2023年药物制剂工（高级工）复习备考题库（学生用）

PAGEPAGE1552023年药物制剂工（高级工）复习备考题库（学生用）一、单选题1.可除去药液中的热原的方法是（）A、250℃干热灭菌30分钟B、用药用活性炭处理C、用灭菌注射用水冲洗D、2%氢氧化钠溶液处理答案：B2.用于无菌操作的安瓿需要用（）A、湿热灭菌B、紫外灭菌C、干热灭菌D、微波灭菌答案：C3.滴丸的制备工艺为（）A、备料－起模－成型－盖面－干燥－过筛－(包衣)－质量检查－包装B、备料－和药－制丸条－制丸粒－质量检查－包装C、备料－起模－盖面－成型－过筛－干燥－(包衣)－质量检查－包装D、基质－熔融－加药物－搅拌－滴制－收丸－擦丸－质量检查－包装答案：D4.根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应的形式,称为（）A、成药B、汤剂C、制剂D、剂型答案：D5.下列溶剂中属于非极性溶剂的是（）A、丙二醇B、二甲基亚砜C、液体石蜡D、甘油答案：C6.检查某药品杂质限量时,取供试品W（g）,量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml）,浓度为C（g/ml）,则该药品的杂质限量是A、W/（CoV）*100%B、CoVoWo100%C、VoC/W*100%D、CoW/V*100%答案：C7.以下各项中不是注射剂附加剂的是（）A、pH调节剂B、润滑剂C、等渗调节剂D、抑菌剂答案：B8.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是（）A、阴离子型〉阳离子型〉非离子型B、阳离子型〉非离子型〉阴离子型C、非离子型〉阴离子型〉阳离子型D、阳离子型〉阴离子型〉非离子型答案：D9.热稳定物质干燥失重测定时,通常选用哪种方法？A、恒压恒重B、恒压恒温C、减压恒温D、常压恒温答案：D10.压片时造成粘冲原因的错误表述是（）A、颗粒含水量过多B、冲头表面粗糙C、润滑剂用量不当D、压力过大答案：D11.下列（）表示水包油型基质A、O/WB、W/OC、O/W/OD、W/O/W答案：A12.检查维生素C中重金属时,若取样量为1.0g,要求重金属含量不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？A、0.2B、0.4C、2.0D、1.0答案：D13.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）A、柜台发售药品B、处方药C、非处方药D、OTC答案：B14.难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于（）A、芳香水剂B、混悬液C、胶浆剂D、乳浊液答案：B15.膜剂的优点说法错误的是（）A、含量准确B、吸收起效快C、重量轻、携带方便D、载药量大答案：D16.下列属于两性离子型表面活性剂是（）A、肥皂类B、脂肪酸甘油酯C、季铵盐类D、卵磷脂答案：D17.下列不属于油脂性基质的是（）A、聚乙二醇B、石蜡C、二甲基硅油D、羊毛脂答案：A18.注射用水与纯化水的质量检查项目的主要区别是（）A、硫酸盐B、氨C、氯化物D、热原答案：D19.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法答案：C20.适用于紫外线灭菌的是（）A、片剂B、操作室内空气及物体表面C、滑石粉D、羊毛脂答案：B21.按药物组成分类的散剂是（）A、内服散剂B、含液体成分散剂C、含低共溶组分散剂D、复方散剂答案：D22.稠浸膏为半固体状，含水量为（）A、5%B、20%～25%C、10%D、15%～20%答案：D23.酯类药物容易产生（）A、水解反应B、聚合反应C、氧化反应D、变旋答案：A24.硝酸甘油片（）A、素片B、色含片C、口含片D、舌下片答案：D25.中药丸剂中有关微丸的特点，说法不正确的是。A、稳定性好。B、制备工艺复杂。C、可制成缓释微丸。D、增加其服用的方便性。答案：B26.处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液100ml。碘化钾的作用是（）A、助溶作用B、脱色作用C、抗氧作用D、增溶作用答案：A27.药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、药物所含杂质是本身重量的百万分之一答案：D28.凝胶剂有（）A、单相凝胶B、双相凝胶C、多相凝胶D、单相凝胶和双相凝胶答案：D29.以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只能制成一种剂型C、药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D、药物制成何种剂型与药物的理化性质有关答案：B30.水中加入表面活性剂会（）A、减低界面张力B、增加界面张力C、不改变界面张力D、不确定答案：A31.下列哪一部药典无法律约束力（）A、国际药典B、中国药典C、英国药典D、美国药典答案：A32.为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂（）A、填充剂B、崩解剂C、黏合剂D、润滑剂答案：A33.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温答案：D34.新建或改造药厂、药品生产管理的准则是（）A、GCPB、GMPC、药典D、GLP答案：B35.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误的为（）A、增溶剂最适范围为15-18B、去污剂最适范围为13-16C、润湿剂与铺展剂最适范围为7-9D、大部分消泡剂最适范围为5-8答案：D36.下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）A、有亲水基团,无疏水基团B、有疏水基团,无亲水基团C、有疏水基团,有亲水基团D、无极性基团答案：C37.下列液体制中属于均相体制剂的是（）A、复方碘溶液B、复方硫磺洗剂C、鱼肝油乳剂D、石灰搽剂答案：A38.下列溶剂中,属于非极性溶剂的是（）A、丙二醇B、聚乙二醇C、液状石蜡D、甘油答案：C39.最适合做W/O型乳化剂的HLB值是（）A、1~3B、3~8C、7~15D、9~13答案：B40.以下不可作为滴眼剂抑菌剂的是（）A、硝基苯汞B、苯甲酸酯类C、吐温80D、三氯叔丁醇答案：C41.若炽灼残渣留做重金属检查时,炽灼温度应控制在A、500℃以下B、600℃以上C、700~800℃D、500~600℃答案：D42.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常答案：D43.主要用煎煮法制备的是（）A、煎膏剂B、流浸膏剂C、浸膏剂D、酒剂答案：A44.儿科用散剂应通过（）A、5号筛B、7号筛C、9号筛D、6号筛答案：C45.可作片剂的粘合剂的是（）A、羟丙基甲基纤维素B、微分硅胶C、甘露醇D、硬脂酸镁答案：A46.甲硝唑在水中的溶解度为10%(W/V),如果使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍,此作用是（）A、增溶B、助溶C、潜溶D、防腐答案：C47.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）A、2000年B、1998年C、1999年D、2001年答案：A48.40g吐温80(HLB为与60g司盘80(HLB为4.混合后HLB为（）A、12.6B、4.3C、6.5D、8.6答案：D49.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A、药物分散度大、吸收快B、刺激性药物宜制成液体药剂C、给药途径广泛D、化学稳定性好答案：D50.检剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为（）A、药物－门静脉－肝脏－大循环B、药物－直肠下静脉和肛门静脉－肝脏－大循环C、药物－直肠下静脉和肛门静脉－大部分药物进入下腔大静脉－大循环D、药物－门静脉－直肠下静脉和肛门静脉－下腔大静脉－大循环答案：C51.以下各项中,对药物的溶解度不产生影响的因素是（）A、药物的极性B、药物的晶型C、溶剂的量D、溶剂的极性答案：C52.油滴分散于液体分散媒中（）A、真溶液B、胶体溶液C、乳剂D、混悬液答案：C53.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为（）A、金属离子络合剂B、抑菌剂C、pH调节剂D、抗氧剂答案：D54.用湿颗粒法制片、薄荷脑最佳的加入工序为（）A、制粒前加入B、干燥前加入C、整粒前加入D、整粒后加入，焖数小时答案：D55.以下对液体制剂的质量要求,错误的是（）A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂浓度应准确C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂应有一定的防腐能力答案：A56.有关气雾剂容器的叙述中，错误的认为是（）A、不与药物、抛射剂起作用B、能安全承受成品的压力C、应用小不锈钢瓶D、应用一般的玻璃瓶答案：D57.浓薄荷水属于（）A、芳香水剂B、混悬液C、胶浆剂D、乳浊液答案：A58.不宜制成胶囊剂的药物（）A、药物水溶液B、难溶性药物C、贵重药物D、小剂量药物答案：A59.亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀,这是因为（）A、溶媒浓度改变B、盐析作用C、胶体电荷改变D、胶体水化膜被破坏答案：D60.检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？A、0.5B、2C、1.5D、3答案：C61.下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的（）A、处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行D、含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎答案：D62.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）A、吸附性小,不滞留药液B、孔径小,容易堵塞C、截留能力强D、孔径小,滤速慢答案：D63.下列不属于真溶液型液体药剂的是（）A、溶液剂B、甘油剂C、露剂D、输液剂答案：D64.注射用水应于制备后（）h内使用A、4B、8C、12D、24答案：C65.地西泮属于哪一类药物（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品答案：B66.常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）A、吐温80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盘80答案：A67.下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是（）A、蜂蜡B、羊毛脂C、硅油D、乳膏答案：D68.重金属检查中,加入硫代乙酰胺比色时,溶液最佳PH值是A、1.5B、3.5C、2.5D、>7答案：B69.不能用于液体药剂矫味剂的是（）A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂答案：B70.下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)正确的是（）A、65％以上B、70％以上C、75％以上D、80％以上答案：A71.当两种或两种以上的药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为（）A、增溶现象B、絮凝现象C、润湿现象D、低共溶现象答案：D72.有关药典的叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、现版药典应收载前版药典中所有药品C、药典由药典委员会编写，由政府颁布实施D、药典具有法律约束力答案：B73.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（）A、70%B、75%C、80%D、85%答案：D74.常用于注射液最后精滤的过滤器是（）A、砂滤棒B、4号垂熔玻璃滤器C、微孔滤膜D、布氏漏斗答案：C75.Vc注射液调节pH宜选用（）A、枸橼酸B、缓冲溶液C、盐酸D、硫酸答案：C76.不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）A、豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克D、聚氧乙烯醚蓖麻油答案：D77.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）A、PluronicF-68B、吐温80C、胆固醇D、十二烷基硫酸钠答案：C78.下列关于甘油的性质和应用中错误的表述为（）A、只可外用不可供内服B、有保湿作用C、能与水、乙醇混合D、30％以上的甘油溶液有防腐作用答案：A79.下列有关理想防腐剂的要求中,错误的是（）A、对人体无毒、无刺激性B、溶解度能达到有效的防腐浓度C、对大多数微生物有较强的抑制作用D、能提高制剂的稳定性答案：D80.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（）A、硬脂酸三乙醇胺皂B、土耳其红油C、月桂酸钠D、十二烷基苯磺酸钠答案：D81.不属于液体药剂质量要求的是（）A、溶液型液体药剂应澄明B、乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C、药物稳定、无刺激性、剂量准确D、应不得检出微生物答案：D82.下列是水性凝胶基质的是（）A、植物油B、卡波姆C、凡士林D、硬脂酸钠答案：B83.药物剂型不包括哪种分类方法（）A、按给药途径B、按分散系统C、按制法D、按药物种类答案：D84.以甘油明胶为基质的栓剂，栓模润滑可选用的润滑剂是（）A、液体石蜡B、乙醇C、甘油D、水答案：A85.下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是（）A、HLB值B、KrafftPointC、F值D、A值答案：C86.《中华人民共和国药典》最早颁布于（）A、1930年B、1950年C、1949年D、1953年答案：D87.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）A、吐温类B、司盘类C、卖泽类D、普朗尼克答案：D88.制片剂时，处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为（）A、打粉B、煎煮浓缩成膏C、单提挥发油或双提法D、提取单体答案：C89.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种答案：D90.下列具有起昙现象的表面活性剂为（）A、硫酸化物B、磺酸化物C、脂肪酸山梨坦类D、聚山梨酯类答案：D91.由丙烯酸键与烯丙基蔗糖交联成的高分子聚合物是（）A、卡波姆B、吐温80C、司盘D、西黄芪胶答案：A92.玻璃仪器用（）A、甲醛熏蒸灭菌法B、Y射线灭菌法C、滤过灭菌法D、干热灭菌答案：D93.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学答案：B94.大量注入低渗溶液可导致（）A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血答案：D95.表面活性剂不具有以下哪项作用（）A、润湿B、乳化C、增溶D、防腐答案：D96.注射剂空安瓿的灭菌方法是（）A、滤过除菌法B、气体灭菌法C、干热空气灭菌法D、辐射灭菌法答案：C97.难溶性固体药物分散于液体分散媒中（）A、真溶液B、胶体溶液C、乳剂D、混悬液答案：D98.以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）A、磷脂B、枸橼酸C、甲酚D、羟苯乙酯答案：A99.磷酸可待因中检查吗啡,取本品0.20g,加HCL溶液使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg,加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深,其限量是A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%答案：C100.GMP是指下列哪组英文的简写（）A、GoodManufacturingPracticeB、GoodManufacturingPractiseC、GoodManufacturePractiseD、GoodsManufacturePractice答案：A101.制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）A、增加弹性B、增加稳定性C、杀灭微生物D、改变其溶解性答案：D102.驱除注射剂安瓿空间的氧气，常用（）A、惰性气体B、葡萄糖C、葡萄糖依地酸二钠D、枸橼酸答案：A103.对热敏感的液体药剂用（）A、甲醛熏蒸灭菌法B、Y射线灭菌法C、滤过灭菌法D、干热灭菌答案：C104.玻璃仪器用（）A、甲醛熏蒸灭菌法B、Y射线灭菌法C、滤过灭菌法D、干热灭菌答案：D105.下列包糖衣工序正确的是（）A、下列包糖衣工序正确的是（）B、隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣层—打光C、粉衣层—隔离层—糖衣层—有色糖衣层—打D、粉衣层—糖衣层—隔离层—有色糖衣层—打光答案：B106.月桂醇硫酸钠SLS(又称十二烷基硫酸钠SDS)属于（）A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂答案：A107.最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8答案：C108.调配处方的审方过程中，错误的是（）A、审查病人姓名、年龄、性别B、医师是否签名C、药名是否清楚、剂量是否妥当D、若发现有疑问，审方者应更改处方答案：D109.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）A、＜pH4B、pH4C、pH5D、pH6答案：B110.《中国药典》规定的注射用水应是（）A、纯水B、蒸馏水C、无热原的重蒸馏水D、去离子水答案：C111.药物制成的适用于临床应用的形式是（）A、剂型B、制剂C、主药D、药品答案：A112.下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）A、注射用水B、注射用油C、乙醇D、二甲基亚砜答案：D113.下列可作为软胶囊的囊心物的是（）A、药物的水溶液B、药物的水混悬液C、乳状液D、药物的油溶液答案：D114.不宜制成胶囊剂的药物为（）A、液体药物B、对光敏感的药物C、药物的水溶液D、具有苦味及臭味的药物答案：C115.热原的致热成分是（）A、蛋白质B、磷脂C、脂多糖D、核酸答案：C116.下列属于两性离子型表面活性剂是（）A、肥皂类B、脂肪酸甘油酯C、季铵盐类D、卵磷脂答案：D117.药物纯度合格是指A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、不超过该药杂质限量的规定答案：D118.滴眼剂常用的抑菌剂是（）A、乙醇B、三氯叔丁醇C、苯酚D、间二苯酚答案：B119.验证热压灭菌法可靠性的参数是（）A、F0值B、Z值C、D值D、F值答案：A120.调配处方的审方过程中，错误的是（）A、审查病人姓名、年龄、性别B、医师是否签名C、药名是否清楚、剂量是否妥当D、若发现有疑问，审方者应更改处方答案：D121.下列最适宜配制散剂的药物是（）A、挥发性大的药物B、腐蚀性强的药物C、易吸湿的药物D、较稳定的药物答案：D122.检剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为（）A、药物－门静脉－肝脏－大循环B、药物－直肠下静脉和肛门静脉－肝脏－大循环C、药物－直肠下静脉和肛门静脉－大部分药物进入下腔大静脉－大循环D、药物－门静脉－直肠下静脉和肛门静脉－下腔大静脉－大循环答案：C123.散剂贮存的关键为（）A、防潮B、防热C、防冷D、防虫答案：A124.美国药典的英文缩写是（）A、BPB、USPC、JPD、AP答案：B125.下列关于胶体溶液的叙述,错误的是（）A、能通过滤纸但均不能通过半透膜B、有明显的丁达尔现象C、有电泳现象D、有布朗运动答案：B126.制备甲酚皂利用的原理是（）A、改变溶剂B、成乳C、助溶作用D、增溶作用答案：D127.下列口服固体剂型吸收最快的是（）A、胶囊剂B、片剂C、水丸D、散剂答案：D128.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）A、胶体溶液型B、混悬液型C、乳浊液型D、溶液型答案：D129.在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是A、产生AsH3↑B、去极化作用C、调节酸度D、生成新生态H2↑答案：D130.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用答案：A131.静脉注射用乳剂的乳化剂是（）A、吐温80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盘80答案：C132.能用于液体药剂防腐剂的是（）A、甘露醇B、聚乙二醇C、山梨酸D、阿拉伯胶答案：C133.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）A、柜台发售药品B、处方药C、非处方药D、OTC答案：B134.不能用于液体药剂矫味剂的是（）A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂答案：B135.根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成一定规格的药物制品，称为（）。A、方剂B、制剂C、药物D、剂型答案：B136.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是（）A、采用混合溶液或非水溶剂B、使药物生成可溶性盐C、在药物分子结构上引入亲水基团D、把主药研成细粉答案：D137.关于乳剂的制备方法，不正确的是（）A、油中乳化剂法B、水中乳化剂法C、相转移法D、直接匀化法答案：C138.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）A、首次上临床使用的药品B、首次上市销售的药品C、首次生产的药品D、首次开展试验研究的药品答案：B139.热压灭菌所用的蒸汽应该是（）A、过饱和蒸汽B、过热蒸汽C、流通蒸汽D、饱和蒸汽答案：D140.以下关于聚乙二醇的表述中错误的是（）A、作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B、聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D、聚乙二醇可用作软膏基质答案：A141.关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧降低的物质答案：D142.取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为A、0.01%B、0.001%C、0.0005%D、0.0015%答案：D143.在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入棉花的目的是A、除去I2B、除去AsH3C、除去H2SD、除去HBr答案：C144.《中国药典》2015年版本规定，在眼膏剂中对于混悬性半固体制剂，其力度检查中不得检出大于（）的粒子A、25umB、50umC、75umD、90um答案：D145.高分子化合物分散于液体分散媒中（）A、真溶液B、胶体溶液C、乳剂D、混悬液答案：B146.下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（）A、樟脑醑B、胃蛋白酶合剂C、磷酸可待因糖浆D、石灰搽剂答案：D147.下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是（）A、吐温80B、动物油C、植物油D、甘油答案：A148.Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用,生成的红色物质A、砷盐B、锑斑C、胶态砷D、胶态银答案：D149.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用答案：A150.哪种药物的片剂必须做溶出度检查（）A、难溶性B、吸湿性C、风化性D、刺激性答案：A151.以下属于均相的液体制剂是（）A、鱼肝油乳剂B、石灰搽剂C、复方硼酸溶液D、复方硫黄洗剂答案：C152.下列液体药剂的叙述中错误的是（）A、溶液剂分散相粒径一般小于lnmB、高分子溶液分散相粒径一般在1-100mmC、混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D、乳浊液药剂属均相分散体系答案：D153.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是（）A、两者之间形成复合物B、前者形成胶团增溶C、前者不改变后者的活性D、前者使后者分解答案：B154.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GCPB、GMPC、药典D、GLP答案：C155.检查药物中硫酸盐杂质,50ml溶液中适宜的比浊浓度为A、0.05-0.08mgB、0.2-0.5mgC、10-20μgD、0.1-0.5mg答案：D156.20gSpan80(HLB=4.和10g乳化剂OP(HLB=15.混合的HLB值为（）A、5.56B、6.85C、7.87D、10.71答案：C157.关于液体制剂特点的正确表述是（）A、不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B、药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C、药物制成液体制剂稳定性高D、不适用于婴幼儿和老年人答案：B158.关于液体药剂的分散体系描述错误的是（）A、溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中B、胶体溶液以多分子聚集体的形式分散C、混悬液与乳浊液均属于粗分散体系D、乳浊液为多相分散体系答案：B159.卵磷脂为（）A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂答案：C160.下列哪种表面活性剂可用于静脉注射用乳剂（）A、司盘类B、吐温类C、季铵盐类D、泊洛沙姆188答案：D161.在苯甲酸钠的作用下,咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是（）A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、组成复方答案：B162.乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为（）A、增塑剂B、增稠剂C、芳香矫味剂D、避光剂答案：C163.栀子姜炙的目的是（）A、以热制寒，纠正药物过偏之性B、寒者益寒，使药物性味增强C、改变药物的作用趋向D、改变药物性味，扩大药物用途答案：A164.最适合做W/O型乳化剂的HLB值是（）A、1－3B、3－8C、7－15D、9－13答案：B165.最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8答案：C166.处方中含动物皮、肉筋骨等药物的粉碎（）A、串油B、蒸罐C、水飞D、低温粉碎答案：B167.《药品生产质量管理规范》是指（）A、GMPB、GSPC、GCPD、GLP答案：A168.不宜制成混悬剂的药物是（）A、毒药或剂量小的药物B、难溶性药物C、需产生长效作用的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物答案：A169.以下缩写中表示临界胶束浓度的是（）A、HLBB、GMPC、CMCD、MAC答案：C170.可作为粉针剂溶剂的有（）A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、蒸馏水答案：C171.桂林西瓜霜片（）A、素片B、色含片C、口含片D、舌下片答案：C172.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用答案：A173.下列液体制剂中分散相质点在1~100nm的是（）A、高分子溶液B、溶胶剂C、混悬剂D、乳剂答案：B174.处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液100ml。碘化钾的作用是（）A、助溶作用B、脱色作用C、抗氧作用D、增溶作用答案：A175.凝胶基质有（）A、水性凝胶基质B、油性凝胶基质C、乳剂型凝胶基质D、水性凝胶基质与油性凝胶基质答案：D176.液体制剂的质量要求不包括（）A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应外观良好,口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液答案：D177.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）A、乙醇B、PEGC、纯化水D、丙二醇答案：C178.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是（）A、阴离子型〉阳离子型〉非离子型B、阳离子型〉非离子型〉阴离子型C、非离子型〉阴离子型〉阳离子型D、阳离子型〉阴离子型〉非离子型答案：D179.自中药水煎浓缩1000ml，欲调含醇量达70%沉淀杂质，应加95%醇（）A、737mlB、1357mlC、606mlD、2800ml答案：D180.下列属于两性离子表面活性剂的是（）A、肥皂类B、脂肪酸甘油酯C、季铵盐类D、卵磷脂类答案：D181.杂质限量是指A、药物中杂质含量B、药物中所含杂质种类C、药物中有害成分含量D、药物中所含杂质的最大允许量答案：D182.关于空气净化技术的叙述错误的是（）A、层流洁净技术可以达100级B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化D、洁净室内必须保持负压答案：D183.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为A、0.02gB、2.0gC、0.020gD、1.0g答案：B184.在粉碎目的的论述中，错误的是A、增加表面积有利于有效成分溶出B、延缓药材中有效成分的浸出C、有利于制备各种药物剂型D、便于调配与服用答案：B185.创可贴是哪种剂型（）A、黑药膏B、橡胶贴膏剂C、软膏剂D、凝胶剂答案：B186.现行版《中国药典》是（）A、2010年版B、2015年版C、2020年版D、各版均可用答案：C187.下列吸水性最好的软膏基质是（）A、石蜡B、植物油C、蜂蜡D、羊毛脂答案：D188.在水性凝胶基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类),其作用为（）A、增稠剂B、稳定剂C、防腐剂D、吸收促进剂答案：C189.下列物质属非离子型表面活性剂的是（）A、十八烷基硫酸钠B、苄泽类C、二辛基琥珀酸磺酸钠D、硫酸化蓖麻油答案：B190.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）A、吐温类B、司盘类C、卖泽类D、普朗尼克答案：D191.干法制粒机（）A、挤出制粒B、湿法混合制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒答案：D192.某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml,取此液5.0ml,稀释至25.0ml,摇匀,置1cm比色皿中,于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液,在相同条件下测得吸收度为0.435,该药物中间体杂质的含量是？A、0.0058%B、0.575%C、0.58%D、0.0575%答案：D193.关于空气净化技术的叙述错误的是（）A、层流洁净技术可以达100级B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化D、洁净室内必须保持负压答案：D194.除另有规定外，口服制剂标签上应注明“用前摇一摇”是（）A、溶液剂B、混悬剂C、乳剂D、糖浆剂答案：B195.配制溶液时,进行搅拌的目的是（）A、增加药物的溶解度B、增加药物的润湿性C、增加药物的稳定性D、增加药物的溶解速率答案：D196.炒槟榔的主要作用有（）A、炒槟榔的主要作用有（）B、便于服用C、降低毒性D、利于煎出有效成分答案：A197.防止100级净化环境微粒沉淀的方法是（）A、空气滤过B、空调净化C、紊流技术D、层流净化答案：D198.焦亚硫酸钠在注射剂中的作用是（）A、PH调节剂B、金属离子络合剂C、等渗调节剂D、抗氧剂答案：D199.相似者相溶,“相似”指的是（）A、形态相似B、密度相似C、分子量相似D、极性相似答案：D200.注射剂的基本生产工艺流程是（）A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌答案：C201.取某药2.0g,加水100ml溶解后,取滤取滤液25ml,依法检查氯化物,规定氯化物限量不得过0.01%,应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？A、5.0B、5C、0.5D、0.50答案：A202.不属于液体药剂质量要求的是（）A、溶液型液体药剂应澄明B、乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C、药物稳定、无刺激性、剂量准确D、应不得检出微生物答案：D203.司盘类和吐温类都属于（）A、阳离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、两性离子型表面活性剂D、非离子型表面活性剂答案：D204.下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂（）A、碘甘油B、复方硼砂溶液C、橙皮糖浆D、羧甲基纤维素胶浆答案：D205.下列有关注射剂的叙述,错误的是（）A、注射剂均为澄明溶液，必须用热压灭菌B、适用于不能口服药物的患者C、适用于不宜口服的药物D、质量要求比其他剂型严格答案：A206.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（）A、应用流化技术B、适用于液态物料干燥C、干燥产物可为粉状或颗粒状D、适于连续化批量生产答案：B207.注射剂的附加剂中兼有抑菌和止痛作用的是（）A、乙醇B、碘仿C、三氯叔丁醇D、醋酸苯汞答案：C208.用于眼部手术的眼用制剂要求（）A、无致病菌B、多剂量包装C、无菌D、酌加抑菌剂答案：C209.不可以添加抑菌剂的注射剂是（）A、肌肉注射剂B、脊椎腔内注射剂C、皮下注射剂D、皮内注射剂答案：B210.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是（）A、增大溶液pHB、增溶C、防腐D、助溶答案：D211.下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是（）A、协定处方是医院药房与医师相互协商所决定B、协定处方药剂只限于本单位使用C、只要本单位批准就可制备协定处方的药剂D、协定处方药剂可大量配制和贮备答案：C212.二相气雾剂为（）A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂答案：A213.最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）A、1-3B、3-8C、7-15D、9-13答案：B214.在铁盐检查中,为什么要加过硫酸铵？A、防止Fe3+水解B、使Fe2+→Fe3+C、使Fe3+→Fe2+D、防止干扰答案：B215.可作为气雾剂抛射剂的是（）A、二氯二氟甲烷B、甲醛C、氯仿D、环氧乙烷答案：A216.关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有（）A、水是最常用的溶剂B、含甘油在30%以上时有防腐作用C、DMSO的溶解范围很广D、PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂(答案：D217.已杀灭所有细菌和芽胞（）A、除菌B、灭菌C、消毒D、防腐答案：B218.自中药水煎浓缩1000ml，欲调含醇量达70%沉淀杂质，应加95%醇（）A、737mlB、1357mlC、606mlD、2800ml答案：D219.吗啡属于哪一类药物（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品答案：A220.下列有关橡胶贴膏剂陈述，不正确的是（）A、载药量大B、不污染衣物C、黏着力强D、运输、携带和使用均方便答案：A221.延缓主药氧化的附加剂有（）A、抗氧剂B、金属离子络合剂C、惰性气体D、三者均是答案：D222.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-9之间C、HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间答案：B223.下列剂型中疗效发挥最快的剂型是（）A、蜜丸B、胶囊C、栓剂D、气雾剂答案：D224.注射剂的pH一般要求为（）A、4~9B、3~8C、5.0~7.8D、2~5答案：A225.根据溶解性质,表面活性剂可以分为（）A、天然和合成B、水溶性和油溶性C、离子型与非离子型表面活性剂D、吐温与司盘类答案：B226.下列叙述中不正确的说法是A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑"量"的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行答案：B227.下列最适宜配制散剂的药物是（）A、挥发性大的药物B、腐蚀性强的药物C、易吸湿的药物D、较稳定的药物答案：D228.以下关于散剂特点的叙述，错误的是（）A、易吸湿变质的药物不宜制成散剂B、对疮面有一寂静的机械性保护作用C、比表面较大、奏效较快D、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂答案：D229.用湿颗粒法制片、薄荷脑最佳的加入工序为（）A、制粒前加入B、干燥前加入C、整粒前加入D、整粒后加入，焖数小时答案：D230.脂肪酸山梨坦类,商品名为（）A、洁尔灭B、卖泽类C、司盘类D、吐温类答案：C231.制备甲酚皂利用的原理是（）A、改变溶剂B、成乳C、助溶作用D、增溶作用答案：D232.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用答案：A233.胶囊剂质量评价项目不包括（）A、崩解度B、溶出度C、装量差异D、硬度答案：D234.片剂包糖衣时，单纯的70%(g/g)糖浆用于（）[A、包隔离层B、包粉衣层C、包糖衣层D、包有色糖衣层答案：C235.表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）A、络合物B、胶束C、复合物D、包合物答案：B236.儿科用散剂应通过（）A、5号筛B、7号筛C、9号筛D、6号筛答案：C237.我们把散剂称为（）A、药品B、剂型C、制剂D、医疗机构制剂答案：B238.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）A、组分比例差异大者，采用等是递加混合法B、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者；C、含低共熔组分时，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应制成倍散答案：B239.已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异答案：C240.易炭化物是指A、药物中存在的有色杂质B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质C、影响药物澄明度的无机杂质D、有机氧化物答案：B241.地西泮属于哪一类药物（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品答案：B242.表面活性剂中毒性最小的是（）A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、氨基酸型两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂答案：D243.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用答案：A244.在粉碎目的的论述中，错误的是（）A、增加表面积有利于有效成分溶出B、延缓药材中有效成分的浸出C、有利于制备各种药物剂型D、便于调配与服用答案：B245.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）A、二年B、三年C、五年D、七年答案：C246.干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分答案：D247.以下不是矫味剂的是（）A、甜味剂B、胶浆剂C、润湿剂D、芳香剂答案：C248.属于合成甜味剂的是（）A、蔗糖B、麦芽糖C、阿司帕坦D、甜菊苷答案：C249.姜炙法炮制药物时，每100kg原药材用生姜（）A、5kgB、10kgC、15kgD、20kg答案：B250.在苯甲酸钠的存在下,咖啡因的溶解度由1:50增大至1:12,苯甲酸钠的作用是（）A、增溶B、助溶C、防腐D、增大离子强度答案：B251.热重量分析简称为A、TGAB、DTAC、DSCD、TMP答案：A252.增溶剂要求的最适HLB值为（）A、8-18B、3.5-6C、8-10D、15-18答案：D253.根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成一定规格的药物制品，称为（）A、方剂B、制剂C、药物D、剂型答案：B254.滴眼剂常用的pH调节剂是（）A、1.9%硼酸缓冲液B、盐酸C、氢氧化钠D、碳酸氢钠答案：A255.下列属于阳离子表面活性剂的为（）A、肥皂类B、磺酸化物C、硫酸化物D、新洁尔灭答案：D256.下列关于冷冻干燥制品的陈述，错误的是（）A、冷冻干燥是利用水的蒸发性能进行的干燥B、物料是在高度真空和低温下干燥的C、冷冻干燥制品多孔疏松，易于溶解D、冷冻干燥制品含水量低，有利于贮存答案：A257.下列属于用升华原理干燥的有（）A、真空干燥B、冷冻干燥C、喷雾干燥D、沸腾干燥答案：B258.注射剂灭菌的方法最可靠的是（）A、热压灭菌法B、间歇灭菌法C、干热灭菌法D、流通蒸气灭菌法答案：A259.美国药典是（）A、PH.INTB、J.PC、CH.PD、U.S.P答案：D260.静脉注入大量低渗溶液可导致（）A、溶血B、红细胞死亡C、血浆蛋白质沉淀D、红细胞聚集答案：A261.姜炙法炮制药物时，每100kg原药材用生姜（）A、5kgB、10kgC、15kgD、20kg答案：B262.关于剂型的分类,下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型答案：C263.用油脂制作的洗衣肥皂属于（）A、阳离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂答案：B264.最适合做W/O型乳化剂的HLB值是（）A、1－3B、3－8C、7－15D、9－13答案：B265.下列剂型中，既可内服又能外用的是（）A、肠溶衣片B、颗粒剂C、胶囊剂D、混悬剂答案：D266.微孔滤膜法用来检查A、氯化物B、砷盐C、重金属D、硫化物答案：C267.单糖浆的浓度为（）A、64.7%(g/ml)B、64.7%(ml/ml)C、85%(g/g)D、85%(g/ml)答案：D268.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）A、温度与相对湿度B、温度与压差C、微粒数与微生物数D、微粒数与温度答案：C269.《中华人民共和国药典》最早颁布于（）A、1930年B、1950年C、1949年D、1953年答案：D270.可用于脊椎腔注射的是（）A、胶体溶液B、水溶液C、乙醇溶液D、油溶液答案：B271.抗生素粉针分装室要求洁净度为（）A、均可B、100级C、10000级D、100000级答案：B272.药典收载的品种不包括（）A、中成药B、民族药C、兽用药D、海洋药答案：C273.下列有关胶囊剂的叙述哪种是错误的（）A、胶囊剂的生物利用度较片剂高B、无吸湿性药物可制成胶囊剂C、软胶囊剂可通过滴制法和压制法制备D、胶囊剂的最佳贮藏条件是温度不超过35℃，相对湿度不超过75℃答案：D274.注射用水是由纯化水采取（）法制备A、离子交换B、蒸馏C、反渗透D、电渗析答案：B275.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）A、＜pH4B、pH4C、pH5D、pH6答案：B276.在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑,干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢,需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体A、硝酸铅B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅D、醋酸铅加醋酸钠答案：C277.以下有关尼泊金类防腐剂的表述中正确的是（）A、尼泊金甲酯的抗菌力最强B、尼泊金乙酯的抗菌力最强C、尼泊金丙酯的抗菌力最强D、尼泊金丁酯的抗菌力最强答案：D278.软膏剂应无刺激或致敏作用，可用（）来进行检查A、皮肤测定法B、黏度和稠度测定法C、酸碱度测定法D、熔程测定法答案：A279.下列不属于外用膏剂作用的是（）A、局部治疗B、全身治疗C、急救D、保护创面答案：C280.眼膏剂的基质应（），进行灭菌处理A、150℃干热灭菌1～2hB、100℃流通蒸汽灭菌30～60minC、紫外线灭菌D、115℃(67kPa),30min热压灭菌答案：A281.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子D、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强答案：C282.按药物组成分类的散剂是（）A、内服散剂B、含液体成分散剂C、含低共溶组分散剂D、复方散剂答案：D283.在药物的重金属检查中,溶液的酸碱度通常是A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性答案：B284.除另有规定外，毒性药物酊剂浓度（）A、每毫升相当于0.2g药材B、每毫升相当于0.1g药材C、每毫升相当于1g药材D、每毫升相当于2-5g药材答案：B285.水性凝胶剂质量检查中不用检查（）A、粒度B、装量C、无菌D、硬度答案：D286.下列关于药典作的正确表述为（）A、作为药品生产、检验、供应的依据B、作为药品检验、供应与使用的依据C、作为药品生产、供应与使用的依据D、作为药品生产、检验、供应与使用的依据答案：D287.单糖浆的浓度为（）A、64.7%(g/ml)B、64.7%(ml/ml)C、85%(g/g)D、85%(g/ml)答案：D288.迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共有（）个版次A、6个B、7个C、8个D、10个答案：D289.下列可作为液体制剂溶剂的是（）A、PEG2000B、PEG300~400C、PEG4000D、PEG6000答案：B290.比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上答案：D291.下列除哪种方法外,均可增加药物溶解度（）A、加助溶剂B、加助悬剂C、改变溶剂D、成盐答案：B292.哪一项不属于我国药品概念叙述内容（）A、血清B、兽药品C、抗生素D、中药材答案：B293.在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度(CMC)时,吸附达到饱和,此时的吸附为（）A、双层吸附,亲水基团指向空气(B、单层吸附,亲水基团指向空气C、双层吸附,亲水基团指向水D、单层吸附,亲水基团指向水答案：A294.关于凝胶剂的叙述中错误的是（）A、凝胶剂有单相凝胶剂与双相凝胶剂之分B、水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成、合成三大类。C、凝胶剂是可供内服与外用的半固体制剂。D、卡波姆属于纤维素衍生物答案：D295.以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是（）A、苯扎溴铵B、卖泽C、苄泽D、十二烷基硫酸钠答案：A296.二氧化钛在空胶囊制备时的作用为（）A、增塑剂B、增稠剂C、芳香矫味剂D、避光剂答案：D297.除另有规定外，浸膏剂浓度（）A、每毫升相当于0.2g药材B、每毫升相当于0.1g药材C、每毫升相当于1g药材D、每毫升相当于2-5g药材答案：D298.乙醇中检查杂醇油是利用A、颜色的差异B、旋光性质的差异C、臭味及挥发性的差异D、对光选择吸收性质的差异答案：C299.高锰酸钾的溶液呈紫色,当检查其中所含的氯化物时,药典规定,需在加热情况下,加入下列试剂之一,使其褪色后,再依法检查A、草酸B、双氧水C、乙醇D、乙醚答案：C300.以下关于液体药剂的叙述,正确的是（）A、液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在,固体药物分散其中不属于液体药剂B、液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C、液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D、液体药剂不易分剂量答案：C301.散剂制备工艺中关键环节是（）A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量答案：C302.下列不属于阴离子型表面活性剂的是（）A、碱金属皂B、有机胺皂C、磺酸化物D、洁尔灭答案：D303.以下属于均相的液体制剂是（）A、鱼肝油乳剂B、石灰搽剂C、复方硼酸溶液D、复方硫黄洗剂答案：C304.下面关于栓剂的说法错误的是（）A、栓剂可发挥局部或全身治疗作用B、栓剂应无刺激性，有一定硬度C、栓剂制备方法有冷压法、热熔法等D、栓剂必须要检查药物的溶出度答案：D305.乳化法制备软膏剂时，先将水、油两相加热至（）A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃答案：D306.旋转式制粒机（）A、挤出制粒B、湿法混合制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒答案：A307.硬胶囊检查（）A、溶散时限B、崩解时限C、融变时限D、相对密度答案：B308.不宜制成胶囊剂的药物为（）A、不宜制成胶囊剂的药物为（）B、对光敏感的药物C、药物的水溶液D、具有苦味及臭味的药物答案：C309.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）A、加助溶剂B、加助悬剂C、成盐D、使用潜溶剂答案：B310.具有Krafft点的表面活性剂是（）A、单硬脂酸甘油酯B、司盘类C、肥皂类D、聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C311.配制注射剂的溶剂应选用（）A、注射用水B、灭菌注射用水C、纯化水D、蒸馏水答案：A312.软膏剂检查（）A、溶散时限B、崩解时限C、融变时限D、相对密度答案：C313.药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸答案：B314.炒槟榔的主要作用有（）A、缓和药性减少副作用B、降低毒性C、便于服用D、利于煎出有效成分答案：A315.下列哪种情况宜制成胶囊剂（）A、易风化性药物B、易吸湿性药物C、药物水溶液或稀乙醇溶液D、具苦味或臭味的药物答案：D316.原料药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A、变形B、变色C、变脆D、软化答案：D317.速效救心丸属于哪种给药方式（）A、注射B、黏膜C、口服D、呼吸道答案：B318.以下表面活性剂中,毒性最大的是（）A、平平加OB、苯扎溴铵C、肥皂D、司盘20答案：B319.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）A、药品标准B、成方制剂C、成药处方集D、药剂规范答案：A320.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是（）A、采用混合溶液或非水溶剂B、使药物生成可溶性盐C、在药物分子结构上引入亲水基团D、把主药研成细粉答案：D321.滴丸制备中液体药物在基质中的状态为（）A、形成固体溶液B、形成固态凝胶C、形成微细结晶D、形成亚稳定型结晶答案：B322.正确论述表面活性剂的是（）A、无疏水基团B、无亲水基团C、有疏水基团，有亲水基团D、只有疏水基团答案：C323.气雾剂的优点不包括（）A、药效迅速B、制备简单，成本低C、可避免肝脏的首过效应D、使用方便，可减少对创面的刺激性答案：B324.与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面定向排列答案：B325.属于助溶剂之列的是（）A、肥皂与甲酚B、钾皂与松节油C、苯甲酸钠与咖啡因D、吐温与鱼肝油答案：C326.下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）A、一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜,会出现皮肤或黏膜损伤答案：C327.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从溶剂中带入C、从原料中带入D、从配液器中带入答案：B328.碘化钾在复方碘口服液中的作用是（）A、增溶剂B、增溶剂C、助溶剂D、助悬剂答案：C329.《中国药典》规定的注射用水应是（）A、纯水B、蒸馏水C、无热原的重蒸馏水D、去离子水答案：C330.以下哪个现象是乳剂内相与外相的密度差所致（）A、分层B、絮凝C、转相D、破乳答案：A多选题1.注射剂中延缓主药氧化的附加剂有()A、惰性气体B、等渗调节剂C、金属离子络合剂D、抗氧剂答案：ACD2.纯化水的适用范围（）A、制剂车间直接接触非无菌药品的设备、管道、容器具的最终清洗B、制剂车间洗消液的配制C、实验设备及原料药精制设备的最终清洗D、原料药精制用水及口服液体制剂的配制用水答案：ABCD3.药品批生产记录应（）A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未按规定有效期的药品，批生产记录应保存二年答案：BDE4.以下不允许加入抑菌剂的是()A、滤过除菌法制备的多剂量的注射液B、静脉注射剂C、脊椎腔注射剂D、手术用的滴眼剂答案：BCD5.下列药物中无茚三酮显色反应的是（）A、巯嘌呤B、氯胺酮C、氨苄西林钠D、氮甲答案：ABD6.下列药物中哪些属于雄甾烷类()A、黄体酮B、苯丙酸诺龙C、甲睾酮D、醋酸泼尼松答案：BC7.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质()A、易溶于乙醇B、不易被水解C、水溶液呈中性D、呈旋光性，供药用的为其左旋体答案：AC8.制定《药品管理法》的目的是（）。A、加强药品监督管理B、保证用药安全C、增加药品疗效D、保障人体用药安全E、维护人民身体健康和用药者的合法权益答案：ABDE9.准确度和精密度的关系为()A、准确度高，精密度一定高B、准确度高，精密度不一定高C、精密度高，准确度定高D、精密度高，准确度不一定高答案：AD10.下列药物属于肌肉松弛药的有（）A、氯唑沙宗B、泮库溴铵C、维库溴铵D、氯贝丁酯答案：ABC11.药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清洗A、空气净化系统B、工艺用水系统C、生产操作人员变更D、生产工艺及其变更答案：ABD12.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（）A、外用药B、非处方药药品C、处方药D、国家定价药品E、特殊管理答案：ABE13.药物化学结构修饰的目的有()A、改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合B、提高药物的组织选择性C、提高化合物的活性D、延长药物作用时间答案：BD14.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为()A、利尿药B、主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用C、有降血压作用D、在碱性水溶液中稳定答案：ABC15.国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）A、新药B、注射剂C、放射性药品D、麻醉药品E、国家规定的生物制品答案：BCE16.在分析中做空白试验的目的()A、提高精密度B、提高准确度C、消除系统误差D、消除偶然误差答案：BC17.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有A、加校正因子的主成分自身对照法B、不加校正因子的主成分自身对照法C、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量D、外标法测定供试品中某个杂质含量答案：BCD18.为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应A、定期消毒B、使用的消毒剂不得对设备、物料与成品产生污染C、消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料加入,应有防止交叉感染的措施E、有水池、地漏的,不得对药品产生污染答案：ABCDE19.控制状态标识包括：（）。A、正在生产（绿色）B、待检（黄色）C、已清洁（绿色）D、暂停生产（红色E、正在灭菌（红色）F、F.正在维修（白色）答案：ACDEF20.指出下列叙述中哪些是正确的（）A、吗啡是两性化合物B、吗啡的氧化产物为双吗啡C、吗啡结构中有甲氧基D、天然吗啡为左旋性答案：ABD21.药品生产企业A公司与B公司合并，A公司的药品生产许可证上生产地址增加了B公司的地址，那么（）A、两家公司的药品生产许可证仍然有效B、需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请C、A公司需要进行新生产地址的GMP认证D、B公司生产的产品不能销售。答案：BC22.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构()A、含有咪唑环B、含有呋喃环C、含有噻唑环D、含有氨磺酰基答案：CD23.药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示A、<100μgB、600ppmC、<0.06%D、小于百万分之五答案：CD24.《领料、结料、退料管理制度》规定剩余原辅料和回收原辅料须用清洁容器盛装、密闭，并贴上标签；剩余包装材料清点、整理好、装入纸箱贴上标签。标签内容应包含（）。A、物料名称B、物料编码（批号）C、数量D、退料人及退料时间答案：ABCD25.以下检验方法均为色谱法的是（）A、IR法B、GC法C、HPLC法D、TLC法答案：BCD26.下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符()A、对光敏感B、淡黄色结晶C、本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀D、易溶于水，2％水溶液pH为5―6.5答案：ACD27.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（）A、pkaB、脂溶性C、5-取代基D、5-取代基碳数目超过10个答案：ABC28.药物的杂质限量公式中A、V*C和S的计量单位都是mgB、V*C和S的计量单位都可以是gC、V，C，和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml,gD、V，C，和S的计量单位可以依次是ml,μg/ml,μg答案：ABC29.批生产记录的每一页应当标注产品的（）。A、规格B、数量C、名称D、批号答案：ABD30.中药鉴别项下包括()A、经验签别B、理化鉴别C、显微鉴别D、性状鉴别答案：ABC31.生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配制方法以及（），使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。A、去除前一批次标识的方法B、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法C、已清洁设备最长的保存时限D、使用前检查设备清洁状况的方法答案：ABCD32.滴定分析法对化学反应的要求()A、反应必须按化学计量关系进行完全(达99.9%)以上，没有副反应B、反应速度迅速C、合适的方法确定滴定终点D、反应必须有颜色变化答案：ABC33.下列关于输液剂的叙述正确的是()A、pH值尽量与血液的pH值相近B、输液剂必须无菌无热原C、渗透压应为等渗或偏高渗D、不得添加抑菌剂答案：ABCD34.批生产记录的每一页应当标注产品的（）。A、规格B、数量C、名称D、批号答案：ACD35.以下说法正确的是（）A、如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告可以用来代替其他项目的测试。B、原料药生产工艺中，如果投料量不固定，应当注明每种批量或产率的计算方法。如有正当理由，可制定投料量合理变动的范围。C、可将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次（包括少量不合格批次）D、连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的、在规定限度内均质的产品为一批答案：ABD36.我国药品质量监督管理的原则为（）A、以社会效益为最高准则B、质量第一的原则C、法制化与科学化高度的原则D、特色与国情相结合的原则E、E.专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则答案：ABCE37.下列哪些因素影响药物的溶出速度()A、搅拌速度B、助溶剂的用量C、药物的分散度D、温度答案：ACD38.下列哪几项与盐酸哌替啶相符()A、易吸湿，常温下较稳定B、镇痛作用比吗啡强C、连续应用可成瘾D、与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐答案：ACD39.异烟肼的鉴别试验为()A、与氨制硝酸银的氧化还原反应B、与含羰基试剂(芳醛)的缩合反应C、与金属盐的沉淀反应D、与苦味酸的沉淀反应答案：ABCD40.留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节，如：（）A、生产开始或结束时B、交接班时C、设备出现故障时D、生产过程中出现其他异常情况时答案：ABCD41.以下说法正确的是：（）A、自2016年1月1日起，凡不具备中药提取能力的中成药生产企业，一律停止相应品种的生产。B、自2016年1月1日起，中成药生产企业一律不得购买未备案的中药提取物投料生产。C、委托方和受托方均应持有相应的GMP证书，同时，委托方应当取得委托生产药品的批准文号。D、对于委托方和受托方不在同一省、自治区、直辖市的，生产现场检查由委托方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织开展。答案：ABC42.下列哪些药物可用于抗结核病（）A、异烟肼B、呋喃妥因C、乙胺丁醇D、克霉唑答案：AC43.基准物质应具备下列哪些条件()A、稳定B、必须具有足够的纯度C、易溶解D、最好具有较大的摩尔质量答案：ABCD44.生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放（）等非生产用物品。A、A．食品B、B．饮料C、C．香烟D、D．个人用药品答案：ABCD45.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容（）。A、产品名称和企业内部的产品代码B、产品批号C、数量和重量（如毛重、净重等）D、生产工序（必要时）E、产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）答案：ABCDE46.批生产记录的每一页应当标注产品的()A、规格B、数量C、名称D、批号答案：ACD47.6、我厂生产的药品，下列工序应在D级洁净区的条件下进行的是（）。A、A．藿香正气口服液配制B、B．急支糖浆灌装C、C．复方氨酚烷胺胶囊包装D、D．补肾益寿胶囊浸膏收膏答案：ABD48.色谱法的系统适用性试验一般要求()A、达到规定的理论板数B、固定相和流动相比例适当C、分离度R应大于1.5D、色谱峰拖尾因子答案：ACD49.下列哪几点与利血平有关（）A、在光作用下易发生氧化而失效B、遇酸或碱易分解成利血平酸而失效C、可与亚硝酸加成，生成黄色产物D、遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应答案：ABCD50.我国药品监督管理机构分为（）A、行政监督机构B、技术监督机构C、生产监督机构D、流通监督机构E、E.不良反应监测机构答案：AB51.洁净服的材质要求（），且具有良好的过滤性，耐腐蚀，对洗涤和消毒处理及加热灭菌有耐久性。A、不掉纤维B、不产生静电C、不粘附粒子D、纯棉答案：ABC52.药物中铁盐检查,不需特别处理可直接参照中国药典方法测定的有A、对氨基水杨酸钠的铁盐检查B、氯化钠中的铁盐检查C、枸橼酸哌嗪中的铁盐检查D、甘油中的铁盐检查答案：ACD53.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上必须注明（）A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、药品的适应症或者功能主治、用法用量、禁忌、不良反应D、药品的注意事项答案：ABCD54.下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是()A、对乙酰氨基酚B、苯巴比妥C、布洛芬D、吲哚美辛答案：AB55.稳定性考察试验包括()A、影响因素试验B、长期试验C、加速试验D、留样考察答案：ABC56.不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器有()A、滴定管B、移液管C、量瓶D、容量瓶答案：ABD57.调节血脂药物应用的原则是（）A、锻炼身体B、采取膳食控制C、消除恶化因素D、药物治疗，所用药物以降胆固醇为主的E、降低油脂的摄入答案：BCD58.药品生产的岗位操作记录不应由（）及时填写。A、班长B、工艺员C、QA人员D、岗位操作人员答案：ABC59.长期使用糖皮质激素，停药不当易出现的不良反应有（）A、肾上腺皮质机能亢进症B、诱发或加重感染C、骨质疏松症D、药源性皮质功能不全E、使原有病症复发或加重答案：DE60.以下与青蒿素相符的是()A、为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B、我国发现的新型抗疟药C、化学结构中有内酯结构D、化学结构中含有过氧键答案：ABCD61.氯化物检查中加硝酸的目的是A、防止AgCl水解B、加速AgCl↓形成C、产生较好乳浊D、避免氨制硝酸银形成答案：BCD62.关于批生产记录，应该（）A、批记录通常由熟悉工艺的生产或工艺人员起草。B、应经过质量负责人审核、生产负责人批准C、批生产记录使用前操作人员应经过培训。如有变更，应经质量管理部门批准，并重新对操作人员进行培训D、为了方便管理，批生产记录可以指定专人书写和整理答案：ABC63.在滴定分析中出现的下列情况，哪些是系获误差()A、试样未经充分摇匀B、滴定管的读数读错C、所用试剂不纯D、砝码未经校正答案：CD64.色谱法按其分离原理不同，可将其分为（）A、吸附色谱法B、离子交换色谱法C、分配色谱法D、排阻色谱法答案：ABCD65.下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂（）A、顺铂B、氟尿嘧啶C、环磷酰胺D、氮甲答案：CD66.对制售假药行为的行政处罚有（）A、没收药品和违法所得B、并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D、情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E、对生产者专门用于生产假药的原辅料、包装材料、生产设备予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚答案：ABCDE67.盐酸左旋咪唑结构中含有()A、乙基B、咪唑环C、苯环D、羧甲基答案：BC68.影响注射剂湿热灭菌的因素有()A、蒸汽的性质B、细菌的数量与种类C、药物性质D、介质的pH答案：ABCD69.中国药典中采用旋光度法测定含量的药物是（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、维生素ED、盐酸普鲁卡因注射液答案：AB70.间接碘量法分析过程中加入K和少量HCL的目的是()A、防止碘的挥发B、加快反应速度C、增加碘在溶液中的溶解度D、防止碘在碱性溶液中发生歧化反应答案：ABCD71.β—内酰胺酶抑制剂有（）A、氨苄青霉素B、克拉维酸C、头孢氨苄D、舒巴坦答案：BD72.热原的组成不包括()A、磷脂B、脂多糖C、胆固醇D、核酸答案：CD73.制剂生产洁净区的洁净度要求为()A、10000级B、100级C、大于10000级D、100000级答案：AB74.直接接触药品的包装材料和容器（）A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的要求C、由药监部门在审批药品时一并审批D、未经批准不得擅自使用E、必须适合药品质量的要求答案：ABCDE75.在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是A、氯化物B、铁盐C、砷盐D、以铅为主的重金属答案：ABCD76.先导化合物的寻找途径包括（）A、偶然发现B、由药物活性代谢物中发现C、由抗代谢物中发现D、天然产物中获得答案：ABCD77.色谱系统的适用性试验通常包括哪些参数()A、理论板数B、分离度C、重复性D、拖尾因子答案：ABCD78.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（）A、淀粉,糖粉,微晶纤维素B、淀粉,羧甲基淀粉钠,羟丙基纤维素C、低取代羟丙基纤维素,糖粉,糊精D、淀粉,糖粉,糊精E、硫酸钙,微晶纤维素,乳糖答案：ADE79.药品检验工作的基本程序应有()A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定答案：ABCD80.以下哪些可以做凝胶剂的基质（）A、明胶B、液体石蜡C、PVPD、MCE、海藻酸钠答案：ABDE81.下面属于TLC吸附剂的有（）A、硅胶B、五氧化二磷C、氧化铝D、三氯化铁E、聚酰胺答案：ABE82.药品干燥失重的测定方法包括A、干燥剂干燥法B、加热干燥法C、费休氏水分测定法D、减压干燥法答案：BCD83.下列各物质可作抗氧剂的是()A、亚硫酸氢钠B、酒石酸C、焦亚硫酸钠D、色氨酸答案：ACD84.注射剂的类型包括（）A、溶液型注射剂B、乳剂型注射剂C、注射用无菌粉末D、混悬型注射剂答案：ABCD85.《称量管理制度》规定标签或桶卡应标明物料的（），标签贴于器具外上部五分之四处或挂于包件上，桶卡置于容器中，作好称量台帐。A、名称B、批号（编号）C、称量重量和时间D、称量人和复核人答案：ABCD86.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为()A、久用可能产生一定成瘾性B、可溶于热水，易溶于丙酮C、主要用于治疗精神紧张、失眠D、具有中枢性肌肉松弛作用答案：ABCD87.标定的方法一般有()A、直接标定B、间接标定C、酸碱滴定D、氧化还原滴定答案：AB88.对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g,加水100ml,加热溶解,冷却,过滤,取滤液25ml,依法检查,与标准氯化钠溶液（10μg/ml）5.0ml制成的对照液比较,不得更浓,氯化物的限量是A、0.01%B、10pp