药厂实习总结4篇

Word-13-药厂实习总结4篇这两个月的时间里，我在药业有限公司的研发部实习。这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开头与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，上班期间要仔细准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。刚开头做事，由于马虎，许多看似很简洁的工作常会出错。哪怕是一丁点的失误，我都要向上级汇报，再重新改正。由于随时有可能因一个小小的失误需要担当严峻的后果，付出巨大的代价。从学校到社会的大环境的转变，身边接触的人也完全换了角色，老师变老板，同学变同事，相处之道也完全不同。在这巨大的转变过程中，我由于从小的生活环境，业余的社会实践，社会工作，很快便能适应了新的环境，学会从多方面看待问题。

尽管在工作中只是干些无关重要的杂活，但我还是非常珍惜这次的实习，感谢学校和实习基地给了我们熬炼的机会。两个月的实习时间虽然不长，但是我从中学到了许多学问，关于做人，做事，做学问。在学校会有老师告知我们怎么做，参与工作后就得自己告知自己怎么做了。

平常工作时要到处留心细心，就像体检一样，在学校老师会一再交代要带的东西，但离开学校后没有人会告知我，这都要自己留心，累积常识。除此之外还需要很强的自学力量，由于在这个信息日新月异的时代，靠原有的学问确定是不行的。必需正确对待自身的优点和缺点。针对自信念不足的同事，肯定要自己找出自身存在哪些优势，这比找到有哪些不足更为重要。没有谁是全才，就算是多面手那也是进过千锤百炼渐渐成长的结果。

从这方面来考虑，要列出自身存在的不足，往往可能多到打击自信念的程度。找出自身优势，进而将其进展到成为专长，在这个过程中确定会消失瓶颈，这些瓶颈的消失确定是由于除了优势之外的某些特定方面的不足造成的，针对这一实际的问题，找出与此相关的不足，然后集中精力提高这方面的力量。只要一个人看得懂“生于忧患，死于安乐”这八个字，就不必担忧自信过头。在工作中，首先要确定目标，其次分解目标而形成实现目标所必需的（先框架，在细化），制定（留意统筹支配，提升效率），按与将各阶段目标逐一实现（重视协调力量的提高、敏捷修改方案细节，但不要轻易改方向），最终准时总结已完成的工作，在以后的工作中完善从前没做好的细节。由于必需至少对生产的总体环节（包括某些细节）达到熟识的程度。由于，我们做的不是要做学术讨论，一切工艺探究与改进胜利之后，都是要进车间进行生产的。不熟识生产，就会消失小试确定下来的工艺在进车间的时候极度坎坷的状况。

主要表现可能有：

（1）同样的辅料用量，在试验室可以顺当操作，在车间无法操作。

（2）同样一个操作，在试验室中顺当进行，在车间特别困难，这不肯定总是设备的问题，而也有可能是选择上就存在了问题。

要重视从源头开头掌握的好处。重视试验过程的记录与结果的分析，由于试验过程要真实记录，特殊是当发生与原定试验方案有不全都的地方的时候，更要真是的具体地记录试验当时的状况。以我们的现状来说，有的时候记录不得不是回忆录性质的，但假如我们能在随身携带的纸条上以自己能清晰看懂的符号登记要补在记录本上的内容，在较短的时间内把记录补全，那么这个记录的真实性也是有保障的。-总之，实习这两个月，我学到了许多东西，学会了冷静和忍耐，拓宽了视野，增长了见识，而更多的是盼望自己在工作中积累各方面的阅历，做好个人的，为我的就业，创业之路做预备。

药厂实习总结篇二

今日是我去药厂实习的第一天，说收获：

我去的是QC部门，他们的任务就是接上级的任务，然后用试验检验。

详细的试验标准都在GMP文件中有所详述，照葫芦画瓢，应当不是难事。惋惜的是这个QC中只有三个人，沟通不足我也就没有方法熟悉足够的人，获得这个行业的足够信息。

详细点：我去的是烟台莱山天正制药厂，是一个新厂，工作人员较少，也就二三十人的样子。分管理楼，包装、纯水车间，仓库，餐厅，中药制剂，五个部分，每部分建筑。

职员工资较少，QC应当是最高的从1200~20xx不等。

QC仪器比较充足，小到抽滤机，高到高效气相层析仪（配搭电脑）。明天去跟着他们看看微生物，QC就PASS啦。

总的来看，上午较忙，下午较轻松，看来学习工作是全都的，嘿嘿，上午可是寸土寸金呐！

这个厂子主要以生产中药制剂为主，不过我该思索一下将来干什么啦。

困啦，困啦，明天再写，嘿嘿。

丙戌狗年十二月十二

上午的以后整理，今日下午去了菌检的试验室，看了她们做培育的全过程，感觉真的是技术第一，明不明白全都无所谓，会正确操作就好。不过菌检室的条件不错，负压、消毒做得都过得去。接种的操作很正规。我从来不明白试验原来是这么重要，生产、质检中试验的精确     度、速度就是一切。不过，我不想自己将来的出路就是这个样子。QC我能做，不过我不盼望我制作这个，药，学它出路究竟在哪里？

在菌检室里听到两个职员的交谈，感觉真正的工作里有许多冲突，许多许多琐碎的事情，其实最重要的是人和人的关系，这个事我从今日开头修炼的重点。

爸爸始终在说高点定位，高点定位，这句话的意思毕竟是什么？走着去找……

LOST在连续，思索在连续……

我内心中始终有点排斥去学习这件事，我毕竟排斥什么？我觉得我还是太贪图安逸了，我应当有个学习方案，白天去学习，晚上也应当适当学习英语，不能由于这是假期就太散漫。哎，我变得懒散了。

明天我学到很多新东西的，Welcomeanewday!

药厂实习总结篇三

一、实习单位：

XX制药有限公司

二、实习时间：

20xx年7月18号至20xx年8月6号

三、实习目的：

把学校所学的理论学问付诸实践，了解以后可能遇到的工作环境，找到比较适合自己的位置，增加自己自强的力量。了解本专业学问是如何在社会工作中应用，同时对自己今后走入社会如何运用自己所学的专业学问进行工作，如何与人相到处理好人际交往等方面进行熬炼和提高。

四、实习内容：

为了增进自己对专业学问更深的了解和熟悉，以及把学校所学的笑嘻嘻理论学问和实际运用更好的结合，这次实习我选择了笑嘻嘻制药有限公司，在这里跟随A福锌师傅一起学习药检的理论学问，并和A师傅一起进行了一些药品的检验！这次实习，在A师傅及同事的指导和关心下，把学校所学的学问和药检的学问充分的结合，也提升了自己在药检方面的实际动手操作力量，本次实习使我受益匪浅。

20xx年7月18号，我和同学来到xx有限公司，开头了我们的实习生活，一开头我以为我怕不习惯一身的药味，但心底里对实习生活还是布满了向往和奇怪   ，但后来二十多天的实习生活证明白我的担忧是多余的：工厂里和气慈爱的A师傅以及团结全都的同事们无微不至的关怀和关心让我有一种暖到心窝的感觉，也让我在xx有限公司有一种在家的感觉！让我对xx有限公司有了很深的爱好。

上班的其次天，我就从A师傅和同事那儿了解了一些xx有限公司的一些过往，也算是详细了解了这家公司。xx有限公司位于天麻原产地和黑颈鹤之乡——K昭阳区，占地60亩，交通便利，环境幽雅，其前身为昭通制药企业云南昭通制药厂，在20xx年进行国营企业改制为云南天昭药业有限公司，现在的公司是20xx年从上一任公司接管下来的，上一个公司因管理不善导致长期处于亏本状态，后经转手在两年后便把债务全部还清，目前已处于持续盈利状态，在整个公司里，你感觉不到雇主和雇佣工人的关系，能看到的是全体员工一条心，齐心协力把公司的明天建设的更好。对于厂里面的这些事情我倒也没有意打听，只是同事和A师傅看我们一脸的稚气，在闲暇时间给我们断断续续的说点。这也让我深刻意识到一个企业必需要有一个好的管理者，要不然毁掉一个企业也只是时间问题。企业如此，我们人又何尝不是呢。

xxx有限公司，现有主要产品为：复方天麻颗粒，复方天麻颗粒（无糖型），杜仲降压片，天麻片，感冒退热颗粒，板兰根颗粒，白及颗粒，白及糖浆，参茸三七酒，维C银翘片，桑菊感冒片，银翘解毒片，川贝枇杷糖浆，维生素C片，去痛片，安乃近片，酚氨咖敏片，复方岩白菜素片等。

二十天的实习我大多时间都在理化室度过，在这里和A师傅一起进行药品的检测，下面我就汇报一下我在这里做的试验（药检）:

1、实习中所用的仪器：

全自动溶出仪、Waters高效液相色谱仪、岛津高效液相色谱仪、紫外分光光度仪、真空脱气仪、灯检仪、超声仪、分析天平、旋光仪、全自动崩解仪等。

2、天麻浸膏的水分测定：

实习的第三天，我就在A师傅的带领下来到理化室，在师傅的指导下我首先做了天麻浸膏的水分测定，先将两个洁净的蒸发皿置于烘箱内，将烘箱温度调至105摄氏度进行烘制，烘制时间为一小时，后将烘制好的蒸发皿放置于干燥器内，冷却30min，称重并记录数据。再将天麻浸出物取适量于蒸发皿内，称重并作好标记，记录数据。将取好的天麻浸出物放入烘箱中烘烤四小时，温度还是设为105摄氏度。取出瓶子并撕去标签，在分析天平上称重即可，并记录数据，并按以下公式计算：

水分含量%={m（表面皿+浸出物）—m（烘干物+表面皿）}/{m（表面皿+浸出物）—m（表面皿）}

3、银翘颗粒的定性检测：

取5片该药品剥去糖衣（清除滑石粉）研细，称量（成品），再取与其相对应半成品（与其质量相同），研细，加二十ml乙醇，均回流一小时，冷却，过滤。将滤液浓缩至2ml，在硅胶板上点样，同时还需点：无对比液、当归对比液、独活对比液，将其放于绽开剂（石油醚：乙醚：水=10：10：0.5）。绽开，平放晾干。置于紫外灯（254nm）下观看斑点。再用10%磷钼酸进行喷洒！在105摄氏度下烘干，观看其斑点现象，即可！结果：在半成品、成品样上均能找到差无、独活、当归的特征斑点。

4、酚氨伽敏片的检测：

酚氨伽敏片主要的药用有效成分是氨基比林、乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏三类化合物，其中，我对这三类化合物中的马来酸氯苯那敏进行定量检测，也就是对其进行高效液相色谱试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以1%醋酸溶液（用二乙胺调pH=3.7）：甲醇=62：38为流淌相，检测波长为260nm，理论板数按氯苯那敏峰计算，应不低于3000。氯苯那敏峰与氨基比林峰的分别度应符合要求。由以上试验测出我们厂生产出的酚氨伽敏片中所含的'马来酸氯苯那敏的量均能符合要求。

5、流淌相的配制：

100ml甲醇加入到500ml再将所得的液超声3min待用。

试样制备：将粗略干制的岩陀块进行粉碎，称其适量于锥形瓶中，记录重量，加入20ml乙醇进行超声45min。冷却过滤，取2ml于25ml的容量瓶内加流淌相定容，摇匀即可。将试样注射入仪器内，出峰时间设置为10min。最终记录结果，便可算出含量。

崩解时限检查适用于片剂（包括口服一般片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片、可溶片及泡腾片）、胶囊剂（包括硬胶囊剂、软胶囊剂及肠溶胶囊剂），以及滴丸剂的溶散时限检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

片剂口服后，需经崩散、溶解，才能为机体汲取而达到治疗目的；胶囊剂的崩解是药物溶出及被人体汲取的前提，而囊壳常因所用囊材的质量，久贮或与药物接触等缘由，影响溶胀或崩解；滴丸剂中不含有崩解剂，故在水中不是崩解而是渐渐溶散，且基质的种类与滴丸剂的溶解性能有亲密关系，为掌握产品质量，保证疗效，药典规定本检查项目。

仪器与用具：崩解仪、滴丸剂、专用吊篮烧杯、1000ml温度计分度值1℃。

6、试药与试液：

详细操作：人工胃液取稀盐酸16.4ml加水约800ml胃蛋白酶10g，摇匀后，加水稀释成1000ml人工肠液。将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调整吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37℃±1℃的水（或规定的溶液），调整液面高度使吊篮上升时筛网在液面下15mm处。除另有规定外，取供试品6片，分别置上述吊篮的玻璃管中，每管各加片，马上启动崩解仪进行检查。

①片剂口服一般片按上法，各片均应在15分钟内全部崩解。

②薄膜衣片可按上法检测并可改在盐酸溶液（9→1000）中进行检查，各片均应在30分钟内全部崩解。

③肠溶衣片先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化等现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加档板1块，再按上述方法在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，各片均应在1小时内全部崩解。

④含片除另有规定外，可按上法检测检查6片，各片均应在30分钟内全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。

⑤舌下片除另有规定外，可按上法检测检查6片，各片均应在5分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。

⑥可溶片除另有规定外，水温为15℃～25℃，按4.1项下方法检查6片，各片均应在3分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。胶囊剂

⑦硬胶囊剂取供试品6粒，分别置吊篮的玻璃管中，每管各加1粒，按4.1项下方法检查（若供试品漂移在液面，应加档板），各粒均应在30分钟内全部崩解。

⑧软胶囊剂取供试品6粒，分别置吊篮的玻璃管中，每管各加1粒，按4.1项下方法检查（若供试品漂移在液面，应加档板），或改在人工胃液中进行检查，各粒均应在1小时内全部崩解。

测定结果：

①供试品6片（粒），每片（粒）均能在规定的时限内全部崩解（溶散），如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上浮且无硬芯者，可作符合规定。

②初试结果到规定时限后如有1片不能完全崩解（溶散），应另取6片复试，各片在规定时限内均能全部崩解（溶散）。仍判为符合规定。

③初试结果中如有2片（粒）或2片（粒）以上不能完全崩解（溶散），或在复试结果中有1片（粒）或1片（粒）以上不能完全崩解（溶散），即为不符合规定。

④肠溶衣片（胶囊）在盐酸溶液（9→1000）中检查时，如发觉裂缝，崩解或软化，即判为不符合规定。

⑤肠溶衣片（胶囊）初试结果中，在磷酸盐缓冲液（pH6。8）或人工肠液介质中如有2片（粒）或2片（粒）以上不能完全崩解，即判为不符合规定，如仅有1片（粒）不能完全崩解，应另取6片（粒）复试，均应符合规定。

实习心得与总结：

虽然实习的时间不是很长，但是这段难忘且有意义的时间是自己职业生涯开头的重要铺垫，不仅让自己试验技能与实际动手力量得到提高，学问面的得到拓宽，而且对自己工作意义的理解也