标准解读
《YY/T 0273-2022 牙科学 牙科银汞调合器》相较于《YY/T 0273-2009 齿科银汞调合器》在内容上进行了多方面的更新与调整,主要体现在以下几个方面:
-
术语定义:新标准对部分专业术语进行了重新定义或增加了新的定义,以确保表述更加准确、清晰。例如,对于“银汞合金”、“调合器”等关键名词的解释可能有所细化或扩展。
-
技术要求:在技术指标方面,《YY/T 0273-2022》提出了更为严格的要求。这包括但不限于设备的工作性能(如混合效率)、安全性能(如电气安全)以及环境适应性等方面的规定。同时,也可能新增了一些针对最新技术和材料应用的具体条款。
-
测试方法:为了验证上述技术要求是否达标,新版标准还修订了相应的检测程序和实验条件。这些变化旨在提高测试结果的一致性和可靠性,并更好地反映实际使用情况下的性能表现。
-
标志与说明书:关于产品标识及用户手册的内容,《YY/T 0273-2022》也做出了相应调整。比如,强调了重要信息必须明确标示,以及如何通过说明书向用户提供更全面的操作指导和服务支持等内容。
-
附录资料:最后,在附录部分,新版本可能添加了更多参考文献或者补充说明,为读者提供进一步的学习资源和技术背景知识。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2022-07-01 颁布
- 2024-01-01 实施
文档简介
ICS1106020
CCSC.33.
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0273—2022
代替YY/T0273—2009
牙科学牙科银汞调合器
Dentistry—Mixingmachinesfordentalamalgam
ISO74882018MOD
(:,)
2022-07-01发布2024-01-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T0273—2022
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
要求
4………………………2
取样
5………………………4
试验方法
6…………………4
使用说明
7…………………9
包装
8………………………10
标记
9………………………10
参考文献
……………………11
Ⅰ
YY/T0273—2022
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替齿科银汞调合器
YY/T0273—2009《》。
本文件与的主要差异如下
YY/T0273—2009:
更改了范围见第章年版的第章
———(1,20091);
更改了规范性引用文件见第章年版的第章
———(2,20092);
更改了术语和定义见第章年版的第章
———(3,20093);
更改了安全要求见年版的
———(4.1,20095.1、5.2);
更改了稳定性的要求见年版的
———(4.2,20095.7);
增加了声压级的要求见
———(4.3);
更改了频率的要求见年版的
———(4.4,20095.3);
更改了调合时间的要求见年版的
———(4.6,20095.5);
增加了耐久性试验的要求见
———(4.8);
更改了使用说明的要求见第章年版的第章
———(7,20098);
更改了标记的要求见第章年版的第章
———(8,20099);
删除了分类见年版的第章
———(20094)。
本文件使用重新起草法修改采用牙科学牙科银汞调合器
ISO7488:2018《》。
本文件与主要技术性差异如下
ISO7488:2018:
关于第章规范性引用文件本文件做了调整以适应我国的技术条件和便于本文件的实施
———2,,,
具体调整如下
:
用修改采用的代替见第章
●GB/T9937ISO1942(3);
用修改采用的代替见
●GB9706.1IEC60601-1(4.1.1);
勘误修改为
●IEC61672-2:2013IEC61672-1:2013;
增加了见第章因为考虑到国内临床使用机构通常在非患者环境下使用牙
●GB4793.1(2),
科银汞调合器的实际
;
更改了电气安全要求将牙科银汞调合器应符合中相关条款的要求修改为牙
———,“GB9706.1”“
科银汞调合器应符合或中相关条款的要求见
GB9706.1GB4793.1”(4.1.1);
修改了的标题名称并调整了下的结构以符合我国标准化文件的结构和起草规则要
———6.46.4,
求对提及的试验方法节编号作了相应修改
,4.4。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会
(SAC/TC99
归口
SC1)。
本文件起草单位广东省医疗器械质量监督检验所西诺医疗器械集团有限公司
:、。
本文件主要起草人李伟丁罕伍倚明郑毅田耕赵丽君
:、、、、、。
本文件所代替文件的历次版本发布情况为
:
———YY/T0273—1995;
———YY/T0273—2009;
本次修订为第二次修订
———。
Ⅲ
YY/T0273—2022
引言
本文件中的调合性能要求是基于粘聚时间的概念因为临床可用的调合是一个主观和模糊的价
。“”
值判断无法精确定义需要注意的是在调合过程中容易识别并被指定为粘聚的阶段是一个中间阶
,。,
段表明正在发生令人满意的调合除非首先达到粘聚态否则无法获得临床可用的银汞调合物或其
,。,“”
他材料混合物一个临床可用的调合物通常需要进一步调合到粘聚态所需的程度
。“”。
在适当的时候范围应包括用于调合牙科银汞合金以外材料如粘合剂的设备然而尚无相关信
,()。,
息可用本文件中所有与调合有关的参考文献都是与牙科银汞合金有关的一旦有合适的数据可用范
,。,
围将扩大到包括胶囊粘合剂相应的附加内容将包括在要求和试验方法中
,。
Ⅳ
YY/T0273—2022
牙科学牙科银汞调合器
1范围
本文件规定了用于将牙科银合金粉和胶囊中的牙科汞混合形成牙科银汞合金的电动调合器的要
,
求和试验方法
。
本文件适用于通过振荡作用混合的牙科银汞调合器这些调合器由制造商销售用于混合牙科银汞
,,
合金无论调合器是否用于混合任何其他类型的产品
,。
本文件未规定对可拆装式调合胶囊的要求尽管在许多牙科银汞调合器中可拆装式调合胶囊用于
,
容纳待混合材料在使用或测试时被视为牙科银汞调合器的一部分
,。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分通用要求
GB4793.1、1:(GB4793.1—2007,
IEC61010-1:2001,IDT)
医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.11:(GB9706.1—2020,IEC60601-1:
2012,MOD)
牙科学名词术语
GB/T9937(GB/T9937—2020,ISO1942:2009,MOD)
电声学声级计第部分规范
IEC61672-1:20131:(Electroacoustics—Soundlevelmeters—
Part1:Specifications)
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