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文档简介
抗菌药物的临床合理应用2/7/20231抗菌药物的发现与发展1929AlexanderFleming发现青霉素1940Florey&.Chain分离提纯青霉素G成功,使其成为全身应用的抗生素并应用于临床1940-1950从土壤中分离到多种抗生素产生菌,研制成功有临床应用价值的抗生素包括链霉素、氯霉素、多粘菌素、金霉素、土霉素、红霉素、卡那霉素、利福霉素1953Neuton&Abraham发现头孢菌素C,对青霉素酶稳定1959Beecham研究组从青霉素发酵液中分离提纯青霉素母核,6-氨基青霉烷酸(6-APA)成功2/7/2023260年代半合成青霉素迅速发展,头孢菌素萌芽70年代头孢菌素迅速发展,半合成青霉素中推出酰脲类青霉素80年代头孢菌素发展到第三代,新型β-内酰胺类出现,喹诺酮类抗菌药崛起80年代后期-90年代中后期耐药机制研究,针对耐药机制开发新品种,主攻方向中仍为β-内酰胺类与氟喹诺酮类二大类。头孢菌素发展到第四代。90年代头孢烯类,碳青霉烯类,β-内酰胺酶抑制剂及口服高效头孢菌素上市。氟喹诺酮类新品种的开发,侧重在扩大抗菌谱,改变药代动力学特点与降低不良反应2/7/20233滥用误区抗菌药=消炎退热药抗菌药预防所有感染以广谱抗菌药对付常见感染新、贵品种的疗效优于老、廉品种个人老经验就是真理2/7/20235有关抗菌药物使用的法规与规范2004年卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部颁发了《抗菌药物临床应用指导原则》2004年广西区卫生厅出台了《抗菌药物合理应用管理规范(试行)》2/7/20236抗菌药物治疗性应用的基本原则一、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物二、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药2/7/20237抗菌药物联合用药的指征目的:发挥药物的协同抗菌作用,提高疗效。对混合感染或未作细菌学诊断的病例扩大抗菌范围。降低药物的毒副反应。延缓或减少细菌耐药性的发生。2/7/20239联合用药的适应症:病因未明的严重感染混合感染和多重耐药菌感染特殊感染:如细菌性脑膜炎、感染性心内膜炎和骨髓炎需长期用药,但细菌易产生耐药性的感染可降低药物毒性及可减少药物剂量的联用2/7/202310各类抗菌药物的特点一、β-内酰胺类:青霉素类、头孢菌素类、其它二、氨基糖苷类三、大环内酯类四、氟喹诺酮类五、四环素类六、酰胺醇类七、磺胺类八、硝咪唑类九、抗真菌药十、抗结核菌药2/7/202311青霉素类:作用细菌细胞壁,杀菌剂1.青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素(长效)、青霉素V作用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肠球菌、消化球菌、消化链球菌、脑膜炎球菌等引起的各种感染对白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等由杆菌、螺旋体等所致的疾病亦有很好的疗效。2/7/2023132.耐酶青霉素:苯唑西林、氯唑西林、双氯西林等,甲氧西林不用于临床,仅实验用。耐青霉素酶,用于产青霉素酶的葡萄球菌感染,这类药物的抗菌效果较差。3.广谱青霉素:1)氨苄西林、阿莫西林对革兰阳性球菌:上述各类球菌部分G-杆菌:流感杆菌、沙门菌属、大肠埃希菌(耐药株>85%)2)哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、G+球菌2/7/202314头孢菌素类1、第一代头孢:头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢乙晴、头孢硫脒等对青霉素酶稳定,因而对G+球菌(除外MRS、肠球菌)有良好作用,对大肠、奇异变形、肺炎、伤寒、志贺等杆菌属亦有较好作用,治疗敏感菌所致的呼吸道、尿路、肝胆系、妇科感染、败血症、感染性心内膜炎等总有效率达90%;但为许多G-杆菌产生的β-内酰胺酶所破坏,因此一般不用于G-杆菌感染,如其它肠杆菌科、不动杆菌、铜绿假单孢菌等2/7/2023153、第三代头孢菌素:头孢噻肟、头孢唑肟、头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪等对G+球菌作用较第一、二代头孢弱;对G-杆菌(肠杆菌科与非发酵菌)作用强大;头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作用对β-内酰胺酶稳定;部分透过血脑屏障;无肾毒性。2/7/2023174、第四代头孢菌素:头孢吡肟、头孢匹罗、头孢克定、头孢噻利抗菌谱和适应症同第三代,但明显优于第三代;对G+和G-菌均有较强的作用,对酶稳定。对肠杆菌科中的肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属及不动杆菌属的作用增强;对超广谱酶(ESBLs)具有低亲和性;可透过血脑屏障(头孢匹罗)2/7/202318其他β-内酰胺类1、头霉素类:头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等抗菌谱与抗菌作用与第二代头孢同;对肠杆菌科产ESBLs株有效;对厌氧菌(包括脆弱类杆菌)有效;对铜绿假单胞菌耐药;适宜于外科,妇产科手术预防用药;2/7/2023193、单环β-内酰胺类:氨曲南、卡芦莫南对革兰阴性杆菌的作用强;对革兰阳性球菌无效,金葡菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌、粪肠球菌等对本品全部耐药;过敏反应少,可用于青霉素类或头孢类过敏者;二重感染少;2/7/2023214、β-内酰胺酶抑制剂:舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦不单独应用,与不耐酶抗菌药制成复合剂发挥抗菌作用,可作为产ESBLs菌株感染的选用药:阿莫西林/克拉维酸钾氨苄西林/舒巴坦钠头孢哌酮/舒巴坦钠(对酮绿假单孢菌作用未增强)替卡西林/克拉维酸钾(更适于嗜麦芽窄食菌感染)哌拉西林/他唑巴坦钠后三种对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌属有效,但头孢哌酮/舒巴坦钠对酮绿假单孢菌作用未增强2/7/202322各种抑酶复方制剂的比较氨苄西林/舒巴坦阿莫西林/克拉维酸替卡西林/克拉维酸头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦肠杆菌科++++++、++++++++、+++铜绿、沙雷杆菌--++、++++++++、+++不动杆菌++--++-肠球菌++++++-+++嗜麦芽--+++--中枢感染+---+2/7/202323二、氟喹诺酮类药理特点:1.抗菌谱广,尤其对革兰阴性杆菌活性强;2.体内分布广,痰、胆汁、前列腺等浓度高;3.细胞内浓度高,对军团菌、沙门菌、分枝杆菌、支原体、衣原体等作用良好;4.半衰期较长,每日给药次数少;5.第4代抗菌谱更广(提高了对厌氧菌的抗菌活性)、性质更稳定、半衰期更长(Q.D给药)、毒副反应低、几乎没有光敏反应。2/7/202325氟喹诺酮类的研究进展上市时间主要代表药物抗菌普第1代62-69年萘啶酸、吡咯酸G-第2代69-79年吡哌酸、西诺沙星G-、部分G+第3代80-96年诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星G-或G+菌分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体第4代97-02年格帕沙星、莫西沙星、吉米沙星、曲伐沙星G-或G+菌、分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体厌氧菌张石革等《抗感染药物临床应用指南》2/7/202326喹诺酮:安全性与耐受性皮肤:光毒,潮红(LOM,SPX)跟腱:跟腱炎/
跟腱撕裂(all)GAT=加替沙星,GRX=格帕沙星,LOM=洛美沙星,LVX=左氧氟沙星,OFX=氧氟沙星,SPX=司帕沙星,TVA=曲伐沙星BreenJ,etal.JRespirDis.1999;20(suppl11):S70-S76.CNS:眩晕
(TVA11%,GAT3%),
失眠(OFX),
中风(LOM),
头痛(GAT4%)Heart:QT间期延长(SPX,GRX)胃肠道:恶心(GAT8%,LVX1.3%),
腹泻(GAT4%)2/7/202329三、大环内酯类大环内酯类抗生素是一类具有12~16碳元环结构的抗菌药。该类药物作用于细菌核糖体50S亚基,通过阻断转肽作用和mRNA位移而抑制细菌蛋白质的合成,从而阻断细菌的繁殖,为快速抑菌剂。2/7/20233014、15、16、元环内酯类抗生素天然品种(第一代)半合成新红霉素衍生物(第二代)14元环红霉素克拉霉素罗红霉素氟红霉素地红霉素15元环阿奇霉素16元环柱晶白霉素罗他霉素麦迪霉素欧美卡霉素交沙霉素螺旋霉素乙酰螺旋霉素2/7/202331第1代:红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素、白霉素等第2代:90年代后上市,生物利用度高,血药浓度高而持久,半衰期长可Q.D给药,胃肠道反应轻。阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、氟红霉素、地红霉素等2/7/202332药物特点分析:1.抗菌谱与青霉素相似;2.对支原体、衣原体、军团菌有良好作用;3.新品种对流感杆菌及上述病原体活性增强,消化道反应少,半衰期长,有抗生素后效应;4.对细菌生物膜有抑制与破坏作用;5.是社区肺炎的第一选择;6.红霉素酯化物易发生肝毒性,肝功能减退者不宜应用,包括依托红霉素(即无味红霉素)和红霉素琥珀酸乙酯(即琥乙红霉素);2/7/202333大环内酯类抗菌素的合理应用通常仅适用于轻中度感染,或急性、严重性感染在β-内酰胺类、氨基糖苷类等杀菌性抗生素后的替代治疗。避免与β-内酰胺类繁殖期杀菌剂联用,可能发生拮抗(需扩大抗菌范围时可酌情联用)。孕妇和或有肝病者不宜选用本类酯化物。2/7/202334四、氨基糖苷类药物来自链霉属:链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素等。来自小单胞菌属:庆大霉素、西索霉素。半合成:阿米卡星(卡那霉素衍生物),奈替米星(西索米星的衍生物)2/7/202335链霉素、卡拉霉素、核糖霉素对肠杆菌科、葡萄球菌属作用较好,对铜绿假单胞菌无效。庆大、妥布、小诺霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、依替米星对肠杆菌、铜绿假单胞菌等G-杆菌作用强大,对葡萄球菌亦有良好作用。巴龙霉素、新霉素、大观霉素前两者毒性大仅供口服或局部应用,大观霉素仅用于单纯性淋病。所有氨基糖苷类药均对肺炎链球菌、溶血链球菌几无作用。2/7/202336作用特点水溶性好、性质稳定,属静止期杀菌剂抗菌谱较广,对球菌、需氧G-杆菌有良好作用。作用机制为与细菌核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质合成。同类药物间有交叉耐药性。口服吸收差,一般肌注或静注,大部分以原形由肾脏排泄。主要不良反应为肾毒性、耳毒性、神经肌肉阻滞细胞内浓度低,但有后效作用,属剂量依赖型药物。每日给药1~2次即可。2/7/202337使用氨基糖苷类药物注意事项密切注意肾毒性、耳毒性、神经肌肉毒性;社区获得性呼吸道感染一般不用(多为肺炎链球菌、溶血性链球菌等感染);新生儿、婴幼儿、老年患者避免使用;孕妇、哺乳期避免应用;肾功不良者使用时应减量;不可用于眼内或结膜下给药,可引起黄斑坏死2/7/202338抗菌药物在特殊状态患者中的应用强调个体化给药特殊生理状态老年人新生儿儿童孕妇哺乳妇女特殊病理状态肝功能不全
肾功能不全
免疫功能缺陷2/7/202339老年人抗菌药物药理特点肾功能减退,半衰期长,血浓度高肝解毒功能降低,药物代谢减慢组织退化,胃液、肠液、胆汁等常影响药物代谢,或吸收增多,或吸收减少体液减少,药物在脂肪中浓度高白蛋白减少,游离药物多常需服用多种药物,可能产生相互作用2/7/202340老年人感染特点易发生细菌感染或耐药菌感染常见感染菌有G-杆菌、金葡、肺链、肠球、真菌常见有肺部感染、慢支、尿感、胆道感染、败血症自身免疫差,感染控制相对困难2/7/202341老年人抗菌治疗宜用毒性低、副作用少的杀菌剂避免肾毒性药物有条件的做血药浓度监测经肾排泄的药物,按轻度肾功减退给予,常规治疗量的2/3-1/2注意全身状态,心功能、水盐平衡,密切观察不良反应2/7/202342小儿患者抗菌药物药理特点小儿的生理特点药物酶系不成熟,血浓度偏高肾发育不全,药物排泄减少细胞外液量大,药物消除慢药物与血浆蛋白结合少,游离药物多小儿患者用药特点剂量宜低,按体重计算用量避免应用毒性明显的药物: 氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、四环素类、喹诺酮类避免肌注2/7/202343孕妇抗菌药物药理特点血容积大,肾血流量大,分布容积大剂量相对宜增加对药物毒性敏感药物通过胎盘,能影响胎儿一般应避免使用2/7/202344哺乳妇女抗菌药物用药特点授乳影响胎儿:磺胺、异菸肼、四环到港、喹诺酮、红霉素类、甲硝唑安全:b-内酰胺类哺乳期应用抗菌药物,原则上应停哺乳2/7/202345肝功能减退感染患者抗菌药物的应用
抗菌药物肝功能减退时的应用青霉素头孢唑啉头孢他啶庆大、妥布、阿米卡星等氨基糖苷类万古霉素去甲万古多粘菌素氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星诺氟沙星按原治疗量应用哌拉西林阿洛西林美洛西林羧苄西林头孢噻吩头孢噻肟头孢曲松头孢哌酮红霉素克林霉素甲硝唑氟罗沙星氟胞嘧啶伊曲康唑严重肝病时减量慎用林可霉素培氟沙星异烟肼*肝病时减量慎用红霉素酯化四环素类氯霉素利福平两性霉素B酮康唑咪康唑特比萘芬磺胺药肝病时避免应用注:*活动性肝病时避免应用。肝功能减退时适用的抗菌药b-内酰胺类 多粘菌类氨基糖苷类 磷霉素万古霉素类比较安全2/7/202347肾功能减退感染患者抗菌药物的应用一、基本原则:1、尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案。2、根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。3、根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法。2/7/202348二、给药方案及调整:1、主要由肝胆排
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