标准解读
标准《xb/t 610.1-2015 钐钴永磁合金化学分析方法 第1部分:钐、钴、铜、铁、锆、钆、镨 配分量的测定》与《xb/t 610.1-2007 钐钴1:5型永磁合金粉化学分析方法 钐、钴量的测定 X-射线荧光光谱法》相比,在多个方面进行了更新和扩展。首先,从名称上可以看出,新标准不仅适用于钐钴1:5型永磁合金,还涵盖了更广泛的钐钴永磁材料类型;其次,检测元素范围有所扩大,除了原有的钐(Sm)和钴(Co)之外,新增了铜(Cu)、铁(Fe)、锆(Zr)、钆(Gd)以及镨(Pr)等元素作为测定对象,这表明该版本更加全面地考虑到了钐钴永磁合金中可能存在的主要成分及其杂质的影响。
在分析方法上,《2015版》虽然仍然保留了X-射线荧光光谱法作为一种重要手段来测定钐和钴含量,但同时也引入或推荐使用了其他先进的技术或方法论来满足对更多种类元素精确测量的需求。此外,针对每种待测元素,《2015版》提供了更为详细的操作指南和技术参数设定,以确保实验结果的一致性和可靠性。这些变化反映了随着科学技术的进步,对于稀土永磁材料质量控制要求不断提高的趋势。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2015-04-30 颁布
- 2015-10-01 实施



文档简介
ICS7712099
H14..
中华人民共和国稀土行业标准
XB/T6101—2015
代替.
XB/T610.1—2007
钐钴永磁合金化学分析方法
第1部分钐钴铜铁锆钆镨
:、、、、、、
配分量的测定
Chemicalanalysismethodsforsamarium-cobaltpermanentmagnetalloy—
Part1Determinationofsamariumcobaltcoerironzirconiumadolinium
:,,pp,,,g,
praseodymiumcontent
2015-04-30发布2015-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
XB/T6101—2015
.
前言
钐钴永磁合金化学分析方法共分个部分
XB/T610—2015《》3:
第部分钐钴铜铁锆钆镨配分量的测定
———1:、、、、、、;
第部分钙铁量的测定原子吸收光谱法
———2:、;
第部分氧量的测定脉冲红外吸收法
———3:-。
本部分为第部分
XB/T610.11。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替
XB/T610.1—2007。
本部分与相比主要技术变化如下
XB/T610.1—2007,:
扩大了适用范围涵盖了钐钴型及钐钴型永磁合金粉
———,1∶52∶17;
增加了方法等离子发射光谱法
———2;
采用熔融法代替原标准的溶液滤纸片法
———;
增加了对元素铜铁锆钆镨量的测定
———、、、、;
修改了试样质量由改为
———,0.1g0.8g;
不再采用钒内标法校正
———。
本部分包含射线荧光光谱法方法和电感耦合等离子发射光谱法方法当两个分析方法
X(1)(2)。
测定范围出现重叠时以方法作为仲裁方法
,2。
本部分由全国稀土标准化技术委员会提出并归口
(SAC/TC229)。
本部分负责起草单位包头稀土研究院有色金属技术经济研究院
:、。
本部分参加起草单位赣州艾科锐化工金属材料检测有限公司北京有色金属研究总院内蒙古包
:、、
钢钢联股份有限公司北京中科三环高技术股份有限公司钢研纳克检测技术有限公司
、、。
本部分主要起草人吴文琪杜梅蒋天怡周凯红金斯琴高娃王东杰温斌姚南红周伟
:、、、、、、、、、
刘钢耀刘竹英孙晓飞王宴秋张殿凯李甜温斌祁生平
、、、、、、、。
Ⅰ
XB/T6101—2015
.
钐钴永磁合金化学分析方法
第1部分钐钴铜铁锆钆镨
:、、、、、、
配分量的测定
1范围
的本部分规定了钐钴永磁合金中钐钴铜铁锆钆镨配分量的测定方法
XB/T610、、、、、、。
本部分适用于型及型钐钴永磁合金中钐钴铜铁锆钆镨配分量的测定方法与
1:52:17、、、、、、。1
方法各元素测定范围见表
21。
表1
成分测定范围配分量
()/%
Sm20.00~50.00
Co40.00~80.00
Cu0.10~10.00
Fe0.10~20.00
Zr0.10~5.00
Gd0.10~10.00
Pr0.10~10.00
2X射线荧光光谱法方法1
()
21方法原理
.
试料于铂黄坩埚内浓硝酸预氧化后加入无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂以溴化铵为脱模剂
,,,
在熔样机内于熔融制成玻璃样片选择适当的数学模型校正元素间基体效应用射线荧光
1050℃,,,X-
光谱法测定
。
22试剂和材料
.
221氧化镨w在灼烧放入干燥器保存
..(Pr6O11):(Pr6O11/REO)>99.99%,950℃2h。
222氧化钐w在灼烧放入干燥器保存
..(Sm2O3):(Sm2O3/REO)>99.99%,950℃2h。
223氧化钆w
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