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文档简介
半导体物理
SemiconductorPhysics雷天民leitianmin@163.com2例1、锑化铟介电常数ε=17,电子有效质量mn=0.014m,试计算:1)浅施主的电离能和基态轨道半径;2)相邻施主上的基态电子轨道开始交叠时的施主浓度。当超过这个浓度时,将出现什么效应?
(已知氢的基态电离能E0=13.6eV,玻尔半径a0=0.53Å)[解]1)利用类氢模型,基态电离能和基态轨道半径分别为(Å)32)设想施主杂质均匀地排列成一个立方格子,那么Nd-1/3即表示相邻杂质小心的距离。所以
当施主浓度越过这个数值时,相邻施主上的基态电子轨道将发生交叠,这时杂质能级将扩展成一个杂质能带。即束缚于杂质上的电子,可以在不同杂质原子之间转移,杂质带表现出一定的导电性。
与晶体能带中的电子相比,杂质带中的电子运动要困难得多。只是在低温下,当能带中的载流子对电导的贡献变得很小时,杂质带的导电性才可以表现出来。42023/2/6雷天民5例3:如果n型半导体导带极值在[110]轴上及相应对称方向上,回旋共振实验结果应如何?[解]由解析几何定理得,B与k的夹角余弦cosθ为:
思路:确定可取的cosθ,即可确定吸收蜂个数。
据立方对称性,有12个方向上的旋转椭球面2023/2/6雷天民6对不同方向的旋转椭球面取不同的一组(k1,k2,k3)。(1)若B沿[111]方向则cosθ可以取两组数:
可知当B沿[111]方向时应有两个共振吸收峰;可知当B沿[110]方向时应有三个共振吸收峰;(4)若B沿任意方向,则cosθ可取六个不同值,所以应有六个共振吸收峰。(2)若B沿[110]方向则cosθ可以取三组数:(3)若B沿[100]方向则cosθ可以取两组数:2023/2/6雷天民7例4、若锗中杂质电离能△ED=0.01eV,施主杂质浓度分别为ND=1014cm-3及1017cm-3,计算:(1)99%电离;(2)90%电离;(3)50%电离时温度各为多少?[解]思路:区分电离程度,选择适用条件。
对于强电离,未电离杂质占的百分比为:2023/2/6雷天民8
ND=1014cm-3,99%电离,即D-=1-99%=0.01
若ND=1017cm-3,99%电离,即D-=1-99%=0.012023/2/6雷天民9(2)ND=1014cm-3,90%电离,即D-=1-90%=0.1
若ND=1017cm-3,90%电离,D-=0.12023/2/6雷天民10(3)50%电离不属于强电离,不能再用上式即取对数后得整理得2023/2/6雷天民11
若ND=1014cm-3,有
若ND=1017cm-3,有2023/2/6雷天民12上述对数方程可用图解法或迭代法解出!图解法:分别令作y1和y2曲线,并由两条曲线相交求得对应温度T。2023/2/6雷天民13迭代法:以ND=1014cm-3,99%电离为例,有TnlnTnTn+13005.7018.618.62.9255.755.74.0440.640.63.7035.735.73.5837.837.83.6336.936.93.6137.1
给T一个初始值,代入方程右边,可得出一个新的T值。再将所得的T值代回方程右边进行计算,如此反复循环。直至代进去的T值与计算出来的T值相等(或非常接近)为止。这时所得的T值即为所求。2023/2/6雷天民14例5、设二维正方格子的晶格常数为a,若电子能量可表示为试求状态密度。[解]能量为
E的等能面方程式可以写成:显然,是一个半径为R的圆,其面积为2023/2/6雷天民15乘以k空间状态密度2S(晶体的面积)即可得圆内所包含的状态数为:取微分,有单位能量间隔内的状态数,即状态密度为2023/2/6雷天民16例6、有一硅样品,施主浓度为ND=2×1014cm-3,受主浓度为NA=1014cm-3,已知施主电离能ED为0.05eV,试求99%的施主杂质电离时的温度。[解]令ND+表示电离施主的浓度,则电中性方程为:略去价带空穴的贡献,则得:(受主杂质全部电离)式中对硅材料由题意,有2023/2/6雷天民17
当有99%的施主电离时,说明有1%的施主有电子占据,即f(ED)=0.01。2023/2/6雷天民18例7、在一掺硼的非简并p型硅中,含有一定浓度的铟,室温下测出空穴浓度p0=1.1×1016/cm3。已知掺硼浓度NA1=1016/cm3,其电离能EA1=EA1-Ev=0.045eV,铟的电离能EA2=EA1-Ev=0.16eV,试求这种半导体中含铟的浓度。室温下硅的Nv=1.04×1019/cm3。[解]对非简并p型硅,有代入数据,计算得2023/2/6雷天民19由题意,有价带空穴p0是由两种杂质电离后提供的,即所以代入数据,计算得2023/2/6雷天民20例8、计算含有施主杂质浓度ND=9×1015cm-3及受主杂质浓度为1.
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