）。266"短枝"shortshoot节间粗短，生长缓慢。叶簇生枝顶的枝条叫短枝。短枝是花果枝。也称 dwarfshoot。267"筛胞"sievecell裸子植物和蕨类植物的输导营养物质的组织。细胞呈管状，以侧壁上的筛域与相邻的筛胞相通。它不形成筛板，输导效能比筛管低。268"裂生多胚现象” cleavagepolyembryony由一个受精卵态发育过程中，胚原组织分裂为几个胚，叫裂生 （性）多胚现象。这种现象在裸子植物中普遍存在。269"管胞"tracheid是两端斜尖、径小、壁厚、无穿孔的管状死细胞，功能是运输水分和无机盐。蕨类和绝大部分裸子植物只有管胞，而无导管。270"雌球花"femalecone由大抱子叶（心皮）丛生或聚生而成雌球花，又称大抱子叶球，也称 ovulatestrobilus。271“灌木"shrub无明显主干的木本植物，比乔木矮小。高4〜5m以下，近地面处丛生分枝，如紫荆、丁香、木槿、海桐等。也称arbustum。272"鳞盾"scalyshield雌球果的种鳞顶端加厚膨大呈盾状的露出部分，常肥厚，称为鳞盾，例如松属。也称apophysis。273"鳞脐"scalyumbo雌球果的种鳞顶端的鳞盾的中心隆起部分，称为鳞脐。例如松属。274"鳞脊"scalyridge雌球果的中鳞顶端的鳞盾上有一横脊或放射状的脊，称为鳞脊。275"鳞芽"scalybud按芽鳞的有无，将芽分为裸芽（nakedbud）和鳞芽，芽体不裸露，外面为芽鳞包被的芽，称为鳞芽。

276"鳞形叶”276"鳞形叶”scaleleaf叶小，形状如鳞片，称为鳞形叶，如侧柏、柏木、圆柏有鳞形叶。277"被子植物"Angiosperm被子植物的主要特征是：有真正的花，花的主要部分是雄蕊群和雌蕊群，此外常具有花萼和花冠，雌蕊由心皮组成，胚珠包在子房里，种子包在果实里故名“被子植物” ；它的抱子体高度发达，配子体极端退化，雄配子体由 2〜3细胞（或核）组成，雌配子体叫胚囊，由7个细胞或8个核组成；具有双受精作用，胚乳是在受精后形成的三倍体或其他多倍体； 传粉方式和种子散播方式多种多样，能适应各种不同的生态环境。被子植物是现代植物界中最高级最繁茂的一个类群，自新生代以来它们在地球上占绝对优势，约20多万种，广布世界各地，有极大的经济价值，此类又可分为双子叶植物和单子叶植物两个纲。278"一年生植物” annual指植物的生活周期，在一个生长季节内就可完成的。种子当年萌发、生长，并于开花结实后枯死，生活期比较短，短者可数星期，如水稻、玉米、花生等。279"一分之四式二唇形" four-firststypebilabiate唇形花冠的上唇有4个裂片，下唇有1个裂片，称为一分之四式二唇形。280"二年生植物”biennial指植物生活期仅二年，种子当年萌发、生长，第二年开花结实后枯死，生活期需要两个生长季节。如冬小麦、萝卜和白菜等。281”二回掌状复叶" binato-palmatecompoundleaf总叶柄分枝呈二次，小叶生长在二次分枝的顶端叫二回掌状复叶，如淫羊覆。282"十字花冠"cruciform花瓣四片，具爪，分离，相对排成十字形（瓣爪直立，檐部平展成十字形） ，为十字花科植物的典型花冠类型，如油菜、萝卜等十字花科植物。也称themustardfamily。283"二强雄蕊" didynamousstamen指一朵花的四个分离的雄蕊，其中二长、二短，如益母草等唇形科植物。284"二歧聚伞花序" dishasium顶芽形成花以后，在顶花下面的一对侧芽同时萌发成两个侧枝，每个侧枝的顶端也只形成一朵花，如此连续地分歧，就形成二歧聚伞花序，如石竹科植物。285"丁字着药" versatileanther花药的背部中央一点着生于花丝顶部而易动摇，如小麦、水稻和百合等。286"小灌木"undershrub指高在1m以下的低矮灌木。287"三回掌状复叶" tripalmatelycompoundleaf掌状复叶的总叶柄分枝呈三次的叫三回掌状复叶，如唐松草。288"三出复叶"ternatelycompoundleaf指只有三个小叶集生在总叶柄顶端的复叶，如大豆、紫苜蓿、三叶草的复叶。有三种类型：盾状三出复叶：三出复叶中，当3枚小叶共同着生在叶轴顶端，主脉间的夹角互为120°,叶面与叶轴近垂直，称作盾状三出复叶，如铜垂草。掌状三出复叶：三出复叶中，当 3枚小叶共同生于叶轴顶端，单叶柄的顶端小叶无柄，三小叶集生于总叶柄顶端呈辐射状排列， 叫掌状三出复叶，如红三叶草、三叶五加、酢酱草。羽状三出复叶：在三出复叶中，当3枚小叶中的2枚在叶轴的近顶端对生，另1枚着生在叶轴的最上端，这样总叶柄的顶端三小叶， 侧生二小叶排列成羽状，叫羽状三出复叶。如大豆、草木樨、紫苜蓿、或豆等。289"三角形叶"triangulaNeaf叶基部宽呈平截状，三个边接近相等，如芹麦。290”大头羽裂叶" pinnasplitbiglead指顶端裂片比两侧裂片大而宽。291"下位花"hypogynousflower花托多少凸起或稍呈圆锥状，花部呈轮状排列在花托上，最外面的或最下面的是花萼，依次是花冠、雄蕊，而花萼、花冠和雄蕊的着生点都比子房低，这样的花叫下位花。292"上位子房" superiorovary子房的位置位于一朵花中央的最高处，仅子房的底部和花托相连，这叫上位子房，如油菜、水稻、桃李植物的子房。上位子房中，花的其他组分的生长情况有两种：一种是花萼、花冠、雄蕊群着生于子房下方，称为上位子房下位花(superiorovaryandhypogynousflower),如油菜、棉花和大豆等；另一种是花萼、花冠、雄蕊群下部愈合成杯状花筒(floraltube,又称杯托)，它们仍生于子房下方，但上部各自分离环绕于子房周围，称为上位子房周位花( superiorovaryandperigynousflower),如桃、李和梅等。293"上位花" epigynousflower花托凹陷而膨大成种种形状，子房着生在凹陷中，与花托完全愈合，只有花柱和柱头外露，花萼、花冠和雄蕊依次着生在花托的顶部，而且位于子房之，