伴性遗传【备课精讲精研+能力拓展提升】 高一生物下学期 教学课件（人教版2019必修2）

2.3伴性遗传问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?问题探讨讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因一、伴性遗传的定义决定它们的基因位于___________上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。性染色体1、性染色体上的基因与性别决定有关吗？性染色体上不是所有的基因都与性别决定有关二、人类红绿色盲人类的性别由性染色体决定(XY型)X染色体Y染色体X染色体大，携带基因多Y染色体小，携带基因少XY人类X、Y扫描电镜照片果蝇的Y染色体比X染色体大三、伴性遗传的类型及其特点基因位于X染色体上Ⅱ区段伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传基因位于Y染色体上Ⅲ区段伴Y染色体遗传

1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。约翰·道尔顿二、人类红绿色盲思考·讨论分析人类红绿色盲图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体色盲家族遗传系谱图讨论①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?红绿色盲基因位于X染色体上。若位于Y染色体上，则男患者的儿子一定患病②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因?隐性基因。Ⅱ3、Ⅱ4不患病，他们的儿子Ⅲ6却患病③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。1.红绿色盲①写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型基因型XbXbXbY表现型正常女性正常女性(携带者)正常男性XBXBXBXb色盲女性XBY色盲男性②不同基因型的婚配方式(6种）XBYXBXBXBXbXbXbXbYXBXBXBXbXbXb②不同基因型的婚配方式(6种）XBYXBXBXBXbXbXbXbYXBXBXBXbXbXb方式1：XBY×XBXB→后代色觉均正常方式2：XbY×XbXb→后代都为红绿色盲下面重点分析四种婚配方式的情况方式3：XBY×XBXb

方式4：XBY×XbXb

方式5：XbY×XBXB

方式6：XbY×XBXb

方式3：XBY×XBXb

XBYXBXb×男性正常女性携带者PXBYXBXb配子F1XBXBXbYXBYXBXb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1111：：：后代中：女儿均正常½为携带者儿子½色盲儿子½正常方式4：XBY×XbXb

XBYXbXb×男性正常女性色盲PXBY配子F1Xb女性携带者男性色盲11：后代中：女儿均正常都为携带者儿子均色盲XBXbXbY男患者的基因只能从母亲那里传来方式5：XbY×XBXB

XbYXBXB×男性色盲女性正常PXbY配子F1XB女性携带者男性正常11：XBXbXBY后代中：女儿均正常都为携带者儿子均正常男患者的基因只能传给女儿方式6：XbY×XBXb

后代中：女儿½正常女儿½色盲儿子½正常儿子½色盲XbYXBXb×男性色盲女性携带者PXbYXBXb配子F1XBXbXbYXBYXbXb女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1111：：：1.红绿色盲③红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的特点基因型XbXbXbY表现型正常女性正常女性(携带者)正常男性XBXBXBXb色盲女性XBY色盲男性特点1：在人群中男患者多于女患者女性在显性基因纯合(XBXB)和基因杂合(XBXb)时，表型都为正常，只有在隐性基因纯合(XbXb)时，才会表现出患病，而男性由于Y染色体上不携带相应基因，只要X染色体上携带隐性基因，就会表现出患病。③红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的特点特点2：交叉遗传XBXbXbYXBXb男性患者的X染色体上的隐性致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。特点2：交叉遗传女病父子必病XbXbXbYXbY来自传至来自XBYXBX-XBX-传至特点3：隔代遗传如图，一个女性携带者的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。XBXBXBXbXbYXbYXBY项目女性男性基因型表型1、正常与患者的基因型和表型患者正常患者正常患者XDXdXdXdXDXD

XdYXDY抗维生素D佝偻病病受显性基因（D）控制注意：当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。2、抗维生素Ｄ佝偻病

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对Ca、P吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。2.抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常女性正常男性患病男性患病女性患病女性特点1：在人群中女患者多于男患者特点2：交叉遗传特点3：代代遗传男病母女必病XBYXBX-XBX-来自传至3、伴Y染色体遗传病正常男女患者男女12ⅠⅡⅢ53479106118（1）例：外耳道多毛症①患者全为男性②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，连续遗传（2）特点：伴X遗传伴Y遗传：伴X隐性遗传伴X显性遗传：色盲

抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传特点实例红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症1.男患多于女患2.女病父子病1.女患多于男患2.男病母女病1.患者都为男性2.世代遗传，父传子、子传孙四、遗传病类型四、伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学上的应用根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率，从而指导优生。抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，可以提出什么建议？建议选择生男孩。P：XDY×XdXd

↓F1：XdY

XDXd

正常患病患病正常例：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？例：XaXaXAY×亲代配子XaXAYXAXaXaY子代女正男患者伴X染色体隐性遗传建议生女孩四、伴性遗传理论在实践中的应用2.指导育种工作鸡(鸟类)的性别决定方式与人和果蝇不同性别决定方式（1）XY性染色体决定型：普遍存在于生物界XY雄性：雌性：XX男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成（2）ZW性染色体决定型：鸟禽类、蛾、蝶雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW（3）染色体组数决定型：

蚂蚁、蜜蜂等其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32（4）环境因子决定型：

鳄鱼、乌龟等乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。（5）环境因子影响性别表征：黄鳝、红鲷鱼等黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。四、伴性遗传理论在实践中的应用2.指导育种工作鸡(鸟类)的性别决定方式为：ZW型♀：ZW♂：ZZ基因型ZBZBZBZbZbZbZBYZbY表现型B—决定鸡的羽毛为芦花，b—决定鸡的羽毛为非芦花芦花羽毛为黑白相间的横斑条纹，易观察。芦花公鸡芦花公鸡非芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡思考：如何选择亲本，使得早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。P：芦花母鸡（Z