药剂学习题集及答案-全

第第211页共312页第一章绪论习题一、选择题A术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DD．中药药剂学A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 工业药剂学D．中药药剂学研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 中药方剂学《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP D．GLP E．GCP非处方药的简称是BA．WTO B．OTC D．GLP E．GCP《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年E．2005年版《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．E．国家药典委员会编纂的药品集世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 《纽伦堡药典》 《新修本草D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 药典 C．药品生产质量管理规D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 中药净化 中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方证类备急本草》 E．本草纲目将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 按照给药途径分类C．按照制备方法分类 按照物态分类 E．按照性状分类根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 制剂 D．方剂 剂中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 制剂 药品 剂16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 制剂 药品 药17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 《日本药局方D．《中国药典》 E．《国际药典》《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 化学药品 C．生化药品 生物制E．中药下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品

D．《经史20．最早实施GMP的国家是B20．最早实施GMP的国家是BB．美国，1963年A．法国，1965年 英国，1964年B．美国，1963年D．加拿大，1961年 德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498E．1985年7月1日中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E《美国药典》第一版颁布于C世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 药物 D．中成药 制25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C原料药加工制成的药品称为E未曾在中国境内上市销售的药品称为B医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 《日本药局方D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.PB30．J.PC31．U.S.P.是APh.Int[33～36]A．丸剂、片剂 液体制剂、固体制剂 溶液、混悬D．口服制剂、注射剂 浸出制剂、灭菌制剂中药剂型按物态可分为B中药剂型按形状可分为A中药剂型按给药途径可分为D中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP D．GMP E．GSP《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。适应证或者功能主治、用法和用量的物质。施予机体前的最后形式。药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。法和用量的制品。调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。剂型的药品。包括处方药和非处方药。也按新药处理。炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程。中药制剂学是研究中药制剂的处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。GMP规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。五、简答题试述药物剂型的重要性。答：①剂型可改变药物的作用性质和作用速度；②改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反应；③有些剂型有靶向作用；④改变剂型可改变药效。中药制剂所用辅料的特点是什么？答：①“药辅合一”；②将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合”。药物制剂型的目的是什么？答：①满足防治疾病的需要；②适应药物本身的性质及特点；③便于运输、贮藏与应用；④提高某些药物的生物利用度及疗效。药剂学各分支学科的内涵是什么？理论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学；②工业药剂学是论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科；③物理药剂学是将物理化学基本原理应用于药剂学的一门学科；④生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生物效应之间关系的一门学科；⑤临床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科；⑥药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物”，研究药物在体内动态行为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。制剂、方剂与成药之间有什么关系？答：三者均属药剂，均由原料药加工制成，但“制剂”可以是“方剂”和“成药”的原料；“方剂”和“成药”则直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。不同。答：如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂发挥作用的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效8～12h，能为患者赢得足够的休息时间；栓剂不经消化道给药，避免了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。简述药典的性质及作用。答：①药典由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力；②药典是药品生产、供应、使用、检验、管理的依据；③药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；④药典在保证人民用药安全、有效，促进药物研究和生产上起着不可替代的作用。简述中药药剂学的任务。关学科中的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；③完善中药药剂学基本理论；④研制中药新剂型、新制剂；⑤寻找中药药剂的新辅料。简述中药药剂工作主要依据。答：①《中国药典》、《局颁药品标准》、制剂规范与处方等；②《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》（试行）等；③《药品卫生标准》和《麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理》等法规性条例；④《药品生产质量管理规范》（又称GMP）、《药品非临床研究质量管理规范》（试行）（又称GLP）《药品临床试验管理规范》（又称GCP)、《中药材生产质量管理规范》（试行）（又称GAP）；⑤《药品经营质量管理规范》（又称GSP）。药品生产及其质量控制必须按GMP答：①药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错；②药物本身对机体来说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；③在有些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。六、论述题试述实施GMP答：实施GMP管理的关键为：①做好药厂的总体设计；②重视新技术和新设备的使用；③加强人员的学历教育和岗前培训；④加强制度和标准的建立。试述何谓GMP，实施GMP答：（1）GMP也就是《药品生产质量管理规范》。是指在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。实施GMPGMP总的要求是：①所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出的科学的生产方法；⑥必须有合乎条件的仓储及运输设施。试述近几年来中药药剂学的研究进展。技术、浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；②新剂型的研究；③新辅料的研究；④制剂的稳定性的研究；⑤制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。试述中药主要的剂型有哪些。浆剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软膏剂、露剂、茶剂、注射剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、喷雾剂等。试述如何正确选择中药剂型。据药物本身及其成分的性质选择剂型；③根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择剂型；④根据生产条件和五方便的要求选择剂型。第二章中药调剂习题一、选择题【A医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留CA．半年 年 年 D．3年 麻醉药品处方保留D半年 年 年 D．3年 年海藻、甘草在同一处方中出现，应A．与其他调剂人员协商后调配B．找出具处方的医生重新签字后调配C．拒绝调配D．照方调配E．关于处方调配，不正确的操作是AA．B．贵重药、毒性药须二人核对调配C．急诊处方应优先调配D．E．体积松泡而量大的饮片应先称不得超过C天 天 天 D．4天 天遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由A．院长修改后才能调配B．药局主任修改后才能调配C．两名以上调剂人员协商修改后才能调配D．处方医师修改后才能调配E．处方医师修改，并在修改处签字后才能调配调配处方时应先AA．审查处方 B．校对计量器具 核对药D．调配贵细药品 E．调配毒性药品对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该A．拒绝调配 B．付炮制品 付生品D．责令处方医师修改 减量调配《局颁药品标准》所收载的处方属于AA．法定处方 B．协定处方 医师处方 局E．时方秘方主要是指DA．祖传的处方 B．疗效奇特的处方 C．流传年代久远的处方 D．秘不外传的方 E．《外台秘要》中收载的处方医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称A．自拟处方 B．医生处方 内部处方 生产处方 E．协定处方药品剂量应用CA．市制单位 B．英制单位 公制单位 国际单位 E．以上均13．处方中药品名称不应使用EA．B．《中国药品通用名称》收载的名称C．经国家批准的专利药品名称D．通用名或商品名E．俗名下列有关饮食禁忌的叙述，不正确的是BA．忌食可能影响药物吸收的食物B．忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等C．忌食对某种病证不利的食物D．E．忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性食物下列有关处方的意义的叙述，不正确的是A．是调剂人员鉴别药品的依据B．为指导患者用药提供依据C．是患者已交药费的凭据D．是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E．是调剂人员配发药品的依据调剂人员发现处方已被涂改，应该A．向处方医生问明情况后调配B．要求处方医生在涂改处签字后调配C．令患者请求处方医生写清后调配D．仔细辨别，看清后调配E．请示单位领导批准后调配下列不属于道地药材的是DA．怀ft药 田三七 C．东阿胶 青陈18．下列不属于并开药名的是CA．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 马蹄决明 苍白E．猪茯苓处方中未注明炮制要求，应该给付生品的是EA．草乌 B．穿ft甲 王不留行 自然铜

E．杭白芍E．黄芩《中国药典2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A．水银与砒霜 硫磺与朴硝 狼毒与密陀僧D．巴豆与牵牛子 E．丁香与郁金21．下列有关妊♘禁忌药的叙述，不正确的是B．能造成堕胎的药物C．具有消食导滞功能的药物D．具有芳香走窜功能的药物E．峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是BA．B．冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好C．D．多数药物宜饭前服，有利于药物吸收E．对胃肠有刺激性的药宜饭后服用下列有关中成药用法的叙述，不正确的是DA．B．“药引”送服多起着引药归经、增强疗效、解除药物的毒性等作用C．一般外用药不可内服D．一般内服药均可外用E．下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是A．供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用B．不得单位零售C．必须单包，不得混入群药D．E．7医疗单位供应和调配毒性中药须凭AA．医师签名的正式处方 主治中医师的处方C．单位的证明信 D．法定处方 医疗单位的处医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方剂量不得超过C次极量 日极量 日极量 日极量E．1周极量医疗单位供应和调配毒性中药，取药后处方保存D半年 年 年半 年 年载有罂粟壳的处方保留C年 年 年 D．4年 年下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是EA．专柜加锁、 专用帐册 C．专用处方 专册登E．专人负责，他人不得介入药品批准文号新的格式为A．罂粟壳连续使用不得超过EA．1天 天 天 D．5天 天下列不属于中成药非处方药遴选原则的是BA．应用安全 B．作用迅速 疗效确切 质量稳E．使用方便下列属于中成药非处方药遴选范围的是DA．B．治疗大病的中成药品种C．治疗重病的中成药品种D．《中国药典》一部、《局（部）颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局（部）标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种E．上市时间不久，但疗效特好的新药34．甲类非处方药专有标识为AA．红色 B．橙色 黄色 D．绿色 蓝色中药计量旧制与米制的换算，不正确的是BA．1两＝30g 钱＝5g 钱＝3g 分＝0.3gE．1厘＝0.03g中药处方的调配程序为CA．B．C．D．E．下列有关中药处方调配的叙述，不正确的是EA．已计价的处方在调配时应再次进行审方B．分剂量时应“逐剂复戥”，不可主观估量C．有需要特殊处理的药品应单包并注明用法D．E．铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨中药斗谱排列的目的是A．便于审核发药B．便于特殊药品的存放C．便于药品质量自查D．便于调剂操作E．便于监督部门的检查下列在药斗架中不用特殊存放的中药是EA．属于配伍禁忌的药物 B．有恶劣气味的药物 C．贵重药物 D．毒性中药和麻醉中药 E．需要先煎或后下的药物40．下列有关气调养护法的叙述，不正确的是气调也就是对空气组成的调整管理B．气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C．气调养护就是人为地调整空气的压力D．E．气调养护就是人为地造成低氧状态马钱子的成人一日常用量是BA．0.1～0.3g B．0.3～0.6g D．0.03～0.06g E．0.06～0.09g生半夏的成人一日常用量是AA．3.0～9.0g B．6.0～10.0g C．1.0～3.0g D．3.0～6.0g E．0.1～0.5g附子的成人一日常用量是EA．3～9g B．60～10g C．10～30g 44．洋金花的成人一日常用量是BA．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g 45．生甘遂的成人一日常用量是EA．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g 46．主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是BA．上市5年内的药品 上市5年后的药品C．列为国家重点监测的药品 D．麻醉药品 毒性药发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过E个工作日 个工作日 个工作日 个工作日 E．15个工日5AA．所有可疑的不良反应 B．新的不良反应 C．严重的不良反应 D．罕见的不反应 以上均非乌头碱中毒主要是针对A神经系统 B．消化系统 泌尿系统 循环系E．皮肤和黏膜中药不良反应是CA．合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应C．D．错用药品出现的有害反应E．有害中药长期大量应用出现的有害反应【B型题】[51～54]A．淡红色 橙色 淡黄色 D．淡绿色 E．白51．麻醉药品处方的印刷用纸应为A急诊处方的印刷用纸应为C儿科处方的印刷用纸应为D普通处方的印刷用纸应为[55～61]A．“H” B．“Z” C．“B” D．“S” E．“T” F．“F”G．“J”《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是进口分包装药品使用字母G化学药品使用字母A药用辅料使用字母F生物制品使用字母D体外化学诊断试剂使用字母E保健药品使用字母C中药使用字母[62～65]绿色 B．红色 椭圆形背景下的OTC三个英文字D．非处方药E．处方药只有国家批准和公布的“非处方药目录”中发布的药品才是D非处方药的专有标识为C甲类非处方药专有标识为B乙类非处方药为[66～69]古方 B．时方 验方（偏方） D．秘方 E．单66．在民间流行，有一定疗效的简单处方称C古医籍中所记载的处方称A有一定疗效，但秘而不传的处方称D清代至今出现的处方称B[70～72]A．PD B．OTC E．GSP处方药简称A非处方药简称C用作西药处方起头的是[73～75]A．正名 B．别名 并开药名 D．处方名 E．俗名73．2～3种疗效基本相似或有协同作用的饮片缩写在一起而构成药名称药品标准收载的药名称A正名以外的中药名称[76～78]A．妊♘禁用药 妊♘忌用药 妊♘慎用药 D．妇科禁用E．产科忌用药一般包括通经祛瘀、行气破滞及药性辛热的，应根据孕妇病情，酌情使用的中药为C毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为B毒性强，孕妇绝对不能使用的中药为[79～82]A．3天 年 年 D．3年 79．处方有效期最长不得超过A80．普通处方、急诊处方、儿科处方保存B81．医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留C82．麻醉药品处方保留D[83～86]A．80.5％ B．18.6％ C．沉淀 D．氧化铅 E．醋酸83．狼毒与密陀僧配伍可产生有毒的D甘草与含生物碱的黄连、黄柏等共煎产生C木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达B大青龙汤（含石膏）钙的煎出量可达[87～90]A．新物质 鞣质生物碱络合物 C．分子络合D．5-羟甲-2-糠醛 毒性物质生脉散经煎煮能生成新成分D中药复方在水煎煮过程中会产生A附子和甘草配伍经煎煮，甘草次酸与附子生物碱会生成C槟榔与常ft配伍经煎煮会产生[91～95]A．56.76mg/g B．39.89mg/g C．30.68mg/g D．49.91mg/g E．33.35mg/g黄芩苷的煎出量黄芩单煎A黄芩配黄连合煎B黄芩、黄连、半夏、干姜合煎C黄芩、黄连、甘草、大枣合煎D半夏泻心汤全方合煎E二、名词解释中药调剂：中药调剂系指药学专业技术人员根据中医处方调配中药的一项操作技术。配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书医师处方：医师处方系指医师为患者防治疾病而用药的书面文件。法定处方：法定处方是指《中国药典》、《局（部）方，具有法律约束力。协定处方：协定处方是指医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协配制成制剂，减少患者等候调配取药的时间。经方：经方是指《伤寒论》、《金匮要略》中记载的处方。求，指示调剂人员对该饮片采取特定处理。或死亡的中药。麻醉中药：麻醉中药是指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。过敏反应。能够保证质量的期限。批准文号：批准文号系指国家批准的药品生产文号。业助理医师处方，消费者按药品说明书即可自行判断、购买和使用安全有效的药品。度、湿度下，造成油脂外溢，质地返软、发黏、颜色变混，并发出油败气味的现象。中药药源性疾病：中药药源性疾病是指因药物不良反应致使机体某（几）或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状或体征。用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。五、简答题处方前记包括哪些内容？答：处方前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、科别、病历号、患者姓名、年龄（或出生日期）、性别、婚否、住址（或单位名称）中药汤剂处方一般还有取药号。处方正文包括哪些内容？答：中成药的处方正文包括药品的名称、剂型、规格、数量和用法用量。汤剂的处方正文包括饮片名称、剂量、剂数、一般用法用量及脚注。处方后记包括哪些内容？答：处方后记包括医师签名、药师签名、药价及现金收讫印戳。简述处方意义。律责任；②技术意义：处方中写明了医师用药的名称、剂型、规格、数量及用法用量，为药剂人员配发药品和指导患者用药提供依据；③经济意义：处方是患者已交药费的凭据及统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据。简述饮食禁忌的内容。冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性等食物；②忌食对某种病证不利的食物，如寒性病服温热药时要忌食生冷物，热性病服寒凉药时要忌食辛辣食物；服镇静安神药时，忌食辛辣、酒、浓茶等刺激和兴奋中枢神经的食物；③忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物，如地黄、首乌忌葱、蒜、白萝卜等。简述中药说明书的内容。答：中药说明书内容包括：药品名称（品名，汉语拼音）用、功能与主治、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业（企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址）等信息。简述非处方药特点。导，消费者可自行在药店或商店购买；②缓解轻度不适，治疗轻微病症或慢性疾病，疗效确切；③安全有效，有效成分稳定，无毒，无药物依赖性，不良反应小而少，且应用方便；④说明书、标签简明易懂，可指导合理用药，药品包装规范；⑤质量稳定（即使在一般储存条件下或储存较长时间不会变质）；⑥有助于治疗、预防和增进人民身体健康。使用非处方药应该注意些什么？包装，药品包装盒上应有药名、适应症、批准文号、注册商标、生产厂家等；③详细阅读药品说明书；④严格按照药品说明书用药；⑤防止滥用，既不可“无病用药”，也不可重复用药和在疾病治愈后仍用药；⑥储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响，经常检查药品的有效期。简述审方的内容。法性；②对处方用药的适宜性进行审核，包括处方用药与临床诊断的一致性，用量、用法，给药途径，是否有重复给药的现象，是否有潜在临床意义的药物相互作用、配伍禁忌和妊♘禁忌；③处方存在问题的，应请处方医师，确认或重开处方，不得擅自更改或配发代用药品；④对于发生严重药品滥用或用药失误的处方，药学人员应当按有关规定报告。简述中药调配过程的复合内容。答：复核包括：①调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符，是否掺杂异物；②称取的各药重量是否与处方相符，每剂的重量误差应小于5变质现象，有无生制不分，有无应捣未捣的情况，有无需要单包而未单包的情况，贵重药、毒性药剂量是否准确，处理是否得当；④复查人员检查无误后，必须签字，方可包装药品。传统中药养护方法有哪些？答：传统中药养护方法有：①摊晾法；②高温养护法；③除湿养护法；④密封养护法；⑤埋藏养护法；⑥低温养护法；⑦对抗同贮养护法。简述合理用药的主要内容。答：合理用药的主要包括：①正确“辨证”，合理配伍组方；②充分考虑个体差异，合理用药；③合理选择剂型；④严格遵守配伍禁忌、妊♘禁忌、饮食禁忌和证候禁忌；⑤选择质优价廉的药品。六、论述题1．答：中药配伍的生理效应变化协同作用：利用相须、相使配伍达到取长补短和增效的作用。柴胡、桃仁都能作用互补，达到既抗渗出又抗肉芽形成以增强抗炎作用。制约作用：由性味、作用不同或相反的药物配伍，相互制约而达到纠偏、解毒星的毒性。有害作用：人参与莱菔子配伍，莱菔子可使人参的补气作用明显降低。答：汤剂的用法风寒药最好热服，服后避风寒，温覆取汗。服药次数：一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用。病情急重者，可每隔4h时服药，一般以得汗或得下为度，以免因汗、下太过，损伤正气。呕吐的患者或小儿宜小量频服。服药时间：适时服药，是合理用药的基本原则。需在肠内保持高浓度的药宜在清晨空腹时服药，如驱虫药。峻下逐水药亦宜清晨空腹时服用。多数药物宜饭前服，有利于药物被人体充分吸收。对胃肠有刺激性的药宜饭后服用（但某些恶心性祛痰药因其祛痰作用与其刺激胃黏膜，反射性地增加支气管分泌有关，须饭前服用）；消食药亦宜饭后服。除消食药应饭后及时服用外，一般药物，服药与进食都应间隔1h左右，以免影响药效的发挥与食物的消化。安神药宜在睡前0.5～1h4h、2h1h答：斗谱的编排原则按药物的使用频率排列，使用频率高的药物放于易取放的位置。按药物质地、体积排列，质地较轻且用量较少的药物，多放在斗架的高层；质物，多放在斗架最低层的大药斗内。按药物的性味排列，性味相似的药物就近存放。按药对和经常伍用的药物就近存放。属于配伍禁忌的药物，不能放于一斗或上下药斗中。有恶劣气味的药物，不能与其他药物放于一个药斗中。贵重中药不能存放在一般的药斗内，应设专柜存放，由专人管理，每天清点帐目。法》规定存放，必须由专柜、加锁、专帐、专人管理。答：中药中毒解救通常采用的方法毒物的排泄。增加氧气吸入量。化学药对症治疗：根据临床表现制定给药方案。中药治疗：服用甘草、绿豆煎汤等。第三章制药卫生习题一、选择题【A在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 二级 D．一级 以上都不采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线EA．286nm B．250nm 365nm 3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级 B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是BA．微孔滤膜 B．蜜丸 C．口服液 输液剂 E．脱脂5．属于化学灭菌法的是EA．热压灭菌法 辐射灭菌法 紫外线灭菌D．火焰灭菌法 环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过CA．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型EA．片剂 B．颗粒剂 口服液 D．胶囊剂 E．粉针8．对热压灭菌法叙述正确的是AA．灭菌效力很强B．C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．160～170℃滑石粉宜采用的灭菌方法是A干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌D．热压灭菌法 流通蒸汽灭菌法为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F值为B0A．F＝8 ＝8～12 ＝8～15 ＝200 0 0 0E．F＝230用具表面和空气灭菌应采用B滤过除菌法 紫外线灭菌法 C．热压灭菌D．流通蒸汽灭菌法 干热空气灭菌法不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过CA．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000E．2000个能滤过除菌的是A超滤 B．砂滤棒 垂熔玻璃滤器 聚氯乙烯滤器4E．0.65μm微孔滤膜属于湿热灭菌法的是D滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭D．流通蒸汽灭菌法 高速热风灭菌法不能作为化学气体灭菌剂的是A乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 灭17．下列叙述滤过除菌不正确的是E加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全0.2μmC．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 值 值 E．D值下列物品中，没有防腐作用的是BA．20％乙醇 B．1％吐温对羟基苯甲酸丁D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是EA．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．2005D．制药环境空气要进行净化处理E．应采用无菌操作法制备的是AA．粉针 B．糖浆剂 片剂 口服液 颗粒22．对于含有聚ft梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是CA．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．ft梨酸 苯甲酸E．苯甲酸苯甲酸的一般用量DA．0.5％～1.0％ D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％尼泊金类是C聚乙烯类 B．聚ft梨酯 对羟基苯甲酸酯类 D．ft梨酸E．苯甲酸钠不得检出霉菌和酵母菌的是A熊胆眼药水 云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍E．双黄连口服液【B型题】[26～29]细菌数≤1/g（ml）细菌数≤100/g（ml）细菌数≤10/g（ml）细菌数≤500/g（ml）细菌数≤100026．合剂卫生标准C煎膏剂卫生学要求C含中药原粉的颗粒剂A一般眼用制剂卫生标准[30～33]霉菌数≤100/g（ml）霉菌数≤1000/g（ml）霉菌数≤500/g（ml）0/g（ml）霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准糖浆剂卫生标准A一般眼用制剂卫生标准D不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000B．50000C．100粉针剂的分装操作的场所为C不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为E生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为C片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g 细菌数≤1万/g 细菌数≤100个D．细菌数≤10万/g含药材原粉的片剂卫生标准B中药全浸膏片剂卫生标准E散剂卫生标A丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A[42～45]A．100000级 层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 非层流型洁净空调系D42．微生物允许数为浮游菌5/m3.43．送入的空气属紊流状气流EA44．微生物允许数为浮游菌500/m3室内空气可达至无菌要求[46～49]干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 消毒剂消E．湿热灭菌操作人员的手用什么方法消毒D利用饱和水蒸气或沸水灭菌E甲醛等蒸气熏蒸法是C利用火焰或干热空气灭菌[50～53]火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭E．辐射灭菌手术刀等手术器械的灭菌方法B已密封的整箱的药品可用的灭菌方法E天花粉蛋白粉针C包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]0Co－γ射线灭菌法环氧乙烷灭菌法C．用C6D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法属于化学灭菌法的是B属于湿热灭菌法的是D属于辐射灭菌法的是A属于干热灭菌法的是[58～61]ft梨酸钾 B．尼泊金类 甘油 苯甲酸E．75％乙醇对霉菌、细菌均有较强的抑制作用A应在pH4D特别适合用于含吐温的液体药剂A各种酯合用效果更佳[62～65]超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌E．低温间歇灭菌法可全部杀灭细菌芽胞的方法是E利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是D使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是C适用于不耐热品种的灭菌是A二、名词解释无菌操作法：无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。防腐：防腐是指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作。消毒：消毒是指用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作。灭菌法：灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法。菌目的方法。五、简答题简述影响湿热灭菌效果的主要因素。答：影响湿热灭菌效果的因素较多，主要包括微生物的种类和数量、药物的性质与介质的性质、灭菌的温度、蒸汽的性质，以及灭菌时间等。5答：能抑制微生物生长繁殖的化学物品称为防腐剂。中药制剂中常用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、尼泊金乙酯、ft梨酸、乙醇等。简述理想的化学灭菌剂应具备的条件。速度快；④性质稳定；⑤易溶于水，能在低温下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦无色，无味，无臭，无残留；⑧价格低廉，来源丰富。六、论述题试述中药制剂微生物污染的原因及预防措施。答：中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和贮藏过程。（1）中药制剂所用的原药材不仅本身带有大量的微生物、虫卵等，而且在采集、贮藏、运输过程中还会受到各种污染，所以应当对原药材进行洁净处理，避免或减少微生物污染。（2）应严格按标准进行选择并加以适当处理，以防止微生物带入制剂中。染微生物的可能性，应采用适当的方法清洗、洁净，并作相应的灭菌处理。备，导致中药制剂的污染。所以，应采用适当的技术和方法，控制环境卫生和达到空气净化的要求，同时对相应的制药用具和设备进行必要的洁净与灭菌处理。度，防止污染。药品在贮藏过程中，除了注意包装材料的密封性外，还应提供适宜的贮藏条件。试述热压灭菌器使用时应注意的问题。答：热压灭菌的一种高压设备，使用时必须严格按照操作规程操作，应注意：使用前认真检查灭菌器的主要部件。灭菌时，首先将灭菌器内的冷空气排出。灭菌时间必须从全部待灭菌物品达到预定的温度算起，并维持规定的时间。80℃左右时，才能把灭菌器的门完全打开。答：各类物理灭菌法的特点及选用要点：火焰灭菌法操作简单，灭菌效果可靠，适宜于不易被火焰损伤的物品的灭菌。干热灭菌法灭菌温度较高，适用于耐高温材料及不允许湿气穿透的油脂类材料的灭菌，但干热空气的穿透力差，温度不均匀，不适宜用于大部分药品及橡胶、塑料制品的灭菌。湿热灭菌法由于水蒸气的比热较大，穿透力强，容易使蛋白质凝固变性，灭菌在湿热环境中不稳定药品的灭菌。紫外线灭菌法灭菌力最强的是波长为254～257nm的紫外线，但紫外线的穿透能力弱，适用于空气灭菌与物体表面灭菌。在有一定含水量的物品中才能显示。辐射灭菌法穿透力强，适用于已包装密封的物品的灭菌，其效果可靠，并可有或不耐热药品的灭菌。第四章粉碎与筛析习题一、选择题【A型题】以含量均匀一致为目的单元操作称为CA．粉碎 B．过筛 混合 D．制粒 干2．下列应单独粉碎的药物是AA．牛黄 B．大黄 厚朴 D．ft萸肉 桔3．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量AA．＜5％ 4．球磨机粉碎的理想转速为CA．最低转速32倍 临界转速 临界转速的D．临界转速的90％ 最高转速的75％5．乳香、没药宜采用的粉碎方法为CA．串料法 串油法 C．低温粉碎法 蒸罐E．串研法下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确BA．增加难溶性药物的溶出 B．有利于炮制 有利于发挥药D．制剂的需要 利于浸出有效成分流能磨的粉碎原理是EA．B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械面的相互挤压作用D．圆球的撞击与研磨作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用8．有关粉碎机械的使用叙述错误的是AA．应先加入物料再开机B．C．应注意剔除物料中的铁渣石块D．粉碎后要彻底清洗机械E．电机应加防护罩为什么不同中药材有不同的硬度A内聚力不同 用药部位不同 C．密度不D．黏性不同 E．弹性不同下列宜串料粉碎的药物是D鹿茸 B．白芷 C．ft药 D．熟地 防己11．非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A．降低温度 B．加入粉性药材 加入少量液体 干E．加入脆性药材树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理DA．干燥 B．加入少量液体 加入脆性药材 D．低温粉E．加入粉性药材下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎BA．冰片 B．牛黄 麝香 D．樟脑 薄荷14．下列宜串油粉碎的药物是EA．朱砂 B．冰片 白术 D．大枣 苏15．以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题EA．粉碎过程中及时过筛B．C．D．药物不宜过度粉碎E．药料必须全部混匀后粉碎不宜采用球磨机粉碎的药物是AA．沉香 B．硫酸铜 松香 蟾酥 五倍17．在无菌条件下可进行无菌粉碎的是BA．锤式粉碎机 球磨机 石磨 D．柴田式粉碎E．羚羊角粉碎机利用高速流体粉碎的是CA．柴田式粉碎机 B．锤击式粉碎机 流能磨 D．球磨E．万能粉碎机19．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛CA．五号筛 七号筛 C．六号筛 三号E．四号筛《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是DA．100目 B．80目 C．140目 D．20E．以上都不对最细粉是指C8960％的粉末5695％的粉末6795％的粉末7895％的粉末8995％的粉末能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为A．细粉 B．中粉 粗粉 D．极细粉 最细粉含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机AA．电磁式簸动筛粉机 手摇筛 旋风分离D．振动筛粉机 悬挂式偏重筛粉机7BA．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm m±9.9μmD．355μm±13μm 下列有关微粉特性的叙述不正确的是A．微粉轻质、重质之分只与真密度有关B．堆密度指单位容积微粉的质量C．微粉是指固体细微粒子的集合体D．比表面积为单位重量微粉具有的表面积E．微粉流速反映的是D微粉的润湿性 B．微粉的粒密度 微粉的空隙D．微粉的流动性 E．微粉的比表面休止角表示微粉的B粒子形态 B．流动性 C．疏松性 D．摩擦E．流速以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确D便于制备制剂 B．利于浸出有效成分 有利于发挥药D．有利于环境保护 有利于药物溶解用沉降法测定的微粉粒子直径又称E外接圆径 B．长径 C．比表面积粒径 定方向E．有效粒径下面给出的粉末的临界相对湿度哪一种粉末最易吸湿A．45％ B．48％ C．53％ D．0％ 【B型题】［31～34］湿法粉碎 B．低温粉碎 蒸罐处理 混合粉E．超微粉碎处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法D5μmE树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法B在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法A［35～38］单独粉碎 B．水飞 C．串料 D．加液研磨 E．串35．将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为B含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为C贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为A含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为E［39～42］微粒物质的真实密度B．微粒的流动性C．单位容积微粉的质量D．E．微粒粒子本身的密度堆密度表示C比表面积表示D休止角表示B粒密度表示E［43～46］B．粗细粉末分离、混合C．粉碎与混合同时进行，效率高D．粗细粉末分离、粉末与空气分离E．减小物料内聚力而使易于碎裂过筛的特点B混合粉碎的特点C水飞的特点A加液研磨的特点A［47～50］朱砂 B．杏仁 马钱子 冰47．药物用串料法粉碎E药物用加液研磨法粉碎D药物有毒需单独粉碎C

E．玉竹药物用串油法粉碎B［51～54］A．8号筛 号筛 号筛 号筛 E．2号筛51．120目筛是B52．细粉全部通过D53．极细粉全部通过A最细粉全部通过C［55～58］A．外接圆径 B．短径 C．有效粒径 D．比表面积粒E．定方向径沉降粒径指C全部粉粒均按同一方向测量的值为E以吸附法或透过法求得的粒径D以粉粒外接圆的直径代表的粒径A二、名词解释粉碎：粉碎是指借用机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程。水平而堆积形成的堆表面与水平面之间的夹角。量水，用研锤重力研磨的方法。物料取出的操作。五、简答题1．何谓“自由粉碎”？意义何在？去，使粗粒有充分机会接受机械能，这种粉碎方法称为“自由粉碎”。反之若细粉始终保留在系统中，不但能在粗粒中间起缓冲作用，而且要消耗大量机械能，影响粉碎率，同时也产生了大量不需要的过细粉，所以在粉碎过程中必须随时分离细粉。湿法粉碎的原理及应用特点是什么？液体的选择原则是什么？引力而利于粉碎。该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性晶体药物、某些、有较强刺激性或毒性药物，用此法可避免粉尘飞扬。通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效的液体。“离析”的含义是什么？其如何分类？答：离析系指粉碎后的药物粉末借空气或液体（水）流动或旋转的力，使粗粉（重）与细粉（轻）分离的操作，离析操作又分为“风析”与“水飞”。六、论述题试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。答：粉碎原理为：球磨机圆筒内装有一定数量和大小的钢质或瓷质圆球。圆筒转动，将圆球抛上，然后沿筒壁滚下，产生撞击作用，同时兼有研磨作用。浸提物，刺激性、吸湿性、挥发性药物，贵重药物。球磨机可用于干法或湿法粉碎，还可用于无菌粉碎。影响粉碎效果的因素：球磨机转速，圆球大小、重量、数量，被粉碎物料的性质等。试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项与等量的最大组分同时置于混合器中混匀，再加入混合物等量的量大组分稀释均匀，如此等倍量增加，至加完全部量大的组分为止，混匀，过筛。该法又称“配研法”小的组分等量的量大组分共同研磨混合；④再加入与混合粉等量的量大组分混匀……如此反复加入混合，直至量大组分加完，混匀。的组分损失。该法特别适用于毒性药物制备散剂。试述药物微粉化可采用的方法。法、溶剂转换法、固体分散法等方法，制得微晶。还可以用微粒分散法，将药物制成水不相混溶的溶液，口服后药物再沉淀析出，在胃中呈微粒分散，并再溶解。第五章提取、分离与精制习题一、选择题【A浸提的基本原理是CA．B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解C．D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是EA．温度 B．溶媒用量 C．时间 D．浸提压力 E．浓度3．与溶剂润湿药材表面无关的因素是AA．浓度差 药材性质 C．浸提压力 溶剂的性E．接触面的大小浸提时，一般温度应控制在AA．浸提溶剂的沸点或接近沸点 B．100℃ C．100℃以下D．100℃以上 E．150℃5．浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A．毛细管B．与蛋白质结合C．与极性物质结合D．药材表皮E．细胞壁破裂6．浸提药材时EA．粉碎度越大越好 温度越高越好 C．时间越长越D．溶媒pH越高越好 浓度差越大越好下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度E不断搅拌 B．更换新鲜溶剂 连续逆流提D．动态提取 E．高压提取在扩散公式中dc/dx代表A浓度差 扩散速率 C．扩散系数 扩散半E．扩散浓度乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是E极性可调 B．溶解范围广 C．可以延缓酯类药物的水D．具有防腐作用 E．可用于药材脱脂浸提过程中加入酸、碱的作用是BA．增加浸润与渗透作用 增加有效成分的溶解作C．增大细胞间隙 增加有效成分的扩散作用 E．防11．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是AA．药材先湿润后装筒B．浸渍后排气C．D．快漉流速为5～8ml／minE．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的渗漉法提取时，影响渗漉效果的因素是AA．B．C．D．E．与渗漉柱大小无关回流浸提法适用于C全部药材 B．挥发性药材 C．对热不敏感的药D．动物药 矿物药下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法D水中蒸馏 B．挥发油提取 C．水上蒸馏 多效蒸E．通水蒸气蒸馏煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是EA．水经济易得 水溶解谱较广 C．可杀死微生D．浸出液易于滤过 符合中医传统用药习惯下列不适于用作浸渍法溶媒的是D乙醇 B．白酒 丙酮 D．水 E．甲17．下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是BA．醋酸乙酯 B．丙酮 C．氯仿 D．油醚 18．关于分离因数的叙述，哪一项是正确的EA．B．C．分离因数越大，离心机分离容量越大D．分离因数越小，离心机分离能力越强E．分离因数越大，离心机分离能力越强下列哪一种分离方法属于沉降分离法CA．板框压滤机 蝶片式离心机 C．水提醇沉D．树脂分离法 膜分离法以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A．药液浓缩至稠膏B．水煎液浓缩后即可加入乙醇C．用酒精计测定药液中的含醇量D．慢加醇，快搅拌E．回收上清液，弃去沉淀21．“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现A．水醇法 醇水法 C．吸附澄清法 大孔树脂精制E．滤过法以下关于滤过速度的论述，不正确的是DA．B．滤速与滤器的面积成正比C．滤速与滤材毛细管半径成正比D．滤速与毛细管长度成正比E．滤速与料液黏度成反比下列关于滤过方法叙述错误的是CA．滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B．板框压滤机适用于醇沉液滤过C．D．常压滤过法适用于小量药液滤过E．垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤24．以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是B．滤过阻力小C．滤过时无介质脱落D．不易堵塞E．不能作为助滤剂的是D硅藻土 滑石粉 C．活性炭 药材粉E．陶瓷粉下列哪一种料液可用板框压滤机滤过D丹参浓缩液 小青龙合剂 甘草流浸D．黄精水煎煮液 E．滴眼液不宜采用超滤膜滤过的药液是B中药注射剂 中药合剂 C．口服液 酊E．酒剂一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A．微孔滤膜 B．砂滤棒 C．滤纸D．超滤膜 垂熔玻璃滤器对离子交换树脂叙述错误的是DA．可以制备纯水B．C．含有极性与非极性基团两部分D．只允许阴离子通过E．不溶于水，但能吸水膨胀有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是AA．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C．不同规格的大孔树脂有不同的极性D．E．提取物上样前要滤过处理【B型题】［31～35］A．煎煮法 浸渍法 C．渗漉法 双提E．水蒸气蒸馏法有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为A挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为E挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为D无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为B有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为C［36～40］沉降分离法 离心分离法 袋滤器分离法 超滤E．旋风分离器分离法固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用B固体和气体混合物的分离宜选用C粗细不同固体粉末的分离可选用E分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用D［41～45］平衡水 自由水 C．结合水 非结合E．自由水分和平衡水分之和存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为CD干燥过程中可以除去的水分为B干燥过程中不能除去的水分为A物料中所含有的水分为E［46～50］烘干干燥 B．减压干燥 沸腾干燥 喷雾干E．冷冻干燥一般药材的干燥多选用AB较为黏稠液态物料的干燥宜选用D颗粒状物料的干燥宜选用C高热敏性物料的干燥宜选用E［51～55］苷元、香豆素类 生物碱 新鲜动物药材的脱D．黄酮类、苷类 E．树脂类、芳烃类51．70％～90％的乙醇可用于提取A42．40％～70％的乙醇可用于提取D53．水中加入1％的醋酸提取B54．90％的乙醇可用于提取E55．丙酮C二、名词解释有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物。效成分的浸出，或能增强制剂稳定性的物质。无效成分系指无生物活性，不起药效的物质。提取系指用适宜的溶剂和方法从药材中提取有效成分的操作过程。润，也就是溶剂在药材表面铺展的过程。6．解吸作用是指解除药材组织与成分间的亲和力，使成分转入溶媒。精制是除去中药提取液中杂质的操作。去浸提液中的杂质而在浸提溶剂中加入的一些物质，称为浸提辅助剂。方法。表面活性剂是指能降低两相间表面张力，增强某种物质溶解性的物质。分浸出的一种操作方法。渗漉法是将药材粗末置渗漉筒内，溶剂连续地从渗漉器上部添加，渗漉液不断地从下部流出，从而浸出药材中有效成分的一种方法。深层滤过是指滤浆中小于滤器孔隙的微粒被截留在滤过介质的深层。小不同的离心力而达到分离的方法。作为推动力来分离溶液中不同分子量的物质。的性质，达到分离大小分子目的的方法。低，沉淀析出，而与其他成分分离的一种方法。提取液中杂质的方法。非离子表面活性剂是一种具两亲结构而在水中不离解成离子状态的表面活性剂。取液中杂质的方法。五、简答题有效成分的含义是什么？和改善人体机能有利的化学成分；狭义上来说有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物。影响浸提的因素主要包括哪些？答：影响浸提的因素主要包括药材粒度、成分、溶剂、温度、时间、浓度梯度、溶剂pH值、浸提压力及浸提方法。多能提取罐有哪些特点？用范围广，水提、醇提、提油、蒸制、回收残渣中溶剂等均适用；③提取时间短，生产效率高；④采用气压自动排渣，快而净，操作方便，安全可靠；⑤各项操作设有集中控制台，便于实现机械化、自动化生产。单渗漉法的操作依次可分为哪6答：单渗漉法的操作依次可分为粉碎药材、润湿药材、药材装筒、排出气泡、浸渍药材、收集滤液。什么是超临界流体？超临界流体提取过程主要由哪几个阶段组成？时流体的密度和物质的溶解度接近于液体而黏度和扩散系数接近于气体，故溶解度大，传质快。超临界流体提取过程主要包括：装料、排杂气、注超临界流体液、调整节流阀以使提取物在分离器中析出、收集分离器中的提取物。什么是水提醇沉淀法？主要可除去哪些杂质？方法。本法可以用于分离多糖成分和糖蛋白（沉淀中），也可以用于除去药液中的多糖类、胶质、黏液质、蛋白质类等杂质。简述滤过机理。答：滤过机理一般认为有筛滤过和深层滤过两种。筛滤过是指滤浆中大于滤器孔隙的微粒全部被截留在滤过介质的表面。深层滤过是指滤浆中小于滤器孔隙的微粒被截留在滤过介质的深层，截留的原因为：常用固体与液体分离的方法有哪些？答：常用固体与液体分离的方法有沉降分离法、滤过分离法、离心分离法等。水作为溶剂在冷浸法中的应用为什么受到局限？一些有效成分（如某些苷类）的水解或其他化学变化。冷浸的时间比较长，其缺点特别是易致水解和致霉变就格外明显。非离子型表面活性剂在作为浸提辅助剂时有哪些特点？低，胶束聚集数大，增溶作用强，具有良好的乳化力和去污力，一般与药材的有效成分不起化学作用，且毒性较小或无毒。但浸提的杂质亦较多。六、论述题浸提时药材不宜粉碎过细，为什么？答：浸提过程是指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸提液的全部过程。药材粉碎过细，会大量破坏细胞组织而使其内部的成分释放出来，有利于有效成分被浸提溶剂溶解，但浸提液中杂质较多，尤其是有些黏性强的杂质会严重影响滤过操作。过细的粉碎会使药粉的总表面积增大，吸附作用增加，扩散速度减慢，造成有效成分的损失。过细的粉碎会使提取液与药材渣分离困难，如滤过及渗漉，由于粉材粒之间的空隙太小，溶液流动阻力增大，造成堵塞。如何提高浸提效果？浸提设备的设计都应以创造最大的浓度差为基础。如用浸渍法浸提时，应时常搅拌或将药材悬浸于溶剂中。使用渗漉法时，将浸提溶剂从药材上面缓缓向下流动，自底部流出浸液。煎煮法浸提时加强搅拌，及时滤出浓煎液，加入新鲜溶剂。以上做法都是为了创造最大的浓度差，用浸提溶剂或稀浸提液随时置换药材粉粒周围的浓浸出液，从而提供最佳条件，以获得最佳的浸提效果。浸渍法与渗漉法在应用特点方面有哪些异同点？答：渗漉法与浸渍法相比，共同的特点是：①简单易行，浸渍液的澄明度比煎煮液剧药材、有效成分含量低的药材或制备高浓度的制剂。答：水提醇沉法精制中药提取液时应注意以下问题：药液浓缩适当，过稀则需用大量乙醇，造成浪费。过浓，则醇沉时会迅速出现次沉淀处理后的药液，不宜用直火加热浓缩。药液冷却后加乙醇，否则乙醇受热挥散损失。被沉淀更多地包裹而损失。加乙醇应慢加快搅，以避免局部醇浓度过大造成有效成分被包裹损失。密闭冷藏：低温放置（5～10℃下静置12～24h）醇挥散。加乙醇时药液的温度不能太高，加至所需含醇量后，将容器口盖严，以防乙醇挥发。等含醇药液慢慢降至室温后，再移至冷处，若含醇药液降温太快，微粒碰撞机会减少，沉淀颗粒较细，难于滤过。俟充分静置冷藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。洗涤沉淀：采用醇沉相同浓度的乙醇洗涤沉淀可减少有效成分的损失。如何辩证地认识中药材中的“有效成分”与“无效成分”？人体机能有利的化学成分；狭义上来说有效成分是指中药中起主要药效的物质，如生物碱、苷类、挥发油、有机酸等。无效成分系指无生物活性，不起药效的物质，有的甚至会影响浸出效能、制剂的稳定性、外观和药效等。例如蛋白质、鞣质、脂肪、树脂、糖类、淀粉、黏液质、果胶等。事实上“有效成分”和“无效成分”的概念是相对的，应该根据医疗的需要和实际药效酌定。例如，鞣质在收敛固涩药五倍子和没食子中被认为是有效成分，在清热泻下药大黄中被认为是辅助成分，而在多数药材中则是无效成分。多糖通常为无效成分，而猪苓多糖对某些肿瘤有抑制作用，则为有效成分。水与乙醇作为浸提溶剂各有哪些优缺点？答：水为常用浸提溶剂之一，经济易得，极性大，溶解范围广，安全性强，可与乙醇、甘油及其他极性强的溶剂混合。药材中的生物碱盐类、苷、苦味质、有机酸盐、鞣质、蛋白质、糖、树胶、色素、多糖类（果胶、黏液质、菊糖、淀粉等），效成分（如某些苷类）的水解或促进某些化学变化。乙醇为半极性溶剂，溶解性能介于极性与非极性溶剂之间。可溶解水溶性的某些成极性溶剂所能溶解的一些成分。乙醇能与水以任意比例混溶，不同浓度的乙醇溶解性不同。过程中耗用的热量较水少。但乙醇具挥发性、易燃烧，在生产中应注意安全防护。此外，乙醇还具有一定的药理作用，价格较贵。浸提时于溶剂中加入浸提辅助剂的主要目的是什么？常用的浸提辅助剂有哪些？溶解度以及制品的稳定性、除去浸提液中的杂质。常用的浸提辅助剂有酸（常用的酸有盐酸、硫酸、醋酸、酒石酸及枸橼酸等）、碱（常用的碱为氨水、碳酸钙、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠等）、表面活性剂（阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂等）、甘油、酶制剂等。第六章蒸馏、蒸发（浓缩）与干燥习题一、选择题Al．下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是CA．必须一次性向溶液供给热能B．加热蒸汽温度越高越好C．适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D．冷凝器中真空度越高越好E．以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是EA．能防止或减少热敏性物质的分解B．增大了传热温度差，蒸发效率高C．D．沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E．不利于乙醇提取液的乙醇回收以下不属于减压浓缩装置的是BA．三效浓缩器 夹层锅 管式蒸发器 减压蒸馏E．真空浓缩罐以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是EA．浓缩速度快，受热时间短B．C．能连续操作，可在常压或减压下进行D．能将溶剂回收反复使用E．能进行固液分离5．干燥时，湿物料中不能除去的水分是A．结合水 非结合水 C．平衡水分 自由水E．毛细管中水分下列不适用于药剂工业生产干燥方法是A吸附干燥 B．减压干燥 流化干燥 喷雾干E．冷冻干燥下列有关减压干燥叙述，正确的是B干燥温度高 适用热敏性物料 干燥时应加强翻D．干燥时间长 干燥产品较难粉碎下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是DA．在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥B．C．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低D．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高E．干燥介质流动速度快，干燥效率越高下列不能提高干燥速率的方法是A．减小湿度B．加大热空气流动C．增加物料堆积厚度D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度10．下列关于流化干燥的叙述，不正确的是EA．适用于湿颗粒性物料的干燥 热利用率高 节省劳D．干燥速度快 热能消耗小下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．1.00～1.35E．须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度湿颗粒不能采用的干燥方法是B烘干干燥 B．喷雾干燥 减压干燥 沸腾干E．红外干燥冷冻干燥实质上是D低温干燥 B．真空干燥 固态干燥 升华干E．冰点干燥冷冻干燥的特点不包括DA．适于热敏性药物B．低温减压下干燥C．成品多孔疏松，易溶解D．操作过程中只降温，不升温E．下列关于流化干燥的论述，不正确的是EA．适用于湿粒性物料的干燥 B．热利用率高 节省劳D．干燥速度快 热能消耗小下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是A．是用流化技术干燥液态物料B．干燥表面积增大C．能保持中药的色香味D．干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥E．须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是DA．干燥速率是热风干燥的10倍 B．产品外观好、质量C．能量利用率高 D．适用于物料表面干燥E．靠分子强烈振动产热以下关于冷冻干燥的论述，正确的是A．将水以冰的形式从物料中除去B．是一种低温高压的干燥方法C．适于热敏性物品的干燥D．可用于挥发油的提取E．生物制品不宜冷冻干燥远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是C基体 D．发热体 涂层 D．电源 机20．稠浸膏的干燥宜选用BA．烘干干燥 B．减压干燥 沸腾干燥 喷雾干E．冷冻干燥【B型题】［21～25］A．升膜式蒸发器 B．降膜式蒸发器 刮板式薄膜蒸发D．离心式薄膜蒸发器 管式蒸发器A适于蒸发浓度较高，黏度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关B药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩E利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀的薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液C适用于有效成分为高热敏性药液的浓缩D［26～30］烘干干燥 B．减压干燥 沸腾干燥 喷雾干E．冷冻干燥一般药材的干燥多选用A稠浸膏的干燥宜选用B颗粒状物料的干燥宜选用C高热敏性物料的干燥宜选用E较为黏稠液态物料的干燥宜选用D［31～35］平衡水分 B．自由水分 结合水 非结合E．自由水分和平衡水分之和C存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为D物料的总水分B干燥过程中不能除去的水分为A物料中所含有的水分为E［36～40］冷冻干燥 B．减压干燥 常压干燥 沸腾干E．微波干燥适用于热稳定性药物干燥的方法是C采用升华原理干燥的方法是A利用流化技术的干燥方法是D兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是E适用于稠浸膏干燥的方法是B二、名词解释结晶水是化学结合水，一般用风化方法去除，在药剂学中不视为干燥过程。结合水是指存在于细小毛细管中的水分和渗透到物料细胞中的水分。非结合水是指存在于物料表面润湿水分、粗大毛细管中水分和物料孔隙中水分。平衡时，物料中所含的水分。干燥是通过汽化而排除湿物料中的水分的过程。的方法。气流干燥是利用湿热干燥气流或单纯的干燥空气进行干燥的方法。滴，再与干燥介质热空气接触进行干燥的方法颗粒间通过，在动态下进行热交换，带走水气而达到干燥目的一种方法。直接升华为水蒸气排出而达干燥目的的方法。吸湿干燥系将干燥剂吸收湿物料中水分而进行干燥的方法。使物料中水分气化而干燥的一种方法。减压干燥系指在密闭的容器中抽去空气后进行干燥的方法。五、简答题简述提高蒸发效率应注意的问题。答：为了提高蒸发的效率应注意：①足够的加热温度；②药液蒸发面的面积；③搅拌；④蒸汽浓度；⑤液面外蒸汽的温度；⑥液体表面的压力。简述影响物料干燥的因素。答：影响物料干燥的因素有：①水分的存在方式；②物料的性质；③干燥介质的温度、湿度与流速；④干燥的速度及干燥方法；⑤干燥的压力。简述冷冻干燥法的原理及特点。冰直接升华为水蒸气排出而达干燥目的的方法。其特点是：物料在高真空和低温条件下干燥，尤适于热敏性物料的干燥。干品多孔疏松，易于溶解。含水且低，有利于药品长期贮存。干燥物料的速度是否越快越好，为什么？答：干燥物料的速度不是越高快好，因为在干燥的过程中，首先使物料表面水分蒸水分扩散和蒸发，使干燥不完全，形成外干内湿的假干燥现象。对于含有挥发性成分的物料如何干燥？答：含有挥发性成分的物料应采用吸湿干燥法，即将干燥剂置于干燥柜或干燥室的架盘下层，将湿物料置于架盘上层进行干燥。简述适用于含热敏性成分物料的干燥方法及其各自特点。答：适用于含热敏性成分物料的干燥多采用冷冻干燥法，可以大量生产，但功耗较解。含水量低，有利于药品长期贮存。干燥，其优点是瞬间干燥，产品质量好，保持原来的色香味，成品溶解性能好。因成品干燥后粉末极细，无须再进行粉碎加工，从而缩短了生产工序。六、论述题为什么说喷雾干燥、沸腾干燥的干燥效率高？答：喷雾干燥是利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状液滴，使总表面积极大的增加（当雾滴直径为10μm时，每升液体所形成的雾滴总表面积可达400～600m²），当与干燥介质热空气相遇时，能够充分接触，在数秒钟内即可完成水分蒸发，被干燥成细粉末或颗粒。沸腾干燥是以颗粒形式在流化状态下干燥，颗粒与热空气充分接触，高速交流