标准解读
《YY/T 0095-2004 钨酸钙中速医用增感屏》是中国医药行业标准之一,专门针对使用钨酸钙作为荧光材料的中速医用增感屏制定了具体的技术要求和测试方法。该标准适用于医疗领域内用于X射线成像系统的增感屏产品。
根据文档内容,标准首先定义了钨酸钙中速医用增感屏的基本概念及其分类方式。接着,对这类增感屏提出了详细的物理性能指标,包括但不限于外观质量、尺寸公差、发光效率等关键参数,并且明确了相应的检测手段与合格判定准则。此外,还规定了环境适应性试验的要求,以确保在不同条件下产品的稳定性和可靠性。
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文档简介
ICS11.040.50C43中华人民共和国医药行业标准YY/T0095—2004代替YY0095—1992鸽酸钙中速医用增感屏CalciumtungstatemiddieSpeedintensifyingscreensformedicaluse2004-11-08发布2005-11-01实施国家食品药品监督管理局发布
YY/T0095-2004三次前言范围规范性引用文件23术语和定义4要求5试验方法6检验规则7标志、标签、使用说明书3包装、运输、存9其他图1密度与噪光时间关系曲线图表1尺寸规格表2逐批检查表3周期检查
YY/T0095-2004本标准代替YY0095-1992《鸽酸钙中速医用增感屏》行业标准本标准和YY0095—1992相比主要变化如下:名酸钙屏的常用规格的尺寸作了调整;-鸽酸钙屏的增感系数的要求有了提高;名酸钙屏的发射光谱能量分布主峰值范围作了调整;名酸钙屏的发光均勾性的要求提出了新的指标:传酸钙屏的表面质量提出了定量的要求本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口本标准由上海医疗器械股份有限公司齿科医械厂负责起草。本标准主要起草人:夏国成、孟红卫本标准所替代的历次版本发布情况为:WS2-145-1965、WS2-145-—1982、YY0095—1992。
YY/T0095-2004鸽酸钙中速医用增感屏1范围本标准规定了鸽酸钙中速医用增感屏的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输购存的要求。本标准适用于X射线摄影中使用的酸钙中速医用增感屏(以下简称酸钙屏)规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T191—2000包装储运图示标志GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划(ISO2859-1:1999.IDT)GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB9969.1-1998工业产品使用说明书总则GB10149一1988医用X射线设备术语和符号(neqIEC60788:1994)术语和定义GB10149-1988确立的以及下列术语及定义适用于本标准极限分辨率Iimitingrcsolution把模板上相距最小的两个相邻线对,作为可区分的影像信息成像于胶片的能力为分辨率。增感屏极限分辨率是使用增感屏对分辨率测试卡在义射线胶片上成像.人眼能分辨的每毫米最高线对数。3.2发光光谱emissionspectrum发光的能量按波长或频率的分布,称发光光谱要求4.1基基本尺寸坞酸钙屏按公称尺寸分为八种.其规格型号应符合表1的规定表1尺寸规格宽/mm公称尺寸/长/mmcmxcm(inxin)基本尺寸极限偏差基本尺寸极限偏差12.
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