标准解读
《YY/T 0586-2005 医用高分子制品 X射线不透性试验方法》是针对医用高分子材料及其制品在X射线下的可见度进行测试的标准。该标准旨在确保这些材料或制品在医疗成像过程中能够被清晰地识别，从而保障患者安全和治疗效果。适用于含有可检测成分（如钡、铋等）的医用高分子产品，包括但不限于导管、缝合线以及其他植入物。
根据此标准，测试主要通过将样品置于特定条件下接受X射线照射来进行。首先需要准备一定数量的代表性样本，并确保其表面干净无污染。然后，在规定的电压和电流参数下使用X射线机对样品进行曝光。为了保证结果的一致性和准确性，标准还详细规定了曝光时间、距离等因素的具体要求。
评估时，通常会采用目视检查与对比分析相结合的方式。具体来说，就是将经过处理后的样品图像与未经任何处理的标准参考物图像相比较，以此来判断样品是否具备足够的X射线不透明度。此外，该标准也提到了可以利用数字成像技术进一步量化分析的方法，以提供更加客观准确的数据支持。
对于不同类型的医用高分子制品而言，其X射线不透性的最低要求可能会有所差异。因此，在实际操作中还需结合产品的具体用途及设计特点来确定合适的测试条件与合格标准。
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文档简介
ICS11.040.20C31中华人民共和国医药行业标准YY/T0586—2005医用高分子制品X射线不透性试验方法Medicalpolymerproducts-Testmethodsofradiopacity2005-12-07发布2006-12-01实施国家食品药品监督管理局发布
YY/T0586-2005前本标准是在参考ASTMF640-79《医用塑料不透射线性标准试验方法》的基础上制定的，在技术内容方面与之等同。本标准的附录A和附录B为资料性附录本标准由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。本标准由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口本标准起草单位：山东省荣军医院。本标准主要起草人：华敬亮、付延森、于峰、周万勇、王世芳。
YY/T0586—2005医用高分子制品X射线不透性试验方法范围本标准给出了用X射线照相术测定各种医用高分子制品的X射线不透性的试验方法。这些方法的测量结果用以表示高分子制品在人体内是否能确定其位置。本标准给出了三种试验方法：-方法A用X射线胶片或类似物上高分子制品成像与背景之间光密度的特定差值来确定X射线不透性：-方法B将试件片与模拟医疗器械的标准件的影像相比较来确定X射线不透性；方法C通通过对特定的高分子材料测量其规定厚度的板的成像,测定其所固有的X射线不透性本标准不涉及与其应用有关的所有安全性范畴.本标准的使用者有责任在使用前确定适宜的安全与健康规范.并确定限定指标的适当性。注：随着技术的发展。将会出现更先进的方法，也可采用其他经确认过的等效方法。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本适用于本标准。GB/T3880—1997铝及铝合金轧制板材3术语和定义下列术语和定义适用于本标准3.1光密度opticaldensity照相光学计量学术语，由人射光与透射光比值取10为底的对数来表示，本试验方法中所用光密度的范围为0.5~1.5。3.2对比Contrast在本试验方法中，对比是指背景测量的光密度(光密度通常为1.0)与试验样品测量的光密度之间的差值。3.3透度器Denetrameter一种用以在X射线照片上获取证据，表明所用技术是令人满意的器具，该器具既不用来判断不连读性的大小,也不用来建立材料或产品的可接受限度。34固有X射线不透性：intrinsicradiopacity高分子制品作为医疗器械的组件时,用其对X射线的线性吸收系数来反映固有X射线不透性注：吸收系数是表征一种物质对射线吸收程度的特定系数。平行光束在物质中传播
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