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人教版选修5第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第一课时羧酸试题3一、选择题1.分枝酸在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述不正确的是()A.分枝酸的分子式为C10H10O6B.1mol分枝酸最多消耗3molNaOHC.分枝酸分子中含2个手性碳原子D.一定条件下,分枝酸可发生取代、加成、氧化和聚合反应2.下列有关乙酸和乙醇的叙述正确的是(
)A.白醋的醋味源于乙醇
B.米酒主要成分为乙酸C.二者均为无机物
D.二者在一定条件下可发生反应3.将乙酸(其中的氧都18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量的乙醇充分反应.下叙述不正确的是()A.生成是水分子中含有18OB.生成的乙酸乙酯相对分子质量为88C.生成的乙酸乙酯的相对分子质量为90D.此反应是有限度的4.某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机物X是()5.在乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中,已知氢元素占总质量的,则氧元素占总质量的()A.B.C.D.6.下面哪个图是以乙酸(沸点:118℃)、浓硫酸和乙醇(沸点:℃)为原料合成乙酸乙酯(沸点:77℃)的最佳装置()A.B.C.D.7.在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液中共存的化学平衡体系中加入含重氢的水,经过足够长的时间后,可以发现,除了水外,体系中含有重氢的化合物是()A.只有乙酸B.只有乙醇和乙酸C.只有乙酸和乙酸乙酯D.乙酸乙酯、乙醇、乙酸8.1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出LCO2(标准状况),则X的分子式是() 9.霉酚酸是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是()A.分子式为:C17H20O6B.处于同一平面的碳原子至多9个C.只有2个官能团D.一定条件下,1mol霉酚酸最多可与3molH2反应10.过量的下列物质与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()溶液溶液溶液11.某有机物的结构简式如下图所示,则下列有关说法正确的是()A.该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应B.该有机物能与NaOH溶液反应,则1mol该有机物能消耗2molNaOHC.该有机物的分子式为C12H14O5,且与C11H12O5一定互为同系物D.该有机物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上12.已知酸性强弱:羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应),所得产物中能跟NaHCO3溶液反应的是()13.有机物甲在一定条件下能发生水解反应生成两种有机物,乙中①~⑥是标出的该有机物分子中不同的化学键,在水解时,断裂的键是()A.①④
B.③⑤C.②⑥
D.②⑤14.某有机物ng,跟足量金属钠反应生成VLH2,另取ng该有机物与足量碳酸氢钠作用生成VLCO2(相同状况下),该有机物分子中含有的官能团为()A.含一个羧基和一个羟基B.含两个羧基C.只含一个羧基D.含两个羟基二、非选择题15.实验室用右图所示的装置制取乙酸乙酯。(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是:将_______________,然后轻轻振荡试管,使之混合均匀;(2)装置中通蒸气的导管要插到饱和碳酸钠溶液液面上,而不能插入液面中,原因是:_________。(3)饱和碳酸钠溶液的作用是________________,浓硫酸的作用是:__________;(4)实验制取的乙酸乙酯,其密度比水______,有_______气味。16.“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香
味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如右图所示的装置制取乙酸乙酯.回答下列问题:(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式(2)饱和碳酸钠溶液的主要作用是、、;(3)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是;(4)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是;(5)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是;17.水杨酸可用于制备解热镇痛药阿司匹林。重结晶纯化固体水杨酸的步骤如下:步骤1:按图1所示装置,在圆底烧瓶中加入g粗水杨酸,10mL30%乙醇和磁子。接通冷凝水后,搅拌加热至沸,直到完全溶解。步骤2:冷却后,加入活性炭,重新搅拌加热煮沸几分钟后,利用图2装置趁热过滤到锥形瓶中,并在短颈漏斗上盖好表面皿。步骤3:盛滤液的锥形瓶用塞子塞好,自然冷却后再用冰水冷却,析出水杨酸晶体。步骤4:用图3所示装置进行抽滤,用少量30%的乙醇洗涤。抽干后得到的晶体转移到表面皿上,放入干燥器中干燥。步骤5:称量干燥后固体质量为g。(1)步骤1中接通冷凝水时,冷水应从(填“A”或“B”)端进;(2)步骤2中“趁热过滤”的目的是;(3)步骤3中“自然冷却后再用冰水冷却”,而不直接用冰水浴冷却的目的是;(4)步骤4中C装置的作用是;(5)本次实验中,水杨酸的收率为。确定最终产品是水杨酸的实验或方法是。18.A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如下所示(提示:RCH=CHR′在KMnO4酸性溶液中反应生成RCOOH和R′COOH,其中R和R′为烷基)回答下列问题:(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为,其余为氧元素,则A的分子式为________;(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为12,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是__________________________,反应类型为________;(3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的CCl4溶液褪色,则A的结构简式是____________________________________________;(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有________种,其相应的结构简式为__________________________。参考答案1.【解析】A、由结构简式可知分枝酸的分子式为C10H10O6,故A正确;B、不是苯环,只有-COOH与NaOH反应,则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应,B错误;C、分子中含有2个饱和碳原子,连接四个不同的原子或原子团,都为手性碳原子,故C正确;D、含有羧基、羟基,可发生取代反应,含有碳碳双键,可发生加成、氧化和聚合反应,故D正确;故选B。【答案】B2.【答案】D3.【解析】将1mol乙酸在浓硫酸存在条件下与足量乙醇充分反应,酸脱羟基醇脱氢,化学方程式为:CH3C18O18OH+HOCH2CH3CH3C18OOCH2CH3+H218O;A.生成的水分子中含有18O,故A正确;B.生成的乙酸乙酯中含有18O,故生成的乙酸乙酯的相对分子质量为90,故B错误;C.生成的乙酸乙酯中含有18O,故生成的乙酸乙酯的相对分子质量为90,故C正确;D.乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯是可逆反应,所以不能进行彻底,故D正确;故选B.【答案】B4.【答案】C5.【解析】乙醛(C2H4O)、乙酸乙酯(C4H8O2),两者实验式相同,都为C2H4O,=4,故应为A。【答案】A6.【解析】从乙酸、乙醇和乙酸乙酯沸点数据可知,要控制温度使乙酸乙酯蒸出,乙酸和乙醇留在反应液中,故控制温度在77﹣78℃之间,故需要温度计,故BD错误;为了充分冷却蒸汽,冷却水应从下口进上口出,故C错误,A正确;故选A.【答案】A7.【解析】乙酸乙酯水解时酯基的C-O断裂,碳原子连接重水的-OD生成乙酸,氧原子连接重水的D原子生成乙醇,所以除了水外,体系中含有重氢的化合物是乙醇和乙酸,答案选B。【答案】B8.【解析】能与碳酸氢钠溶液反应的有机物只有羧酸,那么1mo1羧酸能与足量碳酸氢钠溶液反应放出(标准状况),说明1molX含2mo1碳原子,为乙二酸,故答案为D。【答案】D9.【解析】判断有机物的性质,关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知,分子中含有的官能团有酯基、酚羟基、碳碳双键、羧基和醚键。所以A正确,C不正确,D不正确,应该是4mol氢气。由于苯环和碳碳双键都是平面型结构,所以处于同一平面的碳原子至多15个,B不正确,答案选A。【答案】A10.【解析】由于酸性强弱顺序为:COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-,故A项符合题意;B、C、D三项反应均生成C7H4O3Na2。【答案】A11.【解析】A、该有机物中存在碳碳双键,可以发生加成、加聚、氧化反应,还存在羧基,所以能发生取代反应,正确;B、该有机物中只有羧基与氢氧化钠溶液反应,所以1mol该有机物能消耗1molNaOH,错误;C、该有机物的分子式为C12H14O5,与C11H12O5的分子组成相差-CH2,但结构不一定相似,所以不一定互为同系物,错误;D、与苯环直接相连的原子一定与苯环共面,与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键共面,单键可以旋转,所以该有机物分子中所有碳原子有可能都在同一平面上,错误,4选A。【答案】A12.【解析】A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的产物【答案】C13.【解析】酯化反应中有机羧酸脱去羟基(—OH),与醇中羟基上的氢原子结合生成水,形成新化学键。酯水解时,同样在α键处断裂,即上述有机物水解时,断裂的键应是③⑤。【答案】B14.【解析】能跟Na反应生成H2的官能团有—OH和—COOH,且一个—OH或—COOH只能提供一个H原子生成H2;能跟NaHCO3反应生成CO2的官能团只有—COOH,且一个—COOH能生成一个CO2分子。由于等质量的该有机物生成H2与CO2的体积(相同状况)相等,则说明该有机物分子中含有一个—OH和一个—COOH。【答案】B15.【答案】(1)在试管中先加入3mL乙醇,然后慢慢加入2mL浓硫酸和2mL冰醋酸(2)防止倒吸(3)溶解吸收乙醇,反应消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其析出浮在饱和碳酸钠溶液上。(4)小果香16.【解析】(1)因乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;(2)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯的香味,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,故答案为:中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯;(3)导管伸入液面下可能发生倒吸.导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,防止倒吸,故答案为:防倒吸;(4)分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡,使乙酸、乙醇溶解,静置分层后取上层得乙酸乙酯,故答案为:分液;(5)液体加热要加碎瓷片,防止暴沸,故答案为:防止暴沸.17.【答案】(1)A(2)防止冷却后晶体析出,与活性炭一起被过滤到滤纸上而损失(3)防止热的锥形瓶在冰水中冷却时炸裂(4)安全瓶(5)%;测定产品熔点或测定其红外(紫外)光谱(及核磁共振氢谱)等18.【解析】由题干信息可知B、C为含—COOH的物质,由C→D的转化可知C为CH3COOH,则A中必含CH3CH=CH—结构,由(3)中A与Na、溴的四氯化碳溶液反应可以推断A为烯醇类,由(2)中条件知B为二元羧酸,结合A为烯醇可以确定A为含CH3CH=CH—和—CH2—OH结构的物质,由(1)中知氧的质量分数为1-=,而16÷≈86<90,可知A中仅含1个氧原子,则可设A的分子式为CnH2nO,通过相对分子
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