标准解读
《YY/T 1763-2021 医用电气设备 医用轻离子束设备 性能特性》是一项针对医用轻离子束设备的国家标准,旨在规定这类设备在设计、制造及使用过程中应满足的一系列技术要求。该标准适用于用于放射治疗目的的轻离子束生成装置及其相关组件,但不包括那些仅用于诊断或研究目的的设备。
根据标准内容,对于医用轻离子束设备而言,其性能特性的评价主要围绕着几个关键方面展开:
- 安全性:确保患者在接受治疗时不会因设备故障而遭受不必要的伤害,同时也保护操作人员免受潜在风险。
- 准确性:要求设备能够精确地控制和调整离子束的能量、强度以及照射位置等参数,以实现对肿瘤组织的有效杀伤同时尽量减少对周围健康组织的影响。
- 稳定性与可靠性:强调设备需具备长期稳定运行的能力,在不同条件下均能保持一致的表现,避免由于外界因素导致性能波动。
- 可追溯性:记录并保存每次治疗过程中的重要数据信息,为后续的质量保证工作提供依据。
- 用户界面友好性:考虑到实际应用中可能由非专业技术人员操作的情况,标准还特别提到了关于设备易于理解和使用的指导原则。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2021-03-09 颁布
- 2022-10-01 实施





文档简介
ICS1104050
C43..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1763—2021
医用电气设备医用轻离子束设备
性能特性
Medicalelectricalequipment—Medicallightionbeamequipment—
Performancecharacteristics
(IEC62667:2017,MOD)
2021-03-09发布2022-10-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T1763—2021
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
环境条件
4…………………8
概述
4.1…………………8
运输和贮存
4.2…………………………8
设施稳定性
4.3…………………………8
向用户提供的信息
5………………………8
概述
5.1…………………8
预期参数
5.2……………9
射束配送
6…………………9
轻离子类型
6.1…………………………9
能量
6.2…………………9
射束门控
6.3……………9
机架
6.4…………………9
限束筒托架
6.5…………………………11
轻离子限束筒
6.6………………………11
可调节的限束装置
6.7(BLDs)………………………11
等中心
6.8………………12
横向扩展装置
6.9(LSD)………………13
时间约束
6.10…………………………14
维护
6.11………………16
剂量监测系统
7……………16
概述
7.1…………………16
测试剂量监测系统的标准试验条件
7.2………………17
输出的重复性
7.3MU…………………17
输出的线性
7.4MU……………………18
对于调制扫描射束通量监测的离轴响应
7.5…………19
角位置对输出的影响
7.6MU………………………19
输出的稳定性
7.7MU…………………20
深度剂量特性
8……………21
非射程调制射野深度剂量分布
8.1……………………21
射程调制技术
8.2………………………22
射程调制射野深度剂量分布
8.3………………………23
Ⅰ
YY/T1763—2021
轻离子射程稳定性
8.4…………………23
轻离子射野的横向分布
9…………………25
使用散射体或均匀扫描系统的轻离子射野的横向曲线
9.1…………25
使用调制扫描系统的轻离子射野的横向曲线
9.2……………………28
具有能量和注量调制的轻离子射野
10(EFM)…………29
用户信息
10.1…………………………29
配送小剂量的射束特性和剂量系统性能
10.2………29
规定体积的辐照时间
11…………………29
用户信息
11.1…………………………29
试验
11.2………………30
辐射野的指示
12…………………………30
限束筒托架伸出指示器
12.1…………30
多元元件位置的指示
12.2BLD………………………30
轻离子参考轴的指示
12.3……………30
光野指示器
12.4………………………32
患者支撑装置
13…………………………32
概述
13.1………………32
床面
13.2………………32
坐标系
13.3……………35
患者支撑装置的运动范围
13.4………………………35
附录资料性附录提供性能值的格式
A()………………37
参考文献
……………………67
Ⅱ
YY/T1763—2021
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准使用重新起草法修改采用医用电气设备医用轻离子束设备性能特性
IEC62677:2017《》。
本标准与的技术性差异及其原因如下
IEC62677:2017:
关于规范性引用文件本标准做了具有技术性差异的调整以适应我国的技术条件调整的情
———,,,
况集中反映在第章规范性引用文件中具体调整如下
2“”,:
用修改采用国际标准的代替
●GB9706.1IEC60601-1:2005+AMD1:2012;
用等同采用国际标准的代替
●GB/T20012IEC60580:2000;
由于本标准正文中没有具体条款引用删除了
●,IEC60601-2-1:2009、IEC60601-2-1:2009/
AMD1:2014。
增加了术语和定义患者支撑装置见
———“”(3.49)。
与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下
:
放射治疗设备坐标运动和标尺
———GB/T18987—2015、(IEC61217:2008,IDT)
本标准做了下列编辑性修改
:
为了补充说明床面既包括床表面也包括座椅表面避免引起对床面的歧义增加注
———,,,3.402;
位置准确性和位置重复性应以为单位的编辑错误将修改为
———mm,6.7.1e)8)、9),“cm”“mm”,
与附录一致
A;
修订了附录中的编辑错误将修改为
———IEC62677:2017A6.6,“30mm”“300mm”;
删除了中术语和定义索引
———IEC62677:2017“”。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家药品监督管理局提出
。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会放射治疗核医学和放射剂量学设备分技术委员会
(SAC/
归口
TC10/SC3)。
本标准起草单位北京市医疗器械检验所中国科学院近代物理研究所上海艾普强粒子设备有限
:、、
公司
。
本标准主要起草人王培臣焦春营付国涛冯健谢士兵李强刘新国戴中颖沈立人杜涵文
:、、、、、、、、、、
董鹏程
。
Ⅲ
YY/T1763—2021
引言
本标准规定了放射治疗轻离子束设备的性能特性和公布方法性能特性除了要求公布的性能特性
。
指标外还包括了相应的试验条件和试验方法用于轻离子束设备的型式试验通过按照本标准性能特
,,。
性公布方法能够使得不同制造商设备的性能数据之间进行直接比较
,。
本标准规定的试验方法是推荐性的可以用其他同等适当的方法替代但是应当充分认识到本标
,,,,
准规定的轻离子束设备的性能特性与其试验方法和试验条件紧密相关本标准中规定的试验不能确保
。
任何一个轻离子束设备在其工作寿命内符合其声称的性能由于不同制造商生产的设备存在差异制
。,
造商可以在他们的随附文件中对每一项性能特性补充性能更加详细的信息和特殊试验本标准规定
,。
的性能试验方法性能公布方法尽可能是基本的和通用的
、、。
Ⅳ
YY/T1763—2021
医用电气设备医用轻离子束设备
性能特性
1范围
本标准规定了医用轻离子束设备的性能特性和试验程序
。
本标准适用于以放射治疗为目的的单核能量范围在的轻离子束设备
、10MeV~500MeV。
本标准不适用于轻离子之外的其他离子束设备
。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
医用电气设备第部分基本安全和基本性能通用要求
GB9706.11:(GB9706.1—2020,
IEC60601-1:2012,MOD)
医用电气设备剂量面积乘积仪
GB/T20012(GB/T20012—2005,IEC60580:2003,IDT)
医用电气设备第部分轻离子束医用电气设备基本安全和基本性能
IEC60601-2-64:20142-64:
专用要求
(Medicalelectricalequipment—Part2-64:Particularrequirementsforthebasicsafetyandes-
sentialperformanceoflightionbeammedicalelectricalequipment)
医用电
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