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第二届全国大学生化学实验笔试题第一题单项选择题(25分)第一题1A2D3A4C5B6D7A8C9B10C11D12C13C14B15B16B17B18C19D20B21B22C23D24C25C下列化合物,在NaOH溶液中溶解度最大的是A(A)PbCrO4(B)Ag2CrO4(C)BaCrO4(D)CaCrO42.向酸性K2Cr2O7溶液中加入H2O2,却未观测到蓝色物质生成,其因素肯定是D(A)未加入乙醚,因CrO5与乙醚的加合物为蓝色(B)未加入戊醇,因CrO5萃取到戊醇中显蓝色(C)未将溶液调至碱性,因CrO5在酸性介质中分解(D)因K2Cr2O7和/或H2O2浓度过稀3.实验室配制洗液,最佳的方法是A(A)向饱和K2Cr2O7溶液中加入浓硫酸(B)将K2Cr2O7溶于热的浓硫酸(C)将K2Cr2O7溶于1:1硫酸(D)将K2Cr2O7与浓硫酸共热4.滴加0.1mol/LCaCl2溶液没有沉淀生成,再滴加氨水有白色沉淀生成,该溶液是C(A)Na3PO4(B)Na2HPO4(C)NaH2PO4(D)以上三种溶液均可5.从滴瓶中取少量试剂加入试管的对的操作是B(A)将试管倾斜,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂(B)将试管倾斜,滴管口距试管口约半厘米处缓慢滴入试剂(C)将试管垂直,滴管口伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂(D)将试管垂直,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂6.制备下列气体时可以使用启普发生器的是D(A)高锰酸钾晶体与盐酸反映制氯气(B)块状二氧化锰与浓盐酸反映制备氯气(C)无水碳酸钾与盐酸反映制二氧化碳(D)块状硫化亚铁与稀硫酸反映制备硫化氢7.实验室用浓盐酸与二氧化锰反映制备氯气,欲使氯气纯化则应依次通过A(A)饱和氯化钠和浓硫酸(B)浓硫酸和饱和氯化钠(C)氢氧化钙固体和浓硫酸(D)饱和氯化钠和氢氧化钙固体8.使用煤气灯涉及的操作有打开煤气灯开关关闭空气入口擦燃火柴点燃煤气灯调节煤气灯火焰。点燃煤气灯时操作顺序对的的是C(A)(B)(C)(D)9.能将Cr3+和Zn2+离子分离的溶液是B(A)NaOH(B)NH3H2O(C)Na2CO3(D)NaHCO310.下列配制溶液的方法中,不对的的是C(A)SnCl2溶液:将SnCl2溶于稀盐酸后加入锡粒(B)FeSO4溶液:将FeSO4溶于稀硫酸后放入铁钉(C)Hg(NO3)2溶液:将Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量Hg(D)FeCl3溶液:将FeCl3溶于稀盐酸11.由二氧化锰制锰酸钾,应选择的试剂是D(A)王水+KCl(B)Cl2+KCl(C)浓H2SO4+KClO3(D)KOH+KClO312.向酸性的KI溶液中滴加过量的H2O2有灰黑色沉淀生成,不能使该沉淀消失的是C(A)氢氧化钠溶液(B)碘化钾溶液(C)稀硝酸(D)次氯酸钠溶液13.将少量KMnO4晶体放入干燥的试管中,在煤气灯上小火加热一段时间后冷却至室温,逐滴加入水,最先观测到溶液的颜色是C(A)粉红(B)紫色(C)绿色(D)黄色14.将新生成的下列化合物在空气中放置,颜色最不易发生变化的是B(A)Fe(OH)2(B)Ni(OH)2(C)Mn(OH)2(D)Co(OH)215.与浓盐酸作用有氯气生成的是B(A)Fe2O3(B)Pb2O3(C)Sb2O3(D)Bi2O316.向Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水时,生成物的颜色为B(A)棕色(B)灰黑色(C)白色(D)黄色17.下列配离子中,肯定不为蓝颜色的是B(A)Cu(NH3)42+(B)Co(NH3)62+(C)Ni(NH3)62+(D)Co(SCN)42-18.向K2Cr2O7溶液中通入过量SO2,溶液的颜色为C(A)蓝色(B)紫色(C)绿色(D)黄色19.下列化合物中,在6moldm-3NaOH溶液中溶解度最大的是D(A)Mg(OH)2(B)Mn(OH)2(C)Fe(OH)2(D)Cu(OH)220.向澄清Na2S溶液中滴加稀盐酸,若有沉淀生成,则该沉淀是B(A)Na2S2(B)S(C)Na2S3(D)SCl421.将下列混合物装入干燥试管中,在煤气灯上加热能得到黑色产物的是B(A)KNO3+Na2CO3(B)KNO3+CuSO4(C)KNO3+Cr2O3(D)KNO3+ZnSO422.将浓硫酸与少量KI固体混合,还原产物重要是C(A)SO2(B)H2SO3(C)H2S(D)I223.下列氢氧化物中,在氨水中溶解度最小的是D(A)Zn(OH)2(B)Cu(OH)2(C)Co(OH)2(D)Fe(OH)224.下列试剂不能鉴别SnCl2和SnCl4溶液的是C(A)HgCl2(B)溴水(C)NaOH(D)(NH4)2S25.向Ag(S2O3)23-中通入过量的Cl2,生成的沉淀是C(A)S(B)Ag2SO4(C)AgCl(D)Ag2S2O3第二题单项选择题(25分)第二题1C2C3C4A5C6A7B8A9D10B11D12C13D14C15C16C17D18B19A20B21C22C23B24D25B体积比为1:2的HCl其摩尔浓度为C(A)2mol/L(B)6mol/L(C)4mol/L(D)3mol/L2.Fe(OH)3沉淀完后过滤时间是C(A)放置过夜(B)热沉化后(C)趁热(D)冷却后3.在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液是C(A)冷水(B)含沉淀剂的稀溶液(C)热的电解质溶液(D)热水4.重量分析中过滤BaSO4沉淀应选用的滤纸是A(A)慢速定量滤纸(B)快速定性滤纸(C)慢速定性滤纸(D)快速定量滤纸5.用洗涤方法可除去的沉淀杂质是C(A)混晶共沉淀杂质(B)包藏共沉淀杂质(C)吸附共沉淀杂质(D)后沉淀杂质6.现欲标定NaOH溶液的浓度,实验室提供下列物质,最佳应选择A(A)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H9O4)(B)草酸(H2C2O4•2H2O)(C)苯甲酸(C6H5COOH)(D)甲酸(HCOOH)7.称取一定量无水碳酸钠溶解后定容于250ml容量瓶中,量取25ml用以标定盐酸,容量瓶和移液管采用的校准方法是B容量瓶绝对校准(B)容量瓶和移液管相对校准(C)移液管绝对校准(D)不用校准8.碘量法测定铜重要误差来源是A(A)I-的氧化和I2的挥发(B)淀粉强烈吸附I2(C)I2被吸附在CuI上,终点颜色很深不易观测(D)KSCN加入过早9.定量分析中,基准物质是D(A)纯物质(B)标准参考物质(C)组成恒定的物质(D)组成一定、纯度高、无副反映、性质稳定且摩尔质量较大的物质10.配制KMnO4溶液时应选择的方法是B称取一定量的固体试剂溶于水中,并用蒸馏水稀释至一定体积,保存于棕色瓶中。称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸1小时,用微孔玻璃漏斗过滤后贮存于棕色瓶中称取一定量固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中,加少许Na2CO3贮存于棕色瓶中称取一定量固体试剂加入少量硫酸,加热80℃左右使其溶解,贮存于棕色瓶中11.用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的解决是D(A)水洗后干燥(B)用被滴定的溶液洗几次(C)用被滴定溶液洗几次后干燥(D)用蒸馏水洗几次12.重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是C(A)过失误差(B)操作误差(C)系统误差(D)随机误差13.某混合碱先用HCl滴定至酚酞变色,耗去V1ml,继以甲基橙为指示剂耗去V2ml,已知V1<V2,其组成也许是D(A)NaOH—Na2CO3(B)Na2CO3(C)NaHCO3(D)NaHCO3—Na2CO314.用K2Cr2O7滴定Fe2+时,加入硫酸—磷酸混合酸的重要目的是C(A)提高酸度,使滴定反映趋于完全(B)提高计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色(C)减少计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色(D)在有汞定铁中有助于形成Hg2Cl2白色沉淀15.碘量法中常以淀粉为指示剂,其应加入的时间是C(A)滴定开始时加入(B)滴定一半时加入(C)滴定至近终点时加入(D)滴定至I3-的棕色褪尽,溶液呈无色时加入16.碘量法测定铜时,加入KI的作用是C(A)氧化剂络合剂掩蔽剂(B)沉淀剂指示剂催化剂(C)还原剂沉淀剂络合剂(D)缓冲剂络合掩蔽剂预解决剂17.在实验室里欲配制较为稳定的SnCl2溶液应采用的方法是D(A)将SnCl2溶于Na2CO3溶液中,并加入少量的锡粒(B)将SnCl2溶于新煮沸并冷却的纯水中(C)将SnCl2溶于HAC,并加入少许Zn粉(D)将SnCl2溶于HCl中,并加入少量的锡粒18.标定KMnO4时,为提高反映速度要加热,且在酸性溶液中进行,应当加入的酸是B(A)HCl(B)H2SO4(C)HNO3(D)HAc19.用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3溶液时,I2挥发了,对标定结果影响是A(A)偏高(B)偏低(C)无影响(D)无法判断20.以HCl标准液滴定碱液中的总碱量时,滴定管的内壁挂液珠,对结果的影响是B(A)偏低(B)偏高(C)无影响(D)无法判断21.在光度分析中,选择参比溶液的原则是C(A)一般选蒸馏水(B)一般选择除显色剂外的其它试剂(C)根据加入显色剂、其它试剂和被测溶液的颜色性质选择(D)一般选含显色剂的溶液22.国产732强酸性树脂的活性互换基团是C(A)–COOH(B)–OH(C)–SO3H(D)–NH223.符合比移值Rf的定义是B(A)起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值(B)起始点到斑点的中心距离与起始点到溶剂前沿距离的比值(C)起始点到斑点的中心距离与斑点中心到溶剂前沿距离的比值(D)斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心的距离的比值24.以下表述对的的是D(A)二甲酚橙只合用于pH大于6的溶液中使用(B)二甲酚橙既合用于酸性也合用于碱性溶液中使用(C)铬黑T只合用于酸性溶液中使用(D)铬黑T合用于弱碱性溶液中使用25.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中,EDTA滴定Fe3+、Al3+含量时,消除Ca2+、Mg2+干扰,最简便的方法是B(A)沉淀分离法(B)控制酸度法(C)络合掩蔽法(D)溶剂萃取法第三题单项选择题(25分)第三题1B2B3B4C5B6A7B8A9C10B11A12D13C14B15A16A17B18C19A20B21A22D23D24A25B为使反映体系温度控制在-10—-15℃应采用:B(A)冰/水浴(B)冰/氯化钙浴(C)丙酮/干冰浴(D)乙醇/液氮浴水汽蒸馏时,被蒸馏的化合物一般规定在100℃时的饱和蒸汽压不小于:B(A)1000Pa(B)1330Pa(C)133Pa(D)266Pa用毛细管法测量化合物的熔点时,熔点管的内径约为:B(A)0.1mm(B)1mm(C)2mm(D)3mm通过简朴蒸馏方法较好地分离两种不共沸的化合物,规定这两种化合物的沸点相差应不小于:C(A)10℃(B)20℃(C)30℃(D)40℃采用常规干燥剂干燥50mL待干燥液体,应使用干燥剂B(A)1-2g(B)2-5g(C)6-9g(D)10-16g为提纯具有有色杂质的萘,一般一次应加活性炭是粗萘重量的:A(A)1-5%(B)6-10%(C)11-15%(D)≥20%干燥2-甲基-2己醇粗产品时,应使用下列哪一种干燥剂:B(A)CaCl2(无水)(B)Na2SO4(无水)(C)Na(D)CaH2用毛细管法测量化合物熔点时,在接近熔点时应控制升温速度为A:(A)1-2℃/min(B)2-3℃/min(C)3-4℃/min(D)5-6℃/min用12.2g苯甲酸及25ml95%乙醇,20ml苯采用水分离器分水制备苯甲酸乙酯时,反映完毕后,理论上应分出水层约为:C(A)5mL(B)7mL(C)9mL(D)12mL10.一般从库房中领到的苯甲醛,其瓶口有少量的白色固体,此白色固体为:B(A)多聚苯甲醛(B)苯甲酸(C)水合苯甲醛(D)苯甲酸钠11.在蒸馏操作中,下列温度计位置对的的是:A12.使用70%乙醇重结晶萘粗产物时,加入溶剂至恰好溶解后,为使热过滤顺利进行,溶剂还应过量:D(A)1%(B)5%(C)10%(D)20%13.在制备正溴丁烷时,对的的加料顺序是:C(A)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H2O(B)NaBr+H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH(C)H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(D)H2SO4+H2O+NaBr+CH3CH2CH2CH2OH14.在制备纯净苯时,可用浓硫酸除去苯中少量的噻吩,其原理是:B(A)噻吩可溶于浓硫酸,而苯则不溶;(B)噻吩易与浓硫酸反映生成2-噻吩磺酸而溶于浓硫酸;(C)噻吩可在浓硫酸存在下发生分解反映,从而达成提纯目的;噻吩易与浓硫酸反映生成3-噻吩磺酸而溶于浓硫酸。15.在纯化石油醚时,依次用浓硫酸、酸性高锰酸钾水溶液洗涤,其目的是:A(A)将石油醚中的不饱和烃类除去;(B)将石油醚中的低沸点的醚类除去;(C)将石油醚中的醇类除去;(D)将石油醚中的水份除去。16.采用Hinsberg实验鉴别有机胺时,在试管中加入几滴试样,3mL5%NaOH溶液及3滴苯磺酰氯,用力振荡后,水浴加热至苯磺酰氯的气味消失,此时溶液中无沉淀析出,但加入盐酸酸化后析出沉淀,此现象说明样品是:A(A)一级胺(B)二级胺(C)三级胺(D)季胺盐17.鉴别一级、二级、三级醇的Lucas试剂是:B(A)无水三氯化铝/浓盐酸(B)无水氯化锌/浓盐酸(C)无水三氯化铁/浓盐酸(D)无水四氯化锡/浓盐酸18.在薄层层析色谱实验中,样品的Rf值是指:CA.样品展开点到原点的距离B.溶剂前沿到原点的距离19.在减压蒸馏过程中,为了获得较低的压力,应选用:A(A)短颈、粗支管的克氏蒸馏瓶(B)长颈、细支管的克氏蒸馏瓶(C)短颈、细支管的克氏蒸馏瓶(D)长颈、粗支管的克氏蒸馏瓶20.在减压蒸馏时为了防止暴沸,应向反映体系B(A)加入玻璃毛细管引入气化中心(B)通过毛细管向体系引入微小气流(C)加入沸石引入气化中心(D)控制较小的压力21.使用溴水做苯酚的溴化实验时,溴水与苯酚生成三溴苯酚白色沉淀,继续滴加过量的溴水时,可形成黄色沉淀,此沉淀为:A(A)2,4,4,6-四溴-环己-2,5-二烯酮(B)三溴苯酚与溴水的混合物(C)2,3,4,6-四溴苯酚(D)全溴代苯酚22.下列化合物能使溴水的四氯化碳溶液褪色的是:D(A)精制石油醚(B)乙醚(C)乙醇(D)粗汽油23.柱层析时,单一溶剂往往不能取得良好的分离效果,展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。下列各种溶剂的极性顺序是:D(A)石油醚〉甲苯〉氯仿〉丙酮(B)甲苯〉石油醚〉氯仿〉丙酮(C)石油醚〉丙酮〉氯仿〉甲苯(D)丙酮〉氯仿〉甲苯〉石油醚24.下列化合物能发生碘仿反映的是:A(A)丁酮(B)正丁醛(C)苯甲醛(D)二苯酮25.下列化合物能使高锰酸钾水溶液褪色的是:B(A)精制石油醚(B)粗汽油(C)环丙烷(D)乙醚第四题有一个或多个选项符合题意(25分)1.在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不对的的操作是第四题1B2A3B4AC5ABD6ABD7A8B9B10D11B12B13B14ABD15B16C17C18D19B20C21C22B23C24A25B(A)在氧弹充入氧气后必须检查气密性B(B)量热桶内的水要迅速搅拌,以加速传热(C)测水当量和有机物燃烧热时,一切条件应完全同样(D)时间安排要紧凑,主期时间越短越好,以减少体系与周边介质发生的热互换2.溶解热测定实验中,温差的修正可在哪种曲线上进行A(A)雷诺曲线(B)溶解度曲线(C)标准曲线(D)吸热-放热曲线3.用静态法测液体饱和蒸气压实验中,为防止发生空气倒灌的对的做法是B(A)每次减压5kPa左右(B)及时减压(C)大气压下,温度升至80℃左右时维持几分钟(D)保证各接口不漏气4.用静态法测液体的饱和蒸汽压时测定仪器使用如图所示的平衡管,下列描述中对的的是(A)装异丙醇时,样品管装2/3,U形管装1/3,U形管中不可装太多cabcab(C)当b管与c管中液面相平时液体的温度即为沸点5.对热电偶材料的基本规定是
(A)物理、化学性能稳定
(B)热电性能好,热电势与温度要成简朴函数关系
(D)有良好的机械加工性能6.有关差热分析实验说法对的的是(A)差热分析法是测定试样与参比物间温差对温度关系的一种方法
(B)作为参比物的材料,规定在整个温度测定范围内保持良好的热稳定性
(D)差热图可给出峰的多少、位置、峰面积、峰高等信息7.挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中使用的仪器是A(A)阿贝折光仪(B)旋光仪(C)分光光度计(D)贝克曼温度计8.对具有恒沸点的双液体系,在恒沸点时下列说法错误的是B(A)不也许用精馏的方法将两种液体分开(B)气液两相的物质的量可用杠杆原理计算(C)气液两相组成相同(D)改变外压可使恒沸点发生变化9.丙酮碘化反映为复杂反映,反映速率由下面哪个反映决定B
(A)
(B)
(C)
(D)10.在丙酮碘化反映实验中,测定已知浓度的碘溶液的透光率,是为了D
(A)调节仪器的零点
(B)调节仪器的透光率为100%
(C)推导未知溶液浓度
(D)测定值11.乙酸乙酯皂化反映中,使用电导仪测定溶液电导率,随着反映的进行,溶液电导B
(A)逐渐增大,趋近G0
(B)逐渐减小,趋近定值
(C)不变
(D)与反映温度有关,无法判断12.蔗糖水解反映中,如何混合蔗糖与盐酸溶液B
(A)用移液管移取蔗糖溶液注入盛有盐酸的锥形瓶中
(B)用移液管移取盐酸注入盛有蔗糖溶液的锥形瓶中
(C)将蔗糖与盐酸分别盛放在两个锥形瓶中,然后同时倒入一个烧杯中。
(D)将盛放在锥形瓶中的盐酸迅速倒入盛有蔗糖溶液的锥形瓶中。13.蔗糖水解反映中,在使用蒸馏水调节零点后,加入测试溶液,在测试中检偏器顺时针旋转,才可以使视野中明暗相同,则此时被测物的旋光性为B
(A)左旋
(B)右旋
(C)无法判断14.在粘度法测高分子的摩尔质量实验中,下列哪些因素影响测试的准确性(A)粘度计是否垂直放置
(B)恒温槽温度是否恒定
(D)粘度计中毛细管是否干净15.在磁化率的测定实验中,在解决数据时磁场强度的数值取哪一个B(A)特斯拉计的示数
(B)使用莫尔氏盐的间接标定值
(C)A、B均可
(D)取A、B中高的那一个16.在磁化率的测定实验中,某同学在测试含铁离子的样品时得出如下数据:C励磁电流(A)(试管+样品)重(g)016.8216416.8218516.8220假如不通过计算是否可以判断此样品的电子排布(A)不可以(B)可以,是↑↓↑↑↑↑(C)可以,是↑↓↑↓↑↓(D)可以,是↑↓↑↓↑↑17.溶液电导数据的应用是很广泛的,下列有关电导测定应用的错误说法是`C(A)检查水的纯度(B)测定难溶盐溶解度(C)计算电解质的电离度和离解常数(D)电导滴定。18.有关离子迁移数及其测定说法错误的是D(A)迁移数的测定最常用的方法有希托夫法、界面移动法、电动势法等(B)溶液的浓度、温度对离子迁移有影响(C)希托夫法测定离子迁移数中,如电解前后中间区浓度改变很大,则实验失败;且希托夫法测定离子迁移数实验中不考虑水分子随离子的迁移(D)界面移动法间接测定溶液中离子迁移速率(离子淌度),此法能获得较为精确的结果。19.在测定电动势时,为了尽量减小液体接界电势,经常在两个溶液之间插入一个盐桥,当溶液中具有ClO4-离子时,可以使用的盐桥是B(A)3%洋菜—饱和KCl盐桥
(B)3%洋菜—1mol/lNaCl盐桥
(C)3%洋菜—1mol/lK2SO4盐桥
(D)3%
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